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无锡 临床研究员
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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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临床监察员 长风药业股份有限公司 无锡-滨湖区 5-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、选择、联系临床研究单位;2、撰写研究者手册,起草并与临床研究单位共同完善药物研究试验方案;3、临床试验进度安排及组织协调;4、准备临床试验用药;5、对所负责项目进行质控,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行6、制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等7、负责新产品注册资料(药理、毒理、临床研究)收集、整理;8、负责向市场、销售部门提供产品临床应用文献的咨询服务工作。岗位要求:1.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等的相关法规;2.具有在制药企业或CRO至少两年以上的临床试验工作经验;3.至少独立完成过1个新药临床试验;4.清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,能适应经常出差。> 培训经历:GCP证书> 知识:具备相应的药品研发专业知识、行政管理知识、法律知识

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临床试验协调员 立森印迹诊断技术(无锡)有限公司 无锡-无锡新区 3-4.5千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、初步统计临床数据结果; 2、收集与产品有关的临床及医学信息;3、起草部分产品临床报告及专项会议的材料; 4、审阅各中心的临床研究合同,指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作; 5、在项目全面启动前,对项目组成员进行启动前的培训,按计划推进各中心按计划启动,审阅项目组成员的所有报告,与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告; 6、全面负责本项目组成员(CRA)的带教培训及日常管理工作,协助CRA制定监查计划,同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量; 7、与研究者(研究中心)培养并保持良好的合作关系; 8、协助上级领导安排的其他工作任务。 任职要求:1、护理学、临床医学、公共卫生等相关专业专科及以上学历; 2、经验不限,具备相关CRA经验优先考虑; 3、具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的客户/研究者进行交往,并能建立起良好关系,具备服务意识以及以客户为中心的潜能; 4、具有独立工作的能力和强烈的团队合作意识、奉献精神;5、具有优秀的培训和演讲技能;6、可接受短途、短期出差,有出差补贴。8:30-17:00,上五休二,餐补+交通补助,五险一金,十三薪+年终奖,节日福利,每年多次调薪

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高级生物实验研究员 无锡傲锐东源生物科技有限公司 无锡 3.5-7千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、根据项目要求与进展,从事慢病毒包装生产工作; 2、熟悉实验室常规仪器设备的使用; 3、撰写实验报告,按时完成计划内的生产目标,确保产品质量; 4、具有独立自主能力,查阅文献,完成上级主管安排的相关工作。任职要求: 1、生物相关专业本科及以上学历; 2、掌握无菌操作、细胞培养、ELISA、westen blot和流式细胞术等技术; 4、有细胞培养、westen blot、质粒转染、病毒包装感染等实验操作相关经验者优先 5、工作细心,责任心强,具有良好的团队精神,较好的沟通能力。

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高级主任研究员 无锡北大博雅控股集团有限公司 无锡-滨湖区 1.5-2万/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责公司确定的研发项目;2、负责产品临床应用项目推进,包括临床试验方案、与医院的合作交流等;3、负责海外项目产品在国内的落地;4、负责科技项目申请,并推进项目;5、协助产品的市场技术支持。任职要求:1、博士学历;2、具有较强的学术背景,如细胞产品开发、药物开发、细胞临床应用方面;3、具有较强的对外沟通和表达能力;4、具有较强的英文能力。

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医学研究助理 广东爱民药业有限公司 无锡-锡山区 4-6千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职能:协助公司年度推广策略和推广计划的制定实施并评估完成情况;协助建立、维护省、区级专家网络;协助组织大中小型学术推广会议的召开实施;协助或负责产品、医学及专业支持培训,组织考试;负责处方收集、整理、分析与上报,收集竞品信息,为营销决策提供客观依据;负责市场信息的收集,协助开展相关调研工作。人员要求:生物学、药学、医学相关专业,本科学历以上良好的沟通协调能力和抗压能力有肿瘤药物学术推广相关经验者尤佳月薪:4000-8000

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国际临床专员 无锡祥生医疗科技股份有限公司 无锡 3-5千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位要求:·本科上学历应届生,理工类相关专业,能适应出差;·良好的英语沟通表达能力;·具有较强的沟通能力,良好的管理和培训技能,团队工作意识强。工作职责:·负责产品的临床调研、临床研究、需求提出、临床方案设计、临床评价与验证等相关工作;·为公司销售人员和国外客户提供产品知识培训及临床应用培训。

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医学图像处理工程师 江苏瑞尔医疗科技有限公司 无锡-锡山区 0.6-1万/月 01-17

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1. 硕士或以上学历,具有生物医学工程或电子工程或计算机技术等相关专业;2. 有1年以上医学图像处理工作经验和经历;3. 熟悉C/C++等计算机软件程序设计,具有3年以上Windows平台上使用C++语言进行软件开发的工作经验;4. 熟悉Microsoft Visual Studio C++软件开发环境;5. 能够担当影像处理的研发任务和影像软件的开发、完善任务;6. 具有良好的英文阅读能力和书写能力;7. 具有团队合作精神。公司福利:1.周末双休;2.五险一金(公积金按实际工资足额缴纳);3.餐饮补贴;4.定期体检;5.年终奖金;6.传统节假日福利发放。

