应用专员武汉中纪生物科技有限公司武汉-江汉区4-6千/月06-18

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、常驻医院，负责医院仪器的操作及试剂推广，及时解决用户操作问题。2、接受操作培训，熟悉所操作设备的基本性能，掌握操作程序；3、根据公司要求，在合理使用、避免浪费的情况下，提高仪器配套试剂的使用量；4、做好开机前的各项准备工作，检查机械是否处于良好状态，并做开机准备，保持仪器的完好、整洁，仪器上不得有污浊及其他物品；5、做好设备的日常维护保养，及定期保养消毒清洗工作，认真作好相应记录，保持并提高设备的工作效率；6、不得擅自离开岗位，不得违章操作，避免出现安全事故；7、其他岗位临时缺少工作人员时，应立即服从并执行公司调动安排；8、及时反映临床上出现的问题，并立即告知上级领导，争取在最短的时间内解决问题；9、协助销售专员维护客户关系，建立长期的信任基础；10、协调相关部门的其他工作。岗位要求：1、大专及以上学历，医学、生物等相关专业，检验专业优先；2、2年以上医疗产品推广工作经验；3、客户服务意识强，工作认真细致，踏实，责任心强，积极进取。

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临床协调员武汉致众科技股份有限公司武汉-洪山区5-8千/月06-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1. 根据GCP及临床方案要求，协助研究者进行临床试验的组织、实施；2. 协助研究者进行受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；3. 协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；4. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格：1. 临床医学或护理、药学等相关专业，本科及以上学历；2. 1年以上药物或器械临床试验协调或监查经验；3. 能较好的理解临床文件并提出合理建议；4. 熟悉临床工作相关标准、法规；5. 能协助项目经理对项目及各阶段进行规划，并评估风险；6. 较强的学习能力，对新项目、新法规能快速输入；7. 适应短期出差。

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临床产品专员（分子诊断相关工作经验超过3年优先）武汉锦之琪医疗器械有限公司武汉-硚口区1-1.5万/月06-18

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

产品专员（岗位职责）职位描述 职责描述：1、协助大区经理及销售人员落实市场部的相关市场策略，对市场策略在各地区落实中存在的问题提出解决建议，对策略的执行情况及时向市场部汇报。2、配合产品经理与大区经理，在所在区域举办各种学术推广等市场活动，具体承担活动中的各项事务性工作的落实。3、对所负责区域的销售人员进行持续的产品知识培训，解答销售人员在销售中存在的与产品相关的学术知识问题。4、协助所在区域的销售人员组织科室会，在销售人员有要求时，在科室会上主讲产品相关知识。5、联络及维系所在区域的VIP医师，与当地学术组织的保持联络。6、搜集所在区域的相关市场信息和竞争产品信息。知识： 1、医学、生物工程、药学等生物类相关专业本科学历2、在分子诊断领域工作经验超过三年优先技能： 优良的沟通能力、演讲培训能力、分析判断能力、团队合作能力、信息检索能力性格特征：1、思维灵活2、适应性强3、责任心强4、较强的亲和力

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临床协调员/CRC杭州德晋医疗科技有限公司杭州-滨江区5-8千/月06-18

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、根据试验项目方案的需求制定受试者招募计划和招募策略；2、实施招募计划，通过各种渠道招募潜在受试者；3、建立受试者的数据库，汇总招募过程中的信息；4、执行区域内招募信息的推广宣传工作。任职要求：1、大专以上学历，护理学或有医院工作经验者优先；2、沟通能力较强；有良好的服务意识以及较强的应变能力；3、快速学习能力，能接受出差。此岗位可发展为医疗器械销售， 临床技术支持， 或医生培训，是进入医疗器械行业的良好基石。base地北京福州广州杭州宁波上海西安新疆长沙郑州重庆任选

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科研助理北京厚普医药科技有限公司武汉1-1.5万/月06-18

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1：一般的研究者助理/科研助理方面的工作；2：陪同研究者跟诊；3：各个渠道过来的患者进行复筛，提高临床试验项目的入组率；4：维护和研究者的关系；5：熟悉各个项目的入组标准；岗位要求1、有1年以上的CRC/CRA工作经验，负责过肺癌的临床试验项目；2、协助项目负责医生完成各项非医学工作；3、协助受试者筛选、入组及随访工作；4、协助完成研究资料的管理工作；5、有良好的沟通能力和语言表达能力；6、临床医学、药学、护理等专业，大专或以上学历；

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武汉CRC天津百博生医药科技有限公司武汉-江汉区0.8-1万/月06-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位描述：根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；(c) 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表（需要进行医学判断的除外）；(g) 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；(h) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求：1. 要求医学类相关专业毕业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；2. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；4. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；5. 英语四级，六级优先考虑；6. 能熟练应用office等办公软件。

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销售专员（湖北）贝恩医疗设备（广州）有限公司广州8-8.5千/月06-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：1000-5000人

