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威海 医药技术研发人员
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合成研究员 迪沙药业集团有限公司 威海 0.5-1万/月 04-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、独立进行文献检索,制定合成工艺路线,撰写开题报告;2、独立完成药物合成小试工艺研究,配合并指导中试部门进行中试放大和工艺交接;3、配合分析检测部门完成药品质量研究工作;4、独立完成药品申报材料中相关资料的撰写。任职要求:1、40周岁以下,本科及以上学历,药物化学或有机化学等化学合成相关专业;2、应届毕业生:本科阶段专业需为药学相关专业(药学、制药工程等);往届毕业生:需具备制药公司一线合成岗位两年以上工作经验(中试经验丰富者优先);3、具备扎实的专业理论功底和实验操作技能,能够熟练检索、研读英文专业文献;4、品行端正,具备较强的学习能力、沟通能力和较好的团队合作精神。待遇:本科:5000元/月-10000元/月;硕士:8000元/月-12000元/月。

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医用材料研发工程师 威海市联桥国际合作集团有限公司 威海 4.5-6千/月 04-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、  负责医用包装材料的改性、研发等工作。2、  高分子材料、高分子化学、生物医用材料等相关专业。3、  1年以上化工或医疗行业技术研发工作经验。

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培养液研发员 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 威海 3-6千/月 02-27

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:(1)跟进培养液产品的临床试验工作;(2)协助产品注册申报;(3)协助产品试验、质量检测、样品制作。任职要求:(1)本科及以上学历,生物/医学相关专业优先;(2)产品临床阶段,需不定期出差。

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药物质量研究员 迪沙药业集团有限公司 威海 6-8千/月 04-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、配合项目组长的各项工作的开展,重点是研究开发的协调及执行;2、按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写,向项目组长汇报日常研究进展;负责质量研究过程中试验数据整理、汇总,对试验结果负责;3、负责质量研究相关文献调研,对质量标准、分析检测相关文献进行查询、汇总和整理;4、开展组内项目质量项目分析方法的开发及验证工作;5、根据产品质量要求,负责建立产品质量标准相关实验工作;6、完成稳定性研究相关实验工作;7、撰写质量研究和稳定性研究相关部分的CTD资料;8、负责药品注册及现场核查质量研究相关工作;9、在项目结题后配合相关部门将申报资料及原始记录整理存档;10、完成各级领导交办的其它工作。工作要求:1、40岁以下,药物分析或分析化学、药学或化学相关专业,本科及以上学历,精通药学专业英语,CET6级及以上,有经验者优先;2、熟悉药品注册法规,熟练掌握并能独立操作各种常规的试验仪器,具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力和相关的实践经验;3、熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证;4、掌握气相、高效液相、紫外、全自动溶出仪等多种分析仪器的使用和维护;5、能独立完成药物分析的各项试验,能规范书写原始记录及独立整理申报资料;6、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程。

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结晶工艺研究员 迪沙药业集团有限公司 威海 0.6-1万/月 04-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、从事原料药、中间体等的结晶学研究,包括晶型研究、结晶工艺研究及其他形态学研究等;2、能够快速开发并优化适于产业化的原料药结晶工艺;3、能够及时书写实验、分析报告;4、相关技术资料的整理和撰写;5、完成上级交办的其他工作。工作要求:1、40岁以下,结晶工程、结晶化学、制药工程、材料化学、有机合成、化学工程等相关专业;2、丰富的固态表征经验(包括XRPD、TGA、DSC等的使用及数据处理);3、熟悉药物晶型研发,熟悉文献及专利检索,熟悉药品注册及专利法规;4、具有良好的实验操作规范和专业技能,发表过相关论文或申请专利者优先;5、有医药工业领域结晶创新工艺实践经验者优先。

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