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武汉临床数据分析员
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Clinical Database Designer上海康德弘翼医学临床研究有限公司武汉1.5-2万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:ummary: Ensure the high quality and efficient data acquisition in database and data cleaning support by performing/overseeing/being responsible of data management documents development, eCRF screen set-up, edit-checks programming, manual listing generation, data transfer and all the other related tasks on the basis of WuXi Clinical and/or sponsor Standard Operating Procedures (SOPs).Accountability: Study Start-up? Create and maintain study documentations under supervision, including but not limited to study protocol, (e)CRF, Data Validation Plan, CRF Review Comments Log, Push to Production Checklist, Database Modification, Database Validation Comments Log, PK Mapping Specification, Clinical Data Transfer Plan, etc.? Build up eCRF and program online edit checks under supervision? Perform offline edit checks programming on various platforms under supervision (e.g. Medidata Rave, IBM Clinical, Mobile MD, etc.) ? Perform Listings/Reports build-up on various platforms under supervision (e.g. SAS, BI platform, etc.) ? Perform other modules/ functions build-up under supervision, including but not limited to Lab module, Report module and Coding module ? Learn and understand IWRS modules build-up (e.g. Medidata Rave, IBM Clinical, Mobile MD, etc.) ? Study Conduct? Perform Clinical/External data transfer under supervision? Perform eCRF modification under supervision? Perform online edit checks modification under supervision? Learn and understand URL management (e.g. Medidata Rave, IBM Clinical, Mobile MD, etc.)? Study Close out? Archive the important files from the system, including but not limited to Subject PDF, Audit Trial, database structure 任职资格:? Applied Knowledge & Skills? Proficiency in the use of Microsoft Office Suite of tools (Outlook, Word, Excel, etc.) and Conferencing software like WebEx, ZOOM, Lync, etc.? Good communication skills in Mandarin and English (written and verbal)? Being familiar with at least two type of EDC system is preferred, including but not limited to Medidata Rave, IBM Clinical, and Mobile MD, etc.? Being familiar with SAS/SQL and basic JavaScript/VB/C# is preferred.? Minimum Qualifications? Bachelor or above? Major in Biology/Medical/Computer science are preferred? 2 years or above Industry Experience

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高级数据管理员(DM)诺思格(北京)医药科技股份有限公司武汉-江汉区10-16万/年06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作;2、参与项目启动工作,编写数据管理计划;3、编写数据核查计划及程序;4、撰写数据管理报告;5、负责项目的整体进度跟踪管理;6、解决数据管理过程中出现的问题。职位要求:1. 医学,药学,医学信息管理,生物,公共卫生,自然科学,医学统计,或相关专业本科或以上学历2. 有较好的英语水平,英语四级或以上3. 工作认真细致有耐心,责任心强4. 良好地沟通和团队协作能力5. 良好地组织和计划能力,能够合理安排在多项目多重时限下的工作优先次序,以按要求期限完成工作6. 具有较强的学习能力,乐于持续地学习,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能,并主动提高自己的业务水平7. 3年以上临床数据管理经验,使用过SAS、SPSS、EXCEL等统计分析工具,有编程和数据库方面知识和经验,英语六级。

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临床数据管理员昆翎医药武汉-武昌区0.9-1.2万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作;2、参与项目启动工作,编写数据管理计划;3、编写数据核查计划及程序;4、撰写数据管理报告;5、负责项目的整体进度跟踪管理;6、解决数据管理过程中出现的问题。任职资格1、医学,药学,医学信息管理,生物,公共卫生,自然科学,医学统计,或相关专业本科或以上学历2、有较好的英语水平,英语四级或以上3、工作认真细致有耐心,责任心强4、良好地沟通和团队协作能力5、良好地组织和计划能力,能够合理安排在多项目多重时限下的工作优先次序,以按要求期限完成工作6、具有较强的学习能力,乐于持续地学习,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能,并主动提高自己的业务水平7、3年及以上临床数据管理经验,使用过SAS、SPSS、EXCEL等统计分析工具,有编程和数据库方面知识和经验,英语六级优先。 

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临床数据管理经理-武汉上海熠品质量技术服务有限公司武汉-东湖新技术产业开发区0.9-1.6万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:150-500人

