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无锡医疗器械生产/质量管理
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质量管理专员江苏钧健病理检验所有限公司无锡-滨湖区4.5-6千/月08-11

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、熟悉医疗器械法规、体系,协助上级制定和实施各类检验标准和检验规程;2、负责维护和建立公司生产医疗器械的质量档案,收集医疗器械信息和各种质量意见和建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析;3、负责产品验证,包括新产品的检验和试验报告,以及标识追溯性控制;4、协助起草或修订公司有关质量管理方面的规章制度、质量工作规划,并指导监督执行;任职要求:1、检验、药学等相关专业毕业;2、三年以上岗位工作经验,熟悉医疗器械质量体系和行业标准;3、熟练使用办公软件和测量工作、设备;4、强烈责任感,善于团队合作,适应能力强。

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QMS Specialist(体系专员)创生医疗器械(中国)有限公司异地招聘0.8-1.5万/月08-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

1、负责质量体系内部审核的策划、实施;2、负责现场稽核工作的策划并参与实施;3、负责外审前的预审核工作及审核前准备工作,确保外审工作有序开展;4、负责外审全程跟踪与协调,确保外审顺利进行;5、负责内、外审核不符合项的发出与跟踪关闭,确保措施得到落实;6、负责预防纠正措施的推进和实施; 7、负责质量体系管理评审输出项的跟踪;8、质量目标数据的收集和跟踪 9、负责相关质量体系文件的建立、维护与培训;10、负责变更控制流程的维护(文件变更&工程变更) 11、协助领导建立、实施、保持质量管理体系;12、协助领导整理、汇报质量管理体系运行情况,提出改进建议;13、协助领导完成质量体系相关法规标准的灌宣和落实,提高员工满足法规和质量体系要求的意识;14、协助领导完成质量体系管理评审工作; 任职资格1、本科以上学历,专业为工程,机械,微生物等;2、3年及以上质量体系相关工作经验, 医疗行业体系经验优先;3、良好的逻辑思维能力; 4、能够独立工作和具备跨部门沟通协调能力5、良好的英语口语和书写能力。

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质量体系经理端源医疗无锡-惠山区1-1.5万/月08-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责描述:1、负责统筹公司质量管理体系运行、认证与监督、维护工作,保证公司满足ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关质量体系法规要求。2、负责组织实施公司质量管理体系内审工作,跟进内审不符合整改工作并验证改善措施的有效性;3、负责公司质量管理体系认证、外审、以及相关外部跟进工作,确保管理体系的符合性;4、负责推进体系方面相关法规的培训;5、负责医疗器械质量问题投诉处理并监督整改措施的落实任职要求:1. 大学本科以上学历;2. 至少五年ISO13485质量体系建设及管理工作经验,擅长GMP、ISO13485质量管理体系;3. 思路清晰、良好的沟通协调、表达能力、较强的责任心;4 具有内审员资格,具备独立开展内部审核能力。擅长无菌产品体系管理。

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医疗零部件生产主管江阴法尔胜佩尔新材料科技有限公司无锡-江阴市6-8千/月08-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、协助生产经理制定生产车间的工作计划,对班组生产现场进行管理;监督操作人员的生产工艺、生产质量、生产纪律和生产记录情况等,确保所有操作人员均能按操作规程进行生产;2、定期召开本部门管理会议,讨论工作上存在的问题和改善措施,上报批准后执行;3、定时召开生产安全培训会议,对部分易造成工伤之工位做专业培训,并对机器进行定时检查;4、组织检查各部门开展5S活动的情况,确保文明生产、安全生产,防止工伤事故,5、检查和监督各车间、仓库认真执行相关标准、工艺文件和生产过程控制情况,产品标示、物料摆放情况,消防通道是否畅通,责令生产现场按规定做好区域划分,物料的标示、产品的标识;。6、对生产车间的不良现象进行及时纠正,培训每位操作人员以使之对二道以上的操作工序熟练,不断给予督促使之达到***的操作水平;寻求不同的人员操作组合方式,使班组达到最优的生产效率。7、提前做人员储备,培训初级管理人员,加强员工的培训工作,确保人员充足;8、在操作人员中不断强化质量意识,让每一位操作人员理解合格产品的标准;9、对生产现场出现的问题予以协调,对生产出现的异常情况及时上报;10、对生产班组出现的质量问题进行跟踪,追查产生的原因并作好相应的纠正预防措施记录;11、对退货产品实行跟踪,寻找出现质量问题的原因采取纠正预防措施并作好记录;12、严格按照ISO13485标准展开工作; 13、完成上级领导交办的其他工作。 任职资格: 1、全日制本科及以上学历,药学、中药学或相关专业,具有执业药师证;; 2、有诊断试剂新厂筹建、GMP认证经验者优先; 3、熟悉GMP质量体系对生产现场管理的要求; 4、熟悉诊断试剂生产流程和工艺规程,以及生产质量控制管理者优先; 5、具有良好的沟通能力,工作主动性强,具体团队协作精神,能有效解决部门之间、各岗位之间的工作衔接问题,能够承受一定的工作压力。

