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武汉 医药技术研发人员
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产品专员 武汉永璨生物科技有限公司 武汉-江夏区 4-8千/月 03-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、化学,药理学相关专业,本科以上学历;2、1年以上有机合成或者药学科研工作或者有化学品采购经验者优先;3、具有良好的沟通力、判断力及数据分析能力;4、具有高度的工作热情和责任心,工作细致、严谨。

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IVD研发工程师 五险一金+双休 武汉云克隆科技股份有限公司 武汉-汉阳区 4-6千/月 03-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、进行体外诊断胶体金和荧光类产品的开发;2、新产品开发方案的试验实施工作,完善新产品性能及其评估;3、新产品制备工艺的生产验证;4、建立合理的工艺流程以节约成本,设计合理的研发、支持能力保证产品的持续性。任职要求:1、本科及以上学历,三年以上侧向层析试剂研发和生产工作经验;2、生物技术、临床医学、药学等相关专业毕业;3、具有较强的综合分析能力、动手能力; 4、热爱研发和生产工作,有较强的工作责任心、团队协作精神。

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体外活性高级研究员 武汉光谷亚太医药研究院有限公司 武汉 0.8-1万/月 03-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、能设计细胞和酶水平的药物的活性检测和药理机制研究方案。 2、熟练掌握Elisa based assay,cell based bioassay, immunoassay, cell signaling assay,等试验技能,并能指导试验操作人员。 3、完成蛋白分析相关的其他检测方法的调研、开发和优化研究。 4、能制定各类试验操作SOP。 5、对研究结果能进行评价分析,参与项目成药性评价并能提出自己的观点。 岗位要求: 1、免疫学、生物化学、生物制药、细胞生物学等专业硕士毕业,三年以上工作经验。 2、熟练掌握常规免疫学实验技术和细胞培养技术,具有较强的实验动手能力以及解决实验中出现问题的能力。 3、有药物体外活性筛选管理经验者优先。 4、工作认真细心,责任心强,擅于沟通和团队合作精神。 5、良好的英语阅读水平和文献检索能力。

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蛋白研发工程师 武汉赛维尔生物科技有限公司 武汉-江夏区 4-8千/月 03-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.负责分子生物学实验常用试剂的研发和生产,如MIX反应体系,核酸Marker,聚合酶,内切酶,预染色marker以及相关反应试剂;2.根据产品开发项目计划制定实验方法,并组织安排实施;3.设计试验方案,分析解决实验过程中出现的问题;4.汇总整理实验结果,不断优化工艺,提高产品质量。任职要求:1.生物技术相关专业本科以上学历,有分子生物学任一相关产品开品开发经验优先考虑;2.熟练掌握分子生物学实验操作技术,如引物设计,PCR, 酶切,转化,测序分析,SDS-PAGE等;3.熟练使用常用的分子生物学软件和网站,如Primer5,NCBI, DNAassist等4.有一定的蛋白表达经验,熟悉原核表达系统;5.熟悉常用的蛋白纯化方法,如亲和层析,离子交换,能熟练操作蛋白纯化设备。

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检验所技术员 武汉兰丁医学高科技有限公司 武汉 4.5-6千/月 03-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:       1、负责实验室相关技术的基本操作,如:标本处理、制片、染色、扫描等。         2、负责实验室检测技术临床应用服务;  3、对外接待与宣传细胞DNA检测技术及相关技术; 4、涉及公司产品技术咨询与解答; 5、公司产品临床应用技术质量管理与控制。 任职要求:1、正规全日制医科大学生物医学、生物工程、制药、临床、医学检验专业应、往届毕业生,大专以上学历;2、已获得或打算取得执业医生资格证者优先考虑;3、能接受公司短期外派安排,责任心强,具备良好的沟通协调能力。福利待遇:1、公司为员工缴纳五险一金;2、双休,法定节假日按照劳动法规定;3、享受中餐餐补及各节假日福利;4、不定期举行丰富员工活动;5、可视情况向公司申请宿舍(园区有公寓宿舍);6、入职满一年享有工龄工资; 

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医学顾问(医学经理)(武汉) 上海柯棣健康管理咨询有限公司 武汉-江汉区 6-8千/月 03-23

