• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >西安招聘网 >西安医药技术研发管理人员招聘信息

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
西安 医药技术研发管理人员
清除条件
全选
申请职位

药品研发项目经理 陕西丽彩药业有限公司 西安-西咸新区 1-1.5万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1. 负责制定项目研究计划,推进项目计划阶段及执行阶段的所有工作。2. 监控项目的成本控制,对成本偏差进行及时汇报。3. 按项目进度计划表督导项目进度,并定期召开项目沟通会,提高项目执行效率。4. 记录并传达项目状态信息,撰写项目进展状态的报告;5. 定期汇总项目进度.并向主管领导汇报。5. 项目管理流程的推进及优化。6. 组织协调项目申报资料的准备,配合注册部完成申报工作;7. 完成上级交付的其他工作。岗位要求:1. 医药相关专业,有两年以上药物研发经验相关工作经历者优先;2. 认真.细心.有工作热情.责任心; 3. 较强的工作主动性.计划性及执行力,有一定抗压能力。4. 具有较强的沟通协调能力及文字表达能力5. 良好的信息调研分析能力.

立即申请
收藏

知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

立即申请
收藏

医药中间体研发主管 陕西维世诺新材料有限公司 西安-未央区 6-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

一、福利待遇:1、工资构成=基本工资+岗位工资+绩效工资+补助(餐补、住宿补、交通补、通讯补)+项目奖金+年终奖金2、福利:缴纳五险,每年定期一次体检,每年夏季一次员工旅游,带薪年假二、工作职责:1、完成医药组科研小组路线设计、项目管理及进度管控工作;2、科研小组项目疑难问题的处理、沟通并解决事宜;3、小组人员培养及考评;4、科研组对外沟通、联系事宜;5、上线试产项目跟进安排事宜。三、任职资格:1、本科及以上学历,有机合成专业;2、5年以上有机合成工作经验;3、有管理科研小组工作经验者优先;4、具有管理5人以上合成团队经验;5、具有量产、中试经验者优先;6、具有外文数据查阅、翻译能力;7、能够熟练解析GC-MS、LC-MS、核磁图谱;8、具有吃苦耐劳、良好的团队协作能力,爱岗敬业。

立即申请
收藏

临床项目经理/PM/SPM/AD 上海用正医药科技有限公司 异地招聘 2-5万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。2、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。3、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案、和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。4、 及时完成高质量的研究中心访视报告。5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。6、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。7、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。8、管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。9、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。10、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。11、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。12、向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。13、与研究者发展良好合作关系。14、涵盖监查员的其他所有职责并能及时处理应急突发事件,并做为CRA及项目的主要应急后备人选。任职要求:1、临床、医药类相关学科,本科及以上学历。2、医药企业或CRO至少5年以上临床试验经验。3、熟练应用各种Microsoft office软件。4、英语熟练,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文项目进展报告及QC报告。能用流利的英语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流为佳;5、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;6、善于与各种不同类型的客户进行交往并能建立起良好关系的能力;7、优秀的项目管理技能;8、较强的解决问题能力和应急预案管理能力;9、身体健康无重大疾病。

立即申请
收藏

临床研究项目经理 PM 北京凯石国际医疗技术有限公司 西安-莲湖区 1.2-2.5万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责: 1. 制定项目管理计划书:按照公司SOP、ICH GCP以及项目方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行; 2. 制定和执行监查计划: 按照公司SOP、ICH GCP以及方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的监查计划并执行; 3. 参与研究中心选筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作; 4. 客户关系维护:与申办方及研究者维持良好的合作关系; 5. 协助商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展。 任职要求: 1. 临床医学、药学等相关专业本科及以上学历; 2. 5年以上临床研究行业经验,至少3年项目管理经验,有CRO公司经验优先; 3. 具有国际多中心临床研究项目经验者优先; 4. 全面掌握临床试验管理规范的知识; 5. 熟悉新药或医疗器械研发的基本流程和新药申报的要求; 6. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP。

