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武汉药品生产/质量管理
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生产管理负责人武汉康瑞药业有限公司武汉-汉阳区0.8-1万/月06-05

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、全面负责公司生产、仓储、设备与工艺、生产安全等工作;2、编制年度生产、设备与工艺管理、仓库管理等规划及计划,并组织实施达成目标;4、合理安排生产,完成生产任务,控制产品成本及产品质量; 5、制定、完善有关生产、设备、仓库、工艺、现场管理等制度规章和流程制定;6、负责生产团队管理、技能培训与作业指导;7、负责产品质量合格率、投入产出率达标;8、安全生产无事故;9、现场管理、作业等符合GMP体系规范要求;10、负责与质量、总经办、营销、物流、财务等部门横向协同;要求: 1、药学或相关专业本科以上学历(或中级职称或执业药师资格); 2、3年以上药品生产管理工作经验,有原料药生产管理经验优先考虑; 3、精通GMP规范。 4、有很强的执行力和沟通协调能力,有先进的生产管理理念,擅长团队建设,资源整合,人才培养、员工激励。

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39315O-医药质量管理员平安点创国际融资租赁有限公司武汉-硚口区4.5-6千/月06-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.贯彻并执行国家药品管理方面的法律、法规和行政规章,建立供货单位和购货单位资质审核管理档案;协助部门经理对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售员、购货单位采购员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理。2.指导并监督药品采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;负责药品质量信息的收集、处理及归档工作,并负责建立药品质量档案;负责部分医疗设备销售业务的市场开发、客户宣导、业务落地,达成区域销售指标;收集市场信息,了解客户需求和市场反馈;收集竞争产品信息,提供竞争策略的思路。3.为区域内合作推广团队提供定期培训、协助推广等支持;按照绩效要求,完成部门交待的其他任务。 任职资格:1.责任心强,具有良好的沟通、计划、组织、协调能力,能够承受高强度工作压力;2.了解医疗设备销售网络、渠道及运作模式;3.良好的沟通能力,能协调多方关系;4.出色的学习能力,善于发现问题并解决问题;5.能适应频繁出差;6.熟悉药品及医疗器械监管法律法规,了解药品及医药企业经营流程;7.医学、药学、生物学、化学相关专业;8.1-3年药品批发或零售企业质量管理工作经验;9.临床医学检验师及以上职称或执业药师资格证书者优先;

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QA工程师武汉中生毓晋生物医药有限责任公司武汉-江夏区7-9万/年06-05

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责各制品信息咨询和和不良反应收集、报告、处理工作,定期安全性更新报告工作,以及生物制品投诉收集处理、产品召回和模拟召回工作,确保每一例投诉和不良反应得到妥善处理,完善召回系统、提高召回系统有效性; 2、负责对质量保证室各种质量审计相关工作的组织实施、监督进程、整理和保管文档的工作,确保本公司的质量管理体系有效运行; 3. 负责组织开展对全公司涉及影响药品质量的部门或车间进行风险管理,以及负责管理涉及质量保证室的档案、文件以及向上级部门上报报表,确保风险评估工作符合法规要求; 4. 负责计算机化系统用户权限管理系统与功能的建立、管理与维护,负责计算机化系统时间管理系统与功能的建立、管理与维护,负责执行计算机化系统管理员权限相关工作,负责日期/时间戳的安全管理与设定; 5、负责起草与修订本岗位相关操作SOP; 6、领导交办的其他工作。任职要求:1、医学类、生物学类、药学等相关专业毕业; 2、本科及以上学历,年龄35岁以下; 3、身体健康,无传染病及皮肤病,健康符合制药行业健康要求; 4、上岗前各项考核(健康状况、综合素质、培训)合格;5、有计算机化系统管理和药物警戒工作经验优先考虑; 6、品德优良,责任心强,有良好团队合作精神; 7、能服从部门及上级部门工作安排和临时工作调整.

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体系专员武汉麦迪领科医疗科技有限公司武汉-洪山区5-6千/月06-05

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.协助管代维护质量管理体系文件,包括:修订、分发、存档等工作;2.组织内审及内部督查确保体系符合性,包括:检查计划的制定、独立实施检查、编写检查报告等,定期提出、策划体系内部审核流程,参与展开内审工作,协助开展外部审核工作。3.协助组织管理评审,包括:计划制定、评审内容收集和修订、报告编写等; 4.协助管代建立和完善产品检验标准和产品检验控制程序;5.协助管代引进质量管理技术,提高质量管理水平;6.生物、医药专业优先,具体待遇面谈任职要求:1. 本科及以上学历,25—40岁以下,身体健康,男女不限;2. 熟悉医疗器械相关法律法规;3. 熟悉ISO 13485质量管理体系,有三年以上医疗器械行业相关工作经验。

