分析研发员湖北远大天天明制药有限公司武汉6-8千/月06-20

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：

1、能熟练使用HPLC、UV等分析仪器；2、进行原料、制剂及中间体等各稳定性样品检测；3、进行药物质量研究工作中各种分析方法的建立、确认和验证的分析实验工作；4、负责进行实验数据分析和整合工作，并完成实验报告的书写和记录；5、负责实验室分析检测仪器的日常维护和保养。任职要求：1、药物分析，分析化学或药学相关专业硕士以上学历；2、熟练掌握药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；3、熟悉制剂研发和药物分析研发流程, 分析方法的验证；4、有药品研发工作1-2年经验优先。

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TMF Document Specialist(J20074)辉瑞（中国）研究开发有限公司武汉0.8-1万/月06-20

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：10000人以上

工作职责:Why Patients Need YouPfizer Worldwide Medical and Safety colleagues play a key role in connecting evidenced based, medical decision support with colleagues and stakeholders to enable better health and treatment outcomes. Whether you are creating framework necessary to ensure our evidence is scientifically sound, providing unbiased, medically necessary expertise or investigating how to close gaps in data, our mission is simple. Empower healthcare decisions regarding the safe and appropriate use of medicines for patients.What You Will AchieveIt is our mission to strengthen the oversight of our clinical data through stronger ownership, control, and visibility. You will play an important role in processing, reviewing and receiving clinical data and records and from therapeutic groups as well as internal and outside investigators. You will ensure that accurate, timely, and consistent data reaches the clinical teams and other groups. You will be relied on for data management plans including data preparation and validation activities, among others.As an associate, your focus on the job will contribute in achieving project tasks and goals. Through your domain knowledge and commitment, you will create a collaborative team environment for your colleagues.It is your commitment and hard work that will help make Pfizer ready to achieve new milestones and help patients across the globe.How You Will Achieve ItContribute to completion of project milestones and organize own work to meet project task deadlines.Participate in Data Monitoring and Management (DMM) activities including data review and query management.Ensure quality database design including documentation, testing, validation, and implementation of clinical data collection tools, and/or other data collection systems.Serve as the first Point of Contact for customers needing assistance with Clinical Trial Management System (CTMS) questions and issues.Ensure work is carried out in accordance with applicable Standard Operating Procedures (SOPs) and working practices.Investigate logic check flags, utilizing system information, as well as applicable study documentation.Liaise with Study Team Point of Contact, Document Owners, Trial master file (TMF) Study Owners and/or other end users to resolve document related discrepancies and issues.Identify and investigate any potential discrepancies and review findings with the study team Point of Contact to verify.Contribute to process improvement and additional project that may arise.QualificationsMust-HaveBachelors DegreeDemonstrated experience or knowledge of ICH/GCP (International Council for Harmonization/ Good Clinical Practice) documentation requirementsHands-on experience with electronic documentation management systems and/or web based data management systemsAwareness of clinical development process including knowledge and understanding of the principles of Good Clinical PracticeUnderstanding of regulatory requirements and relevant data standardsConsistent, detail-oriented, and dedicated to excellenceStrong oral and written English communications skillsProficiency in the use of Microsoft Office Suite of toolsNice-to-HaveExperience in management of medical and clinical study records and documentation  任职资格:·

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制剂研究员（宠物药）武汉回盛生物科技股份有限公司武汉-东西湖区0.8-1.2万/月06-20

学历要求：硕士|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

职位描述：1、独立完成药物制剂的研究和开发工作，包括制剂处方的设计、工艺优化；2、负责产品技术转移、放大生产以及工艺验证等；3、熟练操作制剂常用设备：高速湿法混合制粒机、流化床、压片机等；4、撰写原始记录、仪器使用记录、申报资料等，保证数据的真实性、完整性和规范性；5、负责实验仪器设备的日常维护和保养。任职要求：1、教育背景：药学、药物制剂、制药工程等相关专业，硕士及以上学历（1-2年相关工作经验），条件优秀者，可适当放宽学历要求；2、岗位要求：能够独立撰写制剂部分申报资料；熟悉药品研制的相关技术指导原则、各类制剂技术能够查阅相关文献资料，具有一定的创新思维；熟悉药品注册管理相关法规;具有较好的药物制剂理论与经验，良好的实验操作能力，熟悉制剂设备的使用及日常维护；3、资格证书/职称：具有中级及以上职称优先考虑；4、语言要求：英语六级以上；5、能力要求：拥有良好的团队合作精神和沟通能力，具备优秀的科研素养，致力于制剂研究工作。福利待遇：入职即购买五险一金、员工食堂、员工宿舍（如果不住宿舍则转正后享有交通住宿补贴1000元/月）、节日福利、生日福利、年终奖、带薪年假、生日会等。

