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武汉医疗器械注册
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医疗器械注册专员武汉中杰科创科技有限公司武汉0.7-1.4万/月10-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报;2、负责撰写医疗器械产品技术文件(产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等),并保证文件的高质量;3、了解医疗器械市场和产品动向,负责进行医疗器械行业相关法律法规、行业标准的收集、导入、培训和指导;4、负责产品的注册及证件维护工作,熟悉药监局、检测所的工作流程。5、负责公司质量管理体系的认证、维护并持续改进,维持各部门体系的正常运行;6、负责起草、修订和定期回顾质量管理体系相关文件;岗位要求:1,一年以上医疗器械产品注册相关工作经验;熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报;2、学历:大专及以上,医药、生物、化学、医疗器械、检验等相关专业;3,有责任心,工作态度严谨、细致,能够合理安排时间并独立完成工作。4,具有良好的语言表达及沟通、分析能力,较强的团队合作及独立工作能力。5, 具备与政府及相关部门进行沟通,独立跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作;待遇优厚:1.法定假期,更多福利待遇将随公司发展逐步提高;2.工作时间:早上8:30--17:30,大小周轮休(5个工作日,6个工作日轮换),并享受国家规定的法定节假日;3.广阔的发展空间,公司根据员工的绩效考核提供奖励,调薪和晋升的机会;4.公司为每个员工购买社保;5.公司为员工提供舒适的免费住宿;6.带薪年休假;7.依法享有婚假、产假、陪产假、丧假及其它法定假期;8,拥有舒适的办公环境与东湖高新区良好的生活环境。9.公司每年安排旅游,等等活动,快来加入我们吧,联系人 :林先生 朱小姐联系电话 :027-86636658 18207144398邮箱:****************************/ info@zjkcsolar.com联系地址:武汉市东湖高新光谷二路与高新五路交叉口光谷新动力12栋6楼

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质管部副经理武汉大白小白科技有限公司武汉-东湖新技术产业开发区6-8千/月10-16

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责 1.擅长体外诊断试剂产品注册申报相关事宜;2.负责体外诊断试剂产品注册检验、临床试验、注册申报过程中的进度和把关;3.参与研发过程中体系控制;4.贯彻执行有关医疗器械的法律、法规、规章和标准;5.在企业接受医疗器械质量管理体系核查、飞行检查、跟踪检查以及日常监督检查期间,与检查组保持沟通,提供相关信息、资料,并为检查工作提供便利;6.组织对检查中发现的不合格项目进行整改及采取相应措施,按规定时限向检查实施机构和企业所在地市州局报告整改落实情况;7.定期组织企业按照医疗器械生产质量管理规范要求对质量管理体系运行情况进行全面自查,并于每年年底前向所在地市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告;任职要求1.生物学、医药学等相关专业大专以上学历;2.有医疗器械或体外诊断试剂注册申报成功工作经验;3.熟悉ISO13485质量管理体系运作,有内审员证书优先;4.精通医疗器械注册法律法规,熟悉产品注册流程;5.沟通协调能力强、有责任心、执行力强、性格坚韧、思维敏捷、具备良好的抗压能力和团队协作精神。

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注册专员武汉时代珍传医疗器械有限公司武汉-新洲区4-6千/月10-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责医疗器械产品首次注册、延续注册和注册变更工作;2.负责参与产品技术要求的评审工作,组织资料准备工作,跟进检验进度,确保及时取得产品注册检验报告3.负责注册资料的整理和归档;4.负责定期收集、整理、学习相关的医疗器械法律法规、行业标准,并在公司内部进行宣贯任职要求:1、本科及以上学历,生物、医学等相关专业,有良好的英语读写能力,责任心强;2、有1年医疗器械注册经验的人员优先考虑;3、熟悉医疗器械注册法规,有试验用医疗器械的非临床和同类产品临床方面的信息,临床试验方案及相关的文件。4、熟练应用office等办公室软件。

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注册专员武汉中浩生物技术有限公司武汉-东湖新技术产业开发区6-8千/月10-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责公司产品注册申报有关工作,如产品分界定申请、注册测检验送检、注册资料填报及补充、注册资料规范性、完整性和真实性审核等;2、负责与药品监督管理部门在产品注册工作方面的联络;3、掌握产品注册法规和技术要求,了解产品相关国家、行业最新标准及动态,并及时传达;4、指导本公司按规定实施产品注册和解决实际问题。岗位要求:1、医疗器械产品相关专业,大学专科及以上学历,具有1年以上相关工作经历;2、非医疗器械相关专业的,应具有3年及以上从事医疗器械相关工作经历。

