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无锡医药技术研发管理人员
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大分子药物专题负责人苏州西山中科药物研究开发有限公司异地招聘0.7-2万/月08-13

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、 全面负责生物大分子药的临床前PK/TK/ADA项目研究工作的运行管理;2、 制定实验方案,严格执行实验方案,分析研究结果,撰写总结报告;3、 掌握研究工作的进展,检查各种实验记录,确保其及时、直接、准确和清楚;4、 详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施;5、 执行标准操作规程的规定,及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议;任职要求:1、 药学、免疫学、生物技术、分子生物学等相关专业硕士以上学历;2、 熟练掌握Elisa/PCR、流式细胞术检测方法,对药代动力学/毒代动力学、免疫原性评价有一定程度的了解;3、有GLP工作经验优先考虑;4善于沟通和学习;5具有独立开展工作的能力和团队合作精神

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研发报价上海珂华生物科技有限公司无锡-江阴市1-1.5万/月08-13

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:    1.       收集、分析、追踪市场竞争者价格策略和价格变动情况,整理新药研发的市场信息;    2.       能够对产品市场价值进行预判,    3.       对产品合理报价,提高产品竞争力;    4.       根据公司策略和市场及时调整定价策略,实施定价调整,维护日常产品 价格变更;    5.       对产品价格在各个平台的日常维护;    6.       完成产品的报价工作。        任职要求:    1.       化学本科及以上学历;具有实验室合成经验这优先;    2.       具有良好的数据分析能力,一定的逻辑思维能力;    3.       工作认真、仔细,有较好的沟通能力。

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医药国际注册专员南京三诺医药科技有限公司异地招聘10-15万/年08-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1. 国际药品注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档; 2. 结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划,对客户进行有效的指导和培训,推动项目按照计划实施; 3. 跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题, 能够与官方进行有效的沟通; 4. 掌握和跟踪国内外注册法规的变化, 支持新产品的调研与开发。任职要求: 1、药剂学相关专业本科及以上,英语六级以上,英语口语流利、专业英汉互译流畅; 2、三年以上药厂工作经验或者药品国际注册经验;3、善于交流沟通、合作性好、有团队精神、有较强的领悟力。

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有机合成研发组长无锡捷化医药科技有限公司无锡-惠山区0.8-1.5万/月08-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 熟练掌握文献专利检索,并能阅读英文文献,书写英文记录;2. 进行目标分子合成路线的设计和优化;3. 领导团队完成项目任务,追踪项目进程;4. 培训和指导团队成员;5. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书  ;6. 按照公司安全管理规定管理好小组的安全卫生工作。岗位要求:1. 有机合成相关专业,本科学历5年以上有机合成工作经验,硕士学历3年以上工作经验,博士学历可放宽工作经验;2. 优秀的团队管理能力,带领过5人以上团队的优先录用;3. 具备较强的实验操作与解决问题的能力;4. 良好的团队协作精神和责任心。

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合成研发项目经理珠海市柏瑞医药科技有限公司异地招聘18-30万/年08-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、对项目进行文献检索和调研,设计新项目的合成路线与现有产品的工艺优化路线,参与合成路线的审核工作;2、负责跟进项目的进展,项目数据的整理,成本的核算及项目价格的确定,同时根据以上项目进度及数据及时提出改进的建议和方案;3、调动组员的积极性,帮助组员解决实验中遇到的设备、原料、工艺的困难,保证整组都能按计划完成项目,组员的工作保持高效;4、负责监督小组的安全设施、安全防护、实验记录及卫生情况,保证严格按照公司制度执行

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合成经理长风药业股份有限公司无锡-滨湖区20-40万/年08-13

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、 负责公司原料药的外包服务对接; 2、 负责原料药企业合成工艺合理性审核和确认; 3、 负责摸索适宜于吸入制剂原料药的合成结晶工艺摸索; 4、 负责建立原料药基本性质的检测系统 任职要求: 1、 本科及以上学历,有6-8年以上合成工作背景,激素类优先考虑; 2、 3年以上项目管理经验,至少有一个产品经历从研发合成、工厂放大以及申报成功的经验; 3、 熟悉欧洲和美国对原料药合成的技术要求,工厂的GMP要求,有欧美原料药申报和核查经验者优先; 4、 具有较强的语言组织能力,较强的文献查阅及英文读写能力;具备良好的沟通、协调能力

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药理部负责人(上海)江阴贝瑞森生化技术有限公司异地招聘2.5-3.3万/月08-13

