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无锡 医药技术研发管理人员
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基础医学科研方案设计 江苏泽平医学技术研究院有限公司 无锡-滨湖区 0.8-1万/月 01-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.基础医学方案设计; 2.对实验数据整理并进行英文编辑; 3.生物技术,基础医学,动物医学,临床医学,食品等相关专业;4.研究生以上学历,英语四级以上,能熟读医学相关英文参考文献和英文编辑能力; 5.具有较强的学习能力,自主解决问题的能力。工作严谨认真,具有高度的责任感和敬业精神,具有良好的团队合作精神。

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高级工艺研发员 江苏蓝必盛化工环保股份有限公司 无锡-宜兴市 0.8-1.2万/月 01-22

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

化工废水资源化及零排放高级工艺研发员岗位职责:为实现化工行业废水资源化,以废水的零排放/近零排放技术组合应用型研究为主。膜(超滤、纳滤、反渗透膜)工艺高级研发员岗位职责:为膜处理工艺的相关应用型研究,以实现膜技术、膜组合技术等在化工废水处理中的稳定应用,可靠运行为主。任职要求:1、国内高校:博士(第一学历为211及985高校优先,有海外留学经历优先),毕业或已达毕业要求均可2、海外高校:硕士研究生(近2年内获得学位证书)3、环境科学、环境工程、化工化学等涉及到环保和化工生产相关专业均可,研究方向以实际应用型为佳4、基本技能要求:熟悉实验室工作,具有独立设计实验、独立数据分析能力、有一定CAD基础会看即可;接受短期出差;5、综合能力要求:具有良好文献搜索能力,良好英文文献阅读能力,一定水平口语表达能力;具备极强的学历能力;6、有专利撰写及申报经验;有实验室管理经验;热爱环保事业。8小时工作制+双休

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工艺支持专员/主管 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司 无锡-滨湖区 4.5-7千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、参与转移产品工艺相关的研究工作2、参与或负责产品稳定性研究的相关工作3、参与产品或生产线清洁验证、工艺验证的相关工作4、参与或负责公司原辅料、包装材料供应商变更项目的计划、实施5、参与或负责公司原辅料、包装材料供应商变更相关的研究工作6、参与除原辅包装材料供应商变更之外的其他变更(如工艺变更)研究工作7、参与公司产品生产过程中严重质量问题的调研8、参与或负责市场、营销部门提出的全合一处方配伍试验岗位要求:1、药学、化学等相关专业,大学本科以上学历;2、1年以上相关工作经验;3、了解GMP/GLP/ISO/ESH相关法律法规;4、良好的沟通,组织协调能力;5、良好的英语沟通、读写能力。

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工艺支持专员/主管 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 无锡 4.5-7千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

1、参与转移产品工艺相关的研究工作2、参与或负责产品稳定性研究的相关工作3、参与产品或生产线清洁验证、工艺验证的相关工作4、参与或负责公司原辅料、包装材料供应商变更项目的计划、实施5、参与或负责公司原辅料、包装材料供应商变更相关的研究工作6、参与除原辅包装材料供应商变更之外的其他变更(如工艺变更)研究工作7、参与公司产品生产过程中严重质量问题的调研8、参与或负责市场、营销部门提出的全合一处方配伍试验岗位要求:1、药学、化学等相关专业,大学本科以上学历;2、1年以上相关工作经验;3、了解GMP/GLP/ISO/ESH相关法律法规;4、良好的沟通,组织协调能力;5、良好的英语沟通、读写能力。

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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高级主任研究员 无锡北大博雅控股集团有限公司 无锡-滨湖区 1.5-2万/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责公司确定的研发项目;2、负责产品临床应用项目推进,包括临床试验方案、与医院的合作交流等;3、负责海外项目产品在国内的落地;4、负责科技项目申请,并推进项目;5、协助产品的市场技术支持。任职要求:1、博士学历;2、具有较强的学术背景,如细胞产品开发、药物开发、细胞临床应用方面;3、具有较强的对外沟通和表达能力;4、具有较强的英文能力。

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研发经理 江苏奇天基因生物科技有限公司 无锡 1-1.5万/月 01-21