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验收员上药控股江苏股份有限公司无锡4.5-6千/月08-11

学历要求:中专|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、主管检验师,检验学相关专业本科及以上学历,从事相关检验工作3年以上;2、其他质量管理人员应具有检验学相关专业中专以上学历或检验师初级职称。3、岗位为体外诊断试剂验收或售后服务岗位。

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QE工程师无锡海斯凯尔医学技术有限公司北京分公司无锡6-8千/月08-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

本职:主导供应商产品质量评价、质量异常跟踪及解决;制定进料检验规范,辅导进料检验人员正确进行检验;分析不合格原因并推动解决。(一)、职责表述:主导供应商产品质量评价、质量异常跟踪及解决,使供应商及其提供的产品满足公司正常生产的要求,并能持续提高配合公司业务发展的能力。1、制定年度供应商审核计划,并组织相关部门的人员实施供应商审核;2、同采购、研发等相关部门一起对供应商绩效进行定期评估,并推动和协助供应商制定必要的改进计划;3、主导供应商责任的不良品分析,供方改进措施的建立、跟踪、和效果确认;4、对供应商进行新研发项目的辅导,确保其符合该项目的技术、生产和质量要求,为量产做准备;5、协助研发部对样品进行确认。(二)、职责表述:制定进料检验规范,辅导进料检验人员正确进行检验。1、按相关标准、实验和测试方法,建立适合的进货检验测试方法;2、对进料检验员进行适当的培训,并适时对其进行辅导;3、协助质量经理对ECN中的进料和检验方法变更的评估。(三)、职责表述:分析不合格的原因并推动解决。1、对进货检验和生产过程中发现的不合格品进行认定,进行初步的原因分析,并给出处置意见;2、对批量和重大不合格进行报告、分析、跟踪和有效性确认;3、对进料质量和不合格数据进行周期性分析,寻找纠正预防措施实施的机会。(四)、职责表述:其他事项1、支援QC厂内检验工作及公司的文件管理工作;2、完成质量经理交办的其他事项。任职资格本科以上学历,电子或电气专业,有ISO 13485或ISO 9001内审员证书优先,有5年以上QE经验,熟悉8D、PPAP、FMEA、CP等,熟练操作OFFICE良好的沟通技巧和对目标完成的执着精神,有机械、电子制造流程和工艺相关知识,有供应商管理经验3年以上者优先考虑