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临床专员 江苏力博医药生物技术股份有限公司 无锡 4.5-6千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求1.生物化学、药学、生物、医药、临床检验等专业本科以上学历,或具有3年以上相关工作经历。2.熟悉体外诊断试剂临床试验工作流程,掌握临床试验规范,熟悉GCP法规等。3.较强的对外沟通协调能力和语言表达能力、独立工作能力和团队协作精神。职责要求:1.负责临床试验进度跟进、沟通等相关工作。2.负责临床研究资料及原始记录的审核工作。3.协助完成产品注册所需临床资料的整理、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。4.完成领导交办的其他工作。

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研发工程师--临床方向 无锡贝迪生物工程股份有限公司 无锡-滨湖区 0.8-1万/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.参与研发产品的临床试验等相关工作;2.收集临床需求和科研信息,提出新产品开发方向;3.组织项目预研立项;4.配合市场部提供相关技术支持。任职要求:1. 全日制本科及以上学历,医学、药学相关专业,临床医学优先;2. 有1年以上医疗器械或药品开发经验者优先;3.能够完成项目的关键/核心任务,能独立撰写项目实施方案和计划,以及任务分解,有完整项目经验者优先;4.能敏锐地发现临床问题、提出解决思路,进行科技调研,具有良好的沟通、逻辑思维、项目设计能力;5.创新、真诚、职业、尽责。

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临床科研方专员 江阴天江药业有限公司 无锡-江阴市 3-4.5千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位描述:1、科研方接单初审、核价协调、协议起草签订、审批下单跟踪、编盲开票发货等工作;2、新增品种规格初审、核价协调、审批下单跟踪、发货等工作;成品组方审核下单、进度跟踪等工作;3、新增品种、规格初审积极核价协调、下单跟踪、发货等工作;4、协助开展临床科研项目工作;任职要求:1、药学相关专业本科及以上学历;2、工作认真负责、仔细,沟通能力良好,有一定的文字功底;3、熟练运用excel等办公软件。

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临床研究协调员 上海凌先医药科技有限公司 无锡-无锡新区 3-4.5千/月 01-14

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究文件盒药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;6.日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协调CRA与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.本科及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.能熟练应用office等办公软件。有护理和护士经验者优先

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医学经理 无锡宏众基因科技有限公司 无锡-无锡新区 1.5-2万/月 01-04

学历要求:|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1. 负责肿瘤产品的售前支持、方案编写、产品演示,为区域客户提供及时有效的技术支持及售后回访服务; 2. 与销售协同拜访临床客户,规划开展临床科室会,执行推广活动; 3. 负责区域KOL的维护,项目跟进,系列会议的举办等; 4. 搜集并分析区域内的产品需求及竞争情况; 5. 搜集客户反馈的问题并跟进解决; 6. 对销售进行技术培训。 岗位要求: 1、硕士及以上学历,分子生物学或者医学相关专业背景; 2、综合素质较好; 3、同行业经验者优先,优秀硕士博士亦可。

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临床医学助理(生物医药类应届) 江苏艾尔康生物医药科技有限公司 无锡-无锡新区 5-8千/月 12-30

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 配合临床医学主管和CRA完成临床相关文件的整理、打印等工作; 配合CRA完成临床研究与外界沟通、协调等工作; 完成与临床研究相关的文献整理及翻译工作; 配合医药注册部检索、整理行业最新动态和研究进展; 配合医药注册部完成申报资料的格式调整等文字类工作; 领导交办的其他事宜。任职要求 生物学、医学等相关专业,本科及以上学历; 能熟练的阅读英文文献,CET六级及以上; 对临床研究有一定的兴趣及了解; 能吃苦耐劳、有责任心和上进心; 认真仔细,有一定的逻辑推断能力。

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临床监察员 无锡茧出投资管理有限公司 无锡 5-8千/月 12-25

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动培训、中期监查和关闭访视;2、 负责伦理递交、SAE报告、PD报告;创建和维护TMF/ISF;3、 负责CRO、SMO、EDC、DM、EDC、Lab等第三方供应商管理和维护;4、 负责临床试验相关财务管理;5、 与其他职能部门共同合作;6、 完成上级领导分配的其他工作。任职资格1、 临床医学/预防医学/基础医学专业,本科及以上学历;2、 优秀应届毕业生;有1-2年临床研究或临床监查经验亦可;3、 良好的临床研究相关知识,了解ICH-GCP等适用的法规要求;4、 熟练的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint;5、 有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力,执行力强;6、 遵循SOP要求,可适应出差。上班时间:周一至周五8:30~17:00,双休8小时制福利待遇:每月提供交通补助,餐补和通讯补助;交五险一金;端午、中秋、春节分发500-1000元福利卡;年底1-3倍工资作为奖金;每年享有高温补贴500元及探亲费500元;每年为员工投保意外险;每年3月调薪;带薪年假;定期体检等等