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研发员/研发助理塞力斯医疗科技集团股份有限公司武汉-东西湖区4-6千/月06-20

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

1、制定研发项目的可行性分析报告；2、制定研发计划，并及时修改，实时跟踪项目的研发进展并保证项目推进；3、负责研发计划的执行和实施；4、负责相关技术、工艺文件、标准样品的制定、审批、归档和保管；5、研发过程中详细地记录实验过程，及时反馈实验中遇到的问题，并提出改进建议；6、对已有产品进行技术更新，采取新工艺、新技术、新材料以提高产品质量；7、负责项目相关技术资料的拟定、整理和管理；8、积极参加技术培训，与公司相关技术单位保持对外的技术衔接工作。任职要求：1.本科及以上学历，生物学、医学、免疫学、药学及相关专业；2.有1年以上相关工作经验；3.具有良好的学习、适应、抗压能力，工作严谨；4.良好的团队领导能力和协助能力，有良好的敬业精神和职业道德操守。

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急招药物合成研究员武汉华尔生物科技有限公司武汉-东湖新技术产业开发区7-8千/月06-20

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

【岗位职责】:1、参与项目调研及工艺路线的确定；制定工艺开发、杂质研究方案，设计实验并对结果做出较全面的分析；2、熟练地完成各种化学单元反应操作，独立完成文献的查阅和图谱解析，参与合成路线的设计与优化；3、快速打通路线、完成实验室小试工艺开发；完成API工艺的技术转移、放大、验证和生产；4、清晰完整地完成实验记录，按时提交规范的实验周报，及时完成各阶段研发报告；【任职资格】：1、药学、化学等相关专业大专及以上学历，三年以上相关项目工作经验；2、能够独立完成文献的查阅和图谱解析，具有一定的合成路线设计和优化能力；3、工作认真负责，善于分析解决问题，有较强的研发过程控制能力，有较强的学习能力；4、合理安排实验进程任务，提高效率，并在合成过程中不断优化条件，提高收率；5、能遵循严谨的质量文件管理和试验记录，数据分析规范。【薪资待遇】  1、基本薪资+岗位工资+生活补贴+绩效奖金+五险一金 +年终奖+节日福利+ 带薪培训+团建活动；2、公司为员工提供精装修、公寓式员工宿舍；  3、公司每年组织员工体检，不定期组织外出聚餐，唱K等团建活动；  4、舒适的办公环境，法定节假日正常休息，并享受超长带薪春节假期；  5、没有内耗的竞争氛围，完善的晋升机制，能力突出加速晋升；  工作时间：8:30-17:00工作地址：武汉东湖高新区光谷国际生物医药企业加速器3期25幢3F

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活性分析高级研究员鼎康（武汉）生物医药有限公司武汉0.6-1.2万/月06-20

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：150-500人

Present to cross functional teams and effectively communicate critical analytical issues and solutions. 针对关键问题与跨模块团队合作, 有效沟通, 并提出解决方案； Communicate effectively with the company’s internal and external departments to successfully complete the project on time;与公司内外各部门进行有效沟通，顺利推动项目按时完成；Other work arranged by superior leaders.上级领导安排的其他工作。 Job Requirements Master or PhD degree, major in cell biology, molecular biology or life sciences. With 2 years or more of experience in ligand binding and cell-based assay development. Perform bioassays independently. With R&D experience is a plus.硕士或博士学历，細胞生物、分子生物学、生命科学相关专业，具有2年及以上结合活性与细胞活性开发经验，能独立完成生物活性检验, 具备研发经验尤佳Have practical operation experience in instrument analysis, familiar with various analysis techniques (e.g. cell-based potency assay, ELISA binding, MSD, BLI, neutralization assay, FACS, ADCC and CDC), and master various biochemical test methods, confirmation, verification and transfer processes;具有仪器分析的实际操作经验，熟悉各种分析技术(细胞活性分析、ELISA结合活性、MSD、BLI、中和试验、FACS、ADCC和CDC)，对上下游工作流程熟悉，并熟练掌握各种生化测试方法、确认、验证和转移过程；Understand ICH, USP, ChP regulations and guidelines. 了解ICH, USP, ChP法规和指导原则； Excellent oral and written communication skills in English.良好的英文读写和沟通能力。

