抗体研发实验员 五险一金+双休武汉云克隆科技股份有限公司武汉-汉阳区4-6千/月05-15

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责1.负责动物免疫，效价测定，抗体纯化，抗体检测等工作；2.及时并详尽的完成日常工作记录，进行工作总结和汇报；3.依照项目规划，查找相关资料，寻购相关试剂原料。岗位要求:1.有抗体制备经验，了解抗体研发流程和应用技术者优先；2.能对工作中出现的问题加以分析和解决；3.具有良好的团队合作精神，责任心重，动手能力强。4.专业要求:细胞生物学，免疫学，医学等相关专业5.学历要求:本科及以上

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酶免、化学发光诊断试剂研发工程师武汉奥科博泰生物科技有限公司武汉-东湖新技术产业开发区0.7-1.3万/月05-15

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

本公司从事诊断试剂原料抗原、抗体的研制和生产工作，我们生产的抗原抗体广泛应用在诊断试剂企业酶免，化学发光，层析以及比浊平台，现招聘具有诊断试剂生产厂家工作经历，有酶免或者化学发光试剂盒研发经验者，从事本公司新研制的抗体和抗原的配对筛选工作。要求有娴熟的实验技能，熟练掌握EXCEL等办公软件，具有出色的数据分析能力。

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研发工程师（双休+五险一金）武汉生命科技股份有限公司武汉0.8-1.8万/月05-15

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

一、学历要求：本科及以上学历二、专业要求：病毒学/免疫学相关专业，分子生物学专业 、生物技术专业三、岗位要求：1、有一年以上注册材料编写相关经验；2、有体外诊断试剂研发经验或酶联免疫经验优先考虑。

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药效药代研究评价中心副主任湖北天勤生物科技有限公司武汉-武昌区15-25万/年05-15

学历要求：硕士|工作经验：10年以上|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、协助制定和实施公司总体战略，并根据内外部环境变化进行调整；2、协助实施公司总体战略，发掘关键市场机会，领导创新与变革；3、协助制定和实施公司年度经营计划；4、建立良好内外部沟通渠道；5、负责建立健全公司统一、高效的组织体系和工作体系，以及落实公司文化战略；6、负责建立健全公司的业务模块（包含动物模型，检测分析能力）；7、负责公司中高层管理人员的选拔及培养，培训及招聘；8、代表公司参加重大业务、外事或其它重要活动；9、负责处理公司重大突发事件，并及时向CRO事业部汇报10、负责领导公司的整体运营，直接管理药代药效部，及生物分析部工作。任职要求：1、全日制硕士及以上，医学相关专业或管理相关专业；2、接受过MBA职业培训，财务、人事、法律知识培训；3、10年以上工作经验，10年以上药效药代行业或相近行业管理经验，3年以上高层管理经验；4、熟悉药物研发临床前试验国内外规范及要求；5、具备医学及药学的专业知识；6、具备技术管理、财务管理、质量管理、法律等方面的基本知识。

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免疫学研发科学家缔码生物科技（武汉）有限公司武汉-洪山区25-35万/年05-15

学历要求：博士|工作经验：3-4年|公司性质：合资|公司规模：少于50人

1、进行肿瘤免疫学相关研究2、CDX或PDX建模，体内药效，药代动力学分析3、体外功能分析4、进行实验数据分析和实验结果评估，能发现实验中的异常情况，及时汇报并参与原因分析及提出解决方案5、阅读文献了解最新研究进展，设计实验分析结果。 任职要求：1、熟悉分子生物学，细胞生物学，有RT-PCR，细胞转染的实验经验2、责任心强，善于学习，具有组织协调能力及团队合作管理能力；能及时处理实验中的各类问题，如实反馈实验数据3、硕士及以上或有两年以上工作经历的本科。

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中药饮片研发主管（工艺研发）九州天润中药产业有限公司武汉5-6千/月05-15

