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实验室经理上海天祥质量技术服务有限公司(Intertek 天祥集团)上海-静安区1.5-2.5万/月02-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

  1、负责药品实验室日常运营;   2、负责仪器设备的日常维护及新设备的校验确认;  3、与技术支持团队配合提供项目方案及实施;  4、实验室技术人员的专业培训;  5、实验室人员管理。     任职要求  1、学历:本科及以上学历,化学、分析化学、制药、生物化学等相关专业;   2、熟练掌握药品测试常用仪器,如红外、紫外、气相液相、气质液质联用、原子吸收等;  3、有实验室管理经验者优先;  4、具有5年以上药品相关实验室经验;  5、熟悉GMP体系。

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研发QA武汉回盛生物科技股份有限公司武汉-东西湖区0.8-2万/月02-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

负责完善公司研发质量管理体系,确保符合SOP规范要求。任职要求:1、药物分析、药学、生物学或相关专业,本科及以上学历。2、熟练操作常用的办公软件,具备良好的英语读写能力。3、熟悉生物制品研发流程、药品注册管理办法、药物临床试验质量管理规范、国内外GMP、ICH指南要求或具有相关药物研发经验。4、具有药品生产或检测企业3年以上相关工作经验。5、具备良好的沟通协调能力和团队协作精神。

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体系咨询师深圳市金飞鹰企业管理顾问有限公司深圳0.8-2万/月02-24

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责描述:医疗器械生产企业现场辅导,运用相关质量管理标准与法规帮助企业建立、运行医疗器械质量管理体系,满足监管机构或认证机构要求。任职要求:1、熟悉ISO 13485:2016(IDT YY/T0287-2017)质量管理体系标准、ISO14971:2007(IDT YY/T0316-2016)医疗器械风险分析标准及法规要求,有生产型企业实际管理经验,并曾经担任过管理代表。生产,技术,质量管理负责人等任一职位主管以上职务或有1年以上咨询师工作经验,有医疗器械GMP(无菌,IVD)实际运作经验优先。2、有一定英文基础;3、理工科毕业或有相应(具体专业)专业工作经验;4、能适应出差要求5、成熟稳重,有学习精神、沟通和适应新工作环境能力;6、年龄30岁及以上

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质量管理主管南京高新工大生物技术研究院有限公司南京-浦口区7-9千/月02-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责功能性食品,保健食品的生产质量管理;                 2.协助功能性食品,保健食品的申报及生产许可的申请;                 3.负责生产过程质量异常的分析、处置及持续改进工作;                 4.负责质量指标的制定、分解、落实、考核等,并对完成情况进行跟进及分析。任职要求:硕士以上学历,从事相关职业两年以上,或者本科学历,从事相关专业5年以上。

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化学品试剂 采购专员/采购主管/经理 双休+六险一金等湖北扬信医药科技有限公司黄石0.4-1.2万/月02-24

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作内容:1.开发和收集供应商,管理维护良好的供应商关系;2.开展采购工作:询价、比价、采购、合同校对整理保管记录归档、催货、产品入库;3.完成上级领导交办的其他相关事宜。【专业要求】必须药学 生物 化学 制药工程 医药等生物化学相关专业,大专及以上,本科优先,有良好的沟通能力有化学试剂、实验室耗材类业务经验优先有制药厂或化工厂QC或QA或实验室工作经验的优先,女生优先【工资待遇】基本工资+车补+房补+餐补+全勤奖+绩效奖金+年终奖/双薪+六险一金+其他福利【其他福利】包括且不限于年度优秀特别奖金/2次旅游/生日礼金/三节福利/团队户外聚餐娱乐活动等【工作时间】5天8小时制;【上午8:30-11:30 下午13:00-18:00】【提供免费水果零食,配备冰箱微波炉】【工作专用手机及话费补贴】【周末双休】【无任何强制加班】【写字楼办公,非工厂无噪音无异味】【元旦、春节、清明、五一、端午、中秋、国庆法定节假日全休】【公司具备完善的培训体系,提供良好的发展机会及广阔的晋升空间,部门经理给予细致的引导,带你快速融入团队,加快晋升步伐】【晋升方向】专员-主管-总监-副总经理【关键词】生物 化学 药学 药物 药品 合成 医药 化工 采购 制药 试剂 耗材

