分析经理 武汉爱民制药股份有限公司 异地招聘 6-9千/月 02-22

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

任职资格：1、药物分析、分析化学等相关专业，硕士研究生学历、从事药品研发质量分析工作3年以上或者本科以上学历，从事研发质量分析工作5年以上；2、具备较强的科研能力，质量分析理论扎实，熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器，掌握相关设备的日常维护要求及经验；3、熟练掌握药物质量分析研究所进行的方法开发、方法学验证等相关工作的技术要求和一般思路；4、掌握国家药品注册法规和药物质量研究相关技术要求，具备较好的资料撰写能力；5、具备较强的沟通、协调的能力和团队合作精神；6、具有较强的责任心、创新意识和勇于担当精神。岗位职责：1、负责按相关要求撰写药物质量研究相关的方法学开发、方法学验证、稳定性研究等方案；2、负责药物质量研究过程中的方法学开发、技术转移等关键质量研究的具体实施工作；3、负责指导本人所带领的团队成员按既定的研究方案开展相关研究工作并及时指导解决出现的问题；4、负责按要求审核本人所带领的团队成员的实验记录、台账等相关原始资料；5、负责本人所负责的研究内容相关的物资采购或者采购申请的审批工作（中试验证物资除外）；6、负责按要求撰写所参与项目质量研究模块相关研究内容的节点技术报告及注册申报CTD申报资料S4~S7、P4~P7部分；7、负责参与本人所带领的团队成员的绩效目标制定、绩效总结的考核工作；8、完成上级领导交办的其他工作。

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细胞培养员 湖北未名康贝技术服务有限公司 异地招聘 3.5-6千/月 02-22

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

该岗位的工作地点为湖北省荆门。欢迎应届生投递简历。一、岗位职责1、遵照既定的SOP，负责细胞的分离、培养、冻存和制剂等；2、负责细胞库的建设与实验相关溶液的配置；3、协助技术主管，对现有工艺进行改进与优化；4、遵照既定流程收集、记录、整理和汇总各种技术数据，撰写相关文件；5、遵照既定管理规程负责样品收集整理、实验设备和环境维护等其他工作；6、负责上级安排的其他事宜。二、任职要求1、分子生物学、细胞生物学、生物工程等相关专业专科及以上学历；2、有临床细胞培养经验，有贴壁或悬浮培养经历；3、具有免疫细胞培养经验者优先；4、有较强的无菌操作意识，掌握常用数据处理软件和办公软件；5、细心、严谨，能配合团队工作；6、责任心强，沟通能力佳，能及时反馈工作情况；7、良好的英语书面及口头表达能力、协调能力；8、熟练运用办公软件。三、薪资待遇1、完善的社会保障制度（五险）和休假制度（法定假日、年假等）；2、双休，包食宿（可提供单身公寓或一室一厅套房住宿）。

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药理专题负责人 湖北天勤生物科技有限公司 武汉 1-1.5万/月 02-22

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1.负责药理部各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及药理部各科室的配合工作；2、负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实验研究；3、负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。任职要求：1.药理学等生物医药相关专业，硕士学历以上；两年以上CRO或GLP相关经验者优先考虑；优秀应届生亦可；2.熟悉药理毒理学相关实验方法，能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选及药效学评价工作；3.有一定的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力； 4.具有较强的文字撰写能力，具有良好的沟通能力和协作精神，责任心强。

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USP cell culture Engineer上游细胞培养工程师 喜康（武汉）生物医药有限公司 武汉 4-9千/月 02-22

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

负责哺乳动物细胞的摇瓶培养，熟悉细胞解冻、复苏、传代及计数等操作；熟悉细胞库的构建流程；负责细胞培养工艺的优化，包括培养基的筛选、培养参数的优化；负责实验室仪器设备的日常维护；负责实验数据记录、结果分析和报告编写。岗位要求： 1. 生物制药、细胞生物学、分子生物学、生物化学、微生物学硕士研究生学历；具有扎实的细胞学基础； 2. 熟练使用细胞培养相关设备； 3. 良好的沟通能力； 4. 较强的专业英语文献阅读、撰写及口语能力，能熟练使用办公及统计软件； 5. 良好的沟通和团队合作； 6. 熟练使用OFFICE软件。

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有机合成工艺研究员 武汉恒信源药业有限公司 武汉 0.5-1.5万/月 02-22