立即申请
收藏

研发工程师 宁波创导三维医疗科技有限公司 西安 0.8-1万/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.根据客户需求及国外最新参考文献,完成非标设备方案的创新方案设计。2.将制定好的技术方案转交给公司机械制图部、生产部完成后续生产;3.负责跟进高等院校、科研院合作项目进展及实施情况;4.负责新技术、新工艺信息的收集。要求:1、英语熟练,可熟练进行文献检索及阅读。2、硕士及以上学历,机械、材料、生物医学工程相关专业优先考虑。3、要求有较强的文字表达能力和沟通能力,理工科专业背景,较强的沟通协调能力。

立即申请
收藏

药物合成研发主管 西安力邦制药有限公司 西安 6-8千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责原料药合成方案设计、工艺研究、工艺优化等技术工作,承担生产工艺交接并指导研发产品的放大生产;2、参与制定项目的研发方案,与各研发小组共同进行项目的计划、分配和执行;3、参与建立药物合成路线及分析方法;4、撰写所负责研发项目的申报资料、原始记录等相关资料;5、参与原料药注册申报及现场核查。任职要求:1、性别要求:***。2、药物化学或有机化学等相关专业本科或以上学历,三年以上工作经验。3、熟悉产品的放大试生产流程,熟悉结构确证,能够独立的设计、操作和处理多种有机合成反应,有丰富的有机化学合成经验;4、对药品申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握,熟悉CTD申报资料格式,了解现阶段技术审评的要求,独立成功注册过产品者优先;5、熟练操作各种实验仪器,通晓实验室安全要求,熟练掌握有机化合物合成实验技能;具有发现、分析并解决实验过程中问题的能力;6、具有较强的计划能力、沟通能力和组织管理能力,有优秀的职业精神和团队合作精神,能在压力比较大的情况下完成工作;7、良好的英语表达,熟练阅读英文文献。

立即申请
收藏

临床研究经理 CRM 北京合瑞阳光医药科技有限公司 西安 1.5-2万/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责临床研究部门的区域日常组织管理工作;2、进行CRA、CTA候选人面试和评审,参与整个面试选拔和入职程序;3、检查和评估员工的日常工作,负责分配管理员工的工作量;4、参与审阅监督监查团队的项目相关报告,进行例行质量控制与进展监督,及时发现监查团队的质量风险和问题,制定适合的整改行动计划,以避免或纠正员工工作上的失误;5、负责与申办方及上级领导及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查;6、担任重点项目的项目经理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;7、与监查团队成员进行协同监查,指导工作提高质量;8、作为公司的主要对外代表及时向主要研究者传递公司的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系;9、按照项目临床运行计划和要求对员工工作进行的日常评估,确保员工工作达到既定的工作数量和质量要求,对下属监查团队的绩效进行考核;10、管理监查团队成员的培训需求及职业发展需求并制定相应的计划;11、完成上级分配的其他工作和任务。任职资格:1、医药、卫生、临床及其相关专业,大专及其以上学历;2、熟悉ICH-GCP等相关法规,熟练掌握临床试验全过程的操作及要求;3、具有在制药企业或CRO至少五年以上临床监查员的工作经验。有外资背景或大型CRO背景者四年以上临床监查员经验亦可;4、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;5、优秀的团队组织能力和问题解决技能;6、熟练应用各种Microsoft office软件。

