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地铁沿线: 不限

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无锡 医疗器械生产/质量管理
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机械结构工程师 无锡科智达科技有限公司 无锡-无锡新区 6-8千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

负责产品结构研发设计,根据产品设计需求,完成产品结构设计;负责产品结构设计的三维出图,零件图出图;负责样件加工过程中进度的跟进及问题的沟通协商;负责产品样机组装、测试、改进、质量提升、定型等工作;负责工艺流程的优化、试生产的指导等工作;负责生产工艺文件、检验标准、验证方案的编写;参与产品设计开发各阶段的策划及评审工作;参与质量体系的建立及维护工作,协助建立和完善产品研发设计开发流程。 任职要求本科以上学历,机械设计、模具、机电一体化等相关专业,至少具有2年以上结构设计工作经验,能够独立完成复杂产品的结构设计;熟练掌握AutoCAD、ProE、SolidWorks等设计软件及office办公软件; 熟练使用二维及三维软件进行2D平面效果图、3D建模渲染制作等工作;对钣金、CNC加工、注塑、压铸等工艺等有一定的了解;具备较强的创新能力,知识面宽,思路活跃。善于沟通与协作,具备良好的敬业精神和团队合作精神;具有医疗器械产品开发经验,熟悉有医疗器械相关法律法规者优先考虑。

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项目工程师(工作地点宜兴) 锐嘉(宜兴)科技有限公司 无锡-宜兴市 4.5-6千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、根据客户的产品要求,进行新产品的策划2、与相关方协商确定设计方案或计划目标。3、进行FA测试,制定生产工艺参数及工艺流程4、首样按时递交5、负责制定进度计划并进生产项目的跟踪6、进一步完善生产工艺参数及工艺流程7、负责项目各阶段工作的推进和问题的处理8、参与产品的质量问题的调查与研究、配合生产部、品质部进一步提高产品优率职位要求1.机械或高分子专业1年以上相关工作经验2.本科以上 熟练英语3.具有较强的专业知识4.能承受工作压力

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质量验收员 江苏天瑞精准医疗科技有限公司 无锡 4-5千/月 01-18

学历要求:中专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1 认真学习、贯彻执行和遵守国家药监部门和其他部门关于医疗器械质量管理的方针、政策、法律及有关规定,努力提高验收工作技能。2 负责按法定质量标准或企业质量标准和合同规定的质量条款对购进及销后退回的医疗器械产品逐批逐件进行检查验收。3 负责严格按规定的抽样数量、检查验收项目内容和判定合格标准对到货医疗器械产品进行检查验收。4 对检测验收不符合规定的产品应填写拒收通知,报质量管理部经理审核后通知采供部采购经理,并与仓库保管员一起将不合格产品移入不合格品库隔离和挂上明显的不合格标识,等待处理。5 规范填写医疗器械产品入库验收记录,做到字迹清晰、内容真实、项目齐全、批号件数数量准确,并签名负责,按文件规定保存备查。6 在医疗器械产品验收工作中有判定合格与不合格的权利。7 在医疗器械产品验收工作中应独立行使质量验收工作,其他人员不得干扰其工作。8 在质量验收工作中存在不同意见时有直接向企业质量负责人汇报申请裁决的权利。9 负责指导养护员和仓库保管员业务技术工作。 10 完成上级领导交办的临时工作任务。任职资质要求 医学检验专业,具有检验学相关专业中专以上学历或检验专业初级以上专业技术职称,在生产经营企业从事质量验收三年以上工作经验,经培训具有医疗器械质量验收知识并考核合格,工作认真,责任性强。

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执业药师 江苏德轩堂医药(集团)有限公司 无锡 5-7千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1.药学、中药学专业大专及以上学历,有执业药师证(有零售药店质量管理经验尤佳)2.医药行业三年以上工作经验3.熟悉GSP药品质量管理流程4.工作耐心细致,责任感强,有良好的服务意识、沟通能力、团队精神职位描述:1.执行GSP相关规定,负责全店药品质量管理工作2.负责普药采购、陈列、销售及收银,热情解答顾客提出的问题,避免与顾客发生冲突3.负责与药监局的交流沟通,及时完成药品相关证书变更3.每天记录店堂温湿度,保证店堂温湿度和冷藏设备温度符合要求4.定期对店内员工进行药品法律、法规及药学常识培训和指导5.服从店长管理(公司福利丰厚)

