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项目助理(研发QA)西藏多瑞医药股份有限公司武汉-江汉区6-8千/月10-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

本职:负责为公司管理层提供决策支持,统筹负责公司药品研发项目的产品调研、项目立项、过程监管、项目技术转移、注册申报、对外项目的沟通和协作等。 职责与工作任务: 职责表述一:负责为项目经理提供支持,并协助项目及经理跟踪落实公司决策 工作任务 协助项目经理制定公司发展战略和项目发展规划等 协助制定配套项目发展规划,以满足公司持续、稳定、创新发展的需求。 职责表述二:协助项目管理制度建设 工作任务 协助项目经理实施进行研发团队建设。 跟进相关政策法规;系统管理研究相关技术规程文件并督促落实。 职责表述三:研发项目质量管理 工作任务 对质量管理体系及其执行效果实施监控、评估、分析和改进,以及质量风险档案的管理 审核实验方案及实验报告,及研发方案、报告的变更控制 实现研发到生产的技术转移过程中的技术转移质量把控 职责表述四:项目档案管理 工作任务 负责项目技术和生产类资料的交接等 职责表述五:协助部门内部管理 工作任务 协助制订、修订项目部的工作程序和工作制度,并监控实施 协助控制部门预算 完成领导交代的其他任务 任职资格:1.大学本科以上,药学、制药工程或相关专业 2. 项目管理培训、GMP 、注册申报等 2年以上相关工作经验,受过药品研发、注册、生产及项目管理等方面的培训3. 熟悉新药研发过程,熟悉国内、FDA、ICH相关指导原则、药品注册管理办法,了解GLP、GCP、GMP,掌握新药研发管理知识和技能4. 熟练使用办公软件,具备基本的网络知识,具有较强的阅读能力、写作能力和表达能力 有良好的团队协作能力,工作严谨,有责任心,愿意接受挑战。

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商务专员广州康臣药业有限公司湖北省4-6千/月10-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责二级商业的选择与维护,渠道的管理、保证渠道畅通;2、负责连锁及目标终端的开发、上量及拜访与维护;3、积极开发三级商业(终端),提高整体铺货率,确保指标的达成;4、有效管理货物的流速、流量及流向,保证合适的比率及准确性,确保商销终端的零售价格;5、根据公司的商务政策,重点终端客户进行有效拜访,维护VIP客户;6、上级交办的其它工作。任职要求:1、医学药学、市场营销等相关专业大专以上学历;2、一年以上医药行业渠道或终端分销工作经验;3、熟悉处方药、基本药物销售网络;4、熟悉目标市场的商业客户和商业业务流程;5、良好的市场判断能力和开拓能力及谈判技巧;6、勇于接受挑战,承受压力,能够适应经常性出差。

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生产车间工艺员武汉同济现代医药科技股份有限公司武汉3.2-4.2千/月10-15

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、规范车间工艺管理,确保药品生产过程工艺稳定、操作规范;2、开展工艺改进、质量改进,不断提升工艺与质量控制水平;3、负责产品工艺、设备清洁验证和验证后的改进和培训工作;4、协助车间主任工作,在车间主任不在岗时履行车间主任职责。 任职条件1、大专以上学历,制药工程等相关专业;2、三年以上药品生产、质量或工艺管理工作经验;3、年龄45岁以下,男女不限;4、肯吃苦,有钻研精神;

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连锁药店营业员、店长武汉璟泓科技股份有限公司武汉3-6千/月10-15

学历要求:高中|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、 有较强的学习意识;2、 具有较强的沟通能力及服务意识,吃苦耐劳;3、 有一年以上的药房工作经验优先;4、 工作地点位于武汉市区,交通便利。接收优秀药学,生物学应届毕业生。联系电话:87537008 13135668353 13871440855

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反刍技术服务老师武汉回盛生物科技股份有限公司武汉-东西湖区1.5-2万/月10-15