立即申请
收藏

研发总监/Director(工作地点:泰州) 越洋医药开发有限公司 异地招聘 30-40万/年 01-22

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

Job Description for Overseas Pharmaceutical Ltd.研发总监/研发副总监 Director/ Associate Director资质要求Professional Qualification1. 博士或硕士学位,5年以上药物研发工作经验。Ph.D. or Master degree with five years and above industry experience.2. 有产品开发的成功先例,包括申报资料撰写和突破专利技术。Successful experiences with solid oral dosage form product development for China CFDA and US FDA including ANDA, IND-NDA filing, formulation technology development to go around patents.3. 熟悉制剂新技术包括缓控释技术和难溶药物增溶技术等。Familiar with advanced/novel formulation technologies in modified release and solubility/bioavailability enhancement.4. 熟悉与制剂技术相关的仪器设备的原理及操作并有很强的动手能力。Familiar with principle/mechanism for formulation related apparatus/equipment with strong hands-on experience.5. 拥有管理团队和项目的经验。Experience with team and project management.6. 从技术和注册两个方面熟悉产品开发流程。Familiar with product development process from technical and regulatory perspectives.7. 对制剂新技术及新产品开发有强烈的兴趣和热情。Strong enthusiasm about advanced/novel technologies as well as new product development.8. 具有良好的沟通能力、团队合作精神及领导技能。Excellent communication, team work and leadership skills.9. 具有同时管理多个项目并能按时完成设定目标的能力。Capable of managing multiple projects and achieving approved objectives.10. 具有很强的英语阅读,写作和口表达能力。Strong capability in English reading, writing and oral communication.11. 用于国内外出差的时间可能达到 30%。Willing to travel domestically and internationally up to 30%.岗位职责及工作范围 Responsibilities and Scope of Work1. 产品开发 Product Development.? 领导和管理一个研发团队应用制剂新技术(缓控释或微粒载药或难溶药物增溶等)进行新产品的开发包括立项,配方工艺研发、放大、注册及产业化。Lead and manage a team of scientists to apply advanced/novel technologies including solid oral modified release and solubility/bioavailability enhancement technologies for product development. The process will involve new product development proposal, formula and process development/optimization, scale-up, regulatory filling and commercial manufacture.? 为新产品开发评估第三方的制剂技术。Evaluate third party formulation/drug delivery technologies in new product development.? 领导团队与国内和国际的合作伙伴进行新产品开发或接受技术转让。Lead the team to collaborate with domestic and international partners for product development or for technology transfer.2. 技术平台的开发和建设 Platform Technology Development? 领导团队制订出制剂新技术平台建设计划并付诸实施.这些技术包括缓控释或微粒载药或难溶药物增溶等。Lead the team to propose plans for platform technology development and implement the approved plans. These platform technologies include modified release and solubility/bioavailability enhancement technologies.? 撰写研究论文并在国内及国际的学术期刊上发表,在国内和国际会议上进行海报展出和会议演讲。Write research papers and publish them in domestic and international peer reviewed journals. Poster and podium presentations at domestic and international conferences/seminars/workshops/symposiums.? 撰写与新技术相关的专利文件。Write and file new technology related patents.3. 管理 Management? 研发人员的招聘。Hire team members.? 管理团队成员和项目。Manage/supervise team members and projects.? 评估团队成员,提出晋升和降职建议。Evaluate team members and propose promotion and demotion.? 为新研发人员提供技术培训及流程培训。Provide trainings for research scientists including technical training and working process training.

立即申请
收藏

研发工程师 西安岳达生物科技股份有限公司 西安-鄠邑区 0.4-1.3万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责 1 对研发课题主管或研发经理直接负责,严格控制相关课题进度和物料使用,并承担相应责任。 2 负责制定相关课题每年的物料使用预估,协助研发课题主管或研发经理制定课题的研发预算。 3 按照相关课题每阶段工作计划及时间节点完成进展要求,控制研发过程中的风险。 4 做好研发实验记录,客观分析实验结果,制定相应实验方案。 5 与组内成员积极合作,其他课题需要合作时积极给予支持。 6 积极与研发课题主管或研发经理沟通,并接受产品研发经理或产品研发主管安排的其他事务性工作及临时工作,并对其工作内容负责。 7 有较强的事业心和责任感,工作积极主动,执行力强岗位要求1.正规大学本科及以上学历,生物工程或化学、化工、制药、环境工程等相关专业;2.相关行业同类岗位3年以上工作经验,能够完成基因工程上游、下游相关实验,包括PCR、跑胶、收胶、养菌、ELISA等工作的优先;3.具有良好的创新能力,具有良好的沟通协调能力,能够根据市场需求调节工作内容; 4.可独立的分析和解决实验过程中的问题,具备良好的沟通和报告整理能力; 5.工作主动、努力踏实、有进取心、刻苦钻研的精神和较强的学习能力; 6.沟通能力和组织协调能力较好,工作认真,富有团队精神,能承受一定工作压力。

