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西安 临床协调员
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临床协调员-西安(J11408) 上海津石医药科技有限公司 西安 6-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、本科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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16112-SCRA 四川科伦药物研究院有限公司 西安 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展。2.配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量。3.维护合作医院及合作研究者关系。任职要求:1.学历要求:本科及以上学历。2.专业要求:临床医学或药学相关专业。3.工作经验和能力要求:    (1)3年以上临床试验项目监查的工作经验,有肿瘤领域、国际多中心临床监查经验者优先。    (2)熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则。    (3)熟悉临床研究全过程,能够组织协调各阶段的工作,善于不断优化临床研究进程。    (4)具有GCP证书等相关从业资格证书。4.职业素养:   具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识;善于沟通,具有亲和力;具备良好的中文写作和表达能力。

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医疗器械注册专员 西安鸿福科技发展有限责任公司 西安-高新技术产业开发区 4-6千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 参与器械新产品立项的资料收集工作;2. 负责医疗器械产品注册申报及文件资料的撰写;3. 负责质量认证、现场审核及政府部门检查联系及公司内部各部门的组织协调。 任职要求:1、生物医学工程、医疗器械、临床医学等相关专业,大专及以上学历;2、了解医疗器械产品注册申报流程及相关政策;3、能熟练撰写申报注册资料,能够与药监部门进行有效的联系和沟通。

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临床监查员-CRA 陕西丽彩药业有限公司 异地招聘 4-6千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职条件:1.年龄要求:23-40岁2.学历要求:大专以上3. 专业要求:临床医学、药学相关专业4. 工作经验:1年以上5. 其他要求:有临床监查工作经历者优先,熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;具有良好沟通能力及语言表达能力,并勇于接受挑战和承受工作压力;能适应长期出差,并能承受一定的工作压力。岗位职责:1.负责协助部门领导制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划;2. 负责拜访、拟定各临床单位,并考察;3. 能对临床试验项目进度及质量进行有效管理,督促临床方案的实施,调控、督促临床医院按合同时间完成临床研究;4. 临床数据的整理和统计,保证数据及时、规范和准确录入,确保其真实性、可靠性和完整性;5. 培训研究者,使其详细知悉方案规定和操作要求,并在方案修改时进行再培训。6. 监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求;7.协助公司和研究者进行相应的文档整理和保存;8.进行及时的沟通和汇报,使公司了解项目各阶段的进展;

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临床协调员 北京中域科祥医药科技有限公司 西安 4-6千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、接受应届实习生

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临床监查员CRA 润东医药研发(上海)有限公司 西安 01-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。 4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。 7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。 8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。 9、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。 10、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。 11、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。 12、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。 13、向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。 14、与研究者发展良好合作关系。 任职要求: 1、临床、医药类相关学科,大专及以上学历。 2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训,优秀应届毕业生亦可考虑。 3、熟练应用各种Microsoft office软件; 4、熟悉网络工具的各种应用; 5、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务; 6、 英语良好,能借助工具查阅有关文献资料,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍;如参加国际多中心临床研究,还须具备一定的听说读写能力; 7、具备培训和演讲的技能。 8、责任心强,工作仔细、认真; 9、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 10、具有独立工作的能力,但同时又具有很强的集体意识; 11、乐观向上、积极的工作态度。

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西安临床监查员CRA 上海用正医药科技有限公司 异地招聘 5-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.临床医学专业(中医、西医)本科以上学历; 2.具有临床试验监查工作经验者优先; 3.具有医院临床工作经验者优先; 4.良好的沟通表达能力、团队合作精神; 5.为人正直坦诚,积极上进,勤恳敬业; 6.能够适应中短途出差。

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临床监查员 西安力邦制药有限公司 西安 0.5-1万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行; 2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作; 3、制定监查计划,制作监查报告,确保临床研究按进度完成;任职要求:1、熟习药品注册管理有关法规,熟习有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关的文件。2、医学、药学或相关专业学历,并经过必要的训练(药品研发、临床试验、GCP、SOPs等)3、 能适应经常性出差;4、 有临床监查员工作经验者优先。联系电话:029-88338890-812

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临床监察员(CRA)-(河南、安徽、陕西、山东区域) 江苏柯菲平医药股份有限公司 异地招聘 7-9.8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

一、监督所有临床研究项目,以确保临床试验进度符合既定要求,并保证临床试验的操作符合国家相关法规及公司SOP要求;二、保障临床试验项目按试验方案,项目管理计划书和监察计划的要求顺利进行;三、参与管理实验中心选择、启动、监察及关闭相关工作,发现临床试验开展的主要痛点并提供专业的解决方案四、客户关系维护:于研究者、CRO、SMO和公司内部研究相关同事维持良好的合作关系;五、协助项目经理管理所有临床试验的预算、包括参与预算的制定到管理实验相关所有的支付;六、配合项目经理建立临床研究相关数据库,包括临床试验基地和SMO;任职要求:1、医学相关专业,本科及以上学历 2、至少1年以上在制药企业或CRO临床监查员的工作经验3、熟悉临床试验管理规范的知识;熟悉药物研发的全过程 4、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;具备优秀的团队合作能力;能够适应经常性出差;(符合河南安徽陕西山东周边,驻地当地)