工作职责：1、负责区域市场内的售前、售中、售后的销售市场支持工作；2、负责区域市场内医院、代理商进行产品培训和推广，树立良好企业形象；3、定期进行医院回访，跟进临床使用产品的情况，收集临床反馈意见并整理分析上报公司；4、完成公司产品的市场调研和销售评估及推广工作，对产品更新提供合理化、建议性建议；5、了解竞争品牌产品的性能、价格等信息，为销售市场支持工作提供参考；6、建立和维护与代理商、医院之间的良好关系，收集市场作业信息并反馈，获取各类优势资源以推广品牌和产品；7、协助销售经理负责销售区域内代理商和重点医院的开发、推广、临床上量，提高产品市场份额；8、遵守企业销售管理制度，保守企业商业机密，服从上级工作安排，配合其它相关部门及人员的工作。任职资格：1、医学、药学、临床医学等专业本科及以上学历，；2、一年以上医疗市场工作或医疗器械销售维护经验；3、具有较强的市场敏感度及分析能力，工作敬业，积极主动，责任心强，有团队精神，善于沟通协调能力强。 （优秀的应届毕业生亦可）

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临床协调员（CRC）上海瀛科隆医药开发有限公司武汉0.6-1.2万/月06-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：国企|公司规模：150-500人

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5、协助研究者填写病例报告表；6、协助研究者跟踪受试者定期随访；7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；岗位要求：1、大专以上学历，护理、医学、药学相关专业；2、责任心强，细致踏实，执行力强；3、良好的沟通交流及组织协调能力；4、熟练使用办公常用软件；5、一年以上相关工作经验者或具备医院工作经验者优先。

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临床协调员-武汉上海熠品质量技术服务有限公司武汉-东湖新技术产业开发区0.6-1.1万/月06-18

学历要求：大专|工作经验：无需经验|公司性质：创业公司|公司规模：150-500人

工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理和计数，包括试验器械及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格: 1、专科或本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 2、有临床医疗或护理工作经验，有临床设备经验尤佳。 3、英语四级，六级优先。 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。 5、关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员广州海博特医药科技有限公司武汉4-6千/月06-18

学历要求：本科|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者；3、列出受试者随访表，提醒受试者回访；4、研究者填写原始资料，协助研究者整理、粘贴化验单；5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表，但需请研究者审阅并签字；6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；7、协助研究者处理各类问题。岗位要求：1、临床医学、临床药学等相关专业本科以上学历；2、较强的独立工作能力及团队合作精神；3、具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力；

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临床协调员CRC（***）上海同联制药有限公司上海-松江区2-6千/月06-18

学历要求：大专|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

工作要求：1. 协助研究者进行患者筛选，随机化；2. 协助研究者收集方案要求的资料，及协助填写CRF，录EDC系统；3. 生物样本的运送及处理、保存、邮寄等；4. 定期汇报项目进度情况，处理及沟通一些突发事件；5. 协助CRA进行资料提交等事宜；岗位职责：1. 法规了解与更新：GCP，必备文件；2. 熟悉研究中心工作环境及临床研究相关操作流程；3. 严格遵守本研究中心临床研究相关管理制度和SOP；4. 解读方案透彻，严格按照方案进行临床试验；5. 协助研究者进行项目管理与协调等非医学判断相关工作；6. 具备良好的沟通协调能力，能有效的协助研究者执行临床；7. 对参与的临床研究项目、受试者、研究中心及申办者(NA）的所有信息保密；8. 工作认真细致，责任心强。负责地区：（IIT项目）北京、石家庄、武汉、太原、哈尔滨、广州。

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临床研究助理 CTA北京翰兰德医药科技发展有限公司武汉6-8千/月06-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

职位描述： 根据GCP和研究方案要求，协助监查员完成临床试验的监查工作。协助监查员完成对临床试验质量的管理.协助监查员完成临床试验文件的制作、收集、归档和管理工作..协助监查员对研究药物、器械的管理 . 任职要求 临床医学、护理、药学等相关专业毕业，在医院有工作经验者（医疗护理或临床研究）优先具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等强的独立工作能力及团队合作精神 良好的身体素质，能适应高强度工作，

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武汉CRC南京华威医药科技集团有限公司武汉6-8千/月06-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

1、根据医院或申办方的要求，协助研究者完成临床试验受试者的筛选、入组、访视及资料整理工作；2、负责所辖中心的临床试验项目文件的整理和归档；3、协助完成研究药物的接受、保存、发放、回收，并记录患者访视信息和检查等信息；4、协助完成CRF表或EDC系统等，数据信息的更新和记录；5、协助整理各类原始资料并存档；6、完成研究者指定的其他工作。任职要求：1、学历：大专及以上学历；2、专业：护理、医学、药学等相关专业；3、经验：有临床试验或医院工作经验者优先；4、责任心强，积极主动、细心严谨，有一定的沟通协调能力。工作地点：武汉

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临床协调（医疗器械）武汉瑞景坤科技有限公司武汉-武昌区4-7千/月06-18

