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厦门 药品生产/质量管理
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生产经理 万全医药集团 厦门 1-1.3万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责1. 审批季度生产计划组织编制、审核季度物料需求计划、月度生产计划、周生产计划。2. 审批生产计划组织下达批生产指令,组织各生产车间实施。对人员、物料、设备等生产因素进行组织调度,保证生产的顺利进行。3. 对生产进度进行管理,对影响生产进度的偏差调查分析偏差的根本原因进行参与,制定纠正预防措施,并跟踪措施的落实。4. 负责生产统计工作,做好统计分析及各种报表的填报工作,做好批生产成本核算及成本分析。5. 组织生产相关人员进行生产培训并考核,确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容任职要求:1、性别:不限 身体条件:良好2、教育程度:本科及以上 专业:制药等相关专业 职称(职业资格):无3、具有3年以上生产管理的工作经验。4、性格与心理素质: 具有良好的自律性;工作踏实,严格要求自己;高度的责任感;具有乐观积极的工作态度;具有良好的团队合作精神和集体荣誉感。***

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微生物检验助理 厦门万泰沧海生物技术有限公司 厦门 4-6千/月 05-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、微生物、生物、分子生物学等相关专业,本科及以上学历;2、一年以上生物医药行业微生物检验或生化检验经验,愿意从事相关工作;3、熟练使用WORD,EXCEL等办公软件,具备基本的网络知识;4、耐心细致、坚持原则、责任心强、诚实敬业;5、相关专业优秀应届毕业生可应聘检验助理职位。工作内容:1、负责检定菌传代保存、培养基配制及质量检查、药品微生物检验及记录书写;2、负责微生物实验室清洁消毒及日常管理;3、负责洁净厂房环境洁净度监测,并采用基因序列比对方法进行微生物鉴别;4、参与文件起草和修订等相关工作;5、参与相关质量研究和质量调查。工作地址厦门海沧区新园路130号

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质检员 金日制药(中国)有限公司 厦门 3-4.5千/月 05-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

主要职责:1、负责样品检测工作,主要是运用仪器的检测;2、负责协同记录审核、打报告、留样工作。岗位要求:1、药学、分析化学专业,本科以上学历;2、对工作认真负责,具有经适当机构培训经验;3、能熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计等仪器;4、具有一年以上药品检测工作经验;5、优秀应届毕业生也可考虑。

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放射化学师 广州市迈飞医学科技有限公司 厦门 3-4.5千/月 05-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、按照GMP要求,从事正电子药物的生产合成、分装工作,以及回旋加速器与合成模块的保养与维护;2、熟悉国家有关药品管理的法律法规,对正电子药物的质量严格控制;3、逐步建立GMP文件体系。任职资格:1、大专或大专以上学历,生物医学工程、制药工程、医学影像工程、物理学、放射化学、核医学等相关专业;2、1年以上工作经验,有药厂、化工厂工作经验者优先;3、积极上进、有良好的职业道德和团队精神。

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质检员 厦门特宝生物工程股份有限公司 厦门 3-4.5千/月 05-14

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职责表述:一、执行各项检验工作工作任务:1.完成检验工作,并及时出具检验报告;2.完成稳定性考察的检测工作,并及时出具检验报告;3.为生产工艺放大、生产验证等活动提供测试;4. 完成外来样品的检测工作,并出具检测报告;5.参与检验方法验证的相关检测工作,并及时出具报告;6. 参与专项研究、新车间项目等的检测,并完成相关任务;7.参与检验相关SOP的起草,并通过审核;8.完成环境监测并及时出具报告。二、配合实验室负责人完成实验室日常工作。工作任务1.实验室、仪器设备、容器具的卫生清洁与维护,确保符合相关要求;2.完成记录归档、试剂盘存等,确保档案的完整、准确;3.配合实验室耗材、仪器设备等的采购申请,验收与管理,保障各项工作顺利开展;4.收集并处理危险废弃物,使之符合体系要求。三、参与部门内外部管理与协调。任职条件:1、要求生物或相关专业,硕士及以上学历;2、有较好的生物学或药学背景知识及实验技能,动手能力强。