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临床协调员武汉致众科技股份有限公司武汉-洪山区5-8千/月10-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 根据GCP及临床方案要求,协助研究者进行临床试验的组织、实施;2. 协助研究者进行受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;3. 协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:1. 临床医学或护理、药学等相关专业,本科及以上学历;2. 1年以上药物或器械临床试验协调或监查经验;3. 能较好的理解临床文件并提出合理建议;4. 熟悉临床工作相关标准、法规;5. 能协助项目经理对项目及各阶段进行规划,并评估风险;6. 较强的学习能力,对新项目、新法规能快速输入;7. 适应短期出差。

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国际注册专员武汉明德生物科技股份有限公司武汉-江夏区0.6-1.2万/月10-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1. 协助海外销售部门落地各市场国或机构的医疗器械类产品准入注册2. 常规CE IVDD指令注册,并与NB对接技术文档的准备和待审3. UDI编码策划落地及欧盟数据库信息注册维护EUDAMED4. 涉及出口认证第三方机构的对接与维护5. 合作咨询机构的对接沟通,海外法规的收集及宣贯6. 按照海外销售市场国的要求完善对应的质量体系岗位任职资格 :1. 生物医学相关本科及以上2. 医疗器械行业国际注册工作3年以上,基本要求IVDD CE注册,FDA 510K 项目经验,家用自测IVD CE认证产品优先3. MDSAP审核,巴西ANVISA, TGA, MRHA , WHO等项目经验优先

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注册专员武汉维斯第医用科技股份有限公司武汉-东西湖区4-6千/月10-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责 1、根据部门工作计划,完成所负责产品的注册、生产许可等工作;; 2、完成所负责产品注册、生产许可等申报资料的编制、整理及初审; 3、向相应主管单位提交注册申报资料,并跟踪进度; 4、完成所负责产品的注册检验,协助项目负责人对涉及注册提交资料的研究及验证工作(如生物学评价、有效期验证等)提出注册角度建议; 5、收集产业、行业相关法规、政策信息,分析并报告至上级,参与部门内讨论学习,并将部门讨论后得出的一致解读结果分享至相关部门及人员; 6、各类申报资料的归档及保密管理; 7、完成上级领导交办的其它工作。 岗位要求: 1、必须具备医疗器械产品境内注册经验; 2、具备海外注册如CE、FDA注册经验者优先考虑;

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医疗器械注册工程师(无源医疗器械)武汉翼捷医药咨询服务有限公司武汉-洪山区4-6千/月10-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位要求:1、负责为客户提供医疗器械法规事务咨询服务;2、指导客户进行医疗器械注册,指导各项注册申报文件的编写;3、对客户进行医疗器械法规事务培训;4、与药监部门、检验机构等联系,协助客户解决注册过程遇到的问题。任职要求:1、相关专业专科以上学历,英语读写熟练;2、一年以上本岗位工作经验,具有独立完成医疗器械产品注册经验者优先;3、熟悉医疗器械相关法规、通用标准,熟悉各类型产品注册流程;4、具有独立编写医疗器械注册申报材料的功底,文字组织能力强;5、沟通能力良好,抗压能力强;6、具有良好的团队协作精神和分享精神。

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研发体系专员武汉生之源生物科技股份有限公司武汉3.5-5千/月10-15

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.建立和完善公司研发体系,并编写相关的体系文件;  2.负责协助完成公司产品的注册工作;   3.及时收集体系运行的各种信息,定期向上级报告体系情况,满足公司工作计划;4.负责部门内部研发资料的审核及其他文件资料的提供;    5.跟踪验证内、外审、管理评审中发现的不合格情况,及时跟进整改工作; 6.负责对体系进行持续的改进,对存在的问题及时处理。  任职资格:1.医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业本科及以上学历;2.具有体外诊断试剂体系相关工作经验,熟悉医疗器械相关政策法律法规;3.掌握ISO13485体系,能对相关体系文件进行编写;4.具有较强的学习、沟通协调和文字处理能力。联系方式:邮箱:hr@szybio.com(请在邮件标题中注明应聘者姓名及岗位名称,同时以附件方式发送简历,对符合条件者我们会尽快给予答复。)办公电话: 027-87196282-816晋升通道:技术通道:技术员--研发助理工程师--研发工程师--高级研发工程师--首席科学家管理通道:管理预备队--研发主管--研发经理--研发总监工作时间:5天8小时工作制,周末双休,法定节假、婚、丧、产假通通有;工作环境:免费提供住宿、通勤车;薪资待遇:完整的薪酬体系,基本工资、奖金、各种补贴,年终奖,健全的调薪政策,让你保值更升值;社会保险:六险一金,含社保、公积金、补充商业险,让你成家立业有保障;健康体检:公司每年组织员工进行免费健康体检;人才培养:带薪岗前培训、入职培训、在岗培训,集团项目培训,OJT培训,还有机会外训;文化活动:年会、生日会、团建、聚餐、各种有趣的员工活动,国内外旅游、各种兴趣爱好协会,总有你喜欢的项目;精神家园:党总支、团总支、工会,落户、档案接收,这里也是你的精神家园。