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质量总监湖北海王医药集团有限公司武汉10-15万/年06-05

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

按照董事长的授权,依照《药品管理法》及国家质量管理文件要求1.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;2.确保在产品放行前完成对批记录的审核;3.确保完成所有必要的检验;4.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程;5.审核和批准所有与质量有关的变更;6.确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;7.批准并监督委托检验;8.监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态;9.确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;10.确保完成自检;11.评估和批准物料供应商;12.确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理;13.确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据;14.确保完成产品质量回顾分析;15.确保质量控制和质量保证、质量法规人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;16.审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件;17.监督厂区卫生状况;18.确保关键设备经过确认;19.确保完成生产工艺验证;20.确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;21.批准并监督委托生产;22.确定和监控物料和产品的贮存条件;23.监督保存记录;24.监督《药品生产质量管理规范》执行状况;25.监控影响产品质量的因素。

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研发QA经理武汉嘉诺康医药技术有限公司武汉1-1.5万/月06-05

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责药品研发质量体系建设,根据国家法规要求组织各部门起草制定研发质量体系文件,并负责文件的修订、审核、生效、变更等工作。2、负责研发过程中的日常监督,定期检查研发过程中各项操作和记录是否及时、规范和准确,并对物料、人员、卫生、环境、电子数据、计算机化系统等全方面进行质量监控,汇总检查缺陷发至相关部门,制定整改计划和整改措施,并追踪整改情况直至完成,确保符合要求。3、负责研发过程中偏差管理等,对于仪器使用、试剂配制及实验操过程中的偏差,能够及时指出问题,并督促尽快修改和纠正,确保研发工作的规范性和研发数据的可靠性。4、负责研发过程中的变更管理,对于研发方案、记录和报告的变更进行审核批准和监督执行。5、负责研发记录的受控、登记和发放,确保各项研发资料的合规性;6、负责研发文件、记录、报告、各种外来文件等的监督审查、归档管理和借阅管理工作;7、负责研发质量体系相关的培训工作的管理和协调;8、负责研发到生产技术转移的组织实施,确保技术转移符合规范要求。9、负责完成领导交办的其他工作。任职要求:1、本科及以上学历,药学相关专业。2、10年以上相关工作经验,受过药品研发、注册、生产及项目管理等方面的培训。3、熟悉新药研发过程,熟悉国内、FDA、ICH相关指导原则、药品注册管理办法,了解GLP、GCP、GMP,掌握新药研发管理知识和技能;4、在制药企业或者药学CRO公司从事过研发QA等工作5、具有较强的组织协调和人际交往能力。

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质管部长武汉亿民康医药有限公司武汉-汉阳区6-8千/月06-05

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、负责药品质量控制与管理工作,具备药品生产质量管理所需专业知识;2、熟悉GSP认证工作流程以及GSP的日常管理工作,认真贯彻执行药品法及GSP等相关的法律法规,有效提供质量管理保证; 3、定期对现有的质量控制方案进行评估,并做好改进及优化; 4、熟练掌握药品质量管理规范,并对员工进行学习培训; 5、处理客户的反馈事件,依据反馈改善质量控制; 6、具备独立解决质量工作中遇到各类问题的能力,熟练冷静地应对相关部门检查。任职资格1、药学及相关专业大专及以上学历,持有执业药师证;2、有零售连锁企业\医药批发质量管理3年工作经验者优先;工作地址: 汉阳陶家岭;待遇面议工作时间: 八小时工作制,双休

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药店质量负责人(执业药师)湖北火山石医药有限公司武汉-江汉区5-7千/月06-05

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.岗位职能根据公司质量方针与目标、质量管理体系的要求具体负责药品质量管理工作,并对本人所在门店的药品进货、验收、陈列、养护、销售等过程中的质量管理工作进行监督与指导。2.主要职责2.1负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。努力学习和掌握药品的质量特性和各类保管、养护知识。2.2有权力制止不符合标准规定的配送和销售。负责对门店质量工作及药品质量行使否决权,但否决权仅限于本门店,同时必须服从质管部的裁决与否决。2.3负责门店GSP实施情况检查考核的具体实施,提出改进的措施及意见。2.4把好药品进货关,会同验收人员检查进货药品的质量状况。2.5督促门店做好陈列药品按月检查记录工作,发现质量问题及时向门店经理汇报,并上报质管部。2.6督促门店定期做好按月填报近效期药品报警表。2.7负责对门店不合格药品进行控制性管理。2.8检查药品陈列环境和储存条件,保证其符合规定要求。2.9负责做好顾客意见的收集和各种质量信息的传递。积极配合药品监督管理部门对药品的监督检查工作。2.10负责督促门店进行药品召回、退回、追回相关工作。2.11应在职在岗,不得在其它单位***。3.任职资格3.1必须具有具有药学相关专业中专以上学历,1年以上药品零售经营管理工作经验。3.2了解药品经营知识、药品法律法规、药品知识。3.3具备一定的营销管理能力,沟通能力、组织能力。