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医药物流国药控股浙江有限公司杭州-萧山区4.5-6千/月02-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

仓库药品的保管、验收、养护、复核等工作。1、进行收货、上架,核对品种基本信息、质量、包装标志等情况。2、根据药品、医疗器械等储存性质和温度的要求,合理对药品、医疗器械等进行分类储存并存放于相应库内。3、按销售清单发放库内药品、医疗器械等4、参与库存药品、医疗器械等盘点,做到帐、货相符要求:1、大专以上学历,药学或相关专业优先考虑,可接受应届毕业生;2、具备人际沟通技巧、基本计算机操作;3、工作细致、认真、严谨,能吃苦耐劳,能承受较强的工作压力;

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药品生产技术员广东赛保尔生物医药技术有限公司东莞-松山湖区6-8千/月02-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作踏实肯干,有一定的药厂工作经验。有原料药生产经历,使用过冻干机者优先。

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QA Supervisor百济神州(北京)生物科技有限公司上海02-24

学历要求:|工作经验:无需经验|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

?支持企业质量体系建立和维护,并持续改进;Support to develop and maintain the quality system, ensure system continuously improvement.?负责相关变更, 偏差,投诉等质量系统执行和跟进Responsible to execution of change control, deviation and complaint in quality system and follow up?负责企业的文件系统日常运行工作。Responsible to documentation system routine work.?负责企业产品放行的文件管理工作Responsible to the documentation management work of product release.支持质量部门开展的定期报告,内外审计和定期管理评审工作Support quality unit to implement periodical report, external & internal inspection , management review work etc?领导安排的其他工作。Working task which is arranged by direct supervisor.职位要求:药学、化学、微生物学,生物科学或相关学科学士或以上学位。Bachelor or above degree in Pharmaceutical, Chemical, Microbiological,Biological or related field.熟悉NMPA 相关药品法规要求,包括生产,经营等规范要求, 并具备实践操作经验?Familiar with regulation requirement of NMPA for drug, including manufacture , business and distribution process etc. also need actual working experience on related areas.?熟悉了解文件体系要求?Familiar with the requirement of quality system?熟悉了解产品放行通用要求,变更,偏差执行流程和要求?Familiar with the general requirement of product release and process & requirement of change control & deviation.?工作仔细,有原则,执行力强?Careful work, principled and strong execution?医药行业3年以上质量保证经验 (生产企业或商业企业或新项目管理中)。At least 3 years experience of Quality Assurance in pharmaceutical industry ( manufacture site, commercial company, new project)英语水平良好,会熟练使用电脑Good English and computer skill

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质量分析工程师成都伊诺达博医药科技有限公司异地招聘6-8千/月02-24

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责产品的仪器分析、稳定性监测及相关数据评估与分析; 2. 负责起草检验方法确认或验证方案、总结报告,并能评价其有效性及适用性; 3. 负责实验室仪器设备的内部校准、日常维护; 4 按照实验室偏差流程(OOS)的要求,对检验过程中可能影响产品质量的偏差及不良趋势进行调查分析及改进控制; 5. 严格按照质量体系要求完成相关报告及记录的填写; 6. 负责仪器操作、维护保养、验证方面的培训工作; 任职资格: 1. 具有化学、药学相关专业的大专及以上学历,具备仪器分析5年及以上工作经验; 2. 具备GMP相关验证经验;3. 具有较强的实验设计及分析能力;4. 良好的沟通能力和动手能力; 5. 经验和能力优异者可适当放宽条件;6. 富有责任心和团队合作精神。工作地点:眉山市西部药谷玉兰路13号

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工艺工程师杭州中美华东制药有限公司杭州-拱墅区6-8千/月02-24