工作职责: 1、为所有临床试验项目提供数据管理方面的专业支持,并负责全过程质量控制; 2、完成数据管理规章制度,数据管理业务SOP 及质量管理体系搭建工作; 3、参与制定临床数据管理解决方案和进度计划; 4、撰写和审阅数据管理的相关文件DMP/DVP等,负责及时更新和存档; 5、组织/实施/审核/批准CRF/EDC的设计; 6、监督全部数据活动,包括CRF表数据和外部电子化数据的写入,审查,验证、日常清理以及质疑; 7、负责数据库的数据审核,组织数据审核会议; 8、负责定期组织实施数据管理相关专业培训,提高公司部门数据管理业务水平; 9、进行数据导出并产生研究数据集,供临床统计分析; 10、积极完成交付的其他工作任务。 任职资格: 1、医学、药学、卫生、统计、计算机及相关专业,本科/硕士学历; 2、具有较主富的药企、医疗器械企业或CRO企业临床数据管理经验; 3、熟悉临床试验全过程、数据管理流程和系统,有EDC使用经验,熟悉国内外数据管理相关指导原则; 4、工作认真负责,具有优秀的沟通、协调、团队合作及解决问题的能力。

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数据分析师洁深源(武汉)节能环保科技有限公司武汉-武昌区8-10万/年06-21

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

1. 抽象数据分析需求,形成有竞争力的数据产品,帮助产品业务更深刻的理解并运用数据; 2. 基于对互联网产品和业务的深入理解的基础上,独立承担复杂分析任务,为产品方向提供决策支持;3. 负责相关项目性工作的数据支持、业务报表的制作;4. 建立产品业务相关的数据统计模型;5. 建立各个环节工作预警及时,对相关数据异常情况提前预警。任职要求:1. 本科及以上学历,计算机、统计学、数学、信息管理、社会学等相关专业, 3 年以上咨询、互联网行业工作经验;2. 良好的数据分析能力,有丰富的数据分析、挖掘、清洗和建模的经验;3. 熟悉互联网数据采集,具备大数据处理能力 , 熟练运用 SQL ,掌握 hive 等相关数据工具;4. 善于沟通,具有良好的团队合作精神;

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医学报告解读专家(J10248)武汉康圣达医学检验所有限公司武汉-洪山区0.8-1万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1. 基于病原微生物基因检测结果进行报告解读、人工审核并在规定时间内发放;2. 负责疑难病例的结果判断,与临床的沟通及检验结果的解释;3. 定期整理检测报告并进行数据统计,总结报告解读中的相关问题与特殊案例;4. 根据需求为客户或其他部门提供报告售后相关医学信息;5. 定期优化报告和报告解读流程;6. 相关医学文献的检索;任职资格:1. 临床医学、医学检验或微生物学专业,本科或以上学历;2. 一年以上临床报告解读经验;3. 具有良好的服务意识,工作细致认真,有较强的责任感和事业心;4. 良好的沟通表达能力及应变能力;5. 已取得住院医师规范化培养合格证及临床医师执照者优先。

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数据管理经理武汉宏韧生物医药股份有限公司武汉-洪山区10-30万/年06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、负责领导项目组团队,协调项目任务与进程;2、负责对内、外沟通,组织安排内、外项目会议;3、负责项目数据、相关文件审批与总体质量;4、数据管理计划/报告的审批;5、审核管理数据质疑,协调解决数据疑问、数据库锁库;6、负责安排项目总结会召开等。任职要求1、临床医学、预防医学、药学相关专业,本科及以上学历;2、具有医学数据管理3-5年以上相关经验,有效的同时管理多项任务和项目的能力;3、丰富的生物医学数据管理方面的知识,优秀的团队协作能力,工作认真细致。