立即申请
收藏

医学联络员(医学IBD专员) 陕西诺勤医药有限公司 西安-莲湖区 5-8千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责公司核心产品在指定区域内的推广工作2、产品以及竞品分析,负责提高企业产品在行业内的市场占有率3、执行医药行业专业化的拜访模式,改善客户的用药理念,提高患者用药质量的同时降低患者医药成本任职要求:1、临床、检验等医学相关专业大专以上学历2、接触过医学IBD,有相关的工作经验,优秀的应届毕业生亦可3、年轻、有冲劲、有较强的抗压能力,逻辑思维清晰4、真诚、上进、踏实工资构成:底薪+绩效+补贴+五险联系电话:029-88771270 贺***

立即申请
收藏

临床项目主管 西安远大德天药业股份有限公司 西安 6-8千/月 01-22

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、负责公司临床研究项目的管理。2、负责编写临床试验研究者手册及相关资料,能够制定临床试验、CRF等方案。3、与CRO公司沟通,监督临床项目的开展,跟进和监督相关CRA或CRC的工作进度和工作质量并保证项目的顺利进行。4、处理临床研究中遇到的问题并及时向上级领导汇报。5、管理和完善临床研究项目的资料和报告。6、上级交办的其他任务。任职要求:1、临床医学、临床药理学、药物分析、药学等相关专业。2、熟悉新药临床研究政策法规与相关技术指导原则,具有5年以上临床试验或临床监查经验,三年以上临床试验项目管理经验。3、具有良好的组织、人际关系和沟通能力及团队协作能力。4、英语读、写、听、说流利,能熟练阅读专业外文文献。5、熟悉临床试验项目的管理;能解决临床试验进行过程中的问题。6、特别是有1期临床或者生物等效性试验项目经验,有CRO公司临床研究工作经验优先。7、热爱本岗位工作,责任心强,有上进心。

立即申请
收藏

病理技术员 西安迪安医学检验所有限公司 西安 3-4.5千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1、日常细胞及组织标本的接收、制片及记录;2、标本染色、脱水试剂配制及更换等工作;3、实验操作流程中相关记录及存档工作;4、晚班取材记录工作;5、实验室各类仪器维护和保养工作。任职资格:1、大专以上学历,临床医学、病理技术等相关专业;2、有病理技术相关工作经验者优先,优秀应届毕业生亦可考虑。

立即申请
收藏

质量管理(QA)经理 西安飞如生物科技有限公司 西安 0.8-1万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、岗位职责:1. 负责协助建立公司质量体系;2. 根据相关法律法规要求,协助制定公司质量管理部门的规章制度和部门职责;3. 根据相关法律法规要求,为公司在研的项目设计质量管理手册和各项标准操作流程;4. 协助公司产品项目的临床注册和临床研究,负责过程中的质量保证环节;5. 为质量控制(QC)部门提供相关的法律法规准则和要求,并给予必要的培训;6. 负责本部门相关的团队组建和人员培训;7. 其他与岗位相关的必要工作。二、岗位要求:1. 生物相关专业出身(生物工程、生物技术、细胞生物学、药学等专业);2. 本科以上学历,硕士优先;3. 熟悉药品、医疗器械、细胞类产品的注册相关法规和质量要求,能够与临床研发环节很好的对接和沟通。三、福利待遇:1. 基本工资+岗位工资+管理津贴+绩效奖金+全勤奖,根据个人能力层级评估提供行业内具有竞争力的薪酬水平。2. 周末双休,一经录用签订正式劳动合同,缴纳五险一金。3.创业公司,针对业绩突出、德才兼备的的员工,公司除提供广阔的晋升平台和激励机制外并设置股权激励。4.五星级的办公环境,提供茶歇、零食等各项便利服务,享受现代化的办公氛围。5.员工生日礼品,不定期的团建活动和丰富的娱乐项目,享受快乐工作。四、联系方式1.联系人:杨***2.上班地址:西安市高新区高新一路与光华路十字西南角,创业咖啡街区海归楼三层3.联系电话:***********

