临床监察员（CRA）/临床协调员（CRC） 武汉健喜生物科技有限公司 武汉-江汉区 4.5-6千/月 04-25

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1.及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的安全性数据，并对重要的数据进行跟踪、监管和报告；2.跟进临床试验进度，协助完成受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题，完成受试者招募入组任务；3.掌握必须的专业知识，对受试者进行初步的筛选，安排受试者随机入组，如遇严重不良反应(SAE)或非预期的不良事件的，将相关资料进行收集、整理、汇总，并跟研究者进行沟通；4.协调并监督管理临床试验的操作执行中的各个方面，使其遵照法规、GCP条例、方案以及SOP规定操作；5.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、患者等各方关系；6.协助项目经理制定项目计划，包括时间计划和监查计划、监查工具等；7.协助项目经理筹备并完成针对内部和外部临床团队的项目培训；8.在监查流程、项目管理、入组和数据一致性等方面向项目团队提供建议；9.筹备、组织并参与研究者会议，不断开拓临床医院及医生；10.熟悉受试者情况，确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；11.定时总结并反馈情况，及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况；12.为项目组其他成员进行指导和培训并做好产品资料及知识积累工作，为产品上市提供技术支持。13.完成领导交办的其他工作。任职标准：1.临床医学或临床药学相关专业大专及以上学历；2.具有1年以上临床相关工作经验，有独立开展临床项目的能力；3.有保健品或医疗器械临床相关工作经验优先；4.熟悉GCP法规要求，了解产品注册对临床的要求；5.有较强的沟通能力，头脑灵活，有责任心，抗压能力强；6.能够适应经常出差。

立即申请
收藏

高级临床监察员SCRA——居家办公（武汉） 上海艾力斯医药科技有限公司 武汉-江汉区 0.8-1万/月 04-25

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：合资|公司规模：50-150人

工作职责1. 按照GCP、SOP、研究方案要求组织实施临床试验，并负责对临床研究中心进行监查；2. 负责与临床研究者、CRO等合作方进行有效沟通和协调，按计划推进临床研究进度；3. 临床试验在线数据库的定期核查，及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题，定期向上级主管提交项目进展报告；4. 研究中心管理及供应商管理；5. 参与项目申报临床相关资料的撰写，协助注册人员完成新药申报工作。任职条件1. 临床医学、药学相关专业，本科学历；2. 具有2-5年以上临床监察工作经验，有抗肿瘤或糖尿病等新药临床研究项目经历者优先；3. 熟悉GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规；4. 具有优秀的沟通协调能力，能解决监察过程中遇到的实际问题；5. 具有良好的团队精神，能适应出差。注：该职位可居家办公，执行上海总部在外地驻地办临床事务，上下班时间自由，且餐饮通讯交通及办公补贴皆具备。

立即申请
收藏

临床研究协调员-CRC/SCRC 昆拓信诚医药研发（北京）有限公司 武汉 4.5-6千/月 04-25

学历要求：|工作经验：|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

职责作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内，参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料，并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表，并协助query的解答。推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员，例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务，根据优先级选择重点，寻找资源，能解决问题，适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历，临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验，或有类似工作

立即申请
收藏

临床协调员/CRC 北京翰兰德医药科技发展有限公司 武汉 4-8千/月 04-25

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理、临床医学或药学专业毕业，了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神，有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。

立即申请
收藏

药物临床试验之科研护士/临床协调员/CRC 纽特利（苏州）生物医药科技有限公司 武汉 6-8千/月 04-25

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4. 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5. 协助研究者填写病例报告表；6. 协助研究者跟踪受试者定期随访；7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求：1. 临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历 ；2. 一年以上CRC或临床试验经验，有临床护理经验亦可；3. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；4. 良好的沟通能力和团队协作精神；5. 有责任心，谨慎细致，积极进取 。工作地点：武汉市三甲医院