学历要求：|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

主要岗位职责：1、开展化学药物的工艺探索、工艺路线优化、小试工作。2、开展化学试验，并对结果做出全面的分析。3、对工艺中中试、放大生产可能出现的问题有预见性，并可解决中试、放大生产中发生的问题。4、结合工作，对数据进行记录、收集、整理，撰写报告，参与新药申报资料的撰写。职位要求：1、有机化学、精细化工、应用化学等相关专业，本科及以上学历；2、具有3年以上有机合成工艺开发、优化及工艺放大生产经验；3、能熟练操作工艺开发相关的实验室仪器，并具备良好的图谱分析和解决实验过程中遇到问题的能力；4、具备良好的工作习惯，有责任心，并有良好的团队合作精神。

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医学检测产品总监 武汉康测科技有限公司 武汉 10-15万/年 02-22

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职能：-负责肿瘤个体化用药相关产品的设计、开发；-根据医学总监的需求，完成产品位点的筛选和解读；-负责Panel的设置、检测流程的标准化；-负责检测报告的标准化；任职要求：-硕士及以上学历，肿瘤、遗传、医学、分子生物学等相关专业；-精通多重PCR的引物设计、条件优化；-熟悉肿瘤突变相关数据库；

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制剂项目经理 武汉五景药业有限公司 武汉-东西湖区 0.8-1万/月 02-22

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

任职资格：       1. 全日制本科及以上学历，药学、药物制剂等相关专业。       2、 三年以上研发相关经验，有实施研发项目的实际工作经验，能够独立进行一致性评价仿制药研发，能够对项目出现的问题进行分析并提出解决方案。      3、 熟悉制剂研发的技术要求与技术规范，熟悉新药注册的相关法规和技术指导原则。      4、 了解新药研发的流程，具备较深的药物制剂理论基础和较丰富的药物制剂实践经验；能熟练使用或维护常规分析仪器（如HPLC、GC、UV等）。      5、 具备撰写CTD格式申报资料（工艺研究部分）的能力，能够熟练查阅国内外文献。      6、有一定的项目管理经验和优秀的组织能力、执行力和沟通能力，具备带领团队开展一致性评价工作的能力。      7、熟悉医药行业发展和市场动态，对关键技术节点识别及风险控制具有前瞻性。岗位职责：      1、负责组织制定仿制药质量一致性评价方案，本项目组一致性评价工作的整体计划实施、技术指导及项目管理工作。      2、参与公司仿制药一致性评价项目的立项评估，以及重要节点技术报告的审核。      3、开展一致性评价项目研究工作，进行分析方法的研究和验证，进行分析实验，分析方法转移、质量研究、稳定性研究等，撰写药品申报资料，确保技术结果符合政策法规要求，保证药物与包材相容性研究项目的顺利输出。      4、适时捕捉药物热点领域并完成技术开拓，对一致性评价的行业机构较熟悉，具有较强的评估选择能力。      5、制定项目研发计划并协调计划的执行，对研发中出现的问题进行分析并及时解决。      6、协调技术资料及生产工艺的技术交接。      7、负责组织完成并技术审核相关的注册申报资料。

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质量研究主管（药品包材相容性研究方向） 武汉先路医药科技股份有限公司 武汉 5-8千/月 02-22

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：上市公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、熟练操作并运用GC\CG-MS\HPLC\LC-MS\ICP-OES\ICP-MS等仪器，进行药物包材溶出物的解析；2、根据研究需求制定相关的包材相容性实验方案，跟踪并推进项目进度；3、解决包材相容性项目中遇到的难点和技术攻关；4、熟悉有关药物研究的指导原则，负责药物与包材相容性研究项目的审批；5、协助领导完成质量管理体系建设；6、负责团队建设，保持团队稳定性，包括人员面试、人员培养及考核、流程建设及优化。任职要求：1、药学、药物分析、化学/材料、环境工程等相关专业本科或以上学历；2、熟悉GC\HPLC\GC-MS\LC-MS\ICP-OES\ICP-MS等检测方法的开发与方法学验证，有三年以上药品包材相容性试验工作经验者优先；3、熟悉各国药典、CANS与CMA认证体系，能够编制质量管理系统文件；4、具有两年以上检测认证行业质量管理经验者优先，有在大型实验室工作经验者优先，中级以上职称者优先。

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工艺员 武汉生物化学制药有限公司 武汉 3-3.5千/月 02-22