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试剂生产员 无锡纳奥生物医药有限公司 无锡-滨湖区 3-4.5千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、负责协助生产主管完成日常生产工作,包括生产任务确定、生产计划统筹、生产操作、生产记录等;2、负责中间品的库存管理、提交采购计划等工作;3、负责生产前期的物料准备和后期物品、环境的清理工作;负责本岗位使用设备的日常维护与清洁;4、协助生产主管审核生产记录,进行偏差分析及批生产总结;

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生物实验室技术员 江苏奇天基因生物科技有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责公司研发与技术管理工作,实现公司的技术创新目标;2、负责组织研发团队进行研发项目立项、产品开发、工艺开发、产品及过程的验证与确认及其变更管理;3、负责产品的造型设计及结构设计,保证新产品顺利量产;4、负责新材料、新技术应用研究管理;5、开展技术攻关和技术改进工作,对技术改进方案与措施,负责签署意见,不断提高工艺技术水平;6、对研发产品的技术市场进行研究及分析,提出新产品市场预测及上市方案任职要求:1.本科以上学历;2.生物工程、生物技术、分子生物学、医学检验等相关专业;3.具有PCR检测试剂盒研发经验者优先。4.根据研发目的能够独立开展工作。5.具有团队精神,有责任心,沟通能力强,能够短期出差。

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临床推广代理 南京好爵医疗科技有限公司 无锡-宜兴市 3-9千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

加盟公司新产品推广,成为我们的合作伙伴!“依喷®、喷一喷!”“依喷”®第三代硅凝胶,进口原料分装。作用与液体创可贴相似,创面保护(第二代硅凝胶无此作用),防水、透气、隐形美观;同时硅凝胶经典治疗增生性疤痕。临床推广:儿外科、产科、烧伤科、甲乳外科、皮肤科等科室的产品推广,建议儿童、青少年、爱美人群、疤痕体质患者购买。职位描述:1、接受公司指导和培训,开发医院自费药房、了解“医生-患者”APP的运行原理;2、开发、维护目标医生,宣传“依喷”产品,由医生向目标患者推荐,患者在院内药房、或APP平台购买;3、第一时间掌握销售动态、管理目标客户,完成销售指标;4、公司根据药房纯销量,每月发放销售提成;或根据APP销售量,每天发放至个人。任职要求:1、勤奋、耐心细致、能承受工作压力,热爱销售工作;2、大专以上学历,有医用外科耗材销售经验、或相关医院人脉关系;3、公司提供优厚的提成待遇,并提供个体化、专业的市场辅导培训。

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质量工程师 无锡海斯凯尔医学技术有限公司北京分公司 无锡 4.5-6千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

(一)、职责表述:安排检验员的日常工作,保证各项检验达到检验标准要求。1、建立产品进货检验、过程检验、最终检验流程和检验作业指导书2、与生产部紧密沟通,合理安排日常的检验工作,在保证质量的前提下配合工厂发货。3、培训提高检验员检验技能、发现问题能力4、审核放行产品检验记录、归档保存5、检验设备工具的选型、制作、导入、维护等工作。(二)、职责表述:负责不合格品处理1、不良品的评审判断解决关闭,组织工程、物流和(或)生产对不合格品的分析、判定和后续操作的追踪工作。2、针对产品用户使用过程中、生产、检验过程中发现的问题,进行统计分类分析措施制定落实、推动问题最终获得解决纠正预防措施的制定跟踪关闭 (三)、职责表述:质量数据搜集和统计、分析1、每月对当月的质量数据进行统计、分析,建立不合格品的趋势分析,为产品改进提供支持。(四)、其他1、推动帮助供应商解决产品质量问题,确保供应的原材料符合相关技术、质量要求;2、确保相关工作符合法律法规、质量体系的要求;3、上级领导交办的其他事项。  