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1.产品规划:制定反刍产品整体市场策略及计划,包括组织市场调研,监督产品设计、发展及市场定位,监督销售业绩;2.产品分析预测:(1)监督、分析和评估产品表现及客户反馈,创新产品创意,明确必须改变的产品/服务特征满足客户需求,联络公司其他部门来执行变更;’(2)销售预测及预算,根据预测监督销量、利润和成本,调整计划,改进产品/服务的销售业绩;3.新产品上市:(1)新产品上市筹划及推广活动;(2)负责新产品资料编写、并参与审定;4.产品与技术培训:根据服务计划或销售人员、经销商的要求,对业务人员、经销商团队进行产品与技术培训;5.为终端客户提供技术服务:经现场拜访或远程联系,为终端客户的动物疾病诊断控制、公司产品使用提供建议与咨询;6.其它临时交办的事项。任职要求:1.动物医学、动物科学及相关专业的硕士及以上学历;2.熟悉反刍行业,相关工作经历2年以上,熟悉掌握反刍动物的相关疾病防控知识;3.普通话标准,能够对客户及内部员工开展相关产品及专业知识培训4.了解市场营销专业,能够长期全国各地出差,能够独立开展工作5.熟悉计算机及相关电脑操作6.具备良好的职业操守、敬业精神和责任感、团队协作精神。福利待遇:入职即购买五险一金、提供食宿、节日福利、生日福利、年终奖、年度体检、定期培训等。

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信息部副部长马应龙药业集团股份有限公司武汉-洪山区6-8万/年10-14

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、组建信息化平台:包括收银、后台、医保、开票、部门办公等电脑设备及附件的采购,评估、安装、调试2、保障门店信息化系统的正常运行,安排电脑设备维护,保养;3、负责KSOA软件的功能开发,流程修改,软件运行;4、保障公司网络安全、数据安全及系统运行安全;5、负责公司电脑设备、软件故障的维修与排除,并保证及时;6、对业务软件使用人员的培训:包括业务流程,KSOA软件使用,收银,网络,硬件保养方面的培训;7、为其他部门提供必要及准确的数据资料;任职要求:1、计算机技术及信息管理等相关专业本科及以上学历;2、熟悉办公电脑及周边设备维护、安装与管理,网络构架、维护、管理,服务器的维护与管理;3、熟悉操作系统及软件的安装,维护及升级,并能做相应使用培训指导;4、能有效的与门店及各部门进行良好的沟通、协调。

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原辅料仓库管理员武汉人福药业有限责任公司武汉3-4.5千/月10-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、按照岗位操作规程对公司原辅料的接收、入库、储存及发放等流通过程进行管理;2、负责物料在公司流通过程中账务的管理,并准确无误的录入相应的ERP系统,确保物料流通过程的可追溯性;3、负责库房的日常维护及管理,做好“五防”措施,确保物料存储期内质量不发生变化;4、每日对库房温湿度进行检查,并定期做好数据的备份工作。任职资格:1、大专及以上学历,药学相关专业。2、一年以上药品生产企业相关工作经验。3、会基本的办公软件,对GMP基础知识有一定的了解,有较强的人际沟通能力。

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中药验收员老百姓大药房连锁(湖北)有限公司武汉-东西湖区3-7千/月10-13

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

一、工作职责:1、熟悉中药饮片性状鉴别特点,熟悉中药饮片相关法规和质量标准、炮制规范要求;2、负责中药饮片验收工作;对中药饮片储存养护工作进行指导 二、任职资格:1、年龄在38周岁(含)以下;2、身体健康;3、为人正直诚实;4、工作认真,责任心强;5、具备良好的团队合作精神;6、有医药行业仓库工作经验者优先;7、家住东西湖者优先;上班时间:朝九晚五,月休4天。工作地点:武汉市东西湖九支沟中小企业城17栋。公司提供免费住宿,公司员工入职享有五险一金

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质量保证专员(J17065)深圳华大基因股份有限公司武汉4.5-6千/月10-08

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责实验室文件控制工作;2、负责实验室室间质评计划收集、结果上报、不满分原因调查和改进效果验证;3、负责质量问题的调查和处理,完成调查报告,并对改进情况进行跟踪验证;4、协助实验室质量管理体系的运维,确保实验室持续满足法律法规要求;5、完成上级安排的其他工作。任职资格:1、生物、医学等相关专业,本科以上学历;2、2年以上医学检验实验室工作经验,熟悉医学检验实验室相关法律法规;3、良好的沟通协调能力、问题归总分析能力和文字表达能力;4、为人诚信正直,工作积极主动、认真负责;

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样品管理员武汉科前生物股份有限公司武汉4.5-5.5千/月10-08