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

岗位要求：1、 中药学、药学、药物分析及相关专业，本科及以上学历；2、1年以上相关工作经验，可独立完成中药饮片质量研究；3、 熟悉中药饮片法规和指导原则的技术要求，可独立编写申报资料以及原始记录；4、 良好的实验操作能力,独立完成理化检验和仪器分析实验；5、文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库；6、 诚实、正直，优良的职业道德、敬业和团队协作精神。岗位职责：1、 独立进行文献调研、制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果；2、负责质量标准的建立和验证；3、主导进行中药饮片研发工艺、分析方法摸索4、记录和整理试验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；5、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；6、负责分析仪器的维护保养；7、完成部门和公司领导交给的其他任务。

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JD of Director, CMC凯瑞康宁生物工程（武汉）有限公司武汉60-80万/年05-15

学历要求：博士|工作经验：5-7年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：少于50人

XWPharma is an Asia-Pacific biopharmaceutical company dedicated to discovering and developing transformational medicines that will markedly improve the quality of life in patients suffering from disorders in the central nervous system (CNS). We are currently looking for a Director, CMC. This position reports through the Vice President of Pharmaceutical Development and is within the Pharmaceutical Development group. This individual will be focused on processing development of drug substances and drug products and the project and documentation management. This role will collaborate with various stakeholders such as Discovery Research, Toxicology, Preclinical and Clinical functions within the company. This role will also interact with external contract developer and manufacturers and collaborative partners in support of process development and clinical supplies manufacturing. In addition, this individual will also cross-functionally collaborate with Quality and Regulatory groups as needed. ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES:? Lead the planning and creation of a detailed project plan with input from identified stakeholders within PD group for both internal and external requirements to support global clinical trial studies and market filings.? Partner closely with CMOs/CDMOs to conduct process development and clinical suppliers manufacturing and to manage and obtain key documentation, data and information in support of global regulatory filings and GMP certification processes.? Lead discussions with partners and collaborators to help triage, assess and define CMC requirements in global market filings.? Lead CMC team in compiling, reviewing, editing and technical writing of CMC information for IND and IMPD filings.? Facilitate project discussions to ensure progress and identify appropriate team actions and risks.? Ensure project tasks are completed and necessary action plans are executed to ensure progress and manage risks.? Directly or indirectly supervise and couch