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QE工程师 无锡耐思生物科技有限公司 无锡 6-8千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

工作内容:1. 负责顾客售前有关测试、验证方面的项目推进;2. 负责组织相关部门,对生产中及售后的质量问题进行分析、改善和跟进;3. 负责研发导入生产的跟进,寻求通过测试、监控及改进等方式,来提升产品质量;4. 负责质量检验规程和质量标准的编制、修改和培训,品质异常的签样;5. 参与供应商审核,根据来料问题跟进供应商的改进;6. 配合研发、生产、工程完成相关的验证工作;7. 委外检测项目的确认和检测机构的选择及合同签订;8. 服从上级工作安排,完成上级交办的其他工作。任职资格:1.2年以上质量管理相关工作经验,有文件编写工作经验;2. 2年以上细胞培养、微生物实验操作经验优先3.了解ISO9001或ISO134854.具有较强的沟通协调能力、分析与解决问题能力。5.具有较强的偏差分析能力

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研发助理工程师 苏州海维尔医疗器械有限公司 异地招聘 3.5-4千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、大专及以上学历,有医疗器械相关工作经验者优先。2、整理生产相关的文件和记录,做到文件的及时整理和归档。3、协助产品的生产,控制、协调、追踪生产过程,严格按照生产的SOP进行相应的操作。4、协助主管制定生产计划安排。5、了解机加工。6、及时完成领导安排的其他事项。7、动手能力强,肯吃苦耐劳。8、抗压能力强,有团队合作精神。

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质量负责人 无锡橙果医疗器械贸易有限公司 无锡-滨湖区 5.5-8千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责无锡公司质量管理工作;2、具备医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业)大专以上学历或者中级以上专业技术职称;3、具有三年以上医疗器械经营质量管理工作经历;有医疗器械或医药公司质量管理部门任职经历的优先录用;4、熟悉医疗器械的法律法规、规章和地方规定;熟悉所经营的产品的技术标准;5、熟悉国家颁布的相关的质量标准以及各种质量体系认证、内审、外审等流程,如ISO13485、CE等;6、熟悉品质策划与品质控制,有收集和分析复杂的数据的能力,精通各种品质管理工具与方法,掌控并实施过全面质量管理;7、具有极强的组织、协调、沟通和管理能力,以及工作责任心和团队合作精神,具备极强的执行力与推动改善能力;8、有ISO13485、ISO9001、ISO14000等质量管理体系内审员证书的优先录用。

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质量主管(QA/QC ) 江苏永康机械有限公司 无锡 6-8千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、年龄25-40岁。2、医药或相关专业,本科学历。3、有实验室仪器(液相、原吸)操作管理经验;3年以上医药或保健品大中型企业质量管理经验;3年以上部门经理资历,有GMP认证及管理经验者为佳。

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检验员 江苏德医安诊医疗科技有限公司 无锡-无锡新区 3.5-8千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、按照SOP完成进厂原料、辅料、包材以及中间产品、成品、稳定性产品、纯化水、沉降菌等所有检验,及时规范的填写检验记录,并复核另一个分析员完成的检验记录;2、负责实验室试剂、标准品和实验用器具的管理、试液的配制和/或标定、培养基的配制;3、负责编写其领域的SOP,确保所有的测试遵循SOP和法规要求进行; 4、发现OOS时,及时向领导报告,必要时作进一步的调查;5、负责培训相关人员的岗位操作SOP等;6、负责实验室的日常卫生工作;7、负责调研检验用仪器、设备,统计检验用易耗品采购计划,并报质量经理审核;8、协助质管经理制定并控制本部门年度预算;9、完成质管部负责人临时安排的其它有关工作。 任职要求:1、大专或以上学历,医学、检验学、生物学、药学、免疫学、分析或其它相关专业;2、能熟练使用量具和仪器仪表,经过培训取得公司资格证,良好的计算机操作能力,熟练运用办公软件;对检测过程中出现的一些问题有适当的分析能力;3、 为人正直、诚实,有责任心、有原则性,工作沉稳;4、 1年以上相关行业实验室检验经验,优秀应届毕业生亦可。