立即申请
收藏

临床协调员（CRC）常驻武汉 国信医药科技（北京）有限公司 武汉 3-4.5千/月 04-25

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者。3、列出受试者随访表，提醒受试者回访4、研究者填写原始资料，协助研究者整理、粘贴化验单5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表，但需请研究者审阅并签字6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。7、协助研究者处理各类问题岗位要求：1.护理、临床医学、药学等相关专业，大专以上学历；2.较强的独立工作能力及团队合作精神3.具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力

立即申请
收藏

彩超临床医生 武汉中旗生物医疗电子有限公司 武汉-洪山区 6-8千/月 04-25

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

任职要求：1.专业：医用超声或影像专业；2.学历：大专或以上学历；3.工作经验：2年以上医院超声产品临床诊断经验；熟练使用各种临床应用的超声设备；4.具备良好的沟通和演讲能力；5.团队工作意识强，具备有二甲以上医院2年以上工作经验者优先；工作职责：1.负责辖区彩超的售前临床支持与售后安装培训工作；2.工作外延：收到彩超报装培训信息后到安装培训交付验收完毕前所有的内部工作；

立即申请
收藏

项目协调专员 恒瑞医药-江苏新晨医药有限公司 武汉 0.8-1万/月 04-25

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

【更多城市职位，请进入公司主界面】岗位职能1、协助项目协调经理完成II-IV期临床试验的进度推进，配合CRA按计划完成参研中心的启动和病例入组工作2、跟进项目进度，协助组织分中心伦理审核和中心启动会、总结会3、临床试验过程中出现的各种问题汇总与协调4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护，逐步建立和完善所负责区域的客户网络数据库5、熟悉试验产品，在协调经理的指导下完成产品市场分析和发展策略，并制作相应的推广工具岗位要求1、临床医学、生物统计学、药学等相关专业本科及以上学历2、具备至少1年CRA、项目专员、药品推广专员或医药代表相关工作经验3、能熟练阅读中英文文献，具有较好的中英文书面表达能力，能熟练使用office软件4、爱岗、敬业、诚实、有责任心5、具有较强的沟通能力和语言表达能力6、良好的团队合作意识和执行力注：需求省份：南京、贵州、上海、北京、山东、四川、武汉、广州等地（固定地点工作，基本不出差）

立即申请
收藏

临床试验监察员 东莞天天向上医疗科技有限公司 异地招聘 0.3-1万/月 04-25

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：少于50人

岗位职责：1.按照GCP要求，负责相关项目的临床监查总计划的实施，及时处理临床试验中所发生的各种事宜2.负责对委托CRO项目进行临床稽查，发现并及时纠正所出现的问题，配合临床试验医师做好入组病例的筛选及签署知情同意书3.负责相关项目原始记录的收集和整理，临床试验数据的采集与归档整理, 跟踪各临床试验医院的进度情况并对出现的问题及时沟通解决4.代表公司与临床医院的伦理委员会及药理基地沟通具体临床试验相关事宜岗位要求：1.临床医学、临床监察等相关专业，大专以上学历2.参加过临床监察工作和GCP培训，熟悉GCP及相关法规3.一年以上医疗器械临床监察工作经验，有心内、心外科临床监察工作经验者优先考虑4.良好的沟通能力，清晰的书面及口头表达能力，具备较强的服务意识与集体观念能适应出差公司福利：1.周末双休，五险一金，带薪年假2.免费提供环境优美的花园小区宿舍3.工作环境舒适，有空调、WIFI，环保无污染4.提供专业培训5.定期组织员工活动、年度旅游等福利上班地点：东莞松山湖

立即申请
收藏

临床跟台专员 武汉半边天医疗技术发展有限公司 武汉 3-4.5千/月 04-25

学历要求：大专|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责公司产品的介绍，教学推宣传及手术跟台推广；2、根据部门计划，完成部门跟台指标；3、辅助市场部开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围；4、负责辖区市场信息的收集及 竞争对手的分析；5、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划。任职资格：1、大专及以上 学历,临床医学专业、男女不限。2、反应敏捷、表达能力强，具有较强的沟通能力及交际技巧，具有亲和 力；3、具备一定的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识；5、有责任心，能承受较大的工作压力；6、有团队协作精神，善于挑战；

立即申请
收藏