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1.医学、药学相关专业(有肿瘤医学、分子生物学背景优先),具备临床医学背景;2.专业英语优秀,能熟练阅读翻译英文文献、指南;3.具备优秀的团队合作能力及有优秀的问题解决能力,以及不断自我学习自我提升的能力。1.医学、药学相关专业(临床医学背景、执业医师资格优先);2.英语六级,能熟练阅读英文文献、指南;3.具备优秀的团队合作能力及有优秀的问题解决能力,以及不断自我学习自我提升的能力。工作职责:1.负责互联网医疗产品、海外医疗服务项目的前期调研;2.前沿医药相关信息的跟踪与推送,现有医学产品咨询及产品培训;3.整合内外部资源,根据公司项目需求,完成工作岗位要求的其他任务。年龄:35岁以下学历:硕士及以上学历上班地址:湖北省武汉市江汉区解放大道创世纪广场20楼B座2011公司介绍:上海柯棣健康管理咨询有限公司是由中国科学院和国内几所著名高校的博士团队创立的海外就医服务机构,立志为全球患者提供最经济高效的疾病治疗方案。公司致力于整合国外一流的医疗、旅游资源,为国内客户铺设通向海外医疗服务资源的无障碍通道,为患者及其家庭带来重生的希望。公司于2016年12月份获得首轮1200万融资。主营跨境医疗业务,搭建全球医疗资源大数据库,为患者筛选出性价比最优的跨境医疗咨询方案。目前主要业务有:丙肝方案(印度)、肿瘤PD-1方案(中国香港、印度)、癌症靶向药(印度)、肺癌AZD9291(孟加拉)、肿瘤早筛(针对健康人,在国内做肿瘤早筛)、心脏支架/心脏塔桥(新加波、英国、泰国)、美国远程咨询(针对各种病症做远程咨询)、 试管婴儿(美国、泰国)、赴美生子(美国)、卵巢调理包(泰国)、HPV疫苗(中国香港、泰国)。

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病理实验技术员 湖北百奥斯生物科技有限公司 武汉-江汉区 4-6千/月 03-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位职责:1.根据公司需求,定期参加公司安排的学习培训。2.完成公司相关实验。3.按时按质按量的完成生产任务。4.协助销售人员沟通处理客户疑问和意见,定期作总结经验并参与讨论。5.完成部门主管交待的其他工作职位要求:1.能吃苦耐劳,服从安排,积极上进,有强烈的进取意识。2.专科及以上学历。3.熟悉病理制片、免疫组化等实验技术者优先;;4.具有良好的团队合作能力,为人诚实可信,勤奋刻苦,耐心仔细,动手能力强,热爱实验室工作;5.对于专业不会者,公司进行强化培训。

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制剂研究员 武汉回盛生物科技股份有限公司 武汉-东西湖区 0.8-2万/月 03-23

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

负责/协助新药研究项目及老产品工艺改进项目的研发工作。任职要求:1、化学、药学、食品及相关专业,硕士及以上学历,具有1-2工作经验者优先;2、能胜任新药研发工作有独立编写申报资料和思考能力;3、品行端正,敬业爱岗;4、积极主动,诚实正直,具有高度的责任感,能在压力下工作;5、良好的团队合作精神,能吃苦,善于沟通、学习和总结;薪酬福利:奖金丰厚、购买五险、出差补贴、定期体检、包住宿、绩效奖金薪酬水平:研究生年薪10万起;入职即买五险一金,提供工作餐及住宿,班车接送。(优先录取985.211院校毕业生)

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滤芯应用研发 迈博瑞生物膜技术(南通)有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 03-23

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责进行广泛市场调研,对产品研发提出意见和建议;2. 编写开发计划,审批后具体负责落实实施; 3. 在新产品试生产和生产过程中,监督生产,制定生产标准,提供技术支持;4. 对销售部门进行相关产品知识培训; 5. 对销售部门提供技术支持。任职资格:1. 环境工程、环保、材料、化学等相关专业本科及以上学历; 2. 英语六级以上,具有良好的阅读外文文献的能力; 3. 性格开朗活泼,责任心强,时间观念强; 4. 具有较好的团队精神; 5. 有水处理相关工作经验者优先考虑。

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工艺主管 上海金山制药有限公司 异地招聘 0.6-1万/月 03-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

因为行业特点,所有岗位待遇从优,具体面议岗位职责:1、负责金山制药委托给CRO机构,研发制剂产品交接回金山制药进行工艺放大,并申报国药准字的全流程工作;2、负责对所交接产品资料的可行性进行审核和把关;3、负责由CRO机构交接回金山制药相关产品中试生产设备的改造、升级、或采购及安装等;4、负责交接回金山制药的产品规划与执行,能解决或协助解决交接过程中的工艺难题;5、负责研发产品项目在制剂工厂的中试放大工作;协助审核最终生产工艺;6、负责指导生产部按最终工艺组织连续3批验证(申报)批次的生产:7、协助研发部注册申报药品、临床药品的制备及新药工艺研究;8、协助药品注册生产现场检查;9、查阅目标品种的相关文献资料,在上级指导下设计实验方案;10、负责已有品种的工艺改进的实验室研究工作;11、协调相关部门组织中试生产;12、领导安排的其他事项。岗位要求:1、制药工程、药物制剂、药学及相关专业,本科及以上学历;2、有2年以上药物制剂开发相关工作经验者优先考虑;3、从事药品研发、QA、QC、生产等两年以上工作经验;4、从事过中式交接或工艺放大经验;有药品生产管理、技术管理的经验;5、精通固体制剂产品工艺,熟悉化药生产工艺及流程;6、熟悉新版GMP知识;可独立编写各类生产相关GMP文件;7、药物制剂专业理论知识扎实,熟悉原料药、药用辅料的性质和用途;8、熟悉制剂处方设计方法,了解常用制剂设备的使用,了解药品研发流程,了解药品注册要求及相关的法律法规;9、具有一定的实际工作经历和CTD格式申报资料撰写经验者优先考虑; 10、英语能力较好,具备一定的文献检索能力。

