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武汉 临床协调员
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临床协调员 湖北科伦医药贸易有限公司 武汉-江汉区 6-8万/年 02-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1. 医学或药学相关专业,大专以上学历;2. 具有良好的沟通和公关能力;3. 具有一定的抗挫和独立解决问题的能力;4. 从事过药品销售和/或临床监查相关工作,2年以上工作经验;5. 具有肿瘤/风湿免疫/镇痛麻醉等领域工作经验并有一定的当地医疗资源。

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16411-BE生物分析经理 四川科伦药物研究院有限公司 异地招聘 02-16

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责临床研究方案、报告及相关文件的设计与制订,并能够根据公司BE研发策略需要,跟进方案实施,并评估医学研究结果。2、在BE研发项目的各个阶段,与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通,能按照医学战略计划筹备和组织专家咨询。3、负责项目开发、临床研究、市场推+D14:D16广过程中相应的医学支持。4、能够完成BE临床项目审评中医学相关问题的答复,必要时参加专家审评会议答辩。5、熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则,有完成遗传办审评的项目经验。任职要求:1、 药物分析、药理学及临床药学相关专业硕士及以上学历;2、 具有3年以上生物分析工作经验,有丰富的生物分析监查/稽查、项目申报及核查经验;3、 熟悉FDA、CFDA生物样本分析及药代动力学相关法规及指导原则;4、 熟悉临床试验流程及申报要求,能整体把控项目的进度及关键节点;5、 能解决项目中存在的与生物分析及药代动力学相关的问题;6、 具体较强的沟通协调和团队管理能力。

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 武汉 3.5-7千/月 02-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床协调员 -武汉(J10468) 上海津石医药科技有限公司 武汉 6-8千/月 02-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、本科ie及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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应用专员 武汉中纪生物科技有限公司 武汉-东湖新技术产业开发区 3-4.5千/月 02-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、常驻医院,负责医院仪器的操作及试剂推广,及时解决用户操作问题。2、协助销售专员完成公司制定的销售目标; 3、接受操作培训,熟悉所操作设备的基本性能,掌握操作程序;4、根据公司要求,在合理使用、避免浪费的情况下,提高仪器配套试剂的使用量;5、做好开机前的各项准备工作,检查机械是否处于良好状态,并做开机准备,保持仪器的完好、整洁,仪器上不得有污浊及其他物品;6、做好设备的日常维护保养,及定期保养消毒清洗工作,认真作好相应记录,保持并提高设备的工作效率;7、不得擅自离开岗位,不得违章操作,避免出现安全事故;8、其他岗位临时缺少工作人员时,应立即服从并执行公司调动安排;9、及时反映临床上出现的问题,并立即告知上级领导,争取在最短的时间内解决问题;10、协助销售专员维护客户关系,建立长期的信任基础;11、协调相关部门的其他工作。岗位要求:1、大专及以上学历,医学、生物等相关专业;2、2年以上医疗产品推广工作经验;3、客户服务意识强,工作认真细致,踏实,责任心强,积极进取。

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武汉临床协调员/CRC 北京康派特医药科技开发有限公司 武汉 3-4.5千/月 02-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责在医院协助医生完成临床研究工作;2.负责检查并报告试验进度和质量,病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,及时发现问题并向区域监查员或项目责任人汇报寻求解决措施;3.负责与医生进行深入的沟通,协助维护资源;4.负责接受项目相关技术的培训并下医院对医生进行培训;5.负责数据的在线录入、收本等工作;任职资格:1.临床医学或医药学相关专业,专科及以上学历;2.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;3.有临床试验相关工作经验优先考虑。【工作时间及福利待遇】1. 实行标准5天8小时工作制,双休(特殊岗位除外),如有超时工作情况可以累积调休;2. 提供良好的入职培训、在职培训、转岗培训等一系列系统培训,并为员工提供良好职业发展通道;3. 员工可享受公司组织的定期免费体检、集体出游活动等;4. 逢中秋、春节等节日公司为员工发放节日礼品或节日慰问金;员工享受新婚、生子贺金、生日补助、丧葬抚慰金等;5. 不定期组织开展精彩的企业文化活动,丰富员工业余精神文化生活;6. 其他特殊福利(创效奖金、中层创业基金分红、出差补助、在职研究生/博士学习资助、奖励性培训等)。公司名称:北京康派特医药科技开发有限公司公司地址:北京市朝阳区慧忠北里105号B段京师科技大厦5层联系电话:64953302—613公司主页:http://www.zyyjypj.org.cn

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骨科跟台 武汉华康世纪洁净室技术工程有限公司 武汉 4-6千/月 02-16