employees through a dotted line structure or via other subordinate supervisors.EDUCATION/EXPERIENCE/SKILLS and KNOWLEDGES:Education:? Ph.D. in Chemistry, five or more years of experience in drug substance processing development and manufacturing preferred; orExperience:? Typically, 5 or more years of experience in the pharmaceutical industry (small molecule preferred)? Experience and knowledge in the areas of drug substance process development and manufacturing, drug product manufacturing, analytical testing and stability.? Knowledge and understanding of applicable global regulations.? Experience and knowledge in the preparation of major CMC global regulatory submissions including INDs/CTAs, license applications, annual reports, supplements, variations, and amendments.Skills/Knowledge:? Strong interpersonal skills and the ability to deal effectively with a variety of business areas including R&D, quality, compliance, technical development, process chemistry, manufacturing, and external partners/collaborators.? Continues to research and network to increase his/her own expertise in this and other areas.? Ability to work both independently or with minimal direction and within project teams, committees, etc. to attain group goals and key project milestones.? Ability to represent the department in project teams.? Demonstrate ability to assess and provide strategic guidance and impact organizational effectiveness including across functional teams.? Demonstrate strong skills to organize, prioritize, and execute.? Good English language abilities in reading, writing and speaking? Ability to work and coordinate with CDMO in technical discussions and project needs CMC总监 凯瑞康宁生物工程有限公司（XWPharma）是一家总部位于武汉光谷生物城的国际化新药研发公司，并在台湾及加州设有分支研究机构。凯瑞康宁专注于发现和开发中枢神经系统（CNS）疾病的全新结构小分子药物，现有管线产品6个，其中2个头部项目1个即将进入Phase 2 & 3，另一个即将申请IND。其余管线产品都处于临床前安全评价阶段。我们目前正在寻找一名CMC总监。这个职位在药物开发组工作，向药物开发副总裁汇报。该总监将负责原药（API）和制剂的开发和生产，以及项目和文件管理。他/她将与公司内的各部门例如研究部、毒理学、临床前和临床试验部合作去完成公司预定的目标。他/她还将与CMOs和CDMOs、以及外部协作伙伴互动，以支持生产工艺设计和开发，以及临床实验药物的制备。此外，他/她也将与质量控制与监管部门在需要时交叉合作以保证原料药和制剂的质量。 基本职责： 综合内部和外部需求来规划和制定详细的项目计划，以满足并支持全球临床试验研究的需要和支持各种市场申请的提交。 与CMO/CDMO密切合作，进行工艺开发和临床实验药物的制备，获得和管理相关文件、数据和信息，并支持全球各种市场申请的提交和GMP认证。 领导并参与合作部门的讨论，评估和定义全球市场申请中的CMC要求。 领导CMC团队，编写、审核、编辑CMC章节以支持IND，IMPD及CMPA申请的提交。 组织项目讨论以确保进度并规避风险。 执行必要的行动计划以确保项目任务完成。 直接或间接监管和指导员工。 教育/经验/技能和知识： 教育： 具有化学博士学位，有五年以上制药行业原料药工艺开发和生产经验者优先； 经验： 5年或以上制药行业经验（小分子优先） 具有在原料药工艺开发和生产、制剂生产、分析测试和稳定性研究的经验和知识。了解和理解通用的全球ICH法规。有编写CMC章节以支持全球的IND/CTA申请、许可证申请、年度报告等方面的经验和知识。技能和知识： 较强的沟通能力和有效地处理各种业务领域（包括研发、质量、工艺开发，化学工艺、生产，外部合作者的沟通）事项的能力，。 有持续提高自己多方面和多领域的专长的能力。 有能力独立工作，或在较少指导下工作, 或与团队合作工作以完成工作目标和实现关键项目里程碑。 有在项目团队中代表部门的能力。 有跨职能团队的工作能力。有能力评估团队的工作效率并提供指导意见以提高团队的工作效率。 具有较强的组织和执行能力。良好的英语听说读写能力。能够协调CDMO进行技术讨论和项目需求合作。

