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厦门 临床协调员
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临床协调员 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 厦门 5-8千/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

一、岗位要求1、与临床试验单位建立良好的合作关系;2、同研发部及临床试验单位密切配合,全程负责临床试验的立项申请、实施、监查及结题报告完成,保证在预定的时间和经济预算内完成临床试验;3、与相关部门的沟通协调工作,如药监局、中监所等。二、任职要求1、临床医学、药学、生物、医学检验等相关专业,本科以上学历;2、熟悉CFDA相关IVD临床试验法规要求。有IVD临床试验工作经验优先考虑;3、工作细心,主动,良好的沟通技巧,良好的写作能力,能熟练在网上查阅资料;4、有医疗器械注册临床项目经验者优先,熟悉PCR诊断类产品注册流程者优先;5、能适应经常出差。

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临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 厦门 5-8千/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;岗位要求:1、本科以上学历,护理、医学、药学相关专业;2、责任心强,细致踏实,执行力强;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、一年以上相关工作经验者或具备医院工作经验者优先。工作地址该岗位为驻点,上班地址不限。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 厦门 3.5-5千/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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高级临床监查员 厦门万泰沧海生物技术有限公司 厦门 6-7千/月 06-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助撰写临床试验质量管理计划,SOP;2、按照监查计划执行现场监查工作并提交监查报告,向上级主管反馈并协调跟进研究者及现场制定整改计划。任职要求:1、硕士或以上学历,具备医学、药学或相关专业的教育背景和工作经验;2、接受过疫苗临床试验技术和GCP培训;3、具有一定的临床试验经验;4、具有一定的组织协调、分析及解决问题的能力;5、适应外地出差。

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 厦门 3.5-7千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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医学检验技术员 厦门海达康医疗器械有限公司 厦门 3-4.5千/月 06-25

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、由我司派到医院工作,负责日常临床标本检测和仪器设备的保养工作。 2、与驻点医生保持良好的关系,为公司树立良好的形象,及时反馈检测相关信息和检测中出现的问题。 3、配合公司相关部门做好新产品的宣传推广,完成公司交给的其他工作任务。 备注: 1、医学检验专业毕业、中专及以上学历,在医院检验科实习过的为优先。 2、工作的医院由我司指定分派,均为各大公立医院。 3、常驻医院工作,能够吃苦耐劳; 4、工作认真负责,能够服从分配, 具有团队精神。 5、可考虑优秀应届毕业生。

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临床监查员/CRA培训生/应届生 上海用正医药科技有限公司 异地招聘 4-5.5千/月 06-22

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责临床试验的监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行;2、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系;3、与其他岗位及合作单位有关人员沟通,解决临床试验中出现的问题;4、跟踪项目进展,及时将有关问题上报主管领导,并且解决问题。任职要求:1、学历水平:优先18年应届全日制本科学历,医学或药学专业,有临床医学背景优先2、技能要求:能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力3、素质要求: 身体健康、性格开朗、善于沟通4、其他要求:熟练使用电脑5、能适应经常性出差 欢迎18年本科应届生医学、药学相关专业学们,公司提供应届生在上海总部集中专业培训半年,培训期间视同上班签订正工劳动合同,缴纳五险一金,培训期结束后工作地点可自由选择!!!

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临床协调员(CRC) 大博医疗科技股份有限公司 厦门 3.5-6千/月 06-15

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.与临床试验单位沟通、协调、维护,高效完成临床试验全过程。2.负责或协调临床手术跟台(含送器械、高压、各项报表、资料收集)等相关事务;3.临床试验各阶段会议,准备各项资料以及协调处理各类问题;4.协助医生完成临床试验,并整理试验相关数据,跟进随访,确保数据完整性;5.及时想CRA反馈临床试验过程中产品存在的问题;任职要求:1.药学、护理,有护士资格证者优先;2.有跟台经验者优先;3.有较好的沟通协调能力;4.工作积极主动,有配合和服从意识。

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临床协调员 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 厦门 2.5-4千/月 06-05

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力3、较强的独立工作能力及团队合作精神4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床监察员-CRA-上市后药物临床试验(四期) 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 厦门 0.6-2万/月 05-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

除上海、北京、广州、南京职位,其余CRA职位home base岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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