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责诊断试剂盒的研发、转产工作;2、负责诊断试剂盒研发资料的撰写和整工作;3、组织完成诊断试剂盒的临床和报批工作;4、主持研发部各项工作,并汇报给总经理。任职要求:1、生物工程、生物医学、分子诊断学等相关专业,硕士及以上学历。2、从事体外诊断试剂行业1 年以上经验优先。3、熟悉诊断试剂研发流程,熟悉体外诊断试剂相关法规要求, 有专利撰写或申报经验者优选。4、具备团队合作精神,良好的组织协调能力和沟通能力;5、热爱研发工作,有责任心,为人诚实,有较强的学习能力;6、熟悉三类体外诊断试剂注册相关工作,熟悉GMP管理优先。

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研发工程师 江苏迈健生物科技发展股份有限公司 无锡-无锡新区 4.5-6千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

1、根据制定的实验方案,合理安排实验并实施,总结实验结果,撰写课题报告;2、总结研发结果,撰写专利初稿,配合代理律师完成专利申报;3、公司其他部门技术支持和对外科研合作;4、定期阅读文献,跟踪相关领域研究进展;5、配合部门主管完善研发相关规章制度建设任职要求:1、生物制药、细胞生物学、生物技术等相关专业本科及以上学历;2、一年以上研发相关工作经验;3、熟练掌握分子生物学、细胞生物学相关知识,包括(qPCR、western、细胞原代培养、细胞消化、冻存、转染等)

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分析研究员/主管 越洋医药开发有限公司 异地招聘 4-8千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责研发项目的质量研究和质量标准的建立及验证;2.负责并参与新药临床前研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等);3.负责分析检测仪器的日常维护和保养;4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料(包括按CTD格式);5.负责药物分析及质量研究相关其它工作。任职要求:1、药物分析、分析化学或药学相关专业,本科以上学历,1年以上工作经验;2、具有新药(制剂产品)分析方法开发的成功经验,并能进行方法学验证;3、具有较强的药物分析实验技能与理论知识,熟练操作UPLC、HPLC、GC、UV、溶出仪等制剂分析相关仪器;4、能够进行制剂相关分析研究工作,熟悉药物分析项目流程;5、具备较强学习能力和积极态度,具备团队协作能力。

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原代细胞科研人员 无锡菩禾生物医药技术有限公司 无锡-江阴市 3.5-7千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.完成原代细胞分离、细胞培养、制剂制备等工作2.熟练掌握动物的解剖技术及组织结构认知3.熟练掌握细胞培养技术,熟知各种培养成分的作用4.熟悉细胞生理功能、生化指标的检测技术5.配合技术主管完成相关检测及研发任务;任职要求:1.本科以上学历、生物学、基础医学等相关专业;2.良好的英语读写能力,能熟练的查阅专业英文文献;3.工作耐心细致、踏实肯干、责任心强;4.良好的团队合作精神,独立思考工作能力,适应加班

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质量部副经理 广东爱民药业有限公司 无锡-锡山区 0.8-1万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、质量管理部的日常管理2、负责质量体系的完善和改进3、负责GMP的现场管理和审计任职要求:有质量管理的相关工作经验有国内GMP、欧洲或FDA审计相关经验英语水平良好年薪:10万-15万

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生物实验研究员 江阴迈康升华医药科技有限公司 无锡 4-6千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

药理学、病理学、动物医学等相关专业本科学历;有相关药理药代分析经验;熟悉动物模型的制备;熟悉组织取材,包埋,切片,染色等常规病理实验,并能分析显微镜下组织结构;有一定分析解决技术问题的能力;英语良好,专业水平优良,能流利阅读、翻译英文科技文献;有较强的团队合作精神,工作主动、责任心强;