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项目管理武汉承启医学科技有限公司武汉-东湖新技术产业开发区0.6-1万/月05-15

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、负责签单项目的管理，包括项目信息汇总、数据统计、项目跟进等；2、统筹把控各个流程节点，协调各相关部门及人员，推进项目进度；3、产品设计，文献支持，质量体系文件更新；4、负责项目质检报告、建库、分析任务单的下达、结题报告反馈；5、及时反馈项目周期进度，积极主动解决项目中出现的问题，保障项目顺利完成。6、统计项目进展、执行周期、回款情况、产能预估等信息，对项目进度进行监控，督促项目在预计时间内完成。当项目出现问题或偏差时，协调各方资源，提出处理完成方案，并及时向主管汇报项目情况，申请项目延期；任职要求：1、本科及以上学历，生物，检验，医学等相关专业；2、时间管理及规划能力强，执行力高，做事积极主动；3、思路清晰，并具备较强的沟通表达能力；4、责任心强，有团队协作意识。5.两班制，正常班 9点-5点半；中班11点-7点半

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临床项目经理武汉光谷亚太医药研究院有限公司武汉-东湖新技术产业开发区1-2.5万/月05-15

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

1、制定项目计划，负责项目分解执行，以及进度、质量和风险管控；2、负责筛选、联系临床PI、临床研究单位、分析检测单位、CRO公司、SMO公司以及第三方稽查公司；并代表公司及项目团队同各方保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整的传递。3、负责收集各方对于临床试验方案的意见，包括与药监局的沟通；4、组织安排临床研究协调会；5、负责临床研究备案资料的准备及审核；6、负责与伦理委员会联系及资料准备，审核意见的跟踪；7、负责临床研究协议洽谈和签署；8、负责指导安排试验用药物的包装、冷链运输与编盲工作。9、负责启动会的联系、资料准备和实施；10、定期进行协同访视，查看CRC在医院的工作情况，确保CRC工作符合相关要求；11、负责组织临床试验资料的整理与归档；12、协助建立和持续优化团队SOP，QC等体系，并完善相应的管理工具任职资格：1、临床医学、护理、药学等医药相关专业本科及以上学历；2、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；3、3-5年及以上相关工作经验；4、强烈的责任心，良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力，具备较强的独立工作能力及团队合作精神； 5、抗压能力强，较强的应变能力，谨慎细致，条理性强。

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工艺员武汉生物化学制药有限公司武汉3-3.5千/月05-15

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、根据车间的生产安排，将当天的批生产记录等文件及时发放到岗位，并检查每个岗位前一天的生产落实情况；2、配合车间主任完成对车间人员的生产调度和协调工作，加强生产全过程的控制，对产品的生产过程进行监督；3、GMP的实施与检查，生产管理、质量管理，完成上级安排的其他任务。4、监督车间各班组的工作量、生产安排执行情况，协助岗位解决生产中出现的异常情况和问题；5、对人员、物料进出生产区进行管理，审查和控制进入洁净区的人员、物料。有权对违反规定（劳动纪律等）的行为进行纠正和处罚，并向上级汇报。5、 具备药学或相关专业大专以上教育背景，从事药品生产管理1年以上工作经历。6.上班时间：8:40-16:40

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中药分析（助理）研究员武汉回盛生物科技股份有限公司武汉-东西湖区0.8-1.5万/月05-15

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

职位描述：1、负责公司中药项目分析工作的分解、实施、审核工作；2、负责分解、实施受委托项目的质量研究工作；3、负责起草质量研究相关文件，包括方案、标准、SOP、COA等；4、负责中药项目质量研究部分申报资料的撰写；5、领导交办的其他工作事项。任职资格：1、教育背景：药学、中药学、中药制剂学、天然产物化学等相关专业，硕士及以上学历（从事中药研发质量分析工作3年以上），条件优秀者，可适当放宽学历要求；2、岗位要求：具备较强的科研能力，质量分析理论扎实，熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器，掌握相关设备的日常维护要求及经验；具备较强的科研能力，质量分析理论扎实，熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器，掌握相关设备的日常维护要求及经验；掌握国家药品注册法规和药物质量研究相关技术要求，具备较好的资料撰写能力；具备一定的文献检索能力；3、资格证书/职称：具有中级及以上职称优先考虑；4、语言要求：英语四级以上；5、能力要求：拥有良好的团队合作精神和沟通能力，具备优秀的科研素养，致力于中药分析工作。福利待遇：五险一金、员工食堂、交通住宿补贴1000元/月、节日福利、生日福利、培训进修机会。

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高级项目研发经理武汉远大弘元股份有限公司武汉-东湖新技术产业开发区20-40万/年05-14

学历要求：博士|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责： 1.实时了解掌握医药大健康、原料药、氨基酸行业领域前沿技术和产品信息，协助分析国内外竞争对手和产品动态； 2.对外展开国内外合作项目调研、联络与开发，对内推动研发技术升级、推动建立研发壁垒，帮助公司进行新产品、新技术布局； 3.根据公司整体战略目标，实施研发系统年度工作，主导公司研发项目的立项、审查、报批工作，积极把控各项目实施进度和完成情况； 4.负责研发过程中疑难问题的攻关，协调外部资源，确保项目有效推进； 5.负责公司产品工艺路线的设计和工艺放大，考虑其成本效益，并对工艺和质量标准方法进行总体把关； 6.承接上级集团研发管理要求，定期主持研发工作会议，不断提升改进，有效进行研发团队建设工作； 7. 对工作范围内所涉及的工作内容、经营、管理、技术、质量、生产、工艺等有保密的责任和义务。岗位要求： 1.博士学历，生物、化学、药物合成等相关专业，具有5年以上研发管理工作经验，有海外背景/跨国公司工作经历优先； 2. 具备优秀的研发与项目管理能力，具有良好的判断、决策、计划与执行能力，具有系统的研发思路与先进的管理理念，精通新产品开发与药品申报工作； 3.有良好的团队合作精神，具有很强的问题解决能力、学习和运用新技术的能力； 4.逻辑清晰、责任心强、能快速适应新环境，抗压能力强，接受一定出差； 4.有完整的原料药项目开发经验者优先（实验室-小试-中试-产业化）； 5.有良好的英文表达和读写能力。

