武汉实习临床监察员 北京凯普顿医药科技开发有限公司 武汉-东西湖区 2-3千/月 12-13

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1：负责承接公司各临床研究项目区域内分中心的监查工作，并按照GCP要求履行好监查员职责。 2：负责分中心伦理递交和协议的沟通，按照项目组要求开展当地药政合规备案工作。 3：协助研究者会议（包括方案讨论会、总结会及其它研究组或区域性培训会等）的举办、负责组织召开分中心启动会，并完成相应会议纪要的专业。 4：按照方案及公司SOP，参照项目监查计划开展常规监查、计划外监查及中心拜访，并及时撰写监查报告、联系记录或方案违背反馈项目进来，针对方案违背及AE/SAE按要求开展沟通、报告及适用的伦理递交。 5：协调研究药物运输和配置，确保充足的药品、研究物资的供应。 6：与研究中心保持密切联络，保证项目入组的进度、质量符合项目要求，数据真实、准确和完整。 7：管理试验与研究中心的合同付款及票据，保证与进展匹配并及时收回票据。 8：在试验结束是按要求开展中心关闭，做好项目中心归档及结算。 9：每次监查及时完成IF文件的更新，同时新增收集的过程文件按项目要求审核后及时归档TMF，保持试验文档处于最新状态。 任职要求： 1：临床医学，临床药学，临床护理学相关专业本科毕业； 2：良好的人际关系，较强的口头和书面沟通能力； 3：能承受较大工作压力，有积极的工作态度和良好的团队合作精神； 4：良好的时间管理、统筹规划能力； 5：按时完成分配任务； 6：能胜任出差的工作。

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医药代表（医院主管）（东莞） 武汉康瑞药业有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 12-13

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、在辖区内医院进行公司医疗器械的推广销售，完成销售任务；2、根据需要拜访医护人员，向客户推广产品，不断提高产品市场份额；3、开拓潜在的医院渠道客户，并对既有的客户进行维护；4、充分了解市场状态，及时向上级主管反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议；5、制定并实施辖区医院的推销计划，组织医院内各种推广活动；6、树立公司的良好形象， 对公司商业秘密做到保密。任职资格：1、专科及以上学历，医药、营销类相关专业；2、2年以上销售工作经验，有医疗器材、耗材、药品销售经验者优先；

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临床监查员/主管 CRA 武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司 武汉 4-7千/月 12-13

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、熟悉药品注册管理办法，按照GCP的要求，负责临床试验的监查工作；2、对所参与的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在其负责研究中心的启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调，如医学写作，数据与统计，质量保证等等；3、与项目负责人及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算；4、参与新药临床试验的方案设计、CRF制作、伦理审批等相关的各项工作。熟悉药品不良事件以及严重不良事件的报告程序，并能及时准确形成报告；5、积极与临床试验的专家教授进行沟通和交流，促进临床试验的顺利完成，并和各临床研究点相关专家及基地负责人建立良好的合作关系；6、协助临床试验相关各种会议的组织和实施。任职资格：1、药学、临床医学相关专业本科以及以上学历2、了解药品临床试验管理规范及相关法律法规3、具有良好的和医院专家教授直接沟通的能力，能和研究机构建立起良好的合作关系4、良好的沟通能力、既具有良好的独立工作能力，又具有团队合作精神5、有良好的解决问题的能力和突发事件应急处理能力6、具有2年以上CRA工作经验，成功参与或完成过一个以上的新药临床试验项目全过程者优先

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临床项目助理 武汉光谷亚太医药研究院有限公司 武汉-东湖新技术产业开发区 0.5-1万/月 12-13

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

1、协助临床项目负责人管理项目文件夹、及时收集临床项目所有的相关文件和及时归档；2、协助文献检索与收集；3、协助临床监查员做好药品、血样等的物流运输沟通；跟踪药品临床使用信息4、协助进行中心管理，完成相应SMO和CRO衔接配合工作，跟进中心的进度确保项目进展；5、协助项目经理签定临床试验合同、付款申请、费用统计；6、协助组织内、外部会议。任职资格：1、临床医学、护理、药学等相关专业大专及以上学历；有1年以上临床助理经验更佳；2、良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint；3、有较强的沟通能力，工作认真、有责任感、注意细节，并且有良好的团队合作精神； 4、良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，能承受一定压力。

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驻点技术员（武汉） 广东体必康生物科技有限公司 异地招聘 3-5千/月 12-13

