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无锡 临床协调员
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临床协调员CRC(无锡) 北京联斯达医药科技发展有限公司 无锡 4-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院,衷心希望挚诚之士加入。岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:有CRC工作经验半年以上。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件

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临床监察员 长风药业股份有限公司 无锡-滨湖区 5-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、选择、联系临床研究单位;2、撰写研究者手册,起草并与临床研究单位共同完善药物研究试验方案;3、临床试验进度安排及组织协调;4、准备临床试验用药;5、对所负责项目进行质控,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行6、制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等7、负责新产品注册资料(药理、毒理、临床研究)收集、整理;8、负责向市场、销售部门提供产品临床应用文献的咨询服务工作。岗位要求:1.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等的相关法规;2.具有在制药企业或CRO至少两年以上的临床试验工作经验;3.至少独立完成过1个新药临床试验;4.清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,能适应经常出差。> 培训经历:GCP证书> 知识:具备相应的药品研发专业知识、行政管理知识、法律知识

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临床试验协调员 立森印迹诊断技术(无锡)有限公司 无锡-无锡新区 3-4.5千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、初步统计临床数据结果; 2、收集与产品有关的临床及医学信息;3、起草部分产品临床报告及专项会议的材料; 4、审阅各中心的临床研究合同,指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作; 5、在项目全面启动前,对项目组成员进行启动前的培训,按计划推进各中心按计划启动,审阅项目组成员的所有报告,与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告; 6、全面负责本项目组成员(CRA)的带教培训及日常管理工作,协助CRA制定监查计划,同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量; 7、与研究者(研究中心)培养并保持良好的合作关系; 8、协助上级领导安排的其他工作任务。 任职要求:1、护理学、临床医学、公共卫生等相关专业专科及以上学历; 2、经验不限,具备相关CRA经验优先考虑; 3、具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的客户/研究者进行交往,并能建立起良好关系,具备服务意识以及以客户为中心的潜能; 4、具有独立工作的能力和强烈的团队合作意识、奉献精神;5、具有优秀的培训和演讲技能;6、可接受短途、短期出差,有出差补贴。8:30-17:00,上五休二,餐补+交通补助,五险一金,十三薪+年终奖,节日福利,每年多次调薪

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临床协调员(CRC) 北京博润阳光科技有限公司 无锡 4.5-6千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、临床前文档的准备工作。2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。5、协助研究者填写病历报告表。6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。7、研究者指定的其他工作。职位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,本科以上学历。2、英语四级以上,良好的英语读写及听说能力。3、较强的独立工作能力和团队合作精神。4、做事认真、细心,对工作负责。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好的自学能力。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 无锡 3.5-5千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床监察员 广东爱民药业有限公司 无锡-锡山区 3-6千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1)参与项目调研,选择合作方,将调研情况及时反馈给上级,协助制定项目计划表。2)准备必要文件,供伦理委员会审阅并及时获得批准,确保负责的研究中心遵循方案和项目计划表开展试验,试验资料及时归档。3)制作、整理临床试验所需的培训文件,确保其准确性和完整性。4)临床试验物资、试验药物、生物样本的全流程管理,试验资料及时归档。5)定期维护试验参与各方的关系,保证各方的积极性,保证试验高效、合规地按照项目计划运行。任职要求:本科:全日制统招,专业:医学、药学等相关专业2018届应届毕业生亦可

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临床专员(生物工程专业) 无锡祥生医疗科技股份有限公司 无锡 3-5千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.负责产品的临床调研、临床研究、需求提出、临床方案设计、临床评价与验证等相关工作; 2.为公司销售人员和国外客户提供产品知识培训及临床应用培训。任职要求:1.本科学历,生物工程等相关专业;2.英语沟通能力较好,CET4及以上;3.性格外向,沟通能力较好;4.能够适应出差,吃苦踏实; 5.应届毕业生优先,有临床经验最好。

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临床医生 无锡海鹰医疗科技股份有限公司 无锡-无锡新区 0.8-1万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 承担公司临床培训与设备的操作指导;2、 收集设备临床使用信息,提高设备的临床使用质量;3、 协助处理临床使用过程中出现的各种问题;4、 协调与维护公司与临床使用单位的关系;5、 完成医学部经理交予的其他临床相关工作;6、 负责接受客户现场咨询。任职要求:1、专科以上学历,临床医学或医学影像学专业毕业(具有妇产科或超声科工作经验者优先);2、具有良好的业务能力、经营及沟通能力;3、良好的亲和力和服务意识,较强的团队合作精神;4、熟练掌握办公软件,及日常统计分析软件的使用。

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临床协调员 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 无锡 2.5-4千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力3、较强的独立工作能力及团队合作精神4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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医学专员 江阴天江药业有限公司 无锡-江阴市 7-15万/年 01-15

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、基于公司产品的科研文献查询整理,为产品推广提供宣传材料;                    2、组织竞品比较分析,提炼技术亮点,形成产品分析报告;                    3、组织和协助多中心临床研究,负责筹办多中心临床研究课题会议及配方颗粒专题学术会议;                    4、组织工作例会,收集市场、销售部门反馈的问题,组织讨论,提出处理方案并解答临床问题;                    5、主动与临床专家沟通交流,提供学术支持,拓展配方颗粒临床应用;                    6、完成上级安排的其他工作。任职资格:1、年龄30左右,硕士学历,临床医学、临床药学及相关专业;                    2、熟悉中药配方颗粒相关政策与行业发展情况,熟悉多中心临床试验流程;                    3、善于沟通、理解能力强,具有一定独立思考能力;熟练运用办公软件。