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Senior Director, Medicinal Chemistry(J16208)武汉药明康德新药开发有限公司武汉-洪山区4-7万/月05-13

学历要求：博士|工作经验：8-9年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

工作职责:As a medicinal chemistry leader, drive and direct medicinal chemistry functions for one or more drug discovery projects. The main job functions include:? Working in concert with partners in molecular and cellular biology, pharmacology, molecular informatics, ADME, structural biology, chemical development, and other key functions;? Analyze screening data, perform literature reviews, design, propose, and execute medicinal chemistry plans, coordinate chemistry and biology data to support compound progression and patent strategies;? Involved in supervising and/or directing synthetic chemistry activities internally;? Participate in shaping and implementing strategies that support Medicinal Chemistry growth objectives;? Serve as a scientific expert in medicinal chemistry and provide recommendations regarding new targets and emerging external opportunities;? Ensure optimal interaction/communication and provide updates on project status to the client.任职资格:? PhD in synthetic or medicinal chemistry is required, preferably with postdoctoral experience? At least 8+ years of experience in the biotechnology or pharmaceutical industry with a proven track record of innovative projects and key contributions to clinical candidate selection.? Prior project leadership is required? Broad experience and proven accomplishments in a field of Medicinal Chemistry, preferably in one or more fields of oncology, immunology and virology, with operational skills for managing discovery programs at the level of a team leader and a proven track record of delivering clinical candidates is much desirable.? Candidates will have a track record of successful contributions to, and leadership of, innovative drug discovery projects, exemplified by a record of patent inventorship, conference presentation and peer-reviewed publication.? Expert knowledge of modern methods of synthetic and medicinal chemistry with ability to successfully and simultaneously conduct medicinal chemistry on multiple projects is required? Solid understanding of cellular /molecular biology, biochemistry, disease pharmacology, mechanisms of drug metabolism and molecular toxicology, pharmaco-kinetic and pharmaco-dynamic sciences, and the formulations for the in vivo evaluation of drug candidates is required? Strong knowledge of computational chemistry methods and working knowledge of biophysical methods ? Experience in leading multi-disciplinary, cross-functional teams to advance projects, with involvement in supporting cross-company/external collaborations or partnerships is preferred? Ability to integrate multiple R&D disciplines into a successful strategy and project plan is required? Candidate must have strong problem solving skills for developing creative, innovative solutions and meeting project objectives? Candidate must have demonstrated influence, negotiation, and conflict resolution skills, including the ability to succeed as a team player? Strong oral and written communications skills in English.

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研发项目管理远大医药（中国）有限公司武汉1-3万/月05-13