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工艺开发研究员（细胞培养）武汉友芝友生物制药有限公司武汉0.5-1万/月06-20

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：150-500人

1.ATF灌流工艺开发2.细胞培养规模放大过程研究：放大对细胞生长及代谢的影响，放大参数及其范围设定，放大对产品质量的影响、风险识别及规避3.建立scale-down模型，建立design space4.进入临床项目的工艺表征及工艺验证5.GMP生产文件起草、升级，生产操作，记录撰写等6. GMP生产风险识别、风险控制7.GMP物料管理、车间现场管理8. 其他事项任职要求：1. 生物工程及相关专业硕士及以上学历；2. 1年以上细胞培养经验；3.有细胞培养工艺开发及生产经验者优先；4. 踏实认真，责任心强，积极上进，有团队意识！

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医学运营经理武汉泰乐奇信息科技有限公司武汉-洪山区1.5-3万/月06-20

学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、配合公司产品的演进，负责定位、规划、充实适配的专业内容，不断提高产品的用户使用效度和专业性；2、研判医教行业用户诉求动态，前瞻性的设定内容及行业资源整合方向、计划并组织执行；3、策划行业专业活动、整合内外专家资源，培育和提高品牌专业美誉度、专业度；4、所辖团队建设和日常管理。任职要求：1、临床医学专业，硕士及以上优先；2、5年以上药企市场部门/医学专业期刊工作经历，且有精深的医学／医疗行业专家资源；3、极强的行业资源整合能力。

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ELISA试剂盒实验技术员武汉三鹰生物技术有限公司武汉-洪山区5-8千/月06-20

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责ELISA试剂盒生产工作，包括板条制备、冻干品制备，试剂配置及分装；2、根据试剂的批次变化，在原有实验条件下，拟定新的生产实验条件，并进行调试、优化工作；3、撰写相关项目的试验记录以及技术文件。任职要求：1、专科以上学历，生物技术、免疫学、化学、生物医药等相关专业；2、熟悉ELISA试剂盒生产者优先考虑；3、具备基础的英语水平，能看懂英文SOP；4、热爱实验室工作，踏实，能吃苦耐劳，具备团队合作精神和沟通协调能力。福利：1、工作时间5天*8小时，周末双休；2、员工自入职之日起缴纳五险一金，发放餐饮补助、交通补助，工龄满一年享受带薪年假；3、定期安排职业体检，年底发放年终奖金（14薪）；4、传统节日（元宵节、端午节、中秋节）发放过节礼品及享受其它福利；5、成熟的培训体系和内部晋升渠道，为员工提供完善的学习平台及发展空间；6、不定期举办各种文化活动、旅游，丰富员工的业余生活；7、员工享有园区体育馆使用福利，内含多种健身、娱乐设施;8、每年享有至少1次加薪机会。

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医学多组学武汉迈特维尔生物科技有限公司武汉-东湖新技术产业开发区1.5-2万/月06-20

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1. 设计医学大样本多组学联合分析方案；2. 分析整理医学多组学数据和报告，辅助客户文章发表；3. 总结项目分析经验，辅助其它部门优化项目分析流程，辅助产品进行分析方法的推广；任职要求：1. 有医学背景，从事过医学相关的研究工作，熟悉医学的基本概念。2. 发表过2篇6分以上的文章或者1篇10分以上的文章；3. 精通数据统计分析，如T检验、方差分析、生存分析（KN法、Cox法）、ROC曲线法、Spearman/Pearson相关性分析、逻辑回归分析、随机森林、LASSO回归等。4. 有生信背景；5. 有大样本组学分析经验，能够独立设计项目方案、辅助客户搭建文章框架、完成数据分析。

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质量分析总监武汉光谷亚太医药研究院有限公司武汉1.5-2.5万/月06-20