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质量主管江苏龙维生物科技有限公司无锡-锡山区6-8千/月08-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1. 负责公司质量管理系统建立、维护和改进;2. 组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进,包括负责第二、三方的审核或认证相关的策划、计划、组织等工作;3. 负责组织产品开发、生产中的异常问题的分析、改进活动;4. 负责对检验标准的制定、修改、定期评审,检查标准执行状况、有效性,质检人员的安排协调;5. 参与、策划各种质量管理活动,如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训;6. 其他领导交办的工作。职位要求:1. 动物医学、动物检疫、临床或检验医学、生物技术、食品安全、制药或药物化学相关专业本科以上学历;2. 五年以上上医疗器械或体外诊断试剂相关行业从业经验,两年以上管理工作经验;3. 有医学免疫类体外诊断试剂临床试验及产品报批经验,熟悉ISO9001/13485质量管理体系及在企业的运作方法;4. 对免疫学诊断,或核酸诊断试剂盒有一定了解。5. 有熟练的文献查找能力,良好的文字编写及编辑能力;6. 有兽药规程或新兽药证书的申报经历,了解兽药GMP的相关质量体系及文件编写申报,熟悉国内兽用诊断试剂的相关政策法规及申报注册流程优先;7. 工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性;8. 开朗热情,有毅力恒心,有良好的进取心态,善于人际交流沟通。

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微生物检验员宝玛医疗科技(无锡)有限公司无锡5-8千/月08-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1)负责公司产品的微生物/无菌检验工作;2)负责公司纯化水检验工作;3)负责公司净化车间环境性能检验工作。任职要求:1)大专及以学历;2)1年以上相关生物、药学、食品类行业工作经验;3)有同行业工作经验者优先。

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医疗器械管理无锡君宏工业外包服务有限公司无锡-锡山区1-1.5万/月08-11

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.熟悉医疗器械质量管理体系2.能够编写质量管理体系文件3.从事医疗器械管理岗位2年以上时间4.工作时间8小时,单休一经录用缴纳五险一金,享受公司福利(节日礼品、带薪年假、定期体检等)

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质量工程师江苏瑞尔医疗科技有限公司无锡0.8-1万/月08-11

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、按照产品技术要求进行摸底检测,分析问题出现的原因和寻找改善措施;2、配合产品注册/认证中的产品检验以及检验报告的跟踪;3、依据标准与产品技术要求,建立质量检验流程和设置检验关键控制点;4、负责对原物料、过程产品、出厂产品及安装产品的检验,防止不合格品流出;5、按要求对生产过程进行质量控制,分析质量问题并提出质量改进措施;6、跟踪产品质量改进过程,持续推动生产质量改善;7、统计质量检验数据,定期出具质量统计分析报告;8、管理检验设备和工具并定期校验;9、其他临时事项。任职要求:1、机械、电气等相关专业大专以上;2、三年工作经验以上;3、熟悉GB9706标准、有电气制造或检验工作经历者优先;4、具有人际关系沟通能力、主动动手操作能力;5、了解ISO13485/YY0287质量管理体系、医疗器械生产质量管理规范;6、具有承受工作压力和面对挑战的能力,能接受出差。  

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注册专员(梁溪区)无锡市九龙医疗器械有限公司无锡-梁溪区4.5-6千/月08-11

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1.负责建立产品注册计划,主动推动计划完成;2.协助公司产品注册的申报和证书维护;3.负责医疗器械产品技术要求的编制;4.负责医疗器械产品检测进度协调工作;5.负责医疗器械注册申报所需技术类和行政类文件的整理与撰写;6.负责医疗器械注册申报及跟踪审查进度,与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;7.定期跟进相关的国家政策及法规的更新,研究且灵活应用;8.上级交代的其他任务。任职要求:1、专科及以上学历;2、药学、临床医学、生物工程或相关专业优先考虑;3、具有医疗器械注册工作经验者优先;4、有良好的文字表达及编辑能力;工作细致,严谨,主动,条理性强;5、有良好的英语听说读写能力,CET 6级以上上班地址:梁溪区人民中路109号 1907-1909(苏宁凯悦酒店隔壁楼) 周末双休、五险一金、弹性上班时间等

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验证工程师无锡倍达医疗科技有限公司无锡-惠山区6-8千/月08-11