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、根据车间的生产安排，将当天的批生产记录等文件及时发放到岗位，并检查每个岗位前一天的生产落实情况；2、配合车间主任完成对车间人员的生产调度和协调工作，加强生产全过程的控制，对产品的生产过程进行监督；3、GMP的实施与检查，生产管理、质量管理，完成上级安排的其他任务。4、监督车间各班组的工作量、生产安排执行情况，协助岗位解决生产中出现的异常情况和问题；5、对人员、物料进出生产区进行管理，审查和控制进入洁净区的人员、物料。有权对违反规定（劳动纪律等）的行为进行纠正和处罚，并向上级汇报。5、 具备药学或相关专业大专以上教育背景，从事药品生产管理1年以上工作经历。

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药物制剂部门负责人 湖北凌晟药业有限公司 武汉-东湖新技术产业开发区 0.6-1万/月 02-22

学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、负责在研品种的工艺科技文献检索和药品知识产权合理规避，减小研发风险，适时申报相关领域专利；2、负责组织本组人员完成新产品研发任务，进行工作计划制定和技术指导，作好本组技术资料的保密工作。负责协助相关技术人员对员工进行工艺培训；3、负责筛选新处方工艺和成本估算。负责与生产部门一起设计制剂新产品生产放大工艺，并实现工艺放大，验证生产工艺；4、制定制剂组所需的仪器、试剂、防护用品等物资的采购计划；5、负责本组药品研发过程中的工艺技术以及管理各种实验原始记录、生产、验证记录、物料管理记录、设备使用记录；6、负责组织本组人员学习和贯彻落实GMP、药品注册法规和相关技术要求；7、组织起草并审校新产品研发制剂方面的申报资料，负责药品注册制剂生产现场考核和现场提问；8、积极参与公司组织的相关培训和学习，不断提高专业知识和技术水平并严格遵守公司的规章制度，对申报药品的相关资料严格保密。任职要求：1、药学、药物制剂专业硕士以上学历，有相关经验可放宽至本科；2、有良好的文献检索、评价能力；3、熟药品开发流程及注册管理法规；4、工作踏实，细心，责任心强，有一定的沟通和管理能力。

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研发总监/Director(工作地点：泰州） 越洋医药开发有限公司 异地招聘 30-40万/年 02-22

学历要求：硕士|工作经验：8-9年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

Job Description for Overseas Pharmaceutical Ltd.研发总监/研发副总监 Director/ Associate Director资质要求Professional Qualification1. 博士或硕士学位，5年以上药物研发工作经验。Ph.D. or Master degree with five years and above industry experience.2. 有产品开发的成功先例,包括申报资料撰写和突破专利技术。Successful experiences with solid oral dosage form product development for China CFDA and US FDA including ANDA, IND-NDA filing, formulation technology development to go around patents.3. 熟悉制剂新技术包括缓控释技术和难溶药物增溶技术等。Familiar with advanced/novel formulation technologies in modified release and solubility/bioavailability enhancement.4. 熟悉与制剂技术相关的仪器设备的原理及操作并有很强的动手能力。Familiar with principle/mechanism for formulation related apparatus/equipment with strong hands-on experience.5. 拥有管理团队和项目的经验。Experience with team and project management.6. 从技术和注册两个方面熟悉产品开发流程。Familiar with product development process from technical and regulatory perspectives.7. 对制剂新技术及新产品开发有强烈的兴趣和热情。Strong enthusiasm about advanced/novel technologies as well as new product development.8. 具有良好的沟通能力、团队合作精神及领导技能。Excellent communication, team work and leadership skills.9. 具有同时管理多个项目并能按时完成设定目标的能力。Capable of managing multiple projects and achieving approved objectives.10. 具有很强的英语阅读，写作和口表达能力。Strong capability in English reading, writing and oral communication.11. 用于国内外出差的时间可能达到 30%。Willing to travel domestically and internationally up to 30%.岗位职责及工作范围 Responsibilities and Scope of Work1. 产品开发 Product Development.？ 领导和管理一个研发团队应用制剂新技术（缓控释或微粒载药或难溶药物增溶等）进行新产品的开发包括立项,配方工艺研发、放大、注册及产业化。Lead and manage a team of scientists to apply advanced/novel technologies including solid oral modified release and solubility/bioavailability enhancement technologies for product development. The process will involve new product development proposal, formula and process development/optimization, scale-up, regulatory filling and commercial manufacture.？ 为新产品开发评估第三方的制剂技术。Evaluate third party formulation/drug delivery technologies in new product development.？ 领导团队与国内和国际的合作伙伴进行新产品开发或接受技术转让。Lead the team to collaborate with domestic and international partners for product development or for technology transfer.2. 技术平台的开发和建设 Platform Technology Development？ 领导团队制订出制剂新技术平台建设计划并付诸实施.这些技术包括缓控释或微粒载药或难溶药物增溶等。Lead the team to propose plans for platform technology development and implement the approved plans. These platform technologies include modified release and solubility/bioavailability enhancement technologies.？ 撰写研究论文并在国内及国际的学术期刊上发表，在国内和国际会议上进行海报展出和会议演讲。Write research papers and publish them in domestic and international peer reviewed journals. Poster and podium presentations at domestic and international conferences/seminars/workshops/symposiums.？ 撰写与新技术相关的专利文件。Write and file new technology related patents.3. 管理 Management？ 研发人员的招聘。Hire team members.？ 管理团队成员和项目。Manage/supervise team members and projects.？ 评估团队成员，提出晋升和降职建议。Evaluate team members and propose promotion and demotion.？ 为新研发人员提供技术培训及流程培训。Provide trainings for research scientists including technical training and working process training.