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生产技术员 无锡厦泰生物科技有限公司 无锡-无锡新区 3-5千/月 01-18

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

1、从事生物医疗器械组装工作;2、提供上岗培训。任职要求1、大专以上学历;2、中专或高中毕业,3年以上工作经验;3、有良好的团队合作意识,良好的人际沟通技巧;4、注重学习,工作积极,工作稳定性强; 5、有良好的行为规范。

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注册主管 医疗器械 钟楼区西林创启装饰建材经营部 异地招聘 0.7-1.5万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负研发项目的国内外法规输入/检测/注册认证工作或国际注册认证工作;2.负责与国际代理商/咨询机构沟通明确注册要求,准备相应注册资料;3.负责法规/标准的收集及内部传达或培训;4.与QMS人员密切沟通,协调安排认证相关现场检查事宜;任职要求:1、熟悉医疗器械国内外注册法规要求,与主管当局/各国代理/药监机构/评审中心/ 检测机构紧密沟通,能对注册资料要求提出针对性建议;2、熟悉国内外医疗器械质量体系要求,如CFDA GMP,ISO 13485,CFR 820等其他:双休,五险一金 工作餐工作地址:新北区或上海

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质量培训生(2019届毕业生) 上海时代天使医疗器械有限公司 无锡 3-4.5千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

时代天使简介 Angelalign Profile时代天使集团是一家专业从事口腔隐形正畸技术研发、隐形矫治器生产及销售的高新技术企业集团,成立于2001年,历经多年发展,目前已稳居全球隐形矫治行领先NO.2,中国NO.1地位,占据国内60%市场份额。时代天使与国家体育总局训练局达成战略合作,成为国家队指定的口腔备战保障产品,冠军微笑,中国创造,助力国家队运动员在世界赛场上绽放最美的中国笑容!公司总部位于上海,设立研发中心、市场中心,医学中心;建有无锡、北京两大生产基地;在成都设立研发分中心;在广州、武汉等地建有办事处;积极布局海外,在印度、美国、德国等建有分公司和研发机构。无锡作为集团生产基地,员工规模超过600人,团队年轻有活力,平均年龄24.8岁。多次获得“国家工信部两化融合示范企业”、“江苏省智能制造示范车间”等殊荣。企业正处于高速发展阶段,目前拥有的3D打印生产车间,自主研发的全自动生产线已实现全流程智能制造,诚邀优秀人才与公司共同迈进“工业4.0”时代!2019无锡基地“天使未来星计划” 扫码开启:http://u9085244.viewer.maka.im/k/5PUBTHXG培养计划 日程计划入职阶段 入职准备→集体入职仪式(项目介绍、往届优秀实习生座谈等) 2018年11月初/12月初融入阶段 入职培训→轮岗实习(专业知识、技能培训、职业化培训等) 2018年12月-2019年3月定岗阶段 定岗实习→考核评估(定期沟通、团建活动、培训汇报等) 2019年4月-2019年6月合同签订 毕业典礼暨优秀实习表彰→劳动合同签订 2019年7月招聘岗位 Positions专业技术类(轮岗培养)一、自动化方向轮岗部门:自动化组、工艺工程部培养目标:生产技能岗、生产管理岗、设备维护工程师、工艺工程师、研发工程师最低学历:大专专业要求:机电、电气、自动化等相关专业二、计算机方向轮岗部门:CT扫描组、三维图像处理组、数字化填倒凹组培养目标:计算机操作岗、生产管理岗最低学历:大专专业要求:计算机、设计类专业三、质量方向轮岗部门:质量部培养目标:质量工程师、质检员最低学历:大专专业要求:口腔学、生物学、药学、检验学、医学等相关专业办公专员类(不轮岗)一、人事方向实习部门:人事部培养目标:人事专员最低学历:本科专业要求:人事、管理类专业二、生产&供应链方向实习部门:采购组培养目标:国际贸易专员、采购专员最低学历:本科专业要求:国贸、电子商务、商务英语等相关专业三、生产&供应链方向实习部门:生产计划组培养目标:生产文员、生产计划员最低学历:大专专业要求:物流管理等相关专业四、生产&供应链方向实习部门:仓储组培养目标:仓库管理员最低学历:大专专业要求:物流管理等相关专业任职要求 Qualifications1、2019届应届生,全日制大专及以上学历2、具备扎实的专业知识,学习能力强,富有创新思维3、愿意从基层培养做起,脚踏实地,吃苦耐劳4、有上进心和职业抱负,在医疗行业持续发展的意向工资福利 Compensation & Benefit薪资标准:实习期基本工资2000元+各类补贴/奖金(1000-1500元)+加班工资,3000-5000元毕业后根据定岗岗位和岗级,4000-7000元/月食宿安排:提供工作餐、免费公寓式住宿转正福利:五险一金、带薪年假、年终奖金、健康体检企业文化:节日礼品、生日聚会、高温福利、娱乐活动、总裁开放日、持续培训、内部培养和提拔