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临床试验数据管理员北京翰兰德医药科技发展有限公司武汉0.5-1万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位说明:制定临床数据管理计划及数据核查计划;进行数据库的创建、维护、备份与恢复;设计CRF(病例报告表),对CRF进行注释;监督指导数据录入,保证数据质量;根据数据逻辑核查结果,对可疑数据发布数据疑问表; 数据库锁定前的医学审核; 撰写数据管理报告; 岗位要求:大学本科以上学历;临床医学、流行病学或相关专业; 熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规; 熟悉临床研究的数据管理工作流程;熟练使用数据管理软件;熟悉SAS软件;具备基本的网络知识;具有较强的逻辑性和很好的学习能力; 熟练的英语写作及口语表达能力;

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数据分析师武汉知止医药科技有限公司武汉-江汉区5-8千/月06-21

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

华科背景,高新技术企业。技术门槛位居全国前列。为我们提供技术支持及服务的有国家药品食品监督管理总局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会委员、CDE审评专家及多名外资工作经历的高级生物统计师。双休;五险一金;绩效、年底奖金等多种激励政策;法定+公司赠与带薪年假;餐、通讯、交通补贴;专业进阶培训。汇报对象: 数据部经理 *********************************************************************************岗位职责:撰写数据管理计划、CRF填写指南、数据核查计划、数据管理报告等,负责临床试验数据管理文件的管理和归档;负责临床数据库创建与测试,确保数据库功能完善,按时上线;数据清洗、质疑、医学编码、SAE一致性核查、外部数据管理、盲态数据审核、数据库锁库;参与临床试验项目文件的审核工作,包括方案、CRF(以及注释文件)、数据监查计划;根据项目要求,执行并完成质量控制流程,确保数据达到质量要求;与其他项目成员合作(医学,程序员,统计师,药物安全,临床监查员等),支持数据管理体系的建立,维护;负责数据管理中的风险管理,提前预估风险并做好预备工作。 任职要求:医学/药学/数学/计算机/生物统计等相关专业本科及以上学历;至少1年以上临床数据管理经验,学习过SAS等分析工具,有编程和数据库方面知识和经验优先;有较强的理解能力,对数据敏感,有较强的时间和质量观念;有较强的沟通技巧,组织协调能力及解决问题的能力,能够与不同职能部门建立和维护良好工作关系;对新流程和新技术有学习兴趣和能力。武汉知止医药科技有限公司是一家专门为国内外制药企业、临床研究机构等开展的药物/医疗器械研发提供专业的临床定位、注册及法规咨询、数据管理与统计分析等服务的高科技企业。自2018年成立以来,一直致力于为客户提供高效和优质的医药研发服务,并按照符合FDA、ICH、NMPA等国际或国内临床试验要求的标准操作规程(SOP)、严格的质量管理体系对项目进行规范化管理,以实现为客户降低研发风险、节约研发经费、推进产品市场化进程的目标。公司核心业务包括BE、I-IV期临床试验,以及临床研究相关的科研试验,涉及中药、化药、仿制药、生物制剂、医疗器械、AI诊断等药械治疗,涵盖肿瘤、心脑血管、内分泌、神经、消化等众多领域,其中78%项目为Ⅰ-Ⅲ期临床试验注册类,拥有丰富的内外资项目经验。目前已为100余项临床试验项目提供了专业的数据管理与统计分析服务,与阿斯利康、拜耳、百济神州、恒瑞、以岭药业、悦康药业、丽珠医药、金赛药业等国内外知名企业建立了长期稳定的合作关系。加入知止,你将得到富有竞争力的薪酬和各种职业发展机会,享有更大的发挥空间和能力提升平台,你还将享有五险一金、带薪年假、年终奖、每年两次调薪机会、专业培训、员工体检、双休、下午茶、节日及生日福利、不定期团建等众多福利。希望你:自律,革新;踏实,奋进;懂竞争但亦有大格局!

