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威海 药品生产/质量管理
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QC 迪沙药业集团有限公司 威海 4-8千/月 04-27

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、QC经理负责指导QC人员进行小试标准(原辅料、中间产品、成品)复核;2、QC经理负责审核原辅料、中间产品、成品检验原始记录及报告;3、QC经理负责实验室的各种仪器、试剂、试液、滴定液等日常管理;4、QC经理负责指导取样人员正确取样;5、QC经理负责QC各项职责的监督指导工作;6、中试QC负责中试用原辅料取样工作;负责中试原辅料、中间产品、成品检验工作;出具中试原辅料、中间产品、成品检验报告;7、完成上级领导交代的其他工作。岗位要求:1、大专学历,3年以上QC管理经验或科研质量研究经验,或本科及以上学历,2年以上QC管理经验或科研质量研究经验;2、具有理化分析以及样品制备经验;3、熟悉国内外相关法律法规、质量管理、GMP等知识,熟悉数据完整性的要求;4、责任心强,具有良好的沟通能力。5、工作地点:齐鲁厂区/文登厂区

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药房执业药师 国药控股烟台有限公司 威海 2.5-4.5千/月 04-12

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、负责药店管理工作2、组织药房工作人员认真执行各项规章制度、技术操作规程和查对制度,保证配发药品质量合格,确保质量安全,严防差错事故;3、负责药品调配工作,保证配发的药品质量合格,安全有效。任职要求:1、药学或医学专业,大专以上学历2、有执业药师或主管药师资格,2年以上工作经验3、有医院药房或社会药店相关工作经验优先

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QA 迪沙药业集团有限公司 威海 4-8千/月 04-27

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责药物研发质量管理体系的建立、实施、监控和改进;2、负责科研中心各种质量文件的制定、审核工作;3、负责对科研物料、中间产品、成品的质量评价放行;4、负责对质量管理体系及其执行效果实施监控、评估、分析和改进,组织进行研发过程中的偏差调查和变更控制;5、负责牵头组织供应商现场审计;6、负责QA各项职责的监督指导工作;7、完成上级领导交代的其他工作。岗位要求:1、专科及以上学历,制药或化工相关专业,3年以上GMP质量管理经验或本科及以上学历,2年以上GMP质量管理经验。2、有QC仪器(液相)操作经验,熟练使用办公软件,熟悉国内外相关法律法规,质量管理,GMP等知识,熟悉数据完整性的要求;3、责任心强,具有良好的沟通能力;4、工作地点:齐鲁厂区/文登厂区。

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原料药中试车间主任 迪沙药业集团有限公司 威海 0.6-1万/月 04-27

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、全面负责车间生产管理工作;2、依据研发需要,进行制剂产品的中试放大,确保生产全过程符合GMP相关规范,各项技术指标达到要求;3、负责车间在生产过程中工艺规程、标准操作规程、清洁规程的执行和落实;4、负责起草车间各岗位职责,对操作规程等文件进行初审;5、负责批生产记录的及时审核;6、负责车间物料领用的审核;7、制定、完善车间内各岗位的定额、物料消耗等指标;8、负责编制车间培训计划,按培训计划组织车间内部培训工作。工作要求:1、45岁以下,有机合成、化学工程与工艺等相关专业,专科及以上学历,有三年以上中试生产放大经验;2、熟悉原料药、中间体技术,熟悉各种原料药、中间体生产的工艺和常规检验项目;3、具备专业技术能力和生产管理能力;3、熟悉国内注册申报对中试工艺文件的要求,能够指导、审核原始记录;4、熟悉各种合成工艺设备及检测设备;5、具备良好的沟通协调能力以及人际关系处理能力。6、能严格执行安全操作规范。

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药品QA专员 润辉生物技术(威海)有限公司 威海 4-6千/月 03-30

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、负责公司GMP文件体系档案的建立和管理,参与GMP文件的起草工作。2、负责质量风险、验证、变更、偏差、纠正预防、质量审计及整改、产品质量回顾分析、供应商审计、不良反应、投诉、退货、召回等管理工作。3、参与生产许可及体系认证管理工作,编写申报相关材料。4、负责建立和维护产品质量档案。5、负责对物料、生产过程进行监控和生产环境进行监测。任职资格:1、年龄40岁以下,医药专业或相关专业本科以上学历。2、具有两年以上体系QA工作经验,熟悉药品相关法律法规及质量管理要求及质量管理要求。同时具备两年以上现场QA工作经验优先考虑。3、英语水平良好,能够熟练查阅英文文献资料。4、工作踏实认真,责任心强。

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