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西安临床协调员
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上市后-临床监察员(CRA)(011620)江苏先声药业有限公司异地招聘10-15万/年03-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:岗位职责1、根据药物临床试验质量管理规范(GCP)、公司标准操作规程(SOP)以及监查计划的要求实施定期监查并报告;2、确保该机构的硏究依从于研究方案,保障受试者权益;3、确保研究数据真实、完整、可靠;协助硏究者沟通机构办公室、申报伦理与伦理备案;4、签署机构合同,支付与处理试验相关的各项费用;5、研究者培训与督导,督促硏究者招募入选受试者并协调机构内部各科室,保证该机构的研究进度;6、协助研究者整理研究者文件夹(ISF),及时回收必须文件并归档至申办方文件夹;7、协助项目经理整理申办方文件夹。 任职资格:1、医学、护理学或药理学全日制本科以上学历;2、形象气质佳,亲和力强,具备优秀的沟通能力和跨部门协调能力;3、熟练使用办公软件,具备优秀的PPT制作和呈现能力;4、具备良好的培训技巧和演讲能力。

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临床协调员 CRC西安鸿福科技发展有限责任公司西安-高新技术产业开发区5-8千/月05-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责根据要求筛选符合要求的研究中心。2、负责拜访评估研究中心,确保后期合作顺畅。3、完成机构立项,确保通过伦理审核。4、参与试验过程监察,及时向PM提交报告。任职资格:1、临床医学、护理学、药学、生物医药等相关专业,大专以上学历。2、有GCP证书者、有CRA、CRC任职一年工作经验。3、要求对工作认真负责,具备较强的沟通能力。

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司西安5-8千/月05-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床监察员华创合成制药股份有限公司西安-雁塔区4-8千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司SOP进行,做好全过程的质量控制;2. 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,负责试验药品发放回收及销毁;3. 检查并报告试验进度和质量、CRF填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4. 对试验研究过程中的AE和SAE进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5. 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保试验数据真实准确、完整无误;6.定期与负责分中心PI和SI工作沟通,培养并保持良好的关系。任职要求:1、医药相关专业,大专及以上学历;2、有较强的语言及文字沟通表达能力;3、有1年以上CRA经验;4、能适应经常出差;5、具有良好的团体合作精神及责任心,抗压能力强。

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医学招募经理零壹人工智能科技研究院(南京)有限公司西安0.8-1.5万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

技能要求:医药销售,医学招募,药物临床研究,药品临床研究,CRA/CRC岗位职责:1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;岗位要求:1、本科及以上医药相关专业;2、一年以上CRA/CRC等工作经验或医药代表等销售相关工作经验者优先;3、能适应出差,抗压能力强。

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临床协调员 CRC 西安北京卓越未来国际医药科技发展有限公司西安6-8千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职资格:1、临床专业或护理专业专科及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎;6、读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有相关工作经验者优先考虑。

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临床协调员上海迈兰医药咨询有限公司西安-新城区4.5-6千/月05-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

临床协调员(CRC)是药物、器械临床试验过程中的一个关键职位,主要工作内容如下:1、掌握临床研究流程;2、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料;3、协助研究者管理研究资料;4、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;5、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;6、协助研究者填写病例报告表;7、协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理;8、协助完成临床试验药物管理,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;9、协助临床监查员(CRA)完成监查工作;10、协助研究者、CRA完成数据答疑;11、协助研究者完成严重不良事件(SAE)报告;12、公司指定的其他相关工作;任职要求:1、临床药学、医学、护理学相关专业(本科),必须本科!;2、熟悉临床试验管理规范知识,有GCP证书(可以后考),接受应届生应聘;3、接受出差、分配、加班;

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临床协调员PPC佳生西安0.7-2万/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床监查员北京远博恒康医药科技有限公司西安0.5-1万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责具体项目的药物临床研究工作的启动、开展,定期进行监查,保证临床进度;2、根据项目计划及进度表,确保临床试验按照计划进行及完成;3、核查区域内具体项目的药物临床研究资料,保证研究资料的质量;4、协助项目经理处理临床研究过程中的突发紧急事件;5、负责所有临床研究项目数据处理、盲态审核、统计报告的修订答疑工作;任职要求:1、临床医学、药学相关专业专科及专科以上学历;2、了解临床试验的流程及其相关技术要求;3、良好的沟通和协调能力,善于处理与临床专家的关系;4、良好的身体素质,能适应长期出差;5、作风正派,有良好的团队合作精神;6、驻地CRA在应聘城市长期工作,定期来总部参加培训;

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临床协调员-西安(J15588)上海津石医药科技有限公司西安6-8千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强6、 能熟练应用office等办公软件

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临床研究协调员-CRC/SCRC(J10091)昆拓信诚医药研发(北京)有限公司西安6-8千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。 在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。 在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。 协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。 准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。 推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。 创建和维护日常工作报告和其他工作文件。 协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。 完成分配的其他任务。 任职资格:知识、技能和能力要求 知道临床研发和法规要求的相关知识。 熟悉医学术语。 较高的人际沟通及组织能力。 熟练使用微软办公软件。 熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。 能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。 能够严格保密。 大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。

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临床监查员西安新通药物研究股份有限公司西安3-4.5千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

