• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >西安招聘网 >西安临床协调员招聘信息

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
西安 临床协调员
清除条件
全选
申请职位

临床监察员CRA 西安吉泰医药有限公司 西安-雁塔区 3-5千/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 负责临床试验主文档的收集和整理;2. 按照规定的流程管理试验物资、试验药物,确保按照规定期限完成试验方案规定的任务;3. 协助临床项目经理进行项目的管理、监查、协调;4. 协助参与临床试验各项SOP的制定;5. 与试验相关人员保持良好和有效的沟通,协助组织研究者会议;6. 协调各合作单位试验进展情况; 7. 完成临床项目经理分配的其他具体工作;任职资格:1. 本科及以上学历,临床医学、药学及其他相关专业,外语水平和计算机水平较好;2. 参加过GCP培训或者参与过新药临床研究者优先考虑;3. 具有较强的语言表达能力、文字处理能力和沟通协调能力,人品正直、乐观、勤奋、责任心强,具有很强的团队精神; 4. 能够承受一定的工作压力,具有较强的学习能力,接受出差。

立即申请
收藏

临床监查员(CRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 西安 6-8万/年 11-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

立即申请
收藏

临床监察员 天之纬医疗科技(上海)有限公司 西安 12-16万/年 11-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床监查员(CRA Clinical Research Associate)汇报对象:临床总监岗位职责:1 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF等设计,2 负责临床资料准备、递交,负责项目各中心启动会3 负责临床项目研究质量。4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验工作任职资格:1 医药相关专业,本科以上学历2 有过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳3 熟悉国家GCP法规,具备良好的团队合作精神4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程。5 有较好的英文基础,能够查阅检索项目相关产品的英文文献。

立即申请
收藏

临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 西安 3.5-7千/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

立即申请
收藏

临床监察员(CRA)-(河南、安徽、陕西、山东区域) 江苏柯菲平医药股份有限公司 异地招聘 7-9.8千/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

一、监督所有临床研究项目,以确保临床试验进度符合既定要求,并保证临床试验的操作符合国家相关法规及公司SOP要求;二、保障临床试验项目按试验方案,项目管理计划书和监察计划的要求顺利进行;三、参与管理实验中心选择、启动、监察及关闭相关工作,发现临床试验开展的主要痛点并提供专业的解决方案四、客户关系维护:于研究者、CRO、SMO和公司内部研究相关同事维持良好的合作关系;五、协助项目经理管理所有临床试验的预算、包括参与预算的制定到管理实验相关所有的支付;六、配合项目经理建立临床研究相关数据库,包括临床试验基地和SMO;任职要求:1、医学相关专业,本科及以上学历 2、至少1年以上在制药企业或CRO临床监查员的工作经验3、熟悉临床试验管理规范的知识;熟悉药物研发的全过程 4、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;具备优秀的团队合作能力;能够适应经常性出差;(符合河南安徽陕西山东周边,驻地当地)

立即申请
收藏

临床监察员(医学中心/西安) 佰鸿再生医学(集团)有限公司 西安-灞桥区 3-4.5千/月 11-13

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、对临床试验方案文件的制定、实施等提供法规依据,并协助相关人员进行临床试验资料的编写;2、负责产品临床试验全过程中的监查、报告、管理;3、确保临床试验质量,对临床试验项目进行跟踪审核,确保临床试验按照时间计划进行;4、与临床医生沟通临床试验中出现的问题,共同协商、提出解决方案并实施,定期总结并提交临床试验监查报告;5、协助其他工作人员的工作。任职要求:1、大专以上学历,药学、临床医学或者医学等相关专业毕业;2、熟悉临床试验方案及相关法规知识;3、有临床试验经验者或者GCP相关培训经验;4、沟通表达能力强,具有一定的协调能力;5、熟悉相关办公自动化等软件。员工福利:1、公司为员工缴纳养老、医疗、失业、工伤、生育及住房公积金;2、公司实行双休,提供带薪年假、婚丧假、产假等带薪假;3、公司为员工提供免费的入职体检及定期体检;4、公司提供午餐补助和交通补助;5、公司为员工提供具有竞争力的薪酬待遇以及良好广阔的职业发展空间;6、每天上下班各有5趟班车在纺织城地铁B出口处接送(10分钟车程)。工作地址:西安市灞桥区纺园二路西安现代纺织产业园B区B1栋联系方式:029-82248131

立即申请
收藏

验收员 陕西医药控股集团派昂医疗器械有限公司 西安 3-4.5千/月 11-13

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

工作职责: 1、承担体外诊断试剂的日常检验; 2、产品相关的检验记录填写、检验报告出具、检验目录整理及归档; 3、检验数据统计; 4、维护和保养检测仪器设备; 5、领导交代的其它任务及工作。 职位要求: 1、医学检验专业本科及以上学历; 2、掌握 IVD 行业知识、质量管理基础知识、计量管理知识; 3、有体外诊断试剂质量检验经验者优先考虑。

立即申请
收藏

临床应用培训专家-重症监护 飞利浦(中国)投资有限公司 Philips (China) Investment Co.,Ltd. 西安 1-1.5万/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

岗位需求:医学或护理专业,本科或以上学历。 危重护理, 呼吸疾病,心脏疾病, 新生儿,麻醉,急诊的临床经验者优先。 对接客户(医院),开展临床产品培训,拥有出色的沟通能力,团队合作能力。 (出差:50%)岗位职责:Establish a qualified standard customer application training workflow. ? Deliver application training to regional key account hospitals tomaintain good customer relationship. ? Manage 3rd party training vendors to deliver qualified applicationtraining for non-key account hospitals. ? Coordinate and deliver application training to internal teamsincluding CS, sales and dealers. ? Set up customer application training centers and organize trainingactivities. ? Make up and update application training material. ? Conduct application related clinical trials. ? Organize customer experience sharing activities like user club. ? Support local marketing activities within budget planned.

立即申请
收藏

临床研究协调员-CRC/SCRC(J10091) 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 西安 4.5-6千/月 11-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。 在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。 在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。 协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。 准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。 推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。 创建和维护日常工作报告和其他工作文件。 协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。 完成分配的其他任务。 任职资格:知识、技能和能力要求 知道临床研发和法规要求的相关知识。 熟悉医学术语。 较高的人际沟通及组织能力。 熟练使用微软办公软件。 熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。 能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。 能够严格保密。 大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。 大学英语四级或以上。 SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验。

立即申请
收藏

临床协调员 CRC 研究护士 方恩(北京)医药科技发展有限公司 西安 6-8千/月 11-09

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

若想有迅速反馈可直接投递简历至:jingyu.zhang@fountain-med.com邮箱,邮件主题为:应聘*地区*职位岗位职责:1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作;2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;4、主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等;任职资格:1、有1年以上CRC经验2、接受过临床研究协调员的培训,已初步了解临床试验相关管理规范的知识,初步了解药物研发过程;3、英语听说读写熟练;

立即申请
收藏

全选
申请职位
共2页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理