学历要求：本科|工作经验：8-9年|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1.负责质量分析技术总把控。解决分析技术难题和组织力量进行技术攻关，及时监控、识别重大风险，并安排技术指导、技术培训和技术交流。 2.作为质量保障中心***负责人，负责确定质量体系建设方向。包括但不限于体系目录的制定与更新、指导和推进研究院所有实验室的国际标准化规范建设。 3.负责协调内部资源，与公司各部门、外部合作伙伴紧密合作，及时完成质量研究和分析检测工作，确保快速推进项目达到关键里程碑。4.参与仿制药和新药立项工作，从质量角度结合行业经验，提出建议。 5.参与研究院发展战略方向的讨论制定工作，包括但不限于国际化进程、重大新药与合作资源整合等。任职资格：1.10年以上行业工作经验，8年以上药物分析与质量研究相关工作经验，2.5年以上部门管理或同等岗位工作经验。完成3套以上CTD申报资料的撰写（其中至少有1个品种审评通过），有海外大型制药公司或著名药物研究机构工作经验者优先考虑。3.精通行业内的最新质量研究与研发技术方法，精通API和制剂产品各阶段质量标准的相关要求。4.熟悉 HPLC、LCMS、GC、ICPMS等常用药物分析技术。5.熟悉整体药物开发质量研究与方法验证6.熟悉仿制药的研发法规、指南和数据完整性要求等知识。7.熟悉QbD 理验和项目管理知识。8.熟悉内部控制与风险管理的知识。9.熟练阅读英文文献和较强的英语听、说、写能力。

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研发工程师（双休+五险一金）武汉生命科技股份有限公司武汉0.8-1.8万/月06-20

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

一、学历要求：本科及以上学历二、专业要求：病毒学/免疫学相关专业，分子生物学专业 、生物技术专业三、岗位要求：1、有一年以上注册材料编写相关经验；2、有体外诊断试剂研发经验或酶联免疫经验优先考虑。

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助理实验员武汉班科生物技术股份有限公司武汉-东湖新技术产业开发区3-4.5千/月06-20

学历要求：大专|工作经验：无需经验|公司性质：创业公司|公司规模：少于50人

岗位职责： 在领导安排下开展实验； 完成领导交办的其它任务。            岗位要求 30周岁及以下，具有大专以上生物相关专业学历； 能够在指导下开展生物化学与分子生物学实验、细胞生物学实验、动物实验等 责任心强、学风正派、具有团队协作精神及良好的科研素质。

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技术研发工程师（工作地点咸宁）湖北欣和生物科技有限公司武汉-洪山区0.8-1万/月06-20

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责： 1、负责公司生物技术领域中长期产品研发计划，研究决策技术发展路线，规划公司产品； 2、对新技术、新材料、新工艺的研究开发。追踪相关领域最新相关进展，根据需要研发相关产品，并推广实际应用； 3、独立开展并领导团队进行生物制剂及衍生产品的开发；组织实施新产品的临床试验、注册申报工作； 4、建立与外部科研单位、专家的合作关系，合理运用内外各类资源完、成研发工作目标。 5、 建立本技术平台的培训程序； 6、 组织完成科研临床检测任务； 7、各种项目申请书的撰写答辩与申报。 8、配合销售部门撰写各种宣传资料并进行销售人员培训。 岗位要求： 1、生物工程、生物技术等相关专业的研究生及以上学历； 2、动手能力强，思维清晰敏捷，有良好的团队精神、沟通表达和组织协调能力； 3、有从事生物科技方面的工作经验者优先；

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研发工程师武汉中帜生物科技股份有限公司武汉-江夏区0.7-1万/月06-20

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

  1、参与新产品的立项，制定设计开发计划，并按照计划完成新产品的研发。2、参与研发工作的开展，及时汇报工作结果，对实验过程中出现的问题进行分析和解决。3、参与产品申报工作的整个过程，包括设计和开发、验证、试生产、注册检验、临床实验、变更等。4、参与产品申报、生产及质检等相关技术文件的编制及输出。5、接收现有产品市场反馈的重大问题，协同分析及解决。任职要求：1、生物学专业，研究生学历，具备熟练的核酸扩增等分子生物学实验基础。2、较好的沟通能力，团队合作能力，认真细致。公司福利：1、五险一金：养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、住房公积金2、法定假期：双休、国家法定节假日3、带薪假期：年假、婚假、产假、丧假、哺乳假4、午餐补贴：全体员工每月午餐补贴5、员工宿舍：提供员工宿舍6、集体活动：公司集体外出旅游、不定期各类娱乐活动等7、节日礼物：传统节日礼包8、员工活动中心：800㎡活动中心，羽毛球场、各类健身器材心。一经录用，公司提供良好的发展平台和有竞争力的待遇！欢迎有志之士加盟，共谋发展！邮箱：wangxl@zhongzhibio.com公司网站：*******************公司地址：武汉东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园A6-2栋

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生物医药研发工程师武汉弘康医学检验实验室股份有限公司武汉-东湖新技术产业开发区0.6-1万/月06-19

