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西安 临床协调员
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临床监察员 天之纬医疗科技(上海)有限公司 西安 12-16万/年 06-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床监查员(CRA Clinical Research Associate)汇报对象:临床总监岗位职责:1 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF等设计,2 负责临床资料准备、递交,负责项目各中心启动会3 负责临床项目研究质量。4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验工作任职资格:1 医药相关专业,本科以上学历2 有过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳3 熟悉国家GCP法规,具备良好的团队合作精神4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程。5 有较好的英文基础,能够查阅检索项目相关产品的英文文献。

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高级临床监察员SCRA-居家办公(西安) 上海艾力斯医药科技有限公司 西安-雁塔区 0.8-1万/月 06-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

工作职责1. 按照GCP、SOP、研究方案要求组织实施临床试验,并负责对临床研究中心进行监查;2. 负责与临床研究者、CRO等合作方进行有效沟通和协调,按计划推进临床研究进度;3. 临床试验在线数据库的定期核查,及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题,定期向上级主管提交项目进展报告;4. 研究中心管理及供应商管理;5. 参与项目申报临床相关资料的撰写,协助注册人员完成新药申报工作。任职条件1. 临床医学、药学相关专业,本科学历;2. 具有2-5年以上临床监察工作经验,有抗肿瘤或糖尿病等新药临床研究项目经历者优先;3. 熟悉GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规;4. 具有优秀的沟通协调能力,能解决监察过程中遇到的实际问题;5. 具有良好的团队精神,能适应出差。注:该职位可居家办公,执行上海总部在外地驻地办临床事务,上下班时间自由,且餐饮通讯交通及办公补贴皆具备。

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临床应用培训专家-重症监护 飞利浦(中国)投资有限公司 Philips (China) Investment Co.,Ltd. 西安 1-1.5万/月 06-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

岗位需求:医学或护理专业,本科或以上学历。 危重护理, 呼吸疾病,心脏疾病, 新生儿,麻醉,急诊的临床经验者优先。 对接客户(医院),开展临床产品培训,拥有出色的沟通能力,团队合作能力。 (出差:50%)岗位职责:Establish a qualified standard customer application training workflow. ? Deliver application training to regional key account hospitals tomaintain good customer relationship. ? Manage 3rd party training vendors to deliver qualified applicationtraining for non-key account hospitals. ? Coordinate and deliver application training to internal teamsincluding CS, sales and dealers. ? Set up customer application training centers and organize trainingactivities. ? Make up and update application training material. ? Conduct application related clinical trials. ? Organize customer experience sharing activities like user club. ? Support local marketing activities within budget planned.

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临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 西安 3-4.5千/月 06-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助临床试验的准备;2、协助与机构的伦理委员会联络;3、协助医生获取知情同意并确认规范签署;4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通;5、在指导下完成SAE的上报;6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、EDC录入、答疑,按试验项目完成文件管理;7、负责实验器械或药品的管理工作,包括申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作;8、协助研究者筛选潜在患者,督促研究者入组;9、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。任职要求:1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专以上学历;2、有一年以上护理经验工作经验者优先;3、熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通协调能力强;4、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。

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临床研究协调员/CRC-西安 (五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 西安 0.4-1万/月 06-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历,护理专业有护士执业资格证优先 2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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临床试验稽查员(CRA) 金花企业(集团)股份有限公司西安金花制药厂 西安 6-8千/月 06-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责对临床实验项目进行稽查,包括研究机构及公司内部文件。2.制定稽查计划及组织实施,确保临床试验按照实验方案、GCP、SOP及相关法规操作。3.负责稽查相关SOP的撰写及内容更新,定期总结临床稽查问题,及时汇报给项目经理,并组织培训、讨论。4.为保证临床试验质量,定期对临床组内部临床试验项目的操作和管理进行稽查。5.定期审阅及完善、更新SOP,负责对SOP进行维护,必要时组织人员修订及更新。6.对临床组人员进行SOP培训及协调后续专业知识技能方面的培训。7.对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。具体要求:1.大学本科以上,医学、药学、临床药理学等相关专业。2.临床试验监查3年以上,或1年以上CRA/稽查经验,且至少相关领域监查或稽查经验,规范CRO公司工作经验优先。3.熟悉GCP、ICH GCP、相关法律法规。4.培训演讲技能,熟练应用office办公软件,良好的PPT制作能力。5.逻辑性强,细致有耐心,善于发现问题,富有责任感、认真负责、乐观向上、抗压性强、能适应经常性出差。符合条件者可直接电话联系,029-81778650 段先生

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临床监查员(CRA) 嘉和生物药业有限公司 异地招聘 0.7-1.5万/月 06-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、根据国家GCP和国外法规要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成临床监查工作,并能够完成CRO及CRC的沟通;3、参与制订临床试验协议,制订项目计划、进度表,跟踪、检查项目各阶段的完成情况,追踪试验的执行情况,及时发现并解决问题,确保试验质量;4、负责各研究中心、CRO、数据管理人员之间的协调与沟通,并发现与研究有关的问题,提出解决思路;5、根据公司需要,提供必要的临床试验相关技术支持。职位要求:1.临床医学、药学或相关专业,本科以上学历2.有3年以上监查经验,有肿瘤和风湿免疫临床经验者优先考虑3.独立工作能力和团队合作精神,有较强的自我约束能力

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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 西安 4.5-7.5千/月 06-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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陕西临床监察员/CRA 北京康派特医药科技开发有限公司 西安 3-4.5千/月 06-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责公司药物临床研究的监查工作;2.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;3.负责培训研究者,使其详细知悉方案规定和操作要求,并在方案修改时进行再培训,监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求;4.负责资源的开发与维护,负责中心的筛选;5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报;6.负责CRC的培训指导与管理任职资格:1.医学、药学相关专业,专科及以上学历;2.熟悉GCP法规,有临床监察工作经验者优先;3.具备出色的沟通协调能力与抗压能力;4.能适应经常出差。【工作时间及福利待遇】 1. 实行标准5天8小时工作制,双休(特殊岗位除外),如有超时工作情况可以累积调休;2. 提供良好的入职培训、在职培训、转岗培训等一系列系统培训,并为员工提供良好职业发展通道;3. 员工可享受公司组织的定期免费体检、集体出游活动等;4. 逢中秋、春节等节日公司为员工发放节日礼品或节日慰问金;员工享受新婚、生子贺金、生日补助、丧葬抚慰金等;5. 不定期组织开展精彩的企业文化活动,丰富员工业余精神文化生活;6. 其他特殊福利(创效奖金、中层创业基金分红、出差补助、在职研究生/博士学习资助、奖励性培训等)。公司名称:北京康派特医药科技开发有限公司公司地址:北京市朝阳区慧忠北里105号B段京师科技大厦5层传 真:64953302—615联系电话:64959953—607 公司主页:http://www.zyyjypj.org.cn

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 西安 3.5-7千/月 06-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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