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QA专员(五险+包住)湖北潜江制药股份有限公司异地招聘2.5-5千/月06-05

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容(体系组QA):1、QC实验室的日常监督管理;2、OOS/OOT的审核;3、QC数据完整性的定期核查;4、稳定性考察方案、报告的审核;5、实验室文件的审核;6、实验室涉及的验证管理。工作经验:1、对制药企业生产有一定的了解;2、1-3年无菌制剂企业生产质量工作经验;3、有过QC工作经验。

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QA壹源堂健康科技(武汉)有限公司武汉3-4.5千/月06-05

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、岗位职责 1. 负责所辖区域的生产全过程的质量监控及各关键质量控制点的监控,确保生产全过程个关键质量控制点的监控,确保生产全全过程各关键质量控制点处于可控之中; 2. 负责监督检查批生产记录及其相关记录的填写情况; 3. 负责收集整理监控过程中发现的物料缺陷问题、生产过程中的质量信息; 4. 负责中间产品和成品取样工作; 5. 参与生产过程的偏差处理、投诉原因调查,变更风险的控制,必要时提出建议措施,跟进纠正预防的落实情况,做好相关记录,及时上报部门领导。二、任职要求: 1. 具备本科及以上学历,中药学专业,从事药品生产质量管理1年以上工作经验优先; 2. 具备一定的管理协调能力; 3. 有较强的质量意识,执行能力; 4. 有一定的协调、组织、分析能力。三、相关福利: 1. 双休,享受国家规定的节假日休息; 2. 五险一金; 3. 生日礼品; 4. 节假日福利; 5. 员工旅游; 6. 丰富的员工业余活动; 7. 汉口武昌均有班车接送。

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纯化技术员(助理工程师)武汉博沃生物科技有限公司武汉-洪山区3-5千/月06-05

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1.从事蛋白纯化、多糖纯化相关工作。2.熟悉纯化工艺设备包括但不限于离心机、超滤设备、层析设备等。3.善于数据收集与分析,善用分析软件对数据进行趋势、类比等分析。任职要求1.生物技术、药学等相关专业大专以上学历。2. 工作态度认真,为人正直,善于沟通、善于学习。

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药品质管文员(纯文职岗)武汉启元医药有限公司武汉3-4.5千/月06-05

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责药品质量管理工作,有效行使质量监督管理职能;2、负责质量信息、国家有关药品法律法规文件的收集和传递;3、负责首营企业、首营客户、首营品种资质的审核、建档以及更新工作;4、协助部门领导完成其他相关质量管理工作。任职要求:1、具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历;2、年龄在35岁以下,有相关工作经验都优先录用;3、工作认真细心、有责任心。

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疫苗生产武汉科前生物股份有限公司武汉4-6千/月06-05

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位要求:生物、动物医学相关专业;服从领导、认真负责、善于学习、工作细致、能适应生产线劳动、吃苦耐劳、乐观能沟通。岗位职责:1、马立克生产线生产岗位,鸡胚孵化、细胞制备、疫苗生产等工序;灌封机、贴标机、程序降温仪管理和使用;2、生产线准备工作 3、其他班组长分配的工作

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本科应届生QA翰宇药业(武汉)有限公司武汉-黄陂区4-5千/月06-05

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

首先很感谢您关注到了这个职位,这个岗位的定位是制药企业质量保证部体系类岗位(专业英语要好一点)!主要工作如下:1.要协助部门经理进行质量保证部门现有文件的和新订文件的维护工作,维护工作就有新起草的、再修订的、再审核的;制药企业的所有文件,所有知识都在质量保证部噢~2.因为我们的产品是出口的,所以很多质量文件都是中英文对照的,专业英语希望您有基础感兴趣,后续我们国外的审计,可能会被选中陪同外国客户进行解答交流哦~我们的硬性要求如下:1.希望你是个有阳光满满的人,同时又稳重踏实!2.要本科以上的小伙伴,***英语听说读写都还OK,做个英语的自我介绍没问题!应届生优先,因为我们内部可以培养!我们提供食宿哦,可以学习到制药企业很棒的专业知识,也可以有一群年轻向上的小伙伴陪你工作,快来加入我们吧~

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研发QA珠海润都制药股份有限公司武汉-江夏区0.5-1万/月06-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1.负责中试/验证放大过程中的工艺相关文件审核。2.负责中试/验证放大过程中流程的沟通协调。3.负责中试/验证物料管理(提交OA请购单、资料沟通函、申请物料代码、收集物料资质、安排或参加供应商审计)。4.负责组织项目工艺评审会,中试变更发起与跟进。5.负责监管中试/验证过程中的数据完整性问题。6.完成领导安排的其他工作。 7.能适应出差