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

此岗位为华康世纪(网站:http://www.whhksj.com.cn/;微信公众号:华康世纪)耗材事业部招聘任职资格:1、有1年以上骨科(创伤、关节、脊柱)跟台经验,熟悉手术室跟台操作流程;2、有自我提升与发展的需求与意识,能承受工作压力;3、具备良好的沟通技能,团队协作意识;4、能服从公司的管理,具备清晰的工作思路和高度的责任心。

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项目协调专员 恒瑞医药-江苏新晨医药有限公司 武汉 0.8-1万/月 02-16

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

【更多城市职位,请进入公司主界面】岗位职能1、协助项目协调经理完成II-IV期临床试验的进度推进,配合CRA按计划完成参研中心的启动和病例入组工作2、跟进项目进度,协助组织分中心伦理审核和中心启动会、总结会3、临床试验过程中出现的各种问题汇总与协调4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护,逐步建立和完善所负责区域的客户网络数据库5、熟悉试验产品,在协调经理的指导下完成产品市场分析和发展策略,并制作相应的推广工具岗位要求1、临床医学、生物统计学、药学等相关专业本科及以上学历2、具备至少1年CRA、项目专员、药品推广专员或医药代表相关工作经验3、能熟练阅读中英文文献,具有较好的中英文书面表达能力,能熟练使用office软件4、爱岗、敬业、诚实、有责任心5、具有较强的沟通能力和语言表达能力6、良好的团队合作意识和执行力注:需求省份:南京、贵州、上海、北京、山东、四川、武汉、广州等地(固定地点工作,基本不出差)

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临床协调员 武汉明德生物科技股份有限公司 武汉 5-8千/月 02-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责医疗器械临床试验方案制定或把关审核;2、负责与临床试验机构、伦理以及PI的沟通协调工作,完成临床试验立项、伦理,协议及结题等流程事务;3、跟踪把控临床试验过程实施和记录核查工作;4、带领和培养临床试验CRA5.完成公司交代其他涉及医院沟通事务。任职要求:1、临床检验学、生物统计学、医学工程及生物学等相关专业,大专以上学历;2、3年以上体外诊断试剂临床试验管理经历;3、熟悉掌握临床试验法规要求;4、熟悉临床统计相关标准优先;5、能适应出差,为人衣着得体大方,心态积极乐观;6、经历三类体外诊断试剂临床试验过程优先。

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武汉 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 武汉 0.5-1万/月 02-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

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发酵工程师 湖北普信工业微生物应用技术开发有限公司 武汉 4.5-7.5千/月 02-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

招聘要求:1、发酵工程、生物工程、微生物等相关专业本科及以上学历;2、要求有细菌、酵母、大肠杆菌等发酵1年及以上工作经验;3、熟悉微生物发酵和工艺优化,有良好的无菌操作技能,熟悉5L,30L,100L发酵罐操作,能合理分析发酵过程中出现的现象,解决发酵过程中技术问题;4、具有微生物发酵相关设备,如灭菌锅、超净工作台、蒸汽发生器等设备独立操作的能力;5、有一定的文献检索,阅读,实验数据总结分析的能力;6、在大学期间独立从事过微生物发酵项目的实验研究工作,最好有生产型发酵工厂工作或实习的经历;7、具有强烈的事业心和责任心,工作主动,善于沟通,具有团队合作精神。

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CRC 临床协调员 武汉亚洲生物材料有限公司 武汉 5-8千/月 02-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 根据GCP及临床方案要求,协助研究者进行临床试验的组织、实施;2. 协助研究者进行受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;3. 协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:1. 临床医学或护理、药学等相关专业,本科及以上学历;2. 1年以上药物或器械临床试验协调或监查经验;3. 能较好的理解临床文件并提出合理建议;4. 熟悉临床工作相关标准、法规;5. 能协助项目经理对项目及各阶段进行规划,并评估风险;6. 较强的学习能力,对新项目、新法规能快速输入;7. 适应出差。

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临床产品专员(分子诊断相关工作经验超过3年优先) 武汉锦之琪医疗器械有限公司 武汉-硚口区 1-1.5万/月 02-16

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

产品专员(岗位职责)职位描述 职责描述:1、协助大区经理及销售人员落实市场部的相关市场策略,对市场策略在各地区落实中存在的问题提出解决建议,对策略的执行情况及时向市场部汇报。2、配合产品经理与大区经理,在所在区域举办各种学术推广等市场活动,具体承担活动中的各项事务性工作的落实。3、对所负责区域的销售人员进行持续的产品知识培训,解答销售人员在销售中存在的与产品相关的学术知识问题。4、协助所在区域的销售人员组织科室会,在销售人员有要求时,在科室会上主讲产品相关知识。5、联络及维系所在区域的VIP医师,与当地学术组织的保持联络。6、搜集所在区域的相关市场信息和竞争产品信息。知识: 1、医学、生物工程、药学等生物类相关专业本科学历2、在分子诊断领域工作经验超过三年优先技能: 优良的沟通能力、演讲培训能力、分析判断能力、团队合作能力、信息检索能力性格特征:1、思维灵活2、适应性强3、责任心强4、较强的亲和力