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责基础设施、设备、特殊过程(辐照灭菌、环氧乙烷灭菌、无菌包装、阳极氧化等)等验证和确认方案的起草;2.参与验证和确认过程,收集汇总确认与验证数据、分析评价验证和确认结果,汇总形成验证确认报告; 3.根据验证确认中发现的问题、缺陷项目向相关部门进行整改,并确认整改结果;4.负责相关SOP等工艺文件的输出;5.负责生产过程中有关基础设施、设备、特殊过程问题的解决;6.负责完成领导交代的其他任务。任职要求: 1.本科及以上学历,材料、机械等相关专业; 2.独立思考、敢于创新, 具有良好的团队精神和协调能力3.踏实、严谨,有上进心,具有较强的洞察力和口头表达能力及动手能力; 4.能吃苦耐劳,较强的团队合作意识。

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售后工程师江苏迈源生物科技有限公司异地招聘5-8千/月08-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.本科及以上学历,医学检验、化学类,生物技术类、化学分析、食品及药物检测等相关专业;2.英语四级以上;3.有一定语言表达及沟通能力;4.能适应出差,有医院工作经验优先;5.一年以上工作经验。

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质量经理无锡厦泰生物科技有限公司无锡-无锡新区1.5-2万/月08-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

任职条件:1.本科及以上学历,生物医药或医疗器械相关专业,有3年以上医疗仪器生产或试剂生产质量管理经验。2.组织、协调能力强,熟悉医疗器械行业的法律、法规,熟悉ISO13485质量管理体系标准, 具有ISO13485内审员证书等。3.熟悉CFDA体系管理和认证流程。4.具有委托生产监督管理经验的优先考虑。岗位职责:1.监督本公司(受托)产品质量控制的有效性(原材料、过程、产成品),审核检验报告,确保出厂产品质量达标。2.落实质量目标,并对承担的工作质量和完成情况负责。3.协助管理者代表组织和协调质量管理体系的建立、实施和改进;对各职能部门的质量管理工作进行协调、监督、检查。4.负责本公司市场反馈质量信息的处理,并协调解决公司内部质量问题。5.负责制定和完善本公司质量检验制度,并全面组织实施。6.有权拒绝质量保证能力不足的供方,负责在供方评定时,进行样品测试7.协助并监督产品重大质量问题的攻关改进和预防措施的实施。8.负责对(委托)生产过程的监视、人员质量培训、测量装置的管理工作。9.参照公司相关质量程序文件履行应尽的职责。 10.完成领导交办的其他工作任务。

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医疗器械质量总监无锡耐思生物科技有限公司无锡15-20万/年08-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:1.负责公司新产品质量标准的制定,推进协调各部门按质量标准实施生产2.负责质量体系文件的修订、审核、维护3.负责GMP认证工作,医疗器械相关标准建立,主导公司外审通过4.负责各部门人员的质量管理培训、产品标准等理论培训5.协助新产品的研发与工艺标准制定6.对本部门员工的技能、理论培训与日常考核,能对团队内部进行指导,并制定各项有效方案实现内部人才培养任职资格:1.30-45岁,全日制本科以上学历,生物工程相关专业,3年以上相关工作经历,熟悉医疗器械质量管理,精通医疗器械生产质量规范,并有实际应用经验2.在医疗产品质量标准方面有专业的知识,懂得医疗器械产品的品质体系搭建,熟悉无尘、无菌车间环境质量管理3.统筹过质量体系的编写,医疗器械的申报,熟悉申报流程4.具有良好的统筹能力,沟通能力,应变能力及解决问题的能力,有敬业精神和强烈的责任感

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质量经理常州金麦格生物技术有限公司异地招聘1-1.5万/月08-11

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责3.1进行日常生产监督工作,并按要求填写相应监控记录。3.2对生产区的卫生情况进行监督,对卫生不合格的责任人应当面指出并记录签字确认后交责任人上级。3.3审核批生产记录、批检定记录并填写批放行记录。3.4负责批记录的管理及存档。3.5定期对计量仪器进行校验并发放合格证。3.6建立计量仪器台帐,包括计量仪器编号、校验日期、校验结果、校验人、校验有效期至及使用地点或部门。3.7参与验证及内审工作,参与文件的编写及修改。3.8负责对标签、说明书、包装盒样稿复核的职责进行审核。3.9负责质量体系文件及相关记录的发放、收回、存档等相关管理工作。任职要求4.1大专以上学历,生物技术、制药、化学专业等;4.2二年以上医药或者医疗器械企业质量体系管理工作经验,有IVD试剂质量管理、三类产品注册、三类临床等工作经历优先考虑;4.3熟悉医疗器械(包含IVD)质量管理的法律法规,ISO13485质量管理体系标准,有体系专职工作经验并具有内部审核证书者优先考虑;4.4能够独立编写体系文件,熟悉体系文件的管理流程;4.5能够独立培训公司内部人员体系基础知识;4.6有组织过内部审核,管理评审等事项的能力;4.7能够独立推动和优化各部门体系工作流程;4.8综合素质高,具有较强的计划、组织、协调、沟通能力。