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职責:1. 负责整个药理部的日常管理2. 负责新药研发项目体外和体内药物筛选试验的选择和评价,包括文献调研、实验方案制定和执行,实验结果整理和分析;3. 调研和查询国内外CRO和科研单位开展相关研究的情况;4. 沟通协调合作单位和委托单位的工作进度;5.有胃肠道、肺部疾病药物研发经验优先。任职要求:1. 硕士及以上学历,药理、药代,毒理相关专业,药理专业优先;7年以上工作经验;2. 英语听说读写流利;3. 动物实验操作技能,熟悉体外酶学、细胞学实验;4.有责任心、有团队精神、善于沟通协调。工作地点江阴或上海,薪资待遇可面谈

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临床项目经理/上海APM上海用正医药科技有限公司异地招聘1-1.5万/月08-13

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。2、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。3、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案、和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。4、 及时完成高质量的研究中心访视报告。5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。6、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。7、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。8、管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。9、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。10、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。11、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。12、向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。13、与研究者发展良好合作关系。14、涵盖监查员的其他所有职责并能及时处理应急突发事件,并做为CRA及项目的主要应急后备人选。任职要求:1、临床、医药类相关学科,大专及以上学历。2、医药企业或CRO至少3年以上临床试验经验。3、熟练应用各种Microsoft office软件。4、英语熟练,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文项目进展报告及QC报告。能用流利的英语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流为佳;5、晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;6、善于与各种不同类型的客户进行交往并能建立起良好关系的能力;7、优秀的团队组织能力/项目管理技能;8、身体健康无重大疾病;8、较强的解决问题能力和应急预案管理能力。

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高级 研究员(博士)常州吉恩药业有限公司异地招聘2-2.5万/月08-13

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

任职要求: 1、精细化工、应用化学、化学工程与工艺或相关专业;博士学历; 2、有丰富的有机化学合成经验、丰富的实验室工作经验; 3、5年及以上研发团队管理经验; 4、具有较强的沟通和组织管理能力;5、***。岗位职责:1、根据项目需求,完成合理设计,改进工艺路线;2、带领实验团队,完成实验室小试开发,中试衔接的工作;3、科学分析实验中出现的问题,及时有效解决问题;4、对实验人员进行培训和指导,带领团队推进项目进程; 5、根据公司要求,及时提交实验数据和相关总结报告。

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研发管理人员(法规注册方向)无锡凯夫制药有限公司无锡-滨湖区4-7千/月08-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、任职资格:药学及相关专业本科及其以上学历,硕士优先。5年以上制药行业研发或QA管理相关工作经验,有法规及注册管理经验优先。熟悉研发质量体系管理和实施。熟悉国内外相关法律法规,并熟练掌握各项质量管理工具在法规注册领域有丰富的经验,精通制药领域各个环节,熟悉注册事务及相关法律、法规,在注册事务方面具有独当一面的能力。熟悉药品注册申报流程与审评要求。具有较强的申报资料编写经验。 具有良好的专业英语听、说、读、写的能力,熟练掌握制药管理专业英语,能阅读翻译相关英文文献,熟练运用各国药典,具备文献检索能力。良好组织、沟通、协调能力及逻辑思维和分析判断能力。 良好的表达能力、执行能力强。 具有吃苦耐劳勇于奉献的精神。 二、职责简述:负责公司的研发质量管理体系的建设和实施,组织起草研发质量保证体系文件。负责研发OOS、偏差、CAPA、变更、风险评估的组织协调、执行,和最终审核、评价和批准。负责审核和批准公司的研发方案及报告,并确保数据完整性、真实性、及可靠性;负责实验室EHS和安全管理。负责法规事务部各个方面的工作,包括新产品及现有产品在国内外相关的各类注册报批活动。负责撰写或审查报批,申报及注册资料,与公司的其他几个部门包括QA、QC、项目和分析等各个部门合作,积极配合和协调与这些部门直接的关系,以顺利完成工作任务,确保满足药物注册申报及现场核查等要求。负责协调注册相关事务准备工作,通过政策研判对注册申报相关战略方向规划,确保战略规划在项目计划中充分落实。负责对政策知识和技术规范进行研读和公司内部培训转化,确保国家监管部门指导意见及原则在研发各项目开展过程中被充分理解和运用。负责收集及调研产品产品相关信息,确保完成新产品立项以及老产品维护的基础工作。负责确保各类科技项目的立项及维护等相关工作有序开展。负责申报各类科技局及经信部门的课题和项目,确保公司“大研发”相关工作开展及成果转化,提高公司科技工作对外影响力。负责对法规注册新进员工进行业务技能等相关知识培训。负责对研发部GMP符合性工作进行总体管理,包括策划实施、监督检查,确保满足现场核查要求。负责协助研发部负责人或研发项目负责人与各类研发项目合作单位良好对接,调查并解决过程中各类问题。完成领导交办的其他工作。