学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：合资|公司规模：5000-10000人

1.负责研发管理体系的建设，包括组织机构，职能定位，管理制度流程的搭建及优化2. 负责组织项目开展前的评估，编制科研项目计划；按照各研发项目的进度计划， 组织各项目的阶段评审和验收，联络行业主管机构；3 建立项目实施的标准操作流程和质量控制体系等制度性规范化管理，使其满足项目正常进行的需要4负责研发项目进度的跟进，跟进研发关键节点的执行情况，及时向上级领导反馈项目推进情况及存在的问题；5.负责各成员企业研发资源的总体协调，负责协调对项目相关人员、物资等资源配置，并负责与外部资源的对接6.负责对项目财务进行整体把控，跟进项目收入结算，对项目支出进行管理和控制，使其符合预算的要求；7.组织项目不同职能团队交流和沟通，主持项目会议和讨论等，制作项目文件档案和相关表格，完成相关技术培训工作任职要求1.药学、药物制剂等相关专业；2.从事相关专业工作5年以上/项目负责人经历3年及以上/研究生学历从事本专业工作3年以上且具有项目负责人经验1年以上；3.熟悉国内外药品注册法规、GMP以及新药、仿制药研究相关技术要求；熟悉FDA药品研发相关指导原则，ICH，cGMP,ADNA等制药研究相关技术要求；熟悉缓控释固体制剂、注射剂、外用制剂等多种剂型的处方工艺研究；4.具有独立承担2个以上制剂产品开发的经验，能独立制定仿制药及变更研究的产品研究方案；5.熟悉申报资料的撰写和整理工作6.具备较强的领导能力、执行能力、沟通能力、团队合作意识，优良的职业道德；7.具备一定的英语水平，熟练文献查阅及英语书写，熟练使用office等办公软

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制剂技术带头人远大医药研发中心武汉1-2.5万/月05-12

学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士及以上学历，毕业于985工程院校，8年以上相关工作经验，5年以上本岗位工作经验；负责指导参比制剂（RLD）的质量研究，确定其关键质量属性（CQAs），制定目标产品的QTPP；负责制定项目研究计划，运用QbD理念进行处方工艺设计，对DOE试验和处方工艺优化进行指导；负责项目开发过程的风险评估，对DOE试验中识别出的高风险变量进行研究，确定关键物料属性（CMAs）和关键工艺参数（CPPs）；全面了解相关制剂的制剂通则，对不同制剂关键质量属性有深刻的理解；负责指导年度项目预算、月度项目预算，把控好各项目预算合理使用；指导、审核项目总体技术方案，负责把控重大技术决策和技术方案的制定和实施，对各项目结果进行最终质量评估；对新立项产品技术开发可行性进行评估，撰写项目技术可行性分析报告；关注国内外药品研发进展、***及信息，定期对部门员工进行技术培训。薪资福利： 1.完善的薪资和绩效考核制度（半年考核、年度考核奖金、项目奖金）；2.福利：免费班车、年度体检、免费午餐、营养费、交通补贴、女员工保健费、节日费、生日蛋糕卡等；3.保险：国家法定五险一金、工会职工互助保险、商业意外医疗险等；4.休假：国家法定节假日、公司带薪休假（5-15天）；5.工作时间：周一到周五(上午8:30-12:00 下午13:30-17:00)，7小时工作制；6.人性化的工作氛围，良好的职业上升空间和发展平台；

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食品研发经理湖北李时珍中医药控股集团健康产业有限公司武汉-黄陂区0.8-1.5万/月05-15

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、根据公司战略目标规划，负责组织、协调、统筹本部门产品研发设计及项目规划、实施、管理；2、参与制定公司年度产品研发计划，确定部门年度运营方案并组织实施；3、参与研发项目立项前的市场调研及技术实现的评估；4、组织完成新原料、新产品信息的收集、文献的检索、调研、筛选工作；5、组织产品的配方研究（组方），产品小样的制作，产品配方和生产工艺流程单的拟定等工作的开展并对结果负责，负责新产品研发小样、中试转产至试生产完结的全过程的督导，解决过程工艺实现偏差问题，并对工艺优化负责；6、对新产品组方的结果负责，产品的组方要最具科学性、物料成本方案最优；7、组织研发人员的各项交流、学习、培训，促进研发人员专业能力的持续提升，实现部门运营方案高效执行并达成目标；8、负责研发部绩效考核方案的制定，经领导核准后的执行；9、负责专利、商标、企业标准、保健食品注册和备案等的申报和维护工作。任职条件：1、男女不限，30岁-45岁，大学本科或以上学历；2、食品科学与工程，生物工程，制药工程等相关专业，同岗位5年以上的研发项目管理经验；3、熟悉食品和保健食品的相关法律法规，熟悉食品和保健食品的加工工艺，有较强的食品、生物或制药专业基础；4、有较强的团队管理能力、内外沟通能力、谈判能力、协调能力和执行能力，极强的责任心和原则性，不怕挫折，工作细致、认真负责。