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机械结构工程师无锡科智达科技有限公司无锡-无锡新区6-8千/月08-11

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

负责产品结构研发设计,根据产品设计需求,完成产品结构设计;负责产品结构设计的三维出图,零件图出图;负责样件加工过程中进度的跟进及问题的沟通协商;负责产品样机组装、测试、改进、质量提升、定型等工作;负责工艺流程的优化、试生产的指导等工作;负责生产工艺文件、检验标准、验证方案的编写;参与产品设计开发各阶段的策划及评审工作;参与质量体系的建立及维护工作,协助建立和完善产品研发设计开发流程。 任职要求本科以上学历,机械设计、模具、机电一体化等相关专业,至少具有2年以上结构设计工作经验,能够独立完成复杂产品的结构设计;熟练掌握AutoCAD、ProE、SolidWorks等设计软件及office办公软件; 熟练使用二维及三维软件进行2D平面效果图、3D建模渲染制作等工作;对钣金、CNC加工、注塑、压铸等工艺等有一定的了解;具备较强的创新能力,知识面宽,思路活跃。善于沟通与协作,具备良好的敬业精神和团队合作精神;具有医疗器械产品开发经验,熟悉有医疗器械相关法律法规者优先考虑。

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商务专员(医疗行业)无锡九州通医疗供应链有限公司无锡-滨湖区5-6万/年08-11

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

 1、根据排货计划及客户需求单,进行系统销售出库开单操作;2、开单操作中出现的异常情况及时处理、反馈; 3、登记缺货信息,确保准确性;4、根据采购专员提供的预计到货时间,及时开单、满足客户需求;5、配送计划完成跟踪;6、做好日常客户投诉及异常问题记录、跟踪反馈;7、及时在系统中维护客户销售价格、做好每家客户价格文档留存工作;8、根据客户要求,进行客户平台信息的维护、及信息传递;9、做好三方物流相关费用的统计:结合月度系统数据,核实物流结算中出库数据;10、有效管理和分配自己的时间,及时、准确、有效的完成领导交办的各项工作;11、不断总结工作经验、教训,善于发现工作中存在的各种问题;12、主动学习和掌握本岗位工作在公司所在行业所需的专业技能,并能有效的与本岗位工作进行结合。 任职资格: 1、  医学检验技术相关专业; 2、  1年以上医疗行业质量管理从业经验,优秀的应届毕业生也可。 3、  具备初级医疗类职称者优先考虑。

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检验员无锡顶点医疗器械有限公司无锡-无锡新区3-4.5千/月08-11

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1.负责产品进货检验工作;2.负责填写进货检验记录,妥善保管好测试记录、报告和有关文件资料并汇总整理;3.及时统计反馈进货检验的质量问题;4.合理使用、妥善保管各项检测设施、检测用品;5.对进货检验不合格品做好标记,实行隔离并进行登记;;6.完成领导委派其他事宜。任职资格1.高中以上学历,半年以上相关工作经验;3.有较强的识图能力,熟练使用检测工具;4.工作认真仔细,能适应加班。

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Quality Assurance Engineer 3498079GE医疗集团无锡08-11