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临床协调员CRC 上海睿昂基因科技股份有限公司 西安 6-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成以下各项工作:1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;2.协助研究者完成试验各阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,医学、药学、护理类相关专业优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 4.办事细心、有耐心,较强的沟通协调能力、时间管理能力、组织策划能力。

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疾病管理专员 美国欣凯公司上海代表处 异地招聘 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历优先;2. 具有一年及以上的医药销售工作经验;3. 具有较强的自我学习能力;4. 具有较强的工作执行能力、沟通能力;5. 具备有计算机及互联网基础知识;岗位职责:1. 完成公司的各项推广任务;2. 负责组织地区各类学术推广活动;3. 负责开展地区的智能疾病管理APP推广工作;4. 负责收集产品的各类市场信息; 5. 完成公司与地区经理交给的其他工作。

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医学主管 西安桑尼赛尔生物医药有限公司 西安-雁塔区 6-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.  制定临床试验项目的总体计划,负责项目的启动、执行与总结。监控项目质量,确保项目严格按照方案和相关法规进行;2.  整理完成伦理申报材料、病例报告表等临床试验文件资料,与临床基地医生沟通,追踪督促临床试验进展;3. 管理CRO公司,负责对接CRO公司的日常工作,过程质量控制与完成总结;4.  按计划完成各类计划书、报告、各类会议、总结报告等。任职要求:1.  临床、基础医学、药学、卫生统计学、生物医学工程等相关专业,本科2年以上相关工作经验;2.  较强的英文读写能力,可以阅读、索引及翻译专业文献;3.  有较好的沟通和表达能力,能与临床医生建立友好的合作关系;

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临床监察员 天之纬医疗科技(上海)有限公司 西安 12-16万/年 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床监查员(CRA Clinical Research Associate)汇报对象:临床总监岗位职责:1 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF等设计,2 负责临床资料准备、递交,负责项目各中心启动会3 负责临床项目研究质量。4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验工作任职资格:1 医药相关专业,本科以上学历2 有过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳3 熟悉国家GCP法规,具备良好的团队合作精神4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程。5 有较好的英文基础,能够查阅检索项目相关产品的英文文献。

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CRC Intern(临床协调员实习生)(J10281) 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 西安 2-3千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格:医药、护理等相关专业在校生(2018年毕业)),大学英语四级或以上。实习时间:每周三天及以上表现优异,有留任机会

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临床协调员(CRC) 北京博润阳光科技有限公司 西安 4.5-6千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、临床前文档的准备工作。2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。5、协助研究者填写病历报告表。6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。7、研究者指定的其他工作。职位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,本科以上学历。2、英语四级以上,良好的英语读写及听说能力。3、较强的独立工作能力和团队合作精神。4、做事认真、细心,对工作负责。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好的自学能力。

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 西安 4.5-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求 Job Qualifications 1. 临床医学相关专业本科以上学历 2. 1年以上CRA相关工作经历 3. 对GCP及临床试验流程有一定认识 4. CET-6优先 1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related. 2. Minimum 1 year’s CRA experience. 3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures. 4. CET-6 is preferred.

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 西安 5-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床监查员CRA---西安 广州博济医药生物技术股份有限公司 西安 5-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 负责所在城市临床试验项目的管理工作,参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈;2. 确保随机实验对象得出需要的结果, 提交预算内的合格的临床实验数据;3. 对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;4. 收集和处理临床试验过程中的不良药品事件;5. 参与协调会的组织和准备工作;6. 上级指导下开展临床研究合同谈判。任职要求:1. 临床医学、药学、护理等相关专业,本科以上学历;2. 1年以上监查工作经验;3. 有团队合作精神,工作积极主动, 注意细节,沟通能力良好。

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临床监查员 北京远博恒康医药科技有限公司 西安 4.5-8千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责具体项目的药物临床研究工作的启动、开展,定期进行监查,保证临床进度;2、根据项目计划及进度表,确保临床试验按照计划进行及完成;3、核查区域内具体项目的药物临床研究资料,保证研究资料的质量;4、协助项目经理处理临床研究过程中的突发紧急事件;5、负责所有临床研究项目数据处理、盲态审核、统计报告的修订答疑工作;任职要求:1、临床医学、药学相关专业专科及专科以上学历;2、了解临床试验的流程及其相关技术要求;3、良好的沟通和协调能力,善于处理与临床专家的关系;4、良好的身体素质,能适应长期出差;5、作风正派,有良好的团队合作精神;6、驻地CRA在应聘城市长期工作,定期来总部参加培训;本职位为外地来京工作人员提供住宿。

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IVD临床监查员(CRA) 奥咨达医疗器械服务集团 西安 5-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2.同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。4.评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。5.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。任职要求:1.临床医学、基础医学、预防医学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术、统计学等相关专业,经过GCP的相关培训,本科及以上学历,具有GMP管理经验;2.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力;3.有医院工作经验或同岗位工作经验,熟悉医院临床试验流程优先考虑;4.能接受因工作需要的不定期出差及异地派遣。

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