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 负责对客户邮寄样品进行拆箱、与公司技术老师或业务经理沟通核对单号;2. 核对检测项目并填写检测委托单,下单,进行检测样品的初步处理;3. 答复市场技术老师和业务经理的样品疑问。任职要求:1. 工作细心,有耐心;2. 本科及以上学历,动物医学、生命科学等相关专业。

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项目助理(J17388)武汉药明康德新药开发有限公司武汉-洪山区4.5-7千/月09-24

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1. 协助上级领导完成客户来访接待的前期准备工作;2. 负责部门中基层研发人员的商务英文培训工作;3. 负责或协调部门内容产生与宣传工作的开展和实施,协助解决项目执行过程中遇到的问题;4. 负责部门行政支持工作,包含领导商务行程安排、部门报销及供应商付款事务;5. 协助上级主管处理紧急事务;6. 其他临时产生的工作。任职资格:1. 2022应届,本科及以上学历,工作经验不限;2. 商务英语相关专业或拥有化学类和英语类双学位;3. 英语专业四级及以上,具有良好的英文读写和口头表达能力;4. 能熟练使用Microsoft office、音视频剪辑、图文处理等相关工具软件;5. 性格开朗,具有出色的语言表达能力、沟通能力和亲和力;6. 有较强的学习能力,判断能力,团队合作和IP保护意识;有较好的细节处理和应变能力;7. 工作认真,责任心强,积极主动,能适应弹性工作安排。

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战略管理经理/专员-医药研究院人福医药集团股份公司武汉1-2万/月09-03

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

(一)岗位职责1.定期开展医药行业政策、热点问题研究;挖掘行业发展机会,向高层提供战略项目可行性建议;2.参与集团战略发展规划制定,根据决策层意见,结合内外环境评估,滚动修订集团战略发展规划;3.根据集团整体战略发展规划,对业务条线执行情况进行分析,并为集团高层决策提供意见支持。(二)任职要求1.学历/专业:硕士研究生及以上学历,医药相关专业2.工作经验:具有1-2年医药企业工作经验3.电脑操作:熟练使用各种office软件和常用数据分析软件4.外语能力:具备英语阅读能力,英语口语良好者优先5.写作表达能力:具备良好的文字和沟通表达能力(重点)(三)福利待遇:1. 入职试用期内即开始缴纳六险一金(五险一金+补充商业保险);2. 交通便利:通达武汉三镇多条线路的免费通勤班车;距地铁11号线光谷同济医院地铁站200米;另提供免费停车位;3. 公司提供独立办公大楼、丰富免费工作餐、交通通讯补贴和住房补贴;4. 带薪年休假,国家法定节假日休假,周末双休,其他各类假期(婚假、工伤假、产假、护理假、哺乳假、事假、病假等);5. 免费年度体检、入职体检,年度旅游;6. 节日礼品、礼金,各类员工活动(春节晚会、运动会、球类比赛、生日会、素质拓展等);7. 导师带教、内外部线下培训机会、线上培训平台;8. 提供各类人才项目申报机会(职称申报、3551、黄鹤英才等)。

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国际事务专员(武汉)江苏恒瑞医药股份有限公司武汉0.8-1.2万/月10-17

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:

专业要求:医学英语、药学英语岗位职责:1.深入了解国内医疗发展的环境和方向,以及国内医院的需求;2.立足国内需求,与海外沟通,设计国际交流项目;3.负责国际交流项目的全程管理;4.负责国际项目外出的组织、协调、陪同;请进来项目的前期沟通、落地执行;5.与各区域KA及项目经理沟通,了解各地方需求,确保项目的顺利执行;6.负责协助国际资源开发。

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医学检验员迈克生物(湖北)有限公司武汉-汉阳区4-4.5千/月10-15

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

◎负责完成医院样本检测工作;◎按标准操作,保质保量完成各样本检测;◎认真填写并在规定时间内提交值守周报表;◎负责医院湖北迈克产品定货信息反馈;◎指导客户对产品的正确使用,解决用户在产品使用中的具体技术问题;◎完成科室主任或组长临时安排的任务;      ◎完成上级交办的其它任务。任职资格:教育背景:◎检验医学或医学相关专业,大专及以上学历。培训经历:◎接受过医学检验、公司产品知识、计算机、英语等方面知识的培训。经 验:◎检验医学或医学相关专业毕业后。技能技巧:◎能熟练地运用各种检验相关设备;◎良好的语言表达、沟通协调能力;(针对用户)◎良好的学习、理解、应变、判断能力。(针对用户)