学历要求:高中|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

Essential Responsibilities :Key responsibilities include:?Responsible for ensuring 100 percent quality and regulatory compliance in accordance with documented procedures for all aspects of functional responsibility.?Responsible for the development, implementation, and continuous improvement of process effectiveness and efficiency at the site. ?Develops process improvement plans using a variety of Quality and Continuous Process Improvement tools, including but not limited to Six Sigma, Lean Manufacturing, 5S, SPC, engineering studies, DOE, Gauge R&R, etc. ?Ensures process efficiency and compliance effectiveness through the development and implementation of process verification and validation plans, including Master Validation Plans (Site Level), Validation Master Plans (Product or Process specific plans), and the development of simple yet detailed process flow diagrams that describe critical process interdependencies with respect to process inputs, outputs, risks and impacts. ?Supports continuous product and process improvement through detailed failure analysis for non-conformances, and investigates, develops and implements effective and compliant solutions for product or process corrections, retrospective and remediation action plans, and for corrective and preventive actions (CAPA Program).?Develops risk management tools and aids for use by the organization in accordance with documented procedures, including but not limited to PFMEA, DFMEA, Fault Tree Analysis, Failure Mode Analysis, etc. Supports design mitigation efforts. Develops process mitigation plans and strategies that are designed to mitigate the risks identified through the Risk Management process. ?Ensures process compliance through the development of simple yet comprehensive procedures, work instructions, flowcharts, forms, templates, checklists, worksheets, and other product and process related documentation. ?Performs a broad variety of tasks in support of product and process design as assigned by the departmental manager.Quality Specific Goals:1.Aware of and comply with the GEHC Quality Manual, Quality Management System, Quality Management Policy, Quality Goals, and applicable laws and regulations as they apply to this job type/position2.Complete all planned Quality & Compliance training within the defined deadlines3.Identify and report any quality or compliance concerns and take immediate corrective action as required4.Meet NPI program milestone dates while approving compliance status of each5.Ensure 100% completion/closure of all SPRs/risks before product release to market6.Ensure 100% on time CAPA closure for engineering investigationsQualifications/Requirements :1.Bachelor’s degree (or high school diploma/GED plus 4 years working experience in Quality Engineering or Quality Assurance Management. 2.Demonstrated understanding or aptitude to understand Medical Device QMS requirements and regulatory requirements including but not limited to FDA CFR 21 820 and ISO 13485. 3.Demonstrated understanding of product development lifecycles, design change and document change control, process verification and validation methodologies, manufacturing / production process control methodologies, and servicing in a medical device environment. 4.Significant Multi-Modality Sites: Minimum 4 years Quality Assurance/Quality Engineering experience in the medical device or pharmaceutical industry5.Demonstrated experience using word processing, spreadsheet, and presentation software. 6.Demonstrated understanding of continuous quality / process improvement tools:(As defined by the local site, e.g. DMIAC, SPC, Lean SS, 5S,)7.Ability to communicate using English (or local language)Desired Characteristics :1.Demonstrated knowledge of Quality Management System tools, continuous improvement methodologies & in-depth understanding of site level products & related processes2.Demonstrated expertise to effectively communicate within all levels of the organization around concepts of design controls, design verification and validation activities; production &process controls; Corrective & Preventive Action (CAPA), complaints & risk management; & product quality improvement using tools such as six sigma, DFR, etc.3.Demonstrated collaboration, negotiation & conflict resolution skills4.Excellent oral communication & report, business correspondence & procedure-writing skills5.Demonstrated ability to lead, acknowledge, develop, communicate & implement a strategy under crisis situations to ensure compliance6.Change agent with energy, passion & enthusiasm to drive change7.Exceptional analytical, problem solving & root-cause analysis skills8.Ability to multi-task & handle tasks with competing priorities effectively9.Accepting & adhering to high ethical, moral & personal values in decisions, communications, actions & when dealing with others10.Understanding customer needs, marketplace dynamics, industry trends, & the competitive landscape in the industry/function & considering the external impact of business activities & decisions on the external environment11.Energizing others by building a connection with the team through personal involvement & trust & providing feedback & coaching to help develop others12.Simplifying strategy into specific actions with clear accountability, making decisions with speed & accuracy based on best available information & communicating priorities clearly & concisely

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