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、制订公司产品的学术推广计划和方案，收集整理公司产品相关的文献资料，做好公司相关产品知识的总结课件制作；2、编辑整理内部培训资料，按照公司要求对内对外进行产品学术培训；3、积极配合销售人员组织、安排医院相关科室的学术推广、交流会；3、建立良好的客户关系，积极向医务人员传递公司产品相关信息，协助医务人员合理用药；4、充分了解市场状态，及时收集并反馈客户信息和市场情况，提出合理化建议；5、逐步培养商务能力，完成市场的独立开发和管理。任职要求：1***28周岁以下，形象气质佳；医学类、药学类、护理学、免疫学等相关专业本科及以上学历；2、拥有1年以上药品学术推广或临床销售经验，有过培训经验者或优秀应届毕业生者优先;3、具有较强的学习、组织、协调能力，适应湖北省内短期出差；4、有较好的语言表达能力和演讲技巧、营造活跃的学术氛围；5、工作态度积极主动，能积极配合销售部门的工作要求；福利待遇1、无责任底薪+绩效+提成+奖金， 能力突出者，有望成为公司部门经理，收入上不封顶。2、完善的五险一金：养老、医疗、失业、工伤、生育、住房公积金；每年福利体检。3、周末双休，法定节假日正常休假 。4、年底超长带薪年假，年度旅游。5、提供住宿，环境好。

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临床应用工程师武汉康斯宸科技有限公司武汉-东西湖区4.5-8千/月06-18

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、为用户提供检验仪器临床应用支持、学术交流、产品推广等，执行及反馈一线客户需求，提高客户满意度；2、负责区域内终端客户的产品临床应用工作（产品性能解释、产品应用培训及在使用过程中的问题解释）；3、客户和产品的培训；4、负责支持与配合销售工作；5、负责销售产品的实际应用信息收集、反馈，及与厂家产品工程师的联络与技术交流。任职要求：1、大专及以上学历，医学检验或临床医学相关专业；本科及以上学历优先；2、能适应短期出差（湖北省区域内各医院）；3、具有良好的沟通能力、优秀的学习能力和客户服务意识，责任心强，富有团队合作精神；4、有医学检验（生化、临检、发光、血球工作经验），或有临床检验技师资格者优先考虑；5、可接受优秀应届毕业生。有出差补助和提成。薪酬福利：1、为员工提供富有竞争力的薪酬体系。2、上班时间：8：30－17：30，法定节假日正常休。3、其他福利：公司食堂、团队建设、生日补贴、交通补贴。

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临床监查员(CRA)武汉波睿达生物科技有限公司武汉-硚口区5-8千/月06-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、独立进行现场访视，包括中心评估、中心启动、中心监查和关闭中心；2、协助研究者会议的召开，包括筹备、联络、会议纪要的记录、问题的跟踪及解决；3、确保试验方案和知情同意书等相关资料及时递交伦理委员会；4、保持研究相关的所有记录和文档；5、和项目经理或高级监查员以及项目团队的其他成员沟通项目的进展情况和其他相关信息；岗位要求：1、医学或管理相关专业；可接受应届毕业生。2、积极主动的团队合作精神；3、良好的问题解决和分析能力；4、良好的计算机办公软件操作能力；

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临床培训师武汉依瑞德医疗设备新技术有限公司武汉-江夏区0.8-1万/月06-18

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责客户处产品安装及临床操作应用方面的指导与培训。2、负责公司内部员工的产品知识培训。3、对公司举办或参加的重要学术会议，进行培训支持。4、维护与科室医生的良好关系，搜集窗口医院有关产品在临床应用中的需求信息。任职要求：1、本科及以上学历，有医学等相关专业背景优先。2、具备独立制作课件的能力，形象气质佳，有培训师、教学辅导类经验者为佳。3、工作认真负责，吃苦耐劳，服从管理，责任心强。良好的沟通表达及协调能力，4、本岗位须能适应短途出差，不能接受者，请慎重投递。该岗位可接受外地招聘，如陕西、河北、广州、杭州......等城市。以上职位一经录用，公司为员工提供富有竞争性的薪酬，各项福利补贴，以及年终奖、季度奖、住房公积金、社会保险，享受国家规定的休假，每周双休。还享有定期体检，节假日福利，春节大长假。 

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临床项目经理PM杭州伊柯夫科技有限公司武汉-江岸区1-2万/月06-18

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：合资|公司规模：50-150人

岗位职责：1、按照GCP要求及具体项目要求，制定项目实施计划；2、负责项目执行，进度协调、跟进，并把控质量；3、负责与客户、实施各部门进行协调，解决项目中出现的问题；定期主持项目协调会，及时解决相关问题；4、定期主动向客户负责人汇报整个项目的进展情况，并向公司反馈项目问题。任职要求：1、临床医学或临床药学专业，本科及以上学历；2、2年以上工作经验，有CRA、CRC等相关工作经验优先；3、具有较强的沟通能力，有临床项目管理经验者优先；4、具有较强的工作责任心、执行力和团队协作精神；5、能适应出差。

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临床协调员PPC佳生武汉-硚口区0.7-2万/月06-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：500-1000人

岗位职责：1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center；2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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