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实验室技术员深圳康美生物科技股份有限公司武汉-东湖新技术产业开发区4-7千/月10-13

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1. 菌株复苏、传代、分纯、采谱及选图等,参与细菌、真菌等质谱自建库工作;2. 菌株的冻干保存,协助建立和维护公司的实体资源库(微生物部分);3. 实验室日常维护,实验耗材的补充,各种实验的准备工作等,协助推进项目计划的实施和课题试验的完成;4. 按时按要求完成领导交办的其他工作。任职需求:1.本科及以上,微生物学,生物信息学,医学检验等相关专业优先。2.有真菌处理经验,生物信息学方向或论文发表经验者优先。3.做事认真谨慎,能吃苦耐劳,积极进取。

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分析研究员西藏多瑞医药股份有限公司武汉-江汉区6-9千/月10-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、对新产品进行方法开发,进行相关文献检索,制定解决方案,按计划实施;2 、配合研究部门完成日常样品检测工作并做好各项实验室记录,保证数据的真实性和完整性;3、 撰写试验验证方案,按计划实施验证,汇总整理验证报告;4、 申报资料的整理,撰写,协助现场核查;5 、执行实验室设备和计量器具的确认/验证、校准和维护 ;6、积极参与各种培训与业务考核,提高个人的专业素质;7 、严格遵守管理规范,确保实验室检验结果准确可靠;8、 相关操作方法文件和质量标准的起草和实施测试方法的验证和确认;9 、熟悉分析仪器的操作及常见的故障排除;10 、熟悉药品注册知识,能够检索各类中英文文献,具备一定分析和解决问题的能力。岗位要求:1、本科以上学历,3年以上药品质量管理经验;2、化学,药物分析及相关专业;3、有药物质量相关的各项培训;4、有丰富的药物制剂项目经验和深厚的技术功底;有较强的主动学习能力;熟悉药品研发注册的相关政策和法规,具有基本的GMP知识,熟悉申报资料的撰写;5、有较强药物分析专业知识和良好的英语读写能力,能独立查阅、翻译相关文献资料;6、责任心强,有团队精神,具有良好的沟通和协调能力,良好的职业素养,务实的职业精神。本岗位需要频繁出差,介意者慎投

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战略规划岗马应龙药业集团股份有限公司武汉-洪山区1.2-1.5万/月10-14

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、负责研究宏观经济政策,分析公司自身条件、市场策略和业务发展状况,寻找公司业务发展增长点,为公司管理层提供决策参考;2、参与拟定公司整体发展战略规划方案,负责组织公司中长期发展规划制定,提出战略决策、业务竞争策略建议方案;3、根据公司战略,协助公司及各部门制定中、长期(含年度)经营计划;4、负责对战略规划执行情况进行监控、分析与评估,保障公司整体发展战略的实现;5、完善管理工具应用,促进经营效率和管理效能的提升。任职要求:1、211或985硕士及以上学历,经济管理相关专业优先。2、有战略研究、市场研究、投融资等相关工作经验。3、了解国家宏观经济、医药行业等公司相关领域政策法规。4、熟悉战略分析、市场分析相关方法和工具。

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报告解读工程师(感染类)(J13704)深圳华大基因股份有限公司武汉0.8-1万/月10-08

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责解读病原微生物高通量测序分析结果;2、优化病原微生物高通量检测技术流程;3、辅助病原微生物高通量测序的市场推广;4、开发耐药基因、毒力基因、微生物分型等检测项目。任职资格:1、硕士及以上学历,临床医学、医学检验等相关专业;2、动手能力强,学习能力强,诚实可靠,能严谨对待实验数据;3、热爱检验工作,为人诚实,吃苦耐劳,爱岗敬业;4、性格开朗,思路清晰,具备较强的沟通表达及应变能力,有团队协作精神,有责任心。

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遗传分析工程师(J17529)深圳华大基因股份有限公司武汉0.8-1万/月10-08

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、 负责单基因遗传病、染色体疾病等生育健康产品的遗传分析工作,保证项目按时保质交付;2、 与客户和华大各部门有效沟通,及时解决前端反馈问题;3、 对医院客户进行相关项目的培训;任职资格:1、硕士及以上学历,遗传学/生物工程等相关专业优先;2、 熟练掌握遗传学相关基础知识;3、 英语水平要求CET-4级以上,要求有很好的英文阅读能力;