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化工实验室研究员/ 武汉臻景新材料有限公司 武汉-东湖新技术产业开发区 5-8.9千/月 03-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职职责1. 较熟练地完成化学反应,并能分析部分反应结果,能够独立完成简单的研究项目2. 能够解决实验中出现的部分问题3. 在主管帮助下,完成基本的文献的查阅和图谱解析4. 能在简单培训下操作分析仪器进行中控检测;5. 能清晰完整地完成实验记录,实验报告书真实、详细、可靠6. 能完成实验室卫生,仪器设备的日常维护任职资格1、有机合成、药物化学等相关专业本科学历,1年以上相关工作经验,工作经验丰富可放宽学历要求;2、具有较好的研发背景、较强的学习能力;3、能够在富有挑战性的时间限制内按时完成项目;4、有较强责任心,创新意识和团队合作精神;5、可以熟练进行英文读写。

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检测技术经理 武汉海吉力生物科技有限公司 武汉 6-8千/月 03-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

1. 宣传资料制作2. 市场活动组织3. 销售和经销商培训4. 大客户和专家维护5. 市场需求调研岗位要求:1. 分子生物学相关背景,本科以上学历2. 相关行业 2-3年工作经验3. 善于沟通和表达,思路清晰,积极,主动4. 熟练使用Office

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动物实验人员 湖北天勤生物科技有限公司 武汉 4-8千/月 03-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 负责动物实验的操作,包括各种途径给药、取血等;2、及时、准确和清楚的进行实验观察及数据记录。任职要求:1、生物医药相关专业大专及以上学历,一年以上GLP相关工作经验优先,优秀应届生亦可;2、能操作动物实验,不害怕动物; 3、责任心强,能吃苦耐劳。

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药物合成研究员 湖北丽益医药科技有限公司 武汉 5-8千/月 03-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

岗位要求:1、 药物化学、有机化学及相关化学专业本科及以上学历,本专业本科五年、硕士三年以上相关工作经验;2、 具有较强的理论和实验操作能力,掌握合成设备的日常维护技术;3、 具有文献专利查询、实验方案设计和实施的能力,能够独立完成小试工艺研究,熟练进行工艺中试放大;4、 熟悉药政法规及新药研发流程,参与过新药项目研发,具有项目管理经验者优先;5、 能够按照法规要求完成申报资料及原始记录的整理与书写。说明:1、 以上职位要求身体健康;2、 请应聘者注明对月薪的要求,以便我们决定是否约您面试;3、 简历请注明负责或参与过的课题名称、路线总结,撰写过哪几号申报资料,专业特长是什么,以及简洁的工作总结等;4、 本科学历要求英语过四级,硕士研究生学历要求英语过六级;5、 请注明年龄和户口、人事档案所在地等。

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生物信息工程师(NGS高通量测序) 武汉古奥基因科技有限公司 武汉-洪山区 0.7-1.5万/月 03-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

研发和设计各类生物信息分析流程(主要是转录组和基因组,简化测序),以及客户流程和报告类产品接口搭建;合作项目的生物信息学数据个性化分析;配合IT部门完成产品内部测试;任职要求:本科及以上学历,生物学、生物信息学、数学、物理、计算机或相关专业,本科2年工作经验,硕士一年工作经验优先考虑;具有一定的编程能力,使用过Perl/Python/C/R等语言进行编程分析生物数据,并操作过Linux系统;具有高通量测序信息分析项目经验或编写过生物信息学相关软件者优先;具有良好的英文听说读写能力,英文文献阅读能力强;有较强的组织能力,富有团队合作精神,热衷于生物信息分析和生物科学研究。

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高级研发工程师(Sr.Process Development Scientist) 武汉中原瑞德生物制品有限责任公司 武汉 1-1.5万/月 03-23