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安全环保专员湖北科益药业股份有限公司武汉3-5千/月06-05

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、在安全环保部的直接领导下,负责公司的安全、环保、健康工作的培训、管理、监控和考核;2、负责完善公司EHS管理体系文件,制定并实施项目生产过程中安全、环境、健康影响评估的方法和程序;3、完成领导交办的临时性任务。岗位要求:1、大专及以上学历,安全工程、环境保护等相关专业;2、有药企安全环保经验或上岗证者优先考虑;3、具有较强的沟通表达能力和抗压能力。工作时间:8:00—16:30,双休。福利待遇:入职购买五险一金,补充医疗保险,享受带薪年假、年终奖、绩效奖金,过节发放过节费或物资,定期体检,包吃包住等其他福利。

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质量管理与检验宜昌人福药业有限责任公司异地招聘6-8千/月06-05

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

专业要求:药学、制药工程、药剂学、有机化学、药物化学、化学工程、化学工程与工艺、药物分析、分析化学岗位要求:英语通过国家四级以上

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口服固体制剂-技术工程师湖北四环制药有限公司武汉8-8.5千/月06-05

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、任职要求:1、 药学制剂相关专业,大学本科学历;2、 有大型制药企业(超300人)从业经历,从事口服固体制剂技术工作五年以上;3、 从事过化学药片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、栓剂、凝胶剂等相关工作,熟练掌握其工艺过程,能判断工艺过程中的关键控制点;4、 有相关制粒、压片、包衣、胶囊填充、颗粒包装技术工作经历或管理经验;有自动化生产线的技术工作经历或管理经验。5、 根据生产工艺过程,能编写工艺规程,并设计相关生产过程记录;6、 能编写固体制剂工艺验证方案、清洁验证方案,有对不同验证类别进行风险分析、评估的能力;7、 熟悉《2010版GMP》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》、《已上市化学药品变更研究的技术指导原则》等现行的法律法规,对其相关内容能有自己的见解。二、福利待遇:五险一金,免费班车、免费住宿(2人间),有空调、洗衣机、热水器;工作日全天供餐,早餐1.5元,中餐免费,晚餐2元;周末供中餐和晚餐;端午节、中秋节等重大节假日有节气费;定期体检;专业培训;绩效奖金;年终奖;三、薪资待遇 8000元-8500元

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医药公司质管员湖北瑞施医药有限公司武汉-东西湖区3.5-6千/月06-05

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责收集、审核上、下游客户的资质证照,并将收集后的资质信息数据录入系统中;2、 负责定期检查系统上、下游,整理汇总过期等不合格资料,定期向采购部或业务部门传递不合格资料信息,督促采购员或开票员及时催收更新上、下游;并及时维护更新系统;3、负责在系统中对客户经营范围进行系统控制管理,由系统对其证照期限、委托期限、采购权限等模块进行相应的拦截;4、负责首营品种资料审核,对合格的首营品种资料按公司制定的编码原则进行编码上报、下发;确保生成的商品编码信息准确无误;5、负责协助商品资料的核查工作;6、负责收集、整理药品检验报告单或合格证明,并对各种商品的报告单进行扫描、录入和上传工作,并定期向部门负责人报告有关情况;7、负责上、下游客户资质证照及商品资质的扫描上传、整理与存档。8、领导临时交办的事宜。任职要求:1、有执业药师证 2、有医药公司经验 3、有医药公司质管部长3年经验者,月薪可面谈。

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质量管理主管武汉海王星辰医药连锁有限公司武汉-硚口区6-8千/月06-05

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、组织和指导实施公司GSP及全面质量管理工作;2、贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章;3、负责药品质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告;4、负责新开药店的资质审核工作及证照到期审核及变更、换证工作;5、负责公司门店的医保资格申请及年审;6、负责公司药学专业职称人员的继教、年审证件的办理及归档工作,负责公司药学专业人员的调配、证件的注册及变更工作;7、负责公司门店经营执照的申办、变更、换证、年审的办理工作;8、负责对公司门店GSP工作进行培训、指导、监督及检查处罚工作;9、负责配合药监等政府部门的巡查抽检、办案工作、同时做好相关备查资料;10、负责与相关政府部门的工作联络及事务处理;岗位要求:1、医药相关专业毕业;2、拥有执业中药师资格证书者优先;3、一年以上医药连锁公司质量管理工作经验优先;熟悉新版GSP规范以及流程优先;4、熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和药品的知识;5、熟悉质量管理工作流程和运作方式;6、对新店申请及老店换证工作熟悉;7、工作细致认真、原则性强、责任感强,有良好的执行力、职业素养及敬业精神;8、具有较强的应变能力和内外沟通能力; 9、良好的计算机水平,熟练操作办公软件。

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