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西安临床协调员
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临床监查员CRA西安鸿福科技发展有限责任公司西安-高新技术产业开发区5-7千/月05-27

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2.负责试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。4.评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。5.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。任职要求:1.临床医学、基础医学、预防医学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术、统计学等相关专业,经过GCP的相关培训;2.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力;3.有医院工作经验或同岗位工作经验,熟悉医院临床试验流程优先考虑。

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临床协调管理培训生-上市前(西安)江苏恒瑞医药股份有限公司西安05-27

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:

工作地点:上海、北京、广州、沈阳、南京、成都、杭州、长春、西安、武汉岗位职责:1.协助项目协调经理完成II-IV期临床试验的进度推进,配合CRA按计划完成参研中心的启动和病例入组工作;2.跟进项目进度,协助组织分中心伦理审核和中心启动会、总结会;3.临床试验过程中出现的各种问题汇总与协调;4.保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护,逐步建立和完善所负责区域的客户网络数据库;5.熟悉试验产品,在协调经理的指导下完成产品市场分析和发展策略,并制作相应的推广工具。任职要求:硕士及以上学历,医药相关专业

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医学经理陕西步长制药有限公司西安15-20万/年05-27

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责1、依据公司产品、国家医药行业政策及行业发展趋势,制订产品医学规划和策略;2、负责产品上市后医学课题的开发、实施与管理,包括与CRO公司的项目对接,专家沟通、方案讨论修订、指导监督数据分析总结发表等工作;3、建设和维护专家网络,建立公司专家库;4、及时跟踪并推送相关领域的医学进展,进行市场调研,开展产品医学知识库更新和培训;5、收集整理临床试验过程中发生的严重不良事件或非预期不良事件,并与产品经理进行沟通讨论。任职要求:1.医学类相关专业,硕士学历2.非医学类专业者,需有相关医学事务从业经验公司地址:西安市高新区南洋国际大厦 步长制药总部联系方式:座机:029-88318318转1713                 手机:19991803218(微信同号) 张经理

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临床监察员(医学中心/西安)佰鸿再生医学(集团)有限公司西安-灞桥区4.5-6千/月05-27

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、对临床试验方案文件的制定、实施等提供法规依据,并协助相关人员进行临床试验资料的编写;2、负责产品临床试验全过程中的监查、报告、管理;3、确保临床试验质量,对临床试验项目进行跟踪审核,确保临床试验按照时间计划进行;4、与临床医生沟通临床试验中出现的问题,共同协商、提出解决方案并实施,定期总结并提交临床试验监查报告;5、协助其他工作人员的工作。任职要求:1、大专以上学历,药学、临床医学或者医学等相关专业毕业;2、熟悉临床试验方案及相关法规知识;3、有临床试验经验者或者GCP相关培训经验;4、沟通表达能力强,具有一定的协调能力;5、熟悉相关办公自动化等软件。员工福利:1、公司为员工缴纳养老、医疗、失业、工伤、生育及住房公积金;2、公司实行双休,提供带薪年假、婚丧假、产假等带薪假;3、公司为员工提供免费的入职体检及定期体检;4、公司提供午餐补助和交通补助;5、公司为员工提供具有竞争力的薪酬待遇以及良好广阔的职业发展空间;6、每天上下班各有5趟班车在纺织城地铁B出口处接送(10分钟车程)。工作地址:西安市灞桥区纺园二路西安现代纺织产业园B区B1栋联系方式:029-82248131

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临床实验监察员陕西麦科奥特科技有限公司西安-西咸新区6-8千/月05-27

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作;3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题;4、评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否按照方案和适用的法规进行研究;将质量问题汇报给负责的PM和直线经理;5、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件;6、负责相应研究中心的研究财务管理;7、完成直线经理分配的其他工作。任职要求:1、临床医学、药学或其他医学相关专业优先,护理专业一年以上相关工作经验。优秀毕业生可以考虑CRA trainee;2、良好的临床研究相关知识,了解ICH-GCP,且具有‘GCP‘证书;3、英语六级及以上,具备良好的看、写能力,良好的计算机技能,包括熟练应用Word、Excel和Powerpoint;4、优秀的口头和书面沟通能力;5、良好的抗压能力,能接受经常性出差;6、具有诚信、强烈的责任心以及团队合作能力。

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CRA临床监察员万宝盛华企业管理咨询(上海)有限公司西安1.5-2万/月05-27

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

负责临床试验的具体实施和监查工作,及全过程的质量控制,确保项目按照国家 GCP 要求、试验方案和 公司要求进行; ? 负责整理和完善所有试验文档及资料,发放、回收及销毁试验品,保证保管妥当、过程合规; ? 负责监查并报告试验进度和质量,及时发现问题、分析问题、提出解决方案并实施; ? 负责对试验研究过程中的不良事件进行跟踪,保障受试者权益及公司利益; ? 负责定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实、准确、完整; ? 负责定期与负责分中心 PI 和 SI 沟通,培养并保持良好的关系,协助解决其在试验中的问题。1 年以上医疗器械产品注册或临床相关工作经验,优秀应届毕业生亦可; ? 熟悉临床试验流程,熟悉 GCP 要求,了解专业英语; ? 熟悉办公软件的使用,具备良好的沟通能力,具有 GCP 证书者优先; ? 本科及以上学历,医药、临床、卫生及相关专业; ? 具备韧性、责任心、耐心; ? 适应出差。