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临床监查员(CRA) 上海瀛科隆医药开发有限公司 武汉 5-8千/月 02-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、负责武汉及其周边地区新药临床试验的组织、实施和监查工作,确保临床试验按标准操作程序执行;2、保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、负责受试者的随访预约;4、协调试验各方关系,保证各中心按时、保质完成试验。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历或有丰富经验的相关专业专科学历;2、1年以上临床监查工作经验;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、有较好的与人沟通、谈判、表达能力。

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驻点技术员(武汉) 广东体必康生物科技有限公司 异地招聘 3-5千/月 02-15

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、岗位职责1、负责到客户单位进行预实验演示,实验操作培训,技术咨询,产品评估实验解答;2、规范实验操作,监督实验质量,解决实验中的问题,反馈信息;3、协助重要客户及用户完成日常实验。4、配合医院完成IGRA诊断试剂盒的检验工作。二、任职要求1、医学检验相关专业,中专及以上学历,有临床实验室工作经验,男女不限;2、勤奋踏实,有责任心,能适应经常出差;3、具有较强的协调、沟通能力。4、有医学检验工作经验者优先。工作地点:优先在湖北省内,可根据工作需要进行全国调配。员工福利:1、工作时间:随医院的实际需求及实验需求安排;2、购买社保、住房公积金;3、带薪享受各类法定节假日、带薪年假、婚假、产假等4、每年一次免费体检;5、员工拓展、旅游;6、各种高水平专业培训、或外出学习、深造;7、公司可提供读硕、读博资源;

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临床协调员CRC(护士新选择) 南昌众智医药科技有限公司 武汉 6-8千/月 02-15

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 派遣到知名三甲医院从事国内或跨国药厂的临床研究,根据 GCP 和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:1、协助完成临床试验各项非科学判断工作;2、协助完成临床试验资料收集、整理和归档管理;3、协助进行受试者筛选、入组及随访工作;4、完成临床试验数据录入;5、协助生物样本采集、处理、保存和运送工作;6、协助完成临床研究药物管理和计数;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、大专及以上学历,医药、护理、生物工程等相关专业;2、了解GCP及临床试验流程,有临床研究相关实习经验者优先考虑;3、熟练应用office等办公软件;4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、良好的沟通与协调能力;良好的服务意识和团队协作精神。工作地点:南昌、长沙、武汉、广州等地。

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临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 武汉 4.5-5.5千/月 02-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事药物或医疗器械的多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作。2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完成临床研究药物、器械及其相关物资的管理;5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。完成临床试验数据录入。6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查。8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录。岗位要求:1、临床医学、护理、药学等相关专业,大专以上学历,有临床研究相关经验者优先;2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、有一定英文读写及听说能力,英语四级以上优先考虑4、具备独立工作能力及团队合作精神5、具备良好的沟通协调能力、自我学习能力、时间管理能力、问题分析与解决能力。6、熟练使用 Word, Excel等办公软件

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ICRC 杭州伊柯夫科技有限公司 武汉-江岸区 4-8千/月 02-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责 1、协助临床试验机构、伦理委员会、研究科室使用临床试验相关的电子信息化系统;2、协助项目经理推动项目进展,辅助对院方人员进行系统使用培训; 3、系统使用问题反馈、跟踪; 4、临床试验信息录入及受试者随访支持。任职要求 1、本科及以上学历,护理学、医学、药学等相关专业; 2、1年以上工作经验,有CRC、CRA等相关工作经验优先; 3、具有较强的沟通表达能力、团队合作精神; 4、具有较强的学习能力、执行力及服务意识。

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医药代表(医院主管)(东莞) 武汉康瑞药业有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 02-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、在辖区内医院进行公司医疗器械的推广销售,完成销售任务;2、根据需要拜访医护人员,向客户推广产品,不断提高产品市场份额;3、开拓潜在的医院渠道客户,并对既有的客户进行维护;4、充分了解市场状态,及时向上级主管反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议;5、制定并实施辖区医院的推销计划,组织医院内各种推广活动;6、树立公司的良好形象, 对公司商业秘密做到保密。任职资格:1、专科及以上学历,医药、营销类相关专业;2、2年以上销售工作经验,有医疗器材、耗材、药品销售经验者优先;

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临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 武汉 4-6千/月 02-15

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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