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

一、岗位职责1、负责到客户单位进行预实验演示，实验操作培训，技术咨询，产品评估实验解答；2、规范实验操作，监督实验质量，解决实验中的问题，反馈信息；3、协助重要客户及用户完成日常实验。4、配合医院完成IGRA诊断试剂盒的检验工作。二、任职要求1、医学检验相关专业，中专及以上学历，有临床实验室工作经验，男女不限；2、勤奋踏实，有责任心，能适应经常出差；3、具有较强的协调、沟通能力。4、有医学检验工作经验者优先。工作地点：优先在湖北省内，可根据工作需要进行全国调配。员工福利：1、工作时间：随医院的实际需求及实验需求安排；2、购买社保、住房公积金；3、带薪享受各类法定节假日、带薪年假、婚假、产假等4、每年一次免费体检；5、员工拓展、旅游；6、各种高水平专业培训、或外出学习、深造；7、公司可提供读硕、读博资源；

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临床协调员 西斯比亚（北京）医药技术研究有限责任公司 武汉 3.5-7千/月 12-13

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

？* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.？* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.？* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.？* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.？* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.？* Have a good grasp of the Patient File.？* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.？* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.？* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.？* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.？* Always be updated on the current study status.？* Thorough knowledge of the time schedule.？* Handling of drug supplies.？* Handling of test results.？* Last check of Patient Files and CRF’s.？* To participate in and add information to planned clinic meetings.？* To participate in education and training planned by CCBR.？* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.？* To participate in subject recruitment program/community out reach.？* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员 武汉明德生物科技股份有限公司 武汉 4-7千/月 12-13

学历要求：大专|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、申报医院临床试验；2、临床试验操作和准备过程资料；3、沟通协调临床事务；4、完成领导交办的其他工作。任职要求：1、医学、生物等相关专业大专及以上学历；2、熟悉医疗器械临床试验规范；3、从事体外诊断临床试验工作2年以上优先，有CRA、CRC、药品临床试验等经验也可；4、性格开朗，擅长沟通，具备较强的抗压能力。

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临床专员 武汉奇致激光技术股份有限公司 武汉 0.5-1万/月 12-13

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

岗位职责： 1、面向医疗机构进行产品知识以及设备操作的讲解及培训； 2、负责对客户提供技术方面的支持； 3、全面理解、掌握公司现有产品的特性，负责产品的信息收集，以及设备培训后的回访工作； 任职资格： 1、大专及以上学历，医学、护理等相关专业； 2、具备良好的沟通表达能力；有经销商培训、辅导类经验者优先； 3、敬业，责任心强，有同岗位二年以上工作经验优先； 4、能适应出差。 薪酬结构：基本工资+差补+培训提成+年终奖

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临床应用培训专家-重症监护 飞利浦（中国）投资有限公司 Philips (China) Investment Co.,Ltd. 武汉 20-30万/年 12-13

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：10000人以上

岗位需求：医学或护理专业，本科或以上学历。 危重护理, 呼吸疾病，心脏疾病， 新生儿，麻醉，急诊的临床经验者优先。 对接客户（医院），开展临床产品培训，拥有出色的沟通能力，团队合作能力。 （出差：50%）岗位职责：Establish a qualified standard customer application training workflow. ? Deliver application training to regional key account hospitals tomaintain good customer relationship. ? Manage 3rd party training vendors to deliver qualified applicationtraining for non-key account hospitals. ? Coordinate and deliver application training to internal teamsincluding CS, sales and dealers. ? Set up customer application training centers and organize trainingactivities. ? Make up and update application training material. ? Conduct application related clinical trials. ? Organize customer experience sharing activities like user club. ? Support local marketing activities within budget planned.

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临床项目经理PM（武汉） 北京联斯达医药科技发展有限公司 武汉 0.8-1.5万/月 12-13

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、管理、培训和指导CRC如何在医院现场开展工作；2、负责制定项目计划和里程碑计划及项目财务计划并严格执行；3、起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手册；4、负责与客户沟通,负责项目的组织与培训及各个中心的CRC启动安排；5、负责参加研究者会议，起草相关PPT；6、按照计划把控项目各个中心的进展情况；7、负责管理CRC的日常工作汇报和日常报销；8、完成部门领导交给的其他任务。任职要求：1、本科以上医学、护理相关专业；2、至少3年以上CRC工作经验，擅长管理；3、责任心强、抗压力强、积极性强具有团队合作精神；4、能够接受出差。

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