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临床数据专员武汉市云豹科技有限公司武汉-武昌区0.6-1万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、利用临床知识库、计算机程序和数据库系统参与制定医保及医疗质量审核规则,2、医院数据审核验证、数据管理,确保智能审核的准确性。3、收集整理国内外临床诊疗规范(指南等),主持医院审核规则培训与日常维护解读。4、 参与建设和维护诊疗规范数据库,确保内容的完整性、准确性、一致性。5、 在部门经理的领导下收集处理用户需求,组织客户需求实现与审核引擎升级工作。6、 其他领导安排工作内容。任职要求:1、 全日制大学本科及以上学历,临床医学、预防医学、流行病统计学相关专业者/背景;2、 从事过医疗临床,临床药学,医药临床认证相关工作者优先考虑;3、 具备良好的沟通与语言表达能力。4、 愿意从事医疗相关行业,有独立分析问题和解决问题的能力。工作时间及福利情况:1、工作时间:9:00-18:00;周末大小休;法定节假日正常休息;2、生日会、节日福利,带薪年假;3、过年提供长达10-12天的带薪假期;4、公司根据整体业绩发放年终奖金;5、为员工提供专业岗位培训,购买五险一金。

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EG-Safety Data Management Specialist(J19320)辉瑞(中国)研究开发有限公司武汉6-8千/月06-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

Position PurposeReview, preparation, and completion of reports of adverse drug experiences, to determine the safety profile of Pfizer’s products and to meet regulatory requirements. Determination of local submission of individual and, where appropriate, aggregate safety reportsPrimary ResponsibilitiesCarry out case processing activitiesReview, rank, verify, process and document case-related information: event terms; validity, seriousness, special scenarios; timelines; accuracy and consistency.  Process cases based on these assessmentsReview case criteria to determine appropriate workflow for case processingAssess cases to distinguish those with particular complexities and/or specific issues, and escalate appropriatelyWrite and edit case narrativeDetermine and perform appropriate case follow-up, including generation of follow-up requestsReview processed cases to verify accuracy, consistency and compliance with process requirements, and review case data for special scenariosLiaise with key partners, locally , and other stakeholders regarding safety data collection and data reconciliationDevelop and maintain expertise and knowledge for applicable corporate and global regulations, for guidelines, Standard Operating Procedures, for data entry conventions, and for search functions in the safety databaseDetermine reportability of scheduled reports , ensuring adherence to regulatory requirementsConsistently apply regulatory requirements and Pfizer policiesParticipate, as appropriate, in local, internal and external safety activities任职资格:Technical Skill RequirementsExperience in pharmacovigilance and/or data management preferred but not requiredExperience and skill with medical writing an advantageDemonstrated computer literacyExperience in use and management of relational databases preferredQualifications (i.e., preferred education, experience, attributes)Health Care Professional or equivalent experience preferredAbility, with supervision, to solve routine problems and to surface issues constructivelyAbility to make basic decisions with an understanding of the consequencesAbility to achieve personal objectives while meeting departmental standards of performanceAbility to work under supervision in a matrix organizationFluency in spoken and written English   clinical medicine, pharmacy, nursing, or equivalent; healthcare professional qualification is required

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临床数据管理经理杭州伊柯夫科技有限公司武汉-江岸区1.5-2万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持,定期汇报数据管理进展等;2、在项目准备阶段,制定数据管理解决方案和时间表;3、负责数据管理报告及其他相关文件的撰写;4、审定数据管理方面的预算,提供数据管理外包方面的专业支持提案和准备;5、组织/实施/审核/批准CRF/EDC的设计,包括系统测试(UAT);6、在项目进行阶段,监督全部数据活动、数据的日常清理以及质疑表的管理并定期汇 报;7、在规定的时间内完成一致性检查报告和进展报告,负责整个过程的数据质量控制;8、组织数据审核会议,准备数据审核会议所需的资料;9、负责数据库锁定前的数据审查并监督/审定数据库锁定后的数据导出供统计师使用;10、领导交办的其他事宜。任职要求:1、本科及以上学历,医药学相关专业毕业优先考虑;2、3年以上临床数据管理经验,有药企或CRO公司相关工作经验优先考虑;3、熟悉EDC系统、临床数据核查要求及相关指导原则;4、有较强的文字功底及文案报告撰写能力;5、做事严谨负责、工作认真细致,责任心强,有团队合作精神,善于沟通。