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保健食品研发经理江苏永康机械有限公司无锡1-1.5万/月08-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、年龄25-40岁,制药、食品工程及相关专业,本科以上学历;2、从事功能食品、保健食品研发工作三年以上,熟悉片剂、软胶囊、硬胶囊和粉剂(颗粒剂)生产工艺;3、熟悉产品研发流程,具备中试、放大经验;4、有保健食品注册、变更、技术转让和再注册的经验;5、熟悉食品法规及行业动态,了解食品行业技术及市场发展现状;6、性格开朗,具备良好的沟通协调能力。岗位职责:1、根据公司规划和市场需求,对新产品开发进行分析、调研、立项及配方设计,指导产品的试制与生产;2、针对现有产品进行技术改良,细分并丰富产品线,提升现有产品市场竞争力;3、负责保健食品的申报、备案、技术转让等工作;4、为营销中心提供技术支持,参与核心卖点提炼、市场策划与推广工作;5、收集、分析行业内的市场、政策信息;6、善于沟通与交流,有团队精神,能与其他部门较好的协作;

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新药研发课题负责人江苏邦泽生物医药技术股份有限公司无锡-惠山区1-2万/月08-13

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:负责新药研发课题,制订产品研究方案,独立开展药学研究的相关实验。负责开展新药的工艺研究、质量标准研究、方法学研究等工作。负责新药申报资料的撰写及审核上报任职要求: 熟悉新药研发过程及新药注册,能组织开展新药研发工作具有新药研发岗位5年以上工作经验,能带领研发团队开展系统研究熟悉并掌握药品注册管理办法,新药临床前的研究及新药注册申请申报流程了解新药临床研究过程中药学、生物制药等专业毕业,研究生及以上学历,热爱科研工作,能吃苦耐劳

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药物研发副总监无锡富泽药业有限公司无锡-惠山区15-50万/年08-13

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

主持仿制药及创新药的技术研究开发,实现公司的产品开发目标。 岗位职责 1.主要从事公司系列产品、原料药工艺的研发与生产,编制所承担项目的研制计划,按期完成科研任务; 2.指导相关专业科研人员开展研究工作,搭建合理的人才梯队。负责本部门研发人员和实验室操作员的工作安排,领导团队完成项目任务,定期召集组内项目讨论,解决研发人员合成中遇到的实际问题, 掌控项目进度,更新/汇报项目进展。 3.负责提高产品质量,改善工艺流程,指导下属完成成熟项目的放大制备,撰写项目报告书,成本控制和最终产品的质量控制。 4、了解国内外创新药研发动态。 5.较强的组织协调、人际沟通能力,有良好的管理经验;能及时高效的与其他部门人员进行沟通和协调,如报告写作,数据与统计,质量保证等等。专业:药物合成,分析,制剂相关专业;工作经验:应届毕业生或有药物研发经验者;其它要求:有一定的组织协调能力,责任心强、诚实敬业、善于沟通和协调,能够带领团队攻坚。待遇:1)年薪15万-50万;2)股权激励,合伙人; 3)补贴,安家费20万-50万,外加其它补贴;

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工艺支持专员/主管费森尤斯卡比华瑞制药有限公司无锡-滨湖区4.5-7千/月08-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、参与转移产品工艺相关的研究工作2、参与或负责产品稳定性研究的相关工作3、参与产品或生产线清洁验证、工艺验证的相关工作4、参与或负责公司原辅料、包装材料供应商变更项目的计划、实施5、参与或负责公司原辅料、包装材料供应商变更相关的研究工作6、参与除原辅包装材料供应商变更之外的其他变更(如工艺变更)研究工作7、参与公司产品生产过程中严重质量问题的调研8、参与或负责市场、营销部门提出的全合一处方配伍试验岗位要求:1、药学、化学等相关专业,大学本科以上学历;2、1年以上相关工作经验;3、了解GMP/GLP/ISO/ESH相关法律法规;4、良好的沟通,组织协调能力;5、良好的英语沟通、读写能力。

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研发经理上海黄金搭档生物科技有限公司无锡分公司无锡6-8千/月08-13

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

从事过保健品研发,压片糖果、口服液、片剂、粉剂(做过一种就可以)

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制剂生产工程师无锡药明生物技术股份有限公司无锡-滨湖区08-13