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质量管理 烟台艾德康生物科技有限公司 无锡-滨湖区 4.5-6千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.在质管部的领导下,对到货试剂逐批进行验收2.试剂质量验收3.做好验收记录4.制定能够确保验收管理制度及操作规程5.负责对经营产品供货者及购货者资质的审核;6.负责不合格产品的确认,对不合格产品的处理过程实施监督;7.组织验证、校准相关设施设备;8.组织药品不良反应、医疗器械不良事件的收集与报告;9.组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;10.组织或者协助开展质量管理培训;岗位要求:1、专业:医学检验专业2、交五金一险,双休,班车接送

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质管员 国药控股无锡医疗器械有限公司 无锡-惠山区 3-4.5千/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、配合质量管理部负责人,承担质量管理方面的具体工作。2、负责公司有关质量管理文件的执行工作。3、审核首营企业、首营品种、客户资料,建立质量档案。4、依据质量管理有关规定,收集、保管好公司的质量资料、档案,对基础资料(供应商、质量档案)进行动态管理,及时更新生物、机械、电子、生物工程、化学、药学、护理学、计算机、法律、管理等大专以上学历税后薪资3250,另加250饭贴,双休。

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工艺工程师 无锡顶点医疗器械有限公司 无锡-无锡新区 6-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、参与公司产品研发,参与原理设计、PCB设计、以及单片机软件设计。2、制定、整理并规范化技术文档(主要包括:设计手册、电原理图、元器件清单、用户手册、特殊工艺要求、试制总结报告、工作总结等)3、负责编写与产品相关的规范及标准,提供产品送检的相关技术资料;4、负责对产品图纸工艺及技术文件进行编写及标准化;5、制定产品的调试、测试流程,控制产品质量;4、协助生产过程,协助解决生产过程中的工艺问题;5、在技术上对产品的性能和质量负责,协助产品检验及产品质量过程管理;6、负责对产品进行完善,以及对产品进行升级换代;任职要求:1、电子、自动化、计算机及相关专业,本科以上学历,2-3年项目开发经验;2、熟悉STM32、TMS320系列单片机开发。3、熟练使用ALTIUM软件,熟悉布线规则、熟练绘制PCB,并且有多层板绘制经验;4、熟练使用C语言编写底层程序;6、良好的英文阅读能力;7、熟练使用各种测试工具;8、对电磁兼容测试和设计规范有一定的了解。

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生产组装调试兼售后(生物仪器、医疗设备) 无锡百泰克生物技术有限公司 无锡 3-5千/月 01-17

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责仪器电气的组装和调试;2、负责检查原材或其他配件、外购件的品质3、负责PCB板的焊接;4、负责客户产品的上门维护工作。任职要求:1.机械设计、自动化、机电一体化或有相关技能工作经验者优先;2.热爱本职工作,积极向上,身体健康,吃苦耐劳;3.掌握电气原理与基本接线技能或PCB焊接技能;4.学习能力强,沟通能力优秀者可优先考虑;5.需要出差,接受出差者优先考虑

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