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无锡临床协调员
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临床监察员长风药业股份有限公司无锡-滨湖区0.6-1.2万/月08-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、选择、联系临床研究单位;2、撰写研究者手册,起草并与临床研究单位共同完善药物研究试验方案;3、临床试验进度安排及组织协调;4、准备临床试验用药;5、对所负责项目进行质控,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行6、制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等7、负责新产品注册资料(药理、毒理、临床研究)收集、整理;8、负责向市场、销售部门提供产品临床应用文献的咨询服务工作。岗位要求:1.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等的相关法规;2.具有在制药企业或CRO至少两年以上的临床试验工作经验;3.至少独立完成过1个新药临床试验;4.清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,能适应经常出差。> 培训经历:GCP证书> 知识:具备相应的药品研发专业知识、行政管理知识、法律知识

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临床协调员-无锡(J11440)上海津石医药科技有限公司无锡4.5-6千/月08-11

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司无锡4-6千/月08-11

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、工作地点:驻地无锡

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临床代表苏州二叶制药有限公司异地招聘4-8千/月08-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.有效执行公司销售策略,完成销售指标;2.负责所辖区域医院的开发和维护上量工作;3.有效进行客户分级,注重VIP客户的培养;4.进行产品推广活动,传递产品正确信息,并及时反馈市场信息。岗位要求:1.医药及相关专业本科及以上学历;2.有一年以上销售工作经验3.良好的自我激励能力,愿意在压力下承担挑战性的工作4.为人诚实、能吃苦耐劳,工作积极主动5.具有良好的业务敏锐度、学习能力及销售技巧;6.良好的沟通能力及人际关系能力、影响力;良好的创新,开拓能力,7.良好的演讲技巧,协调及组织能力8.有外资制药企业销售经验或有心内科资源、介入手术资源 可优先录用招聘范围:全国各省省会城市;重点区域:北京、上海、江苏、山西 

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临床专员无锡倍达医疗科技有限公司无锡-惠山区0.6-1万/月08-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 根据GCP要求,负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序(SOP)进行;2.对所负责的研究现场进行全面的监查管理,按时完成临床试验在该现场的启动、访视及结束工作;3.完成监查进展报告,进行文档资料管理,确保临床研究按进度完成;4.  与相关部门一起编制CER报告。                       任职要求 :1、诚信,勤奋,踏实,具有良好的职业道德; 2、临床医学专业本科毕业,硕士优先,英文读写流利。

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临床协调员CRC(无锡)上海景腾医药科技有限公司无锡5-8千/月08-10

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、根据GCP和研究方案要求,协助临床试验项目研究者完成临床试验各项非医学判断工作;2、协助研究者进行受试者筛选入组随访;3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4、完成临床试验数据录入。任职要求1、临床医学、护理、药学等相关专业,专科及以上学历,有一年以上CRC工作经验;2、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力;3、良好的学习能力,沟通和应变能力及团队协作精神;4、严谨细致,工作积极主动,具备一定的抗压能力;5、能接受短期出差;6、有公立医院临床护理工作经验者也可。

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临床协调员(CRC)PPC佳生无锡0.7-2万/月08-10

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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思默-CRC Intern-无锡(2021校招)杭州泰格医药科技股份有限公司无锡1.5-2千/月08-10

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、实习期间,在规定的时间内,完成培训课程并通过考试,跟着带教老师完成实地操作( on - site)的学习;2、实习期间,协助研究者完成相关的工作,例如协助文档管理、数据管理、受试者管理、实验室管理、药物设备管理等;3、完成上级领导安排的其他工作。任职资格:1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历;2、英语CET4及以上,具有英文书写能力;3、拥有良好的人际交往能力,善于沟通及自我表达;4、对工作负责,工作中做到细心、耐心,具有吃苦耐劳的精神及团队意识;5、每周可保证3-5天实习。

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临床协调员CRC方恩医药科技发展有限公司无锡5-9千/月08-05

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、协助研究者筛选、入组、随访受试者等;2、协助研究者收集、资料管理等;3、协助收集、处理、储存和运输血样等;4、药物保存、分发、回收等5、协助研究者报告AE/SAE;6、协助研究人员与伦理、机构等相关部门沟通;任职资格:1、医学相关专业背景,大专及以上学历;2、1年左右CRC经验,负责过2个及以上项目;                                                                    3、良好的沟通能力、应变能力、抗压能力、学习能力;4、具有较强的团队合作能力;

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CRC(临床协调员)煌途(北京)科技有限公司无锡-惠山区6-8千/月08-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责临床试验的相关准备工作,掌握临床研究流程;2、协助研究者招募患者,进行受试者管理;3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;4、协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入;5、配合临床监查员(CRA)的例行访视;6、协助CRA、研究者及时完成数据疑问;7、上级交办的其他工作。任职资格:1、大专及以上学历,医学、药学、护理学等相关专业;2、具有相关工作经验优先考虑;3、具有较强沟通能力,与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系;4、熟练使用office等办公软件,积极向上,责任心和抗压能力强。

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临床监察员江苏普莱医药生物技术有限公司无锡-江阴市8-13万/年07-31

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

1、负责开展临床研究的监查工作,包括新产品临床试验(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后产品临床研究、产品拓展新适应症及新人群研究调研,确保临床研究过程符合国家药品管理法规及药物临床试验质量管理规范(GCP)要求;2、负责协调各医院临床进度,监督临床试验方案的实施;3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题,协助处理临床数据;4、协助召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品及资料等;5、协助完成公司产品有关医学技术方案的决策,医学方案的制定和实施;6、协助开展研究成果总结提炼,检索、查询、收集产品医学文献资料等;7、负责完成公司临时交付的临床研究或试验测试相关工作。任职要求: 1、本科以上学历,临床医学、药学、生物、化学相关专业毕业,具有GCP培训证书。2、1年以上药学临床研究工作经验,具有完整项目周期的临床监查经验,感染、创伤修复、内分泌及肿瘤科领域优先。  优秀的应届生也可接受。3、熟悉药物临床试验质量管理规范,具有一定的医药学及临床数据统计分析和临床数据总结分析能力。4、能熟练应用  Excel 、PPT等Office 办公软件及医学统计软件。5、性格外向、乐观、理性、抗压能力强。6、具备较强的沟通能力(含专业技术沟通能力)与语言表达能力。7、具备良好的职业道德和社会公德,遵守国家法律法规,认同企业文化。8、身体健康、精力充沛,能适应经常出差。

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司无锡4-8千/月07-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员CRC无锡蕾明视康科技有限公司无锡-滨湖区5-7千/月07-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;6. 日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协调CRA 与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1. 护理或临床药学、临床医学等相关专业,本科及以上学历;2. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3. 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5. 英语良好,读写能力佳;6. 能熟练使用办公软件;7. 参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

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临床监察员华裕(无锡)制药有限公司无锡4.5-6千/月07-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、全日制本科学历及以上;2、负责与医院临床调研、CRO进度安排及组织协调、临床方案讨论、评价等工作。3、三年以上相关工作经验4、因临床监察工作不饱和,还需兼顾药学研究工作。

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临床协调员/临床研究护士(CRC)-无锡杭州泰格医药科技股份有限公司异地招聘4.5-6千/月08-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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