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随访专员CRC 北京洞察力科技股份有限公司 异地招聘 3-6千/月 12-28

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 在知名三甲医院为跨国药厂的多中心临床研究提供支持。2. 与研究团队密切合作,协助研究者进行患者筛选,患者招募,患者随访,患者教育等工作;3. 患者数据的采集与录入4. 协助完成各种医学事务的联络,完成研究资料的收集,归档与管理工作;协助通过伦理与召开伦理会等事宜; 5. 按照方案及相关法规要求及时上报不良事件。6. 研究者或者随访中心要求的其他相关工作。 任职要求:1. 护理学、医学、药学等相关专业本科;2. 1年以上CRC或临床经验,具备三甲医院工作经验者优先考虑;3. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力与自我管理能力;4. 熟练使用计算机办公软件;5. 工作积极主动具有良好的团队合作精神。

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临床相关专业储备生(应届) 江苏艾尔康生物医药科技有限公司 无锡-无锡新区 5-7千/月 12-27

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:2.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3.协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;4.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;5协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;7.协助CRA、研究者及时完成数据答疑;8.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。任职要求:1.临床医学或护理等相关专业,本科学历;2.熟练使用Word, Excel等办公软件;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;5.良好的时间管理和解决问题的能力;

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临床协调员---无锡 北京兴德通医药科技股份有限公司 异地招聘 4-6千/月 12-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

协助研究者进行临床试验的组织、实施;完成临床研究文件的收集、记录与管理;安排患者访视;进行研究各方的协调;支持临床研究机构办公室日常工作。任职要求:医学、护理学相关专业;责任心强,有敬业精神。有耐心,能承受压力,具备团队合作精神。良好的沟通交流及组织协调能力。熟练使用办公常用软件。具备医院实习或者工作经验者优先考虑

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临床监察员(CRA) 江苏德能医学科技有限公司 异地招聘 4-7千/月 12-12

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作。 2、根据GCP及公司规定执行启动、监察和结束临床试验。 3、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 4、解决试验过程中可能出现的问题,协助研究者及时完成数据疑问。 5、承担伦理申报等资料的准备,样品发放,方案、总结报告文件盖章等工作。 6、及时完整地收集研究相关资料。 任职要求: 1、医药、临床、护理及相关专业,大专以上学历,并有工作经验2年以上; 2、熟悉GCP及相关法律法规; 3、具有良好的解决问题的能力,沟通协调能力和组织能力,具有良好的文字表达能力; 4、能熟练操作office办公软件; 5、英语4级以上; 6、能够适应出差工作,承受较高工作压力。

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临床协调员 (CRC无锡) 南京引光医药科技有限公司 无锡 5-7千/月 11-30

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求:1.本科学历,护理学专业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.英语CET4及以上,读写能力佳;6.能熟练应用office等办公软件;

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临床监查员 南京普微森医疗科技有限公司 异地招聘 6-8千/月 11-28

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责制定临床研究计划及预算;2、负责协议及付款事项;3、负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作;4、对科研护士和监察管理员的管理;5、领导其它交办事项。任职资格1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历,年龄不超过30岁;2、1年以上临床研究或临床监查经验;3、至少大学英语四级水平;4、能适应经常性出差。

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呼叫中心专员/客服 杭州泰格医药科技股份有限公司 无锡 3-4.5千/月 11-21

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

一、岗位职责:1、 接听400热线,了解患者需求,解决患者疑虑,并能够及时记录;2、 回访患者,收集顾客需求和信息反馈,及时记录;提高顾客满意度;3、 建立良好的客户关系,维护顾客资源,提高顾客信任度和忠实度;4、 处理呼叫中心部门的日常事务,如呼叫中心供应商维护、项目报价、数据信息整理、项目汇总等。5、 可以和研究中心的CRA/CRC保持良好的沟通,及时反馈回访患者的情况。  二、任职要求:1、普通话标准,逻辑清晰,沟通表达能力优秀;2、具备较好的抗压性、良好的情绪管理能力,个性开朗,工作耐心;3、具备良好的团队合作精神、较好的亲和力、高效执行力;4、熟悉Office软件办公;5、执行能力强,善于独立思考,逻辑思维能力强,善于分析和解决问题;6、具有一定的医学背景,护理学可优先考虑

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临床协调员(CRC) 北京博润阳光科技有限公司 无锡 4.5-6千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、临床前文档的准备工作。2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。5、协助研究者填写病历报告表。6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。7、研究者指定的其他工作。职位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,本科以上学历。2、英语四级以上,良好的英语读写及听说能力。3、较强的独立工作能力和团队合作精神。4、做事认真、细心,对工作负责。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好的自学能力。

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临床协调员(CRA培养方向) 江苏艾尔康生物医药科技有限公司 无锡-无锡新区 6-8千/月 12-27

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:2.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3.协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;4.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;5协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;7.协助CRA、研究者及时完成数据答疑;8.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。任职要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历;2.熟练使用Word, Excel等办公软件;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;5.良好的时间管理和解决问题的能力;6.较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;7.有相关经验、GCP证书者优先考虑。

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