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药理研究员(中级) 江阴贝瑞森生化技术有限公司 无锡-江阴市 0.8-1.5万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 对动物房及相关设施进行统筹管理和维护,根据动物实验方案进行动物的采购、繁殖、样本整理保存。2、 负责实施和指导实施动物和细胞模型创建、稳定性研究、实验结果总结;3、负责实验样本采集和相关检测(ELISA、WB、FACS等)、以及动物模型样本的病理学结果分析等相关工作;4、记录原始数据,并对结果进行统计学分析并撰写报告。岗位要求:(教育、经验、技能等)1、大专及以上学历,具备动物实验、动物医学、医学、药学相关专业,药理学专业优先; 2、有3年以上动物实验相关工作经验、持实验动物从业人员上岗证优先;3、 具有较完整的动物实验学理论知识,熟悉实验动物饲养、繁殖、及能开展药物的毒理学、药代动力学、药效学的实验研究;可熟悉进行包括外科手术在内的动物实验操作:如动物麻醉、静脉注射、取血、解剖等。

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GMP级临床干细胞库项目经理 镇江新区再生医学创新研究院 异地招聘 0.6-1.2万/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:事业单位|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 在GMP车间从事常规的临床级人体干细胞培养(如:脐带、胎盘、脂肪、骨髓、神经干细胞等),能够按照GMP规范要求操作完成细胞的原代培养、大规模扩增、冻存、复苏,对各种临床干细胞进行基本的性状和生物活性的鉴定;2、 负责完成细胞培养技术、试剂的研发和临床项目工作。包括:项目实验实施、数据处理、结果分析、实验报告撰写等;3、 安排其他工作,比如各种实验仪器和GMP车间环境的维护。任职要求:1、 本科或以上学历,临床医学、细胞生物学、免疫学、分子生物学或生物工程学等相关专业;2、 具有细胞培养工作经验,了解细胞治疗的各种技术;动手能力强,具有扎实的细胞培养基础。具有无菌操作意识、能熟练、规范操作细胞的培养、复苏、冻存等;3、 具有脐带、胎盘间充质等间充质干细胞原代制备经验者或质检经验者优先;4、 有责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力;5、 具备很强的执行力,能够按时完成工作;6、 具有英文检索、查阅相关专业文献、专利的能力。工作地点:江苏省镇江市,不能接受工作地点者勿投。

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Associate Director of PD 无锡药明康德生物技术股份有限公司 无锡-滨湖区 01-21

学历要求:博士|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

  Job Responsibility  Lead a team of scientists to execute research material generation (RMG) activities in support of biotech product portfolio.Manage FFS/FTE RMG projects and build client relationship.Ensure compliance to regulatory requirement, including instrument .maintenance, personnel training, document drafting, review and archiving.Technical transfer, training and trouble-shooting of protein purification procedures for the downstream process development purposes.Thorough understanding of biochemistry, protein engineering, protein analytics and immunology.Solid hands-on skills in protein purification and characterization, especially antibodies and fusion proteins.Other responsibilities may be added at the company’s discretion. Basic Requirement                  Industrial experience:2-5 years.Major:Biochemistry, Biophysics, Immunology, Protein Chemistry, or related field.Degree:Ph.D.Language:English/Chinese.Managing experience:Preferred but not necessary.Professional RequirementMandatory.Extensive experience in protein production.Broad expertise and familiarity with protein purification and characterization platforms.Proficient in AKTA systems.Ability to independently design and perform experiment, execute project coordination and data analysis.Demonstrated project lead experience in an academic or industrial research setting.Good communication skills required, including writing and presentation.Strong team-working spirit, excellent communication and personal skills.Proven experience with mentoring and training junior scientists.Preferable:Proven skills of antibody engineering.Hands-on experience with high-throughput or automated purification system.Experience with structural biology.Assay development and validation experience.Proficiency in DOE tools.          

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药物研究院质量部经理 无锡福祈制药有限公司 无锡 5-10万/年 01-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

根据GMP 及相关法律法规的要求,负责研发质量体系管理工作,研发质量体系的建立、维护及有效运行。任职要求:教育背景:化学、微生物、制药或药学等相关专业专业知识技能:1、熟练掌握GMP 相关知识。 2、具备产品注册相关的专业知识。 3、具备良好的敬业精神和协作精神。 4、具有良好的公共关系沟通能力和处理能力。工资经验:5 年以上从事药品研发体系或GMP 管理的实践经验。

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高级研发员 江苏三联生物工程有限公司 无锡 0.8-2.5万/月 01-20