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注册工程师(有源)武汉市九头鸟医疗仪器开发有限公司武汉-洪山区0.8-1.3万/月10-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、进行医疗器械产品注册:负责注册材料的编写、整理和注册申报,完成产品注册;2、就注册事务与政府及相关部门进行沟通,协调处理注册过程中出现的问题,确保按时获得注册批件;3、必要时进行医疗器械产品临床试验相关工作实施,对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;4、组织、策划和检查注册体考审核资料准备工作,协助注册体考资料准备;5、协助完成注册相关的质量管理体系工作,参与法规相关的评审;6、负责医疗器械注册相关的法律法规标准的收集、更新、存档;7、其他注册相关事宜。岗位要求:任职资格:1、本科及以上学历,电子信息工程、生物医学工程等医药器械类专业优先;2、二年以上有源二类医疗器械注册工作经验,有独立完成过内窥镜、半导体激光和LED光或负压及神经刺激类医疗器械产品注册的优先;3、熟悉CFDA法规及相关注册流程,熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485/ISO9001相关知识;4、有责任心,工作态度严谨、细致,能够独立完成工作。5、家住东湖新技术开发区光谷生物城高科医疗器械园附近的优先。(周末单双休)

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临床注册经理武汉友芝友医疗科技股份有限公司武汉0.8-1.2万/月10-15

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、主导公司IVD的注册申报工作,对注册项目进行分析评估并制定注册策略,如注册计划撰写、审核和提交等全流程,按照既定时限获得批准; 2、负责新产品注册的总体安排与协调,研究并及时解决注册过程中遇到的问题; 3、负责与药监局等国家职能部门建立并维护良好的公共关系,及时处理其与公司之间的相关事务; 4、负责临床试验项目实施的总体进程控制,确保项目符合医疗器械临床试验质量管理规范及审评要求; 5、负责跟踪跟踪搜集政府新的政策法规、行业信息,掌握注册的最新信息,及时获取药品注册信息并补充更新,按计划取得注册证; 6、负责组织注册相关法律法规的培训和宣导工作及部门管理性事务。 任职资格: 1、生物医学等相关专业本科及以上学历,3年以上IVD临床注册相关工作经验,至少1年以上临床注册团队管理经验; 2、 有独立负责三类体外诊断试剂CFDA注册和临床试验项目经验,且成功获得过三类医疗器械注册证; 3、精通医疗器械注册法律法规,熟悉产品注册流程,了解临床试验管理规范,了解CRO运作流程; 4、具有较强的英文听、说、读、写能力,计算机操作水平良好; 5、很强的计划性和实施执行的能力,做事踏实细心、严谨自律、有条理性,有良好的沟通协调和表达能力。

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注册专员武汉兰丁智能医学股份有限公司武汉-东湖新技术产业开发区6-8千/月10-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位1:1、负责新产品/新增型号注册工作中研发部门需要提供的文档材料整理、收集、编写;2、负责协调配合质量部门注册工程师完成医疗器械注册申报中的相关工作(包含但不限于产品送检、临床试验等事项);3、负责质量体系管理要求的研发部门文件的整理、编写、建立、运行和维护;4、参与第三方检测、体系考核等工作。任职要求:1、全日制本科及以上学历,生物相关专业;2、2年及以上医疗器械注册申报工作经历;3、熟悉医疗器械注册事务,了解医疗器械产品注册相关法律法规及注册工作4、了解有源医疗器械注册检验相关工作及跟踪处理与检测机构产品检测事宜;5、了解医疗器械质量体系管理工作、体系现场检查工作;6、有相当强的文字功底,能编写需求资料能力; 7、较高的职业素养、敬业精神、团队精神,能承受工作压力。

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注册项目经理微尔创(武汉)医疗科技有限公司武汉15-20万/年10-15