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:5000-10000人

(1) 根据生产中的质量问题,协助生产工段分析数据并设计及安排实验。(2) 根据主管技术员的要求,完成所负责的实验并如期汇报。(3) 根据车间攻关项目要求建立必要的新检验项目及检验方法。(4) 遵照车间的培训计划和主管技术员的指派,定期对班组员工进行岗位知识、技能培训,确保班组员工岗位技能的提高,满足生产的需要。(5) 按GMP要求完成各类生产原始记录的汇总,核实、整理、装订岗位生产记录。(6) 每月完成所负责产品的技经分析。 (7)公司领导安排的其他任务。任职要求:1.本科以上,医药、生物制药相关专业;2.有1年以上医药相关工作经验。

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制剂研究员苏州美诺医药科技有限公司苏州0.7-1.3万/月02-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1.注射制剂的研发及处方筛选,能在指导下完成药物研发过程中小试到中试的制剂工艺研究;2.根据相关参考资料独立筛选和处方优化等相关研究工作;3.熟悉仿制药注册法规,参与申报资料的撰写及整理工作(制剂方面);4.对试验中的问题进行分析,并提出相应解决方案;5.负责相关制剂相关设备管理和维护保养工作。任职要求:1.药学、制药工程、分析化学等相关专业,本科以上学历;2.有制剂研究相关工作经验和国内新药的注册申报分析的相关工作经验者优先;3.熟悉药品注册要求,并熟练使用制剂相关设备;4.踏实、执行力强、具备独立研发的工作能力;

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验收员成都市世纪康盛源咨询管理有限公司成都3-4.5千/月02-24

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

结合GSP要求对到库药品进行全面验收并开展入库工作

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药物分析研究员杭州成邦医药科技有限公司杭州-滨江区0.7-1万/月02-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 负责药物的分析方法开发与验证及质量标准的建立,完成新药的质量研究工作及稳定性研究工作;2. 负责原始记录的记录,整理及撰写研究报告 ;3. 按照注册要求,进行项目申报资料的整理,配合相关部门进行试验补充、资料修改及现场核查工作;3. 负责实验室检测仪器的日常维护。任职要求:1. 药物分析或分析相关专业,本科及以上学历,具有2年以上药分研发相关工作经验;2. 熟悉新药制剂研发流程,熟悉药物分析设备的使用及日常维护;3. 熟悉新药制剂注册管理相关法规,能够独立撰写分析部份申报资料; 4. 具有较强的学习能力、操作能力,责任心强。

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QC/质量检测(理化)南京正科医药股份有限公司南京-栖霞区4-6千/月02-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

QC(理化检验)岗位职责:负责原辅料、包装材料、中间体、成品、稳定性考察样品的理化检验,对检验记录和检验数据的真实性、完整性和结果的准确性负责;负责检验过程中使用的仪器设备(UV、IR、GC、AAS、电位滴定仪、分析天平、PH、电导率、TOC等)的清洁和日常维护;负责检验过程中使用房间的清洁卫生和日常管理;负责标准溶液、滴定液以及剧毒试液的配制、发放与销毁;负责化学试剂库、玻璃仪器库的整理与统计及小容量玻璃仪器的校验;参与公司验证和检验方法研究工作;负责起草、修订相关检验操作规程和检验仪器操作规程;负责定期向上级汇报负责工作的进展情况;负责完成上级交办的其他事项。任职要求:1、2年以上医药企业QC相关工作经验,能熟练规范进行原辅料理化实验,从事过仪器(GC/原子吸收/红外/紫外/电位滴定等)分析。2、药学相关专业,本科及以上学历。3、熟悉药品GMP知识、中国药典2015年版,能熟练使用本岗位的检验仪器和设备,操作规范,有能力对药品质量检验中的实际问题作出正确的分析和判断,具良好的沟通能力、动手能力、学习能力。