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

  职位描述:熟悉注射剂生产设备的原理、会熟练操作设备。 熟悉并掌握无菌制剂生产工艺,理解并遵守无菌生产区的出入及更衣和无菌区操作准则。负责设备的日常维护并协助维修人员对设备进行检修及校验,验证。 负责进行西林瓶针剂生产过程的洗瓶、配液、灌装、冻干、轧盖、灯检、贴签等操作。负责生产过程中批生产记录及设备使用台帐的填写。负责所在洁净区域的清洁,消毒。负责偏差调查,变更等文件报告的起草。负责生产所需的物料的管理及所生产成品的出入库。生产过程中及日常行为严格遵守EHS、IP保护等合规准则。   任职需求: 至少三年药厂的相关工作经验,有无菌药品生产经验优先。了解单抗等大分子药物生产,有ADC药物生产经验优先。有一定的无菌操作能力与意识。熟悉洗瓶机,灌装机,轧盖机,冻干机,隔离器等无菌制剂设备的使用。工作踏实、仔细,有较强的团队合作精神,良好的沟通表达能力及抗压能力。一定的英语读写能力,熟练使用计算机,会操作OFFICE办公软件。专科以上学历,制剂、药学、生物工程等相关专业。   

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病理技术员无锡正则精准医学检验有限公司无锡-惠山区0.7-1.2万/月08-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

熟练掌握组织冰冻切片、石蜡切片,组织HE染色,脱落细胞制片,组化染色,荧光、FISH等特殊染色。具有较强的解决实际操作中的问题能力,工作经验较为丰富。要求:具有病理技师及以上技术职称。

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PM(临床项目经理--CRO公司)上海凌先医药科技有限公司无锡-无锡新区1.5-2万/月08-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司临床试验的项目管理工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 2、作为临床试验的主要联络人,代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整的传递,培养并保持与中心及客户的良好关系。 3、协调和整合需公司内部多部门合作的活动,协调项目团队成员间及团队成员与其他公司同事间的关系。 4、制定项目管理计划,确定临床研究的职责范围、团队成员,进度计划,财务预算等内容,并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改,以确保临床研究满足timeline的需要,并控制项目预算在计划范围内。 5、根据临床研究计划,定期向申办方、研究者或项目团队内部汇报试验进度。 6、在试验过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响。 7、协助临床中心负责人及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 任职要求: 1、本科及以上学历,医药相关专业,有PMP证书者优先; 2、至少4年及以上临床实验经验,3年独立项目管理经验,有CRO经验优先; 3、熟悉GCP、临床实验操作规范,精通临床试验全流程、获得GCP证书;4、很好的沟通交流及商务谈判能力; 5、有较强的抗压能力和心理承受能力,面对有挑战的工作任务有很强的韧性和意志力; 6、能够熟练应用office等办公软件; 7、能适应出差。

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产品研发工程师(营养健康食品)无锡市恒益健康科技有限公司无锡0.6-1.2万/月08-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

? 岗位描述和任职资格1. 岗位描述:负责产品研发系列工作,包括但不限于:(1) 营养或功能性食品市场和技术趋势调研、分析,(2) 原辅料研究、食品技术和法规研究、产品配方设计、产品研发调试、感官和消费者测试、包装研究、营养饮食干预方案研究等;(3) 供应商、合作商的开发、管理和协调;(4) 其他技术支持工作,包括但不限于产品卖点、营养方案,营养咨询等技术支持工作。2. 任职资格:(1) 食品或营养学本科或研究生以上学历,有从事营养功能食品开发研究方向优先(2) 食品或营养学本科及研究生以上学历, 1~3 年以上营养功能食品研发和产品管理相关经验;具有良好的市场敏感度和市场反应能力,良好的内外部沟通,以结果为导向的项目管理能力,注册营养师/健康管理师优先(3)能力突出者可适当放宽相关要求。

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包材相容性研究员江阴市海华橡塑有限公司无锡-江阴市4-5.5千/月08-13

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、及时准确的完成实验室的各项分析工作;2、协助实验室主管完成各项检测任务,确保分析结果准确无误;3、参与各项分析方法的制定、开发和改进;4、熟练分析仪器的性能及各种分析方法,熟悉实验室管理知识;5、定期进行实验室仪器设备的保养和维护;任职资格1、大专以上学历,分析化学相关专业;2、掌握仪器分析基础理论知识和基本操作技能;3、熟悉GC(气相色谱)、HPLC(液相色谱)、UV(紫外分光光度)、IR(红外光谱)等一类大型仪器设备;4、熟悉分析仪器方法开发相关流程;5、沟通能力及责任心强,良好的团队协作意识,勇于奉献的精神。

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