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

Job Description:1.Supporting the performance of Process Development studies. 2.Creating experimental protocols, performing and supervising experiments and study related documents. Release of study results.3.Provide support for Technical Operations or improvement of plasma derived products in manufacturing. 4.Support Process Development activities in routine business within in defined timelines.     5.Define equipment, PCPs and PQAs for experiments. 6.Creating experimental protocols, performing and supervising experiments and designs. Preparing, processing, monitoring, documenting and evaluating complex down/ kilo/ pilot plant scale experiments, e.g. process development, operating machines and/or characterization of intermediates. 7.Developing and optimizing process designs.8.Preparing documents like SOPs, test instructions, testing plans, specifications, result/ study reports 9.Compiling and presenting results. 10.Compiling regulatory documents. 11.Develop and maintain facilities, laboratories and equipment to the required quality standards (as appropriate for GSP, GLP or GMP). 12.Selecting equipment for purchase, writing user requirements and preparing orders13.Managing sourcing, collection, preparation and distribution of samples also in coordination with other areas e.g. Production, CRD, ASQ Job Requirements:1.Academic scientific qualification, e.g. Master of Science in Biochemistry or corresponding area of Chemistry or Biology with 3-5 years of work experience in R&D, e.g. also covered by a doctoral thesis. 2.Strong scientific background in coagulation, immunology, intensive care medicine, aspects of protein biochemistry, protein purification, CSL Behring’s plasma protein products and manufacturing processes, protein analytics and quality assurance. 3.Proven ability to work efficiently, both independently or in a team setting, and met set goals by managing own timelines. 4. Experience in working in cross-functional, multicultural and international teams. 5.Experience in project work. Excellent communication (written and oral) and analytical skills. 6. Strong planning and organizational skills. Fluent in English, oral and written. 7.Work well within a fast-paced, dynamic and team-oriented environment 8.Management of laboratory projects  10.Compiling regulatory documents.

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制剂研究员 湖北远大天天明制药有限公司 武汉-汉阳区 6-8千/月 03-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1,新产品的工艺参数确立,工艺验证(含批记录起草、验证方案、验证追踪等)。2,负责药物制剂产品立项、处方工艺筛选优化、小试的生产优化。3,负责整个项目的全面协调、协调督促原料、分析、制剂各组工作进度,并与公司业务相关部门的及时沟通,确保项目顺利开展。4,负责制定所承担项目的选题论证报告及项目研发计划。5,负责收集项目涉及关键物料的采购信息。6,协助生产部、质量部、市场部等完成相关产品的商业批次生产。任职要求:1、本科及以上学历,药学、化学、药物制剂、生物工程等相关专业;2、熟悉药品生产工艺流程;3、具备2年以上药企制剂研究的工作经验,曾负责过相关项目的管理;4、有药物申报经验优先

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生物信息分析工程师 武汉康测科技有限公司 武汉 5.5-6.5千/月 03-23

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:-二代测序数据的数据处理、评估和分析;-严格按照SOP进行生产,按时、高质量完成分析工作;-客观录入,完成项目执行过程中的记录,并出具分析报告;-自主解决分析中遇到的技术问题,并整理、汇报,完善SOP;-配合部门领导,完成公司所有的信息学分析工作;-对自己完成的分析结果负责,针对客户的个性化需求和问题,提出解决策略、团队讨论通过并答疑任职要求:-遗传学、基因组学、生物信息学、数学、统计学、计算机相关专业本科及以上学历;-热爱生物信息学,勇于迎接挑战;-熟练掌握Python、R、C/C++等编程语言,熟练使用linux操作系统;-熟悉常用生物学软件和数据库,并有一定的数据分析经验;-了解常用生物信息分析软件,具备二代高通量测序数据分析、生物信息学分析工作经验者优先;-较强的学习能力及责任感,良好的沟通与表达能力,具有团队合作精神(英语四级以上)

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生物实验操作员 武汉转导生物实验室有限公司 武汉 3-4.5千/月 03-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、经新员工入职培训,在正式员工的带领下完成每天安排的工作任务;2、培养正确的实验技能及科学的思维方式;3、培养严谨的实验工作理念及热心好学的态度;4、每月有考评,根据考评结果,有高达6000元考评奖。5、每年有定级考核,根据级别不同工资可达6000元/月。每年工资上涨幅度超15%。任职资格:1.全日制本专科生,生物技术相关专业;2.熟悉相关基础实验操作并且实验操作精准;3.严谨的实验态度,踏实认真。薪酬福利:1.每年有公司组织旅游;2.享有国家法定假日及节日福利,并每月设定全勤奖400元;3.公司提供单间宿舍。

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药物分析员 武汉汇海医药有限公司 武汉 4.5-6.5千/月 03-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、药物分析、药物制剂、分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业专科及以上学历;2、1年以上医药企业化学分析或药物分析或制剂分析工作经验。3、熟练使用HPLC、GC、UV等分析仪器;4、对试验得出的数据进行整理统计分析、报告,规范撰写原始记录;5、良好文献检索能力;6、具有高度的责任心,良好的沟通与协调能力,及良好的团队精神。

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