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临床监查员CRA 美迪斯沃(北京)医药科技有限公司 无锡 1-1.5万/月 12-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1. The Clinical Research Associate (CRA) will monitor the progress of clinical studies at investigative sites or remotely, and ensure clinical trials are conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, standard operating procedures (SOPs), ICH‐GCP, and all applicable, Regulatory requirements.2. Implements and monitors local clinical trials to ensure sponsor and investigator obligations are being met and are compliant with applicable local regulatory requirements and ICH‐GCP guidelines3. Assesses the qualification of potential investigative sites, initiates clinical trials at investigative sites, instructs site personnel on the proper conduct of clinical trials, and close clinical trials at investigative sites4. Reviews and verifies accuracy of clinical trial data collected, either onsite or remotely5. Provides regular site status information to team members, trial management, and updates trial management tools6. Completes monitoring activity documents as required by Company or Sponsor SOPs or other contractual obligations7. Works closely with other clinical team members to facilitate timely resolution of trial and/or clinical issues8. Escalates site and trial related issues per Company SOPs, until identified issues are resolved or closed9. Performs essential document site file reconciliation10. Performs source document verification and query resolution11. Assesses IP accountability, dispensation, and compliance at the investigative sites12. Verifies Serious Adverse Event (SAE) reporting according to trial specifications and relevant local and ICH GCP guidelines13. Communicates with investigative sites14. Updates applicable tracking systems15. Ensures all required training is completed and documented16. Be assigned logistical support tasks by CTM for Investigator Meetings任职资格:1. 1 to 4 years of local trial experience; exposure to MNC and global or Local Phase I -IV trials Clinical /BE research experience2. Knowledge of ICH and local regulatory authority regulations regarding drug3. An advanced degree (e.g., M.S., M.B.A., Phar.D., etc.)公司简介 美迪斯沃(北京)医药科技有限公司,国家高新技术企业,由业内专业人士组建,平均10年以上GCP临床研究经验,秉承“以真诚与专业为客户创造价值”的服务理念;帮助合作伙伴预测并有效降低新产品投资风险与市场推广风险,为中国优秀医药企业研发提供全方位解决方案。公司优势:1.整体解决优势: 提供临床研究整体解决方案2.核心团队优势: 平均10年以上GCP临床研究经验3.质量保障优势: 完整的质量保障体系4.专家资源优势: 千名合作专家资源5.信息资源优势: 研发、生产、临床全方位信息6.服务网络优势: 覆盖全国主要区域

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研发工程师 无锡贝迪生物工程股份有限公司 无锡-滨湖区 6-8千/月 12-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位信息:1.参与研发产品的临床试验等相关工作;2.收集临床需求和科研信息,提出新产品开发方向;3.组织项目预研立项;4.配合市场部提供相关技术支持。任职要求:1. 全日制本科及以上学历,医学、药学相关专业,临床医学优先;2. 有1年以上医疗器械或药品开发经验者优先;3.能够完成项目的关键/核心任务,能独立撰写项目实施方案和计划,以及任务分解,有完整项目经验者优先;4.能敏锐地发现临床问题、提出解决思路,进行科技调研,具有良好的沟通、逻辑思维、项目设计能力;5.创新、真诚、职业、尽责。

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医疗器械临床监查员/CRA 苏州伯纳兹医疗技术服务有限公司 异地招聘 6-8千/月 11-30

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、为临床试验的中心选择提供专业服务,参与执行中心选择及标准评价工作。2、在研究中心与项目管理团队之间保持良好有效的沟通交流,为研究者提供有价值的建议和帮助。3、准备、收集和核查所有研究中心相关的文件,解决各种与之相关的问题。4、执行中心启动及培训的相关工作。5、核查并管理研究中心的原始数据,及时处理各类试验相关的问题。6、执行中心关闭相关程序。7、按要求及时完成监查报告。8、指导并培训新加入研究的相关人员。9、确保研究中心的进展符合研究计划进度要求。10、确保研究中心的各项工作符合GCP,ICH及SOP等各项法规制度要求。11、跟踪管理研究预算。任职要求:1. 临床医学、基础医学、护理学、预防医学、生物医学、检验医学、康复医学等医学相关专业本科以上学历;2. 拥有GCP资格证书(必备条件),熟悉GCP相关法律法规和知识,三年以上医疗器械产品注册或临床工作经验;3. 熟悉临床基地的工作流程; 4. 有进取精神,敢于面对压力,思维敏捷、精力充沛,适应短期出差,能承受一定的工作压力 ;5. 工作认真踏实,品行端正、责任心强,有优秀的敬业精神 ;6. 能适应必要的出差和外派;7. 有药物、器械临床试验经验者择优录用!任职地点:厦门晋升通道:医学事务经理-PM-临床技术总监

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临床协调员 (CRC无锡) 南京引光医药科技有限公司 无锡 5-7千/月 11-30

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求:1.本科学历,护理学专业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.英语CET4及以上,读写能力佳;6.能熟练应用office等办公软件;

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 无锡 3-4万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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