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化学发光试剂研发项目经理 重庆医药集团湖北恒安泽医药有限公司 武汉 10-15万/年 02-22

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：国企|公司规模：150-500人

工作职责描述1. 了解国内外同类产品的结构和功能特点，专利著作以及发展趋势，作出技术分析报告，专利分析报告。2. 制订新项目的可行性报告、项目计划书、资金预算、设计任务书。3. 结合公司技术平台，确立试剂的研发方案，负责试剂的优化和调试工作；4. 撰写相关项目的研发记录和技术文件；5. 制定试剂盒产品工艺规程；6. 配合公司完成产品转化和注册；7. 对公司现有产品进行工艺优化；任职要求：1、 免疫学，生物、药学、化学等相关专业，本科及以上学历，有经验者（可适当放宽条件）优先；具备3年以上相关工作经验；2、 熟悉免疫学原理，有化学发光类体外诊断试剂相关技术经验；3、 具备良好的英语读写能力，能熟练查询和阅读技术文献；4、 有较强的团队合作精神和沟通协调能力；工作态度严谨、细致；5、有事业上进心、勤奋刻苦。联系人：熊老师。联系方式：18986186895。

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分子生物学研发项目博士 武汉禾元生物科技股份有限公司 武汉 1-1.5万/月 02-22

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、负责组织和实施生物大分子新药物研发项目，根据ICH的药品注册法规要求，能独立设计、组织和开展创新生物大分子药物的药学、非临床研究工作；2、负责协调各部门推动项目顺利进行；任职要求：1、药学、生物化学、分子生物学等相关专业博士学位的应届博士毕业生，具有药物开发或蛋白纯化工作或病毒学或糖尿病等大分子药物研究的经历优先；2、具有丰富的离子交换、凝胶过滤和亲和层析等蛋白纯化经验；3、了解药品研发流程和GMP管理体系；4、具有较强的沟通能力和情商指数；5、具有良好的英语交流能力及英语专业文献阅读理解能力；6、具有创新敬业精神，有较强责任感、使命感和团队合作精神。

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实验室-实习助理 武汉博士德生物工程有限公司 武汉 1.5千以下/月 02-22

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：50-150人

要求： 1、招聘2019年毕业生，专/本科学历，生物工程、生物技术、临床医学相关专业；2、服从公司工作安排；3、实习期限至少在一个月以上者。

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高级临床数据管理员（Sr CDC） 南京希麦迪医药科技有限公司 武汉-武昌区 1-2万/月 02-22

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：合资|公司规模：150-500人

1. 确保临床试验数据的真实性，完整性和准确性。2. 依据相应法规，标准操作规程，流程和数据标准，确保数据质量和数据一致性。3. 确保数据管理工作符合GCP，相应法规及标准操作规程的要求。4. 确保执行CDISC或相适用的数据标准。5. 确保了解、遵守并符合希麦迪政策制度和流程。6. 数据管理任职要求1. 生命科学，医学，数据管理相关本科及以上学位或学历。2. 了解CFDA， GCP和其他临床试验相关法规的要求。3. 了解临床试验相关知识。4. 3-4 年数据管理工作经验，包括但不限于项目管理，供应商管理，病例报告表设计，数据库设计，逻辑检查，数据管理计划和数据清理。5. 能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通并了解医学术语。6. 能够熟练运用Windows系统及相关程序，如Word, Excel, PowerPoint, Project等。7. 具备很强的分析能力和学习新事物的能力。8. 具备较高的积极性，较强的责任心 。9. 适应高度精确性、非常关注细节及严格质量控制的工作方式。