遵守和熟悉GCP及ICH-GCP的指导原则相关要求,熟悉临床研究试验方案;参与联系和确定临床组长单位、参加单位和统计单位,确认试验承担单位已具有适当的条件,包括人员配备与培训情况,实验室设备齐全、运转良好,具备各种与试验有关的检查条件,估计有足够数量的受试者,参与研究人员熟悉试验方案中的要求。联系核对、接收试验用样品、安慰剂及对照药,与各中心进行交接。参与组织临床试验相关各种会议。协助临床统计专家对试验药进行编盲。在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况,确认在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解受试者的入选率及试验的进展状况,确认入选的受试者合格;确认所有数据的记录与报告正确完整,所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致。所有错误或遗漏均已改正或注明,经研究者签名并注明日期。每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏等均应确认并记录。核实入选受试者的退出与失访已在病例报告表中予以说明;确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案;核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录;协助研究者进行必要的通知及申请事宜,向申办者报告试验数据和结果;应清楚如实记录研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查,以及是否对错误、遗漏作出纠正;每次访视后作一书面报告递送申办者,报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等。收集各研究中心必须提供的资料(参加培训记录、实验室检查项目正常值范围、医生履历表,分发药记录,入组筛选表等)收集整理好所有原始记录、CRF表等,送交统计单位进行统计。完成统计数据锁定前各中心临床数据答疑表。完成统计后督促各中心写分中心试验报告签字盖章。及时、高效的完成领导交办的临时工作任务。1、本科及以上学历,硕士更佳2、医学、药学、临床、卫生及其相关专业3、2年以上相关工作经验 4、精通掌握GCP、ICH-GCP操作规范、掌握药品注册管理法规、熟悉临床研究中心运作规范、熟悉药物研发的全过程,熟悉临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状。5、能独立查阅有关文献资料,撰写各类报告;6、能够适应压力环境下工作,适应频繁出差;7、良好的亲和力,善于沟通,语言表达能力强,富有责任心;工作认真严谨,积极主动,富有团队合作精神。

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临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司西安4-6千/月05-13

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成非医学判定工作;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;4、协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;5、协助研究者需填写的有关临床试验的各种表格;6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;7、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;

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临床监查员上海凌仕医疗科技有限公司西安0.5-1万/月05-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1.协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计;2.负责新产品临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告文件管理;3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题;4.协助进行数据管理、检查、质询和统计工作, 协助专家、项目经理完成临床报告的书写;任职要求:1.学历水平:本科以上,医学或相关生命科学专业背景 2.工作经验:从事CRA工作1年或以上;优秀CRC亦可考虑; 优秀应届毕业生可按监查员定向培养;3.技能要求:能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力4.素质要求: 身体健康、形象好、气质佳5.其他要求:参加过正规GCP培训者优先6.可适应经常性出差

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临床应用工程师基蛋生物科技股份有限公司西安-雁塔区6-8千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 负责产品线(生化、发光、血球、POCT、血凝、尿机等)开展项目的临床应用支持、学术交流、产品宣传推广2. 有效解决终端客户遇到的临床应用问题,定期回访客户应用需求3. 负责终端客户的产品临床应用培训,以及产品的售前咨询和售后培训;公司销售和渠道销售的专业类培训,协助销售人员向潜在客户作产品的深入介绍4. 编制并完善公司产品的应用相关技术资料5. 整体市场分析,搜集竞争品牌的技术资料并分析总结公司产品的优势所在6. 建立维护客诉资料,提供分析报告和改善建议,作为提升服务质量的依据岗位要求:1. 医学检验、临床医学相关专业本科及以上学历,两年以上相关工作经验,具备临床工作经验者优先考虑2. 良好的学习能力和新产品接受能力,良好的沟通能力和高度的责任心、严谨的工作态度3. 精通PPT并进行流利演讲

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临床协调员(西安))天津百博生医药科技有限公司异地招聘0.8-1.5万/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表(需要进行医学判断的除外);(g) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1. 要求医学类相关专业毕业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑;2. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3. 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5. 英语四级,六级优先考虑;6. 能熟练应用office等办公软件。

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临床协调员(CRC)北京博润阳光科技有限公司西安-雁塔区4.5-7千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、临床前文档的准备工作。2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。5、协助研究者填写病历报告表。6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。7、研究者指定的其他工作。职位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,本科以上学历。2、英语四级以上,良好的英语读写及听说能力。3、较强的独立工作能力和团队合作精神。4、做事认真、细心,对工作负责。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好的自学能力。

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临床应用专员西安大医集团股份有限公司西安0.6-1.2万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.在销售过程中通过展示全面的技术及临床相关的产品特性,包括潜在的用途、产品潜力及对客户有效地临床优势;2.挖掘、协调和提供产品、应用、硬件的培训;3.监控所有的客户安装满意度,提出改善建议从而提升客户关系;4.支持路演和学术会议进行产品展示和推广以及客户培训;5.协助销售团队在培训销售、市场专员及工程服务人员的现场实操培训;6.产生培训报告和客户满意度调查问卷。任职要求:1.本科及以上学历;2.放疗行业的临床/技术经验优先;3.精通办公软件(Word、Excel、PPT);4.良好的沟通表达能力; 5.快速学习新知识能力。

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司西安5-8千/月05-11

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床协调员CRC昆翎医药西安5-7千/月05-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、协助研究者筛选、入组、随访受试者等;2、协助研究者收集、资料管理等;3、协助收集、处理、储存和运输血样等;4、药物保存、分发、回收等5、协助研究者报告AE/SAE;6、协助研究人员与伦理、机构等相关部门沟通。任职资格:1、医学,护理学,生物学,药学等相关专业,全日制大专及以上学历;2、至少半年以上CRC经验(肿瘤经验);3、良好的沟通能力、应变能力、抗压能力、学习能力;4、具有较强的团队合作能力;备注:正规大临床项目+福利齐全(六险一金,年终奖,带薪年假,全薪病假,关爱假)+明确的晋升通道+完善的带教制度+一群超Nice的工作伙伴办公地点:homebase

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