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研发专员 厦门传福堂药业有限公司 厦门 4-6千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、研发项目的试验实施,在研产品跨部门沟通,生产异常问题跟进等;2、协助部门经理处理研发项目的资料收集整理以及更新维护;3、协助配合产品注册工作;4、完成领导交代的其他工作事项。岗位要求:1、药学、药物分析或中药学本科以上学历;2、1年以上药品或化妆品研发项目工艺研究或质量标准研究工作经验。

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QA 厦门海乐景生化有限公司 厦门 4.5-6千/月 04-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

公司产品质量跟踪及客户资料管理有GMP培训及英语运用良好者优先

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细胞实验技术员 厦门万泰沧海生物技术有限公司 厦门 4-6千/月 05-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、按操作要求完成细胞的培养、冻存、复苏和鉴定等工作;2、记录、整理各种细胞实验相关档案;3、负责细胞实验室的日常管理、清洁及维护任职要求:1、生物技术、细胞生物学等相关专业,本科及以上学历;2、熟悉细胞培养相关技能,包括无菌操作、细胞传代、细胞计数、细胞冻存与复苏、显微镜技术等,有半年以上实际操作经验3、热爱实验室工作,具有较强的动手和动脑能力。4、 工作细心严谨,责任心强,具有良好的团队精神。

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固体制剂车间主任 万全医药集团 厦门 0.8-1万/月 05-17

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、主持车间日常生产工作,负责车间的生产、行政等各项领导工作;2、负责车间劳动纪律和规章制度的执行,监督各工序按工艺进行作业;3、严格按GMP要求组织车间生产,保证各工序记录的及时性、完整性;4、监督工人的工作质量,控制各工序的生产进度,解决或向主管汇报生产过程中出现的问题;5、负责车间的现场管理,拥有较强的沟通协调能力、团队协作能力;6、做好员工的思想工作,充分调动员工工作积极性,搞好队伍建设,带领车间员工完成生产任务;7、负责车间人员的岗位调配,确保车间生产力的优化组合,并实现量化考核 8、负责生产现场管理工作,按程序处理生产中的各种事故和偏差;及时发现事故、隐患,杜绝各类生产安全、质量事故的发生。任职资格:1、本科及以上学历,药学,制药工程及相关专业;2、30岁以上,从事药品生产岗位8年以上,从事制剂车间主任岗位2年以上3、具备固体制剂车间生产经验,熟悉片剂、胶囊剂、颗粒剂的生产工艺,有实际工艺解决能力,能够独立进行生产设备的操作;4、可以对一线操作人员进行工作的培训与指导;5、有新版GMP认证经验,具备良好的GMP意识,具备一定的设备基础知识6、有较强的现场管理

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QA专员 万全医药集团 厦门 3-4千/月 05-09

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 进行生产偏差的调查,向质量保证部提交调查报告和处理意见。2. 负责监控取样专员对中间产品、成品的取样,以及监控环境监测工程师对洁净区环境的监测。3. 卫生:按照环境、工艺、人员卫生管理程序检查相应区域的环境、工艺人员卫生是否符合要求。4. 生产过程,按照产品生产工艺要求,现场监控生产过程的符合性,对不符合要求的事项进行汇总报告。5. 为防止污染、交叉污染、混淆和差错发生,随时检查现场的设备及生产区域是否符合要求。6. 生产结束后,检查清场情况,合格后发放清场合格证;生产前按要求检查。7. 参加车间对质量事故的处理,提出处理意见。8. 熟悉车间中间产品(半成品)、成品质量动态,对质量不合格或重大质量异常产品,应协同车间查找原因,提出质量改进的意见。9. 对有关SOP的起草及修订。10. 对车间不合格物料销毁的监督。11. 参与有关的工艺验证、设备验证、清洁验证,厂房及设施验证,对验证报告有建议权,监督验证小组按照批准验证方案进行实施。12. 对产品月度质量统计工作、进行产品质量的回顾,参与质量风险评估会及GMP自检工作。13. 协助质量保证部主管进行中间产品(半成品)、成品放行前的批记录审核。岗位要求:1. 工作中严格遵守公司的各项管理制度,不徇私情,不收受贿赂。2. 工作中按制度赋予的权力公平,合理,合法执行公务,职务。3. 积极开拓工作,并勇于承担部门工作责任,不推诿,不拖拉。

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