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司西安5-8千/月05-27

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床试验代表西安眼得乐医疗科技有限公司西安6-8千/月05-27

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、代表公司与临床研究中心建立密切的合作关系;2、协助公司临床医学部人员处理研究中心沟通及相关事务;任职要求:1、性格开朗,擅长处理人际关系,随机应变能力强;2、有从事医疗器械临床、销售等行业背景优先;3、有意向从事医疗器械临床试验CRA/CRC者。

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司西安5-8千/月05-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床监查员杭州诺诚医疗科技有限公司西安-新城区0.8-1.2万/月05-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF,招募材料等临床相关文件的编辑。2 负责研究中心,资料准备、递交;负责立项会,伦理会,及临床协议的沟通与跟进工作;负责项目各中心科室启动会及临床试验进行中问题的协调、沟通及处理工作;负责实验完成研究中心关闭等相关工作。3 负责临床项目研究质量。4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验工作。任职资格:1 医药相关专业,本科以上学历2 有过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳3 熟悉国家GCP法规,具备良好的团队合作精神4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程5 有较好的英文基础,能够查阅检索项目相关产品的英文文献

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临床监查员杭州唯强医疗科技有限公司西安-新城区0.8-1.4万/月05-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF,招募材料等临床相关文件的编辑。2 负责研究中心,资料准备、递交;负责立项会,伦理会,及临床协议的沟通与跟进工作;负责项目各中心科室启动会及临床试验进行中问题的协调、沟通及处理工作;负责实验完成研究中心关闭等相关工作。3 负责临床项目研究质量。4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验工作。任职资格:1 医药相关专业,本科以上学历2 有过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳3 熟悉国家GCP法规,具备良好的团队合作精神4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程5 有较好的英文基础,能够查阅检索项目相关产品的英文文献

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司西安5-7.5千/月05-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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临床协调员(CRC)上海砝码斯医药生物科技有限公司西安3.5-5.5千/月05-27

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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临床协调员四川百利天恒药业股份有限公司西安0.8-1万/月05-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、主要负责项目临床数据、病例收集,协助经理完成指标任务;2、协助经理跟进临床研究项目,协调解决项目过程中出现的问题及突发状况;4、负责与院方、医生沟通,完成药品推广工作。任职资格:1、 大专及以上学历,医药相关专业;2、具有1年以上CRA/CRC工作经验;3、具有较强沟通能力,良好的团体合作精神及责任心;4、工作勤奋、积极,能够承受工作压力。

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临床协调员CRC厦门艾德生物医药科技股份有限公司西安0.5-1万/月05-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

任职要求:1. 医学、药学、护理学等相关专业,本科及以上学历,30岁以下;2. 了解临床试验管理规范和临床工作相关流程;3. 1年以上CRC工作经验;4、勤奋进取,细致耐心,责任心强,具有团队合作精神5、具有良好的协调组织及沟通能力。 岗位职责:1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,协助研究者完成各项工作;2. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

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临床协调员PPC佳生西安0.7-2万/月05-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床监查cra北京卓越未来国际医药科技发展有限公司异地招聘6-8千/月05-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求:1、 应届毕业生,临床医学或药学相关专业,大专以上学历;2、 熟悉药品临床研究管理规范及有关法规,有SFDA监查员培训证书者优先;3、 责任心强,具有良好的协调及沟通能力,适应必要的出差工作;4、 具有良好的团队合作精神;书面英文及口语表达良好;5、临床医学毕业,有临床相关试验者优先。岗位职责:1、具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等;2、协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料;3、协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品;4、负责临床试验的实施和监查工作,跟踪协调,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例;5、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;6、协助上级完成产品立项阶段的临床试验工作评估,与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。7、记录报告临床试验及不良事件与SAE.8、负责临床试验相关文件的备案、归档和管理。9、独立完成项目分中心启动会。

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临床协调员 CRC北京海金格医药科技股份有限公司西安3.5-7千/月05-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床主管陕西步长制药有限公司西安-高新技术产业开发区6-8千/月05-27

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、创新药、化药仿制药项目临床试验实施,方案等资料制定,实施项目管理与稽查,协助完成临床研究统计分析及总结报告;2、药物临床试验信息搜集与整理;3、协助临床试验相关科技项目申报;4、市场体系临床试验协助工作。任职要求:1、临床药理学、药物合成专业本科或以上学历;2、工作经验不限,有药物临床试验相关工作经验优先;3、年龄35岁以下;4、能适应较频繁的出差工作及临时加班工作。

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临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司西安4-6千/月05-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、接受应届实习生

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