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、制定和执行公司的产品注册计划;2、负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据,负责产品申报工作,负责注册资料的归档;3、负责产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作,定期撰写注册进度报告;4、与管理部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决评审过程中专家提出的问题;5、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作;6、负责产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集;7、注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况,负责公司注册团队的培养,领导相应的工作;8、定期就中国相关注册法规更新进行报告;职位要求1、医学及相关专业,本科以上学历;2、有五年以上医疗器械注册经验;3、熟悉医疗器械法规、申报流程;4、具有创新思维,有较强的市场意识,思路清晰,有较强的沟通、公关和谈判能力;5、具有较强的团队协作精神和创新精神,工作态度积极,工作认真、仔细,责任心强,;6、有三类医疗器械经验者优先;薪酬福利:1、年薪15-20万,注册奖 ,提供食宿;2、上班时间:8:30-17:30  双休;3、五险,十三薪、年度优秀奖,生产平均奖;4、每年免费体检,各种节假日福利;5、年度旅游节、年度晚会;6、工会月度员工活动,各类球赛(篮球、足球、羽毛球等)、钓鱼、户外活动;7、各项节日(中秋、端午、春节、生日)福利奖品 。本岗位一经录用,待遇从优,发展空间大,公司提供相关专业培训,期待有识之士加入;每年会依照公司薪酬制度进行调薪。

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医疗器械注册经理武汉佰美斯医疗科技有限公司武汉0.8-1.5万/月10-15

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、按照医疗器械法律法规及相关标准的要求,负责产品注册检验,注册资料撰写、整理、审核、申报等,积极主动推进注册进             度,直至取得注册证;2、负责医疗器械注册体考相关事宜,以及注册证维护,如延续注册、变更注册、说明书更改备案等;3、关注医疗器械法规及监管动态,收集产品生命周期所需的法规与标准,更新并存档;4、上级交办的其他工作。任职要求:1、本科学历,生物医学工程、电子、通信、计算机等相关专业;有工科背景优先考虑;2、2年以上Ⅱ类有源医疗器械注册相关工作经验;3、熟悉医疗器械法律法规、有源医疗器械注册流程,具有CE/FDA申报经验者优先;4、了解有源医疗器械安规、软件和电磁兼容的要求;5、熟悉ISO13485:2016(YY/T0287-2017)质量管理体系和GMP管理条例;6、具有较强的注册申报资料编写能力;7、具有良好的学习研究能力和沟通能力;

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医疗器械注册经理武汉半边天医疗技术发展有限公司武汉0.8-1.2万/月10-15

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、 进行医疗器械产品注册:负责注册材料的编写,全程跟踪注册申报资料的整理并报送,完成产品注册;2、 就注册事务与政府及相关部门进行沟通,协调处理注册过程中出现的问题,确保按时获得注册批件;3、 注册资料及原始记录归档及整理;4、 进行医疗器械产品临床试验相关工作实施,对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;5、 进行质量管理管理体系相关工作:与公司各部门沟通,协助上级完成对公司质量管理体系运行的监视和核查,对体系相关文件进行完善等;6、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档;7、 本部门安排的其他事宜。任职资格:1、本科及以上学历,理工科、生物医学工程等医药类专业优先;2、二年以上医疗器械注册工作经验,有独立完成过二类及二类以上医疗器械产品注册的优先;3、熟悉CFDA法规及相关注册流程,熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485/ISO9001相关知识;4、有责任心,工作态度严谨、细致,能够合理安排时间并独立完成工作。

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管理者代表国药集团基因科技有限公司武汉-东湖新技术产业开发区1.5-2万/月10-15

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

有体外诊断试剂企业质量体系管理之工作经验者优先。岗位职责:1、贯彻执行有关医疗器械的法律、法规、规章和标准;2、组织建立和实施本企业医疗器械质量管理体系,并保持质量管理体系科学、合理与有效运行;3、向企业管理者报告质量管理体系的运行情况和改进需求,提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识;4、在企业接受医疗器械质量管理体系核查、飞行检查、跟踪检查以及日常监督检查期间,与检查组保持沟通,提供相关信息、资料,并为检查工作提供便利;5、组织对检查中发现的不合格项目进行整改及采取相应措施,按规定时限向检查实施机构和企业所在地市局报告整改落实情况;6、组织上市产品质量的信息收集工作,及时向企业管理者报告有关产品投诉情况、不良事件监测情况、产品存在的安全隐患,以及接受监督检查等外部审核中发现的质量体系缺陷等;7、定期组织企业按照医疗器械生产质量管理规范要求对质量管理体系运行情况进行全面自查,并向所在地市局提交年度自查报告;8,熟悉体外诊断试剂注册申报工作。9、其他相关质量管理工作。任职要求:1、 生物、化学、制药、医学检验等相关专业本科以上学历;2、 熟悉医疗器械注册流程,完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务;有3年以上医疗器械产品注册工作经验,熟悉并成功完成过三类医疗器械产品申报者优先;3、 熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准;4、 熟悉质量管理体系,医疗器械生产质量管理规范等法规标准,具有ISO13485内审员证书者优先。5、 具有良好的沟通能力与协调能力;6、 工作细致、严谨、主动、条理性强,有高度的责任感和良好的团队合作精神。