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信息研发中/高级工程师-解读开发(J16508)深圳华大基因股份有限公司武汉1-1.5万/月09-26

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:在公司产品开发战略的框架内,参与海外医学产品研发相关的发展规划,负责新平台、新技术、新工具的引进和推广,制定和优化相关标准规范,以保持产品的技术优势和进行技术储备。1、负责国际医学检测产品相关的研发及优化升级工作。2、根据产品开发要求,制定相关的数据分析和解读研发技术路线,跟踪项目进度,编写产品开发过程中相关过程及技术文档。3、负责新技术研发探索与建立,主导新技术研发过程。4、对内对外沟通,与各部门和合作方协调推进项目,整合内外部资源,共同完成工作。 Within the framework of the companys product development strategy, participate in the development planning related to overseas medical product research and development, be responsible for the introduction and promotion of new platforms, new technologies and new tools, formulate and optimize relevant standards and specifications, so as to maintain the technical advantages of products and carry out technical reserves.Responsibilities: 1. Responsible for research and development, optimization and upgrading of international medical testing products.2. According to the requirements of product development, formulate relevant data analysis and interpretation of R & D technical route, track the project progress, and prepare relevant process and technical documents in the process of product development.3. Responsible for the exploration and establishment of new technology research and development, leading the process of new technology research and development.4. Internal and external communication, coordinate with all departments and partners to promote the project, integrate internal and external resources, and jointly complete the work.任职资格:一、专业要求: 基因组学、遗传学、临床医学、分子生物学、生物信息、计算机等相关专业,硕士以上学历。熟悉临床、有医学研发项目经验者优先。二、技能要求 :1、具备某一研发领域(如解读自动化、系统开发、NLP、知识图谱、行业标准、专利等)深厚而广泛的经验,善于利用专业特长,解决本专业领域的重大、复杂的问题,领导某一专业领域的工作有效运作,指导他人。2、熟练掌握基因检测相关的主流技术(WGS,WES,NGS,CMA,PCR,sanger等)和原理,能够结合检测技术制定相关的数据分析和解读标准,并具备独立研发成产品的能力。3、具备至少3人以上的项目团队管理经验和能力。"三、研发领域的经验至少满足以下1个方面:1、3年以上基因检测行业产品研发或自动化工具/系统开发相关的工作经验。2、熟悉注册申报相关法规以及行业国标行标,带领团队获得NMPA/CE/FDA批准IVD产品一项以上;3、负责专利、文章、转件著作权等软文撰写至少2项以上。"四、其他要求 "1、 极强的统筹规划、分析判断、团队管理能力,执行力强;2、 具有较强的团队合作意识和沟通能力,有较强工作压力承受能力;3、 外语优良,有外企工作经验或者留学及海外工作经验优先。4、可以接受短期国内外出差。"1.Major requirements: Masters degree or above in genomics, genetics, clinical medicine, molecular biology, bioinformatics, computer, etc. Familiar with clinical, medical R & D project experience is preferred.2.Major requirements:1) Have deep and extensive experience in a certain R & D field (such as interpretation of automation, system development, NLP, knowledge map, industry standards, patents, etc.), be good at using professional expertise to solve major and complex problems in this field, lead the effective operation of a professional field and guide others.2)Master the mainstream technologies (WGS, WES, NGS, CMA, PCR, Sanger, etc.) and principles related to gene testing, be able to develop relevant data analysis and interpretation standards combined with detection technology, and have the ability to independently develop products.3)With experience and ability in managing a team with at least 3 members.Experience in R & D field meets at least one of the following aspects:1) At least 3 years working experience in product development or automation tool / system development in gene testing industry.2) Be familiar with the relevant laws and regulations of registration and application, and lead the team to obtain more than one IVD product approved by NMPA / CE / FDA;3) Be responsible for writing at least 2 items of soft papers such as patents, articles and transferred copyrights.Other requirements:1)Strong overall planning, analysis and judgment, team management ability, strong execution;2)Have a strong sense of teamwork and communication skills, strong ability to work under pressure;3)Good english, working experience in foreign enterprises or overseas working experience is preferred.4)Can accept short-term domestic and foreign business trip.

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