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临床数据管理员德泰迈(杭州)医药科技有限公司武汉-东湖新技术产业开发区0.5-1万/月06-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:职位概要按照要求提供数据管理方面的专业知识,同时需有较强沟通及协调能力,参与所分配项目中与数据管理相关的服务。职责1.协调临床数据管理过程,保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性。2.为临床研究方案的设计提供数据管理支持和审阅。  参与数据管理计划、核查计划等相关文档的撰写和审阅。3.负责病例报告表的注释和审阅。  参与数据库的设计、测试。  参与编辑核查程序的编写和测试。4.组织实施数据录入培训以及数据的双份录入和一致性比对。5.按照数据核查计划核查数据,对可疑数据发布数据质疑表,解决数据质疑,并更新数据库。6.进行严重不良事件和实验室数据的一致性核查。 进行医学编码。7.准备数据审阅会议资料,参与数据审核会议。8.进行数据库的锁定。9.进行数据导出及处理数据的传输。10.撰写数据管理报告。11.完成直线经理分配的其他工作。任职资格:所需知识、技能和能力丰富的临床研究数据管理方面的知识。有较强沟通及协调能力(包括能熟练应用英语),以保证临床研究数据的及时性、准确性、完整性和有效性。良好的计划、组织和解决问题的能力。计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint。能始终遵循SOP要求;能独立思考,改进工作流程。重视并履行服务质量方面的承诺。有效的同时管理多项任务和项目的能力。与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。最低学历和经验要求医学、药学、流行病学、生物学、计算机相关学科本科及以上学历。1年或以上临床数据管理工作经验优先考虑。

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临床数据管理员武汉伯熙医药集团有限公司武汉-江汉区0.5-1万/月06-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1.专职负责临床试验管理数据收集、录入,达到临床数据的真实、客观、准确、完整。2.进行严重不良事件和试验数据一致性核查,3.根据数据核查计划核查数据,对可疑数据发布数据质疑表,解决数据质疑,并更新数据库。4. 在规定的时间内完成一致性检查报告和进展报告,负责医学编码并根据需要完成质疑表;5. 在相关的法律、法规和指导原则的要求下进行CDM, 并负责整个过程的质量控制;6. 完成部门相关的其他工作;任职资格:1. 临床医学、药学、 生物统计、公共卫生、数据管理相关专业统招本科及以上学历;2. 年龄23-35之间,有临床和药学经验者或CRO临床数据工作经历者优先;3.熟悉SAS编程及数据库建立;4.熟练操作office办公自动化软件及数据库软件5.熟知CFDA, GCP和其他临床试验相关法律、法规的要求;6.遵守公司规章制度,高执行力、充满激情、责任心强,有良好的沟通和协调能力。福利待遇:1. 公司为员工缴纳五险一金福利、工龄福利、节日礼金、生日福利、年终奖;2. 定期组织团建活动、集体旅游、健康体检及丰富多彩的业余活动;3. 根据相应的业绩发放竞争性的薪酬模式;4.完善的培训体系,优秀员工还可享受公司推荐参加专业提升培训的机会5. 上班时间 8:30-5:30,周末双休,节假日休息;6.晋升空间大,公司采用技术及管理的晋升双通道模式,坚持公平公正的用人原则,给予员工平等的机会,人尽其能。

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数据分析员武汉亚洲心脏病医院武汉0.8-1万/月06-10

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 建立、维护、统一全院各项质量目标架构、定义、统计方法;2. 建立质量目标管理流程,定期更新、修订;3. 完成院级重点监测质量指标分析、总结;4. 定期分析各项数据质量变化情况,查找长期(≥3个月)不达标、异常波动项数据问题,跟进科室重点指标分析、讨论情况,制定改进措施;5. 按要求定期完成患者满意度、员工满意度、第三方患者满意度调查分析工作。6. 按要求组织质量管理活动:医院质量管理年及院外质量管理工具运用比赛。7.完成上级交办的其他工作。岗位要求:1、硕士及以上学历,公共卫生管理/流行病与卫生统计学等专业;2、有医院相关岗位工作经历者优先。

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数据协调员-武汉杭州泰格医药科技股份有限公司嘉兴4.5-6千/月06-09

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、 负责数据录入、QC工作;2、 与程序员一起完成项目的数据库测试;3、 协助项目Leader完成数据核查(系统核查和人工核查)、发行和解决数据疑问表、管理中心正常值范围、严重不良事件一致性核查等工作;4、 与临床试验监查员密切沟通及协调,保证临床研究数据的及时性、准确性、完整性和有效性。任职资格:1、医学、药学等相关专业本科及以上学历,优秀应届毕业生也可考虑;2、CET4,英语听说读写能力良好;3、能吃苦耐劳者,具有良好的团队合作精神;4、熟练使用计算机办公软件。