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

4 任职资质4.1 医学、生物工程、药学、化学等专业本科及以上学历。4.2 3年以上体外诊断产品开发经验。4.3 熟悉体外诊断试剂开发流程。4.4 具有较强的执行能力、协调能力和较强的语言和文字表达能力。4.5 具备独立进行新产品开发及复杂课题解决的能力,具有较强的创新意识。4.6 能够承受一定的工作压力,具有吃苦耐劳的精神。5 工作职责5.1 负责公司体外诊断试剂新产品的立项、产品开发和项目技术输出的执行。5.2 制订项目的实验方案,选择实验方法,带领研发助理(实验员)完成研发项目的各类实验工作。5.3 负责组织体外诊断试剂新产品注册申报资料中的综述资料、产品风险分析资料、产品技术要求等技术资料的编写工作。5.4 负责本项目产品的寿命期内的技术优化。5.5 协助产品注册技术专员完成相关的技术文档和产品评估。5.6 协助销售服务总部市场部进行本项目的产品推广,培训技术支持人员。5.7 培训工艺研究人员,并协助工艺人员进行工艺优化方案制定,参与评价工艺优化结果分析。5.8 负责组织研发产品向生产转移的生产工艺转移工作并进行技术指导。5.9 负责协同质量管理部QC编制确认试剂新产品原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品质量标准及检验操作规程。5.10 上级领导安排的其他工作。

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制剂主管 长风药业股份有限公司 无锡-滨湖区 10-15万/年 01-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位职责:1、根据产品开发计划,研制、开发;完成研发实验,记录、分析、处理实验结果;配合产品的立项、筛选,保证研发任务按时完成;2、按照质量体系要求,起草研发过程中的sop文件,以及为建立研发流程、生产流程提供建议;开发药品检测方法,确定检测关键点;监控新药开发过程的质量,协助检测新产品质量,确保新产品符合药品临床实验管理规范(gcp)、sop(标准作业程序)等各项标准及实用规定;3、编写药品检测报告,分析、总结药品检测结果,并在部门内外汇报结果;撰写技术专利的申请;协助收集相关的研发信息,联系国内外科研单位,了解最新的设计和生产方案;4、培训技术员工;配合完成公司药品注册等相关的工作。任职要求:1、药剂学等药学关专业,本科及以上学历。2、3年以上药品开发经验者优先。3、了解新药研发过程,熟练使用实验设备,熟悉药品临床试验管理规范(gcp)、标准作业程序(sop)相关法律法规,熟悉电脑操作,有一定写作能力。

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研发组长 上海珂华生物科技有限公司 无锡-江阴市 1.5-2万/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 创建/管理一个小组组成的有机合成研发团队;2、 协助上级制定完善的管理制度,制定并实施个人和团队的工作计划;3、 及时解决项目进行中遇到的各种问题,并与国内外客户书面或口头沟通;4、 提高团队总体技术和管理水平。职位要求:1、 硕士或博士以上学历,有机化学、药学等相关化学专业,有博士后或海外工作经验者优先;2、 能够独立设计多步有机合成反应,熟悉实验室常用的化合物提纯和鉴定,熟练掌握文献检索方法;3、 具有很强的领导能力,优秀的沟通、协调、组织和团队建设能力,注重团队总体能力的提高;曾经有过两年及以上管理多个团队的经验。4、 具有很强的问题解决能力,高度的敬业精神和创新精神。

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药物分析项目经理 江苏知原药业有限公司 无锡 0.8-1.6万/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责研发项目的研发与管理,起草项目质量研究计划,设计实验方案;2、完成项目起始原料、中间体、制剂成品的质量标准研究及稳定性研究相关工作;3、负责撰写、审核与质量研究相关的药学研究申报资料;4、负责组内人员技术培训与研发指导。任职要求:1、药物分析、分析化学、药学等相关专业本科及以上学历;2、4年以上质量分析工作经验,1年以上同岗位工作经验;3、熟悉药品注册申报流程,掌握各种分析仪器的使用及维护;4、熟悉质量研究的工作程序,熟悉申报资料及原始记录规范书写的要求。

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