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医疗器械注册主管武汉百德瑞康生物技术有限公司武汉-东湖新技术产业开发区0.6-1万/月10-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责注册资料整理编写、报送、检验和注册进度跟踪,确保注册成功;2、负责注册研发项目的日常跟进,确保项目及时完成注册申报;3、配合公司其他部门业务工作,为各部门提供法规和技术咨询,组织内部培训;4、负责与药监、检验院、临床机构等的沟通协调,建立良好的合作关系;5、及时了解体外诊断试剂法律法规变化,整理更新;6、负责下属员工的工作分配、指导及监控。任职资格: 1、生物医学工程/医学检验/药学/医疗器械及相关专业本科及以上学历; 2、至少3年医疗器械或体外诊断试剂注册相关经验,有体外诊断试剂经验优先; 3、熟悉医疗器械或体外诊断试剂产品注册相关法律法规及操作流程; 4、积极的工作态度,适应能力强,有较强的沟通协调能力及 团队合作精神

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医疗器械注册工程师北京盛大康成医药科技有限公司武汉0.6-1万/月10-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责1、负责公司医疗产品的注册报批;2、协助政府事务维护。3、研发总监安排的其他工作。要求:1、熟悉医疗器械相关法律法规;2、熟悉医疗器械注册流程,有无菌和有源二类以上医疗器械注册经验者优先。3、沟通能力优秀、解决问题能力强。

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医疗器械注册专员武汉迪艾斯科技有限公司武汉0.6-1.2万/月10-15

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 熟悉医疗器械注册相关法律、法规;熟悉申报的产品、执行标准、医疗器械说明书、标签等信息;2.根据产品注册计划及公司产品开发进度和总体设计制定体系工作计划、负责注册产品体系考核申请文件的编制、整理和递交,组织协调各参与部门完成注册体系考核工作;3.按照法规要求对注册申报资料进行汇编和递交,并对受理评审的注册申报资料进行跟踪和问题反馈; 4.按要求对注册申报资料进行分类、归档和保管;5.负责与各级药监督管理机关、医疗器械检验机构搭建沟通平台,建立良好的关系,随时跟踪法律法规的变化。岗位要求:1.、医药,生物医学工程等相关专业,本科及以上学历;2.有2年及以上医疗器械注册经验者优先;3熟悉医疗器械及体外诊断试剂注册相关法律、法规和流程要求;4..有较强的事业心和质量意识,有团队合作以及责任心。

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注册专员(医疗器械)湖北博康医药科技有限公司武汉-东西湖区6-8千/月10-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:  1、负责整套产品申报资料的编制工作;  2、负责产品技术要求的起草,样品型式检验,对外联系检验单位与沟通。  3、负责全程跟踪注册申报资料的收集、整理并装订。  4、负责注册资料的递交,与国家食药监管政府相关部门进行有效地沟通。  5、负责处理注册申报过程中出现的技术问题和政策法规问题,确保注册工作的顺利进行, 并在规定的时间内获得注册批件。  6、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档;及时将更新的法律法规和政策发送到相关部门。  7、负责注册资料及原始记录归档及整理。  8、负责执行领导安排的与注册相关其他工作。  岗位要求:  1、熟悉CE、FDA等认证流程,熟悉医疗器械注册要求和标准撰写;  2、二年以上医疗器械注册工作经验,有独立完成过二类及二类以上医疗器械产品注册的优先;  3、熟悉相关注册流程,熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485/ISO9001相关知识;  4、有责任心,工作态度严谨、细致,能够合理安排时间并独立完成工作。工作时间:上午8:00—17:00,6天工作制,周天单休,严格执行国家法定节假日制.面试地址:武汉市汉阳区龙阳大道隆祥街壹加壹空间318室(地铁3号线陶家岭站C1出口)此岗位上班地址:武汉市东西湖区三店农场啤砖路德思远工业园。

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