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医疗实验室经理 福建瑞博斯医疗科技有限公司 异地招聘 10-50万/年 02-22

学历要求：本科|工作经验：8-9年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

该岗位工作地点为福建省福州长乐市中国东南大数据产业园。介意者，慎投！1、负责实验室的日常运营管理工作；2、建立实验室规章制度、操作和服务流程，负责实验室人员的日常工作安排；3、熟悉ISO15189和美国CAP标准要求在实验室运行质量管理体系，定期审核室内室间质控的结果，以保证检验结果的可靠；4、完成上级交办的其他工作；任职资格：1、医学检验专业本科及以上学历、临床检验职业医师资格以及副高级及以上临床类别专业技术职称（优先）；2、8年以上医学检验类工作经验；3、生化、免疫、分子、病理等领域有较高的学术水平，主管检验师及以上；4、熟悉ISO15189、和美国CAP体系，有第三方医学实验室管理经验优先。福利：政府重点项目，扁平管理，带薪年假，股票期权，公司氛围好联系方式：0591-87573516 江***

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临床研究项目经理 PM 北京凯石国际医疗技术有限公司 武汉-江汉区 1.2-2.5万/月 02-22

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

工作职责： 1. 制定项目管理计划书：按照公司SOP、ICH GCP以及项目方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行； 2. 制定和执行监查计划: 按照公司SOP、ICH GCP以及方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的监查计划并执行； 3. 参与研究中心选筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作； 4. 客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系； 5. 协助商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展。 任职要求： 1. 临床医学、药学等相关专业本科及以上学历； 2. 5年以上临床研究行业经验，至少3年项目管理经验，有CRO公司经验优先； 3. 具有国际多中心临床研究项目经验者优先； 4. 全面掌握临床试验管理规范的知识； 5. 熟悉新药或医疗器械研发的基本流程和新药申报的要求； 6. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP。

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免疫比浊研发工程师 武汉奥科博泰生物科技有限公司 武汉-东湖新技术产业开发区 5-8千/月 02-22

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

工程师岗位描述：1、负责免疫比浊新产品的开发；                                            2、负责免疫比浊试剂原料的筛选与评价；                                    3、负责免疫比浊试剂配方的研发与试剂临床性能的评估、工艺优化及转产；                                                         4、完成安排的其他工作。岗位要求：1、有免疫比浊乳胶标记工作经验优先；                                                                                                                    2、工作细心、责任心强并具有良好的沟通能力；                                                           3、具备一定的抗压能力。4、有上进心，善于团队合作，有责任心、诚实可靠，能自主独立完成任务；                  5、热爱研发工作，乐于钻研，有一定的分析问题的能力；                                                           

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医学经理/总监（呼吸-人福研究院） 人福医药集团股份公司 武汉 1.5-3万/月 02-22

学历要求：硕士|工作经验：8-9年|公司性质：上市公司|公司规模：10000人以上

负责集团呼吸类药物临床开发策略制定和方案设计；跟踪项目相关领域的医学前沿信息，进行医学情报分析/评估和医学支持战略决策，为公司提供专业的学术信息；负责筛选临床试验机构及研究者；负责临床研究方案、研究者手册、知情同意书等临床研究相关文件的撰写；主持方案讨论会、专家咨询会、沟通交流会等相关的专业性会议，与药监部门、临床单位、合作CRO公司、国外合作公司及公司内部各部门等相关人员沟通，提出专业见解，并根据讨论意见修订医学方案及相关资料；与临床专家沟通，研究者培训，解答研究者关于临床试验入组、药物安全方面的各种问题，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法规和公司利益；负责组织对相关医院及专家进行拜访，促进与医院和专家的多层次合作，加速临床试验研究进程，提高临床研究质量；负责与CRO公司对接临床试验药物警戒及数据统计相关事宜。 岗位要求：临床医学专业，硕士及以上学历；呼吸及相关学科专业背景；有主持或参与国家或省部级重大科技课题研究者优先；五年以上临床医学工作经验，至少三年药企医学经理、产品经理工作经验，有外企或呼吸相关项目经验者优先；熟悉临床呼吸类疾病的研究发展与现状；熟悉临床试验管理规范、相关技术要求和实施流程；熟悉临床试验方案设计，对撰写方案有丰富的经验；具备优秀的沟通能力，英语听说读写能力及文献检索能力。

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