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临床数据管理员先策医药科技(武汉)有限公司武汉5-8千/月06-08

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责描述:1. 撰写数据管理计划,撰写数据核查计划;2. 指导数据录入,保证数据质量;3. 负责数据核查、修改、跟踪 数据质疑表管理; 4. 负责数据库质量审查,一致性核查,撰写数据管理报告; 5. 指导CRF 设计; 6. 定期制定数据质疑进度报告并发送给项目经理; 7. 负责数据医学编码、SAE一致性核查。 8. 完成上级领导交代的其他工作或任务。 任职要求:1. 医学、药学、生命科学,计算机相关专业本科以上学历。2. 工作认真细致有耐心,注重细节,责任心强;3. 具有较强的学习能力,能够迅速掌握学习内容,独立完成工作;4. 具有较强的执行力和较强的集体意识和良好的团队合作精神;5. 具有良好的适应能力、问题解决能力及应急处置能力,能在时间限制和任务压力下工作;6. 良好的中英文沟通表达能力。 7. 本科以上学历应届毕业生均可8. 具有临床数据管理经验者优先;具有EDC经验者优先

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临床数据专员武汉金豆医疗数据科技有限公司武汉-洪山区0.6-1万/月06-07

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、 病案审核:审核病案填写合理性、规范性并提炼总结规则。2、 编码比对:ICD10、ICD9、药品编码、耗材编码的比对审核及知识点归纳总结。3、 知识库维护:填充临床知识库中的知识点并结合审核数据进行修正调整。 4、 行业研究:互联网+医疗、医保最新政策、医学权威文献,地方政策文件等行业研究;岗位要求:1、 全日制大学本科及以上学历,临床医学、预防医学、流行病统计学相关专业者/背景;2、 具有以上临床知识库维护等相关行业经验优先。3、 具备良好的沟通与语言表达能力。公司福利:1、工作时间:9:00-18:00,周末双休,法定节假日正常休息;2、定期体检、节日礼品、生日礼物;3、过年提供10-12天的带薪假期;4、公司根据整体业绩发放年终奖金;5、公司为员工购买五险一金。

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高级临床数据管理员恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司武汉0.6-1万/月04-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1. 病例报告表的设计。2. EDC 和逻辑核查程序的构建及测试。3. CRF 填写指南的撰写。4. 按照数据核查计划进行数据清理。5. 管理质疑的发送,跟进和解决。6. 严重不良事件和外部数据的一致性比对。7. 数据导出及处理数据的传输。8. 数据库及相关管理文件的归档。能力要求:1. 良好的逻辑思维和沟通表达能力2. 良好的分析和解决问题的能力3. 良好的任务管理和时间管理能力4. 优秀的团队意识及责任感5. 具备高强度工作环境下的抗压能力任职资格:1.本科及以上学历,医学/药学/生物学/计算机等相关专业2.1-3 年临床工作经验,有数据管理经验优先3.英语6 级,听说读写无障碍4.熟练应用常规办公软件

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临床检验报告解读师武汉臻熙医学检验实验室有限公司武汉-东湖新技术产业开发区5-8千/月06-21

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 基于病原微生物基因检测结果进行报告解读,人工审核并在规定时间内发放。2. 定期整理检测报告并进行数据统计,总结报告解读中的相关问题与特殊案例。3. 根据需求为客户或其它部门提供报告售后相关医学信息。4. 定期优化报告和报告解读流程。5. 相关医学文献的检索。6. 上级领导交代的其它医学支持工作。任职要求:1. 本科及以上学历,微生物学、分子生物学、药学、临床药学、临床医学、基础临床或临床检验等相关专业。2. 具有excel,word等办公软件的操作能力,具有良好的服务意识,工作细致认真,有较强的责任感和事业心 。3. 具备一定的文献调研和汇报能力。4. 具备良好的沟通与学习能力,积极乐观,有良好的团队合作精神。

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