学历要求：硕士|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1.新产品研发，关键性技术难题攻关，并进行产品性能验证；2.对已有产品进行优化升级；3.行业技术调研分析，竞品及同类产品技术分析；4.实验室及设备日常维护任职资格：分子生物学、细胞生物学、微生物学、生物信息学等相关专业硕士及以上学历的应届或往届毕业生；具有1年以上分子诊断领域研发工作者可放宽学历要求；具有扎实的分子生物学理论基础，掌握良好的分子生物学实验技能，特别是引物探针设计、核酸提取、PCR实验、分子克隆、试剂配制等；能够熟练使用各种核酸序列数据库及软件；具有SCI文献阅读及总结的能力，能熟练使用文献数据库及搜索工具；具有良好的表达和沟通能力，善于进行PPT制作及报告；吃苦耐劳，敢于挑战      福利待遇：六险一金      餐饮补贴      专业培训      绩效奖金     定期体检      年终奖金      商业保险

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药物制剂研发湖北丽益医药科技有限公司武汉5-8千/月06-19

学历要求：本科|工作经验：无需经验|公司性质：国企|公司规模：50-150人

岗位要求：1、药物制剂或制药工程专业本科及以上学历；2、具有较强的理论和实验操作能力，掌握制剂设备的日常维护技术；3、具有文献专利查询、实验方案设计和实施的能力，能够独立完成小试工艺研究，熟练进行工艺中试放大；4、熟悉药政法规及新药研发流程，参与过新药项目研发，具有项目管理经验者优先；5、能够按照法规要求完成申报资料及原始记录的整理与书写。说明：1、以上职位要求身体健康；2、请应聘者注明对月薪的要求，以便我们决定是否约您面试；3、简历请注明负责或参与过的课题名称、路线总结，撰写过哪几号申报资料，专业特长是什么，以及简洁的工作总结等；4、本科学历要求英语过四级，硕士研究生学历要求英语过六级；5、请注明年龄和户口、人事档案所在地等。

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剂型研究专员湖北盛齐安生物科技股份有限公司武汉-江夏区0.6-1万/月06-19

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：50-150人

1、负责项目立项，撰写出可行性分析报告；2、负责仿制药一致性评价制剂研究工作；3、负责新产品小试、中试、放大生产的技术指导工作，提供工艺处方，制剂研究技术转移工作；4、负责制剂实验室的管理，按工作要求进行中、小试工作，并做好相应的记录、台账、报表等，对制剂实验室数据完整性负责；5、负责制剂实验室相关SOP的编写工作；6、负责制剂实验室设备的校验、验证工作，制定制剂设备维护保养计划。任职要求1、制剂,药剂学,中药学等相关专业毕业，2年以上相关工作经验；2、熟悉外用制剂、片剂、胶囊、注射液等剂型的特点；熟练掌握流式细胞术、ELISA技术，熟悉抗药抗体检测3、能完成项目的调研报告，对制剂及相关学科的知识进行综合分析；4、能按制定的方案计划进行处方筛选、制剂工艺的研究，严格执行实验方案，分析研究结果，撰写总结报告，熟悉新药报批要求及相关法规。5、仿制药质量及疗效一致性评价相关工作经验者优先。6、具有较强的组织、协调和沟通能力以及有较强的写作能力；7、具有高度责任感、团队意识，并富有进取精神，具有高度的执行力。福利待遇1、五险一金，周末双休；2、公司出游、员工体检、生日礼金等各类福利；3、完善的职业规划、培训进修；4、一年两次晋升机会。

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诊断抗原研发总监武汉奥科博泰生物科技有限公司武汉-东湖新技术产业开发区1.5-2万/月06-19

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、负责公司诊断抗原的研发设计及执行；2、指导并定期培训实验人员；3、参与公司决策制定、文件管理、SOP修订等；岗位要求：1、三年制硕士以上学历，不低于2-3年的工作经验（具有体外诊断试剂厂家工作经验者优先考虑）；2、良好的英文水平及文献检索能力、善于总结分析文献、专利、数据库等相关信息；3、从事过***重组抗原的设计、制备及验证，包括但不局限于优势抗原选择、表位分析、多表位融合串联表达、血清盘验证等；4、具有艾滋、丙肝、梅毒、乙肝、TORCH、结核、支原体、呼吸道、流感、毒品等诊断抗原、抗体研发经验者优先考虑；条件非常优秀者，***；

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