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不良反应监测专员海口市制药厂有限公司海口3.5-5千/月02-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责1、负责用户投诉信息收集、登记、处理工作,组织相关质量调查,编写用户投诉报告;2、负责不良反应信息监测专项工作,包括信息收集、处理、定期上报和汇总等。包括: ①负责定期向上级药监部门上报上市药品的不良反应; ②定期对我司不良反应实例进行整理、统计分析并形成报告; ③跟踪我司产品不良反应的趋势,及时汇报; ④组织、协助销区处理不良反应; ⑤负责跟踪由于产品不良反应而引发的整改情况; ⑥负责跟踪由于产品不良反应而引发的试验项目的实施情况; ⑦负责药品定期安全性更新报告(PSUR)。 任职资格1、本科以上学历,药学相关专业,1年以上相关工作经验者优先考虑;2、熟悉不良反应处理流程,有质量投诉处理能力;3、对异常情况或工作偏差能够解决或纠正的能力;4、熟练掌握并能运用GMP法规知识、《药品不良反应报告和监测管理办法》;5、有较强的沟通协调能力,熟练办公软件操作系统。

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疫苗研制生产人员(应届生也可以)上海荣盛生物药业有限公司上海4.5-6千/月02-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、生物医学,化学等相关专业,大专及以上文化。2、具有较强强的无菌意识,能较快接受相关专业培训独立上岗。3、具有团队协作意识、学习抗压能力强。4、具有疫苗生产,研发等相关工作经验,能适应平时或周末加班者。      待遇:薪资优厚,晋升空间大。      福利:住宿补贴、免费午餐、定期体检、年终奖金、每年调薪等及国家规定的相关福利。              

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QC华润双鹤利民药业(济南)有限公司济南-章丘区3-4.5千/月02-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1. 根据检验标准对产品原辅料、成品进行检验,并对发现的问题进行反馈及改进效果的跟进;2. 检验结果的汇总、统计与分析。任职要求:1.全日制专科及以上学历,药学相关专业;2.有较强的团队合作精神;3.工作积极主动、认真负责;4.具有良好的沟通协调能力;5.两年以上检验经验优先考虑。

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生产技术员(急招)上海瑞邦生物材料有限公司上海-青浦区4.5-6千/月02-24

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1、TECP合成 、过滤及后处理;2、DHCA合成、过滤及后处理;3、HAP合成、过滤及后处理;4、高温反映;5、CPC配制及混匀;6、相关原始记录的填写并保持工作环境的干净整洁;7、完成上级安排的其他任务。任职资格:1、无机化学合成、化学相关专业,大专或本科学历;2、35周岁以下,有经验者、应届生优先;3、认真细心、有责任感,良好的团队合作精神。我司是山东威高集团旗下子公司:上海瑞邦生物材料有限公司面试地址:上海市徐汇区嘉川路245号2号楼507工厂地址:上海市徐汇区华泾路1305弄17号

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中药QC专员/主管广东健泽医药有限公司广州-黄埔区4.5-6千/月02-24

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1) 负责原药材、净料、成品检测和日常检测用品管理;2) 检测报告整理和归档;3) 完成部门领导交办的其他工作任务;4)能力较强者聘用为QC主管。任职要求:1) 中药、药品检验等相关专业大专以上学历;2) 熟悉药品检验设备操作、熟悉中药检验要求和方法;3) 有较强的实验动手能力;积极主动负责的工作态度,能够接受加班安排。

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实验室合规主管嘉和生物药业有限公司上海0.8-1.6万/月02-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责组织实施实验室5s管理工作,推进实验室5s工作。2.负责监督实验室的文件记录、仪器设备、培训、物料样品等的管理工作,协调实验室的各种事务。3.定期进行实验室合规检查,提交检查结果反馈。制定修正计划,并监督执行情况。及时主动向上级报告不符合规范的情况,参与偏差调查和处理。4.进行实验室HSE管理,严格遵守实验室安全规定,防止意外事故发生。5.完成其它上级临时交办的工作。岗位要求:1.本科及以上学历,有两年以上药企实验室管理工作经验。2.掌握各种管理体系和管理方法,如5s、GMP、GLP、ISO等,有过相关审核经验者佳。3.掌握实验室对数据完整性的要求。4.良好的英语读写能力,熟练运用Office软件。5. 善于沟通,响应迅速,工作仔细踏实,责任心强,具有良好的团队合作精神。

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