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药品研发项目管理湖北欣泽霏药业有限公司异地招聘10-12万/年05-15

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、在部门负责人指导下建立公司药品研发项目管控机制，包括协助项目预算、进度和资源分配等;2、收集研发项目进展，并定期更新进展，遇到问题及时上报;3、综合协调研发项目，推动项目进展并协调解决项目执行和推进中遇到的问题;4、协助部门负责人协调项目之间的资源，监督项目的规范、交付及控制进度、成本和质量，保证项目按节点完成;5、协助部门负责人和上级领导交办的其他相关工作。岗位要求：1、药学、化学及相关专业本科及以上学历，有分析、制剂或项目管理工作的工作经验优先;2、参与或经历过仿制药国内外注册申报;完整参与过1~2个药品的开发或注册申报者优先;3、对仿制药开发流程有所了解，有药品注册经验者优先;4、具有团队合作和开拓创新精神、能承受压力，有吃苦耐劳精神，较好地执行力。头脑灵活、擅长沟通、具备较好的人际交往能力;5、具备优秀的沟通协调能力和组织能力，同时具备较好的药品开发经验者，学历可以放宽到专科及同等学力，湖北籍贯人员优先考虑。工作地点：黄冈工厂/湖北武汉

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药物分析主管武汉礼赞生物医学有限公司武汉-东湖新技术产业开发区0.8-1.2万/月05-15

学历要求：大专|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

【岗位职责】：1. 熟悉国内外有关药物分析研发的指导原则，有指导分析方法（杂质方法、溶出方法、含量方法等）开发、验证的经验；2. 熟悉药物制剂、原料药质量标准的建立， 熟悉CGMP要求和分析实验室的管理；3. 负责部门日常管理工作，对部门员工进行指导、培训、考核和评价；4. 按照CTD格式要求，审核与分析有关的申报材料研发，为其他部门提供分析方面的支持和帮助；5. 根据项目进展要求，合理制定研究计划，并对项目研发成本、研发进度、研发质量、研发风险的控制和管理进行管理；6. 完成上级领导安排的其他工作内容。【任职资格】：1、本科及以上学历，药学、化学或相关专业；2、熟悉新药研发过程，熟悉国内、FDA、ICH相关指导原则、药品注册管理办法；3、了解GMP，掌握新药研发管理知识和技能；4、具有较强的组织协调和人际交往能力；5、有项目注册上市成功经验者优先；【薪资待遇】1、基本薪资+绩效奖金+丰厚项目奖金+五险一金 +年终奖+节日福利+ 团建活动；2、公司为员工提供精装修、公寓式员工宿舍；3、公司每年组织员工体检，不定期组织外出聚餐，唱K等团建活动；4、舒适的办公环境，法定节假日正常休息，并享受超长带薪春节假期；5、没有内耗的竞争氛围，完善的晋升机制，能力突出加速晋升；工作时间：8:30-17:00，双休工作地址：武汉东湖高新区光谷国际生物医药企业加速器3期25幢3F

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细胞产品研发工程师武汉赛维尔生物科技有限公司异地招聘0.7-1万/月05-15

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1、常规实验技术，PCR,质粒构建，测序结果分析，数据总结和分析；2、具有抗体、重组蛋白克隆表达或分子生物学相关实验技能；3、包括但不限于哺乳动物细胞培养、基因克隆、载体构建，细胞转染和稳定细胞系构建等实验；岗位要求：1、分子生物学、细胞生物学、免疫学等专业硕士学历，本科需要3年以上工作经验；2、具备扎实理论基础，有团队合作精神，敬业，具有即时发现问题并解决问题的能力；3、有HEK293或CHO表达或纯化经验的优先考虑；

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