立即申请
收藏

技术中心总监 陕西盘龙药业集团股份有限公司 异地招聘 0.7-1万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.本科以上学历并从事药品生产工艺、质量管理或药品研发管理5年以上工作经验(硕士研究生以上学历、双一流大学毕业或在大型药企负责过产品工艺技术、质量管理以及生产研发工作的可适当放宽工作年限);2.熟悉历年来的药品注册法规政策;3.掌握一定同行业资源;4.在药品生产工艺技术、检验知识技能上具有较高水准;5.对药品生产的工艺研究特别是化学药品的工艺技术比较精通,具有一定管理能力。福利待遇:1.缴纳社保五险;2.实行单双休,法定节假日正常休息;3.提供住宿(1-2人间、含厨卫、淋浴、地暖);4.有员工食堂,提供三餐。公司网站:www.pljt.com简历邮箱:plhr@plgf.cn招聘电话:029-83338888转8821公司地址:西安市灞桥区灞柳二路2801号

立即申请
收藏

药品/医疗器械研发总监 陕西天宇制药有限公司 西安 7-8千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

要求:1、本科及以上学历,熟悉医疗器械等相关法律法规。2、具有5年及以上相关岗位工作经历,能带领团队完成研发任务。公司总部地址:陕西省西安市高新区科技二路68号软件园秦风阁A座3F总部电话:029-88323296有意者可直接电话咨询!

立即申请
收藏

销售工程师(实验技术外包销售) 万类生物 西安 4-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责区域内实验外包服务的推广和销售;2. 独立开发所属区域内潜在客户,完成年度销售目标;3. 承担技术团队与客户之间的沟通桥梁。任职要求:1. 生物学、药学、植物学、遗传学、动物学、免疫学等相关专业,了解生物学实验,本科即可;邮 箱:hr@wanleibio.com工作地点:西安、沈阳、大连、长春、哈尔滨、石家庄、济南、郑州、成都、重庆、武汉、昆明、南宁、长沙、福州、太原

立即申请
收藏

有机合成研究员 成都沸柏医药科技有限公司 西安-经济技术开发区 5-8千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 独立地安全熟练操作常规有机反应和特殊有机反应;2. 对反应原料,产物和中间体的官能团的活性及其兼容性有较深的了解,能够通过查阅文献和讨论来选择反应条件;3. 及时有效的解决实验过程中遇到的问题;4. 熟练地解析图谱;5. 详细、准确地撰写实验项目报告。岗位职责:1. 有机合成、药物化学等相关专业硕士或学士学历,2年以上相关工作经验;2. 具有较好的研发背景、较强的学习能力;3. 能够在富有挑战性的时间限制内按时完成项目;4. 有较强责任心,创新意识和团队合作精神;5. 可以熟练进行英文读写。

立即申请
收藏

研发部主管 华阴市锦前程药业有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、根据企业的业务规划、市场需求、资源情况,制定产品研发计划。2、组织立项新产品开发课题,监督新产品的日常管理工作,发现问题及时解决。3、协调跟进开发课题进度,增加彼此的配合与协作,不定期召开协调会。4、指导新技术工艺设备安装布线、满足工艺要求。5、指导新产品、新工艺的小试、中试和连续三批试生产工作及制定相关文件资料。6、参与新产品的申报、认证工作。7、完成领导交代的其他工作。岗位要求:1、55岁以内,身体健康、品行端正。2、本科以上学历,化学合成相关专业,5年以上相关工作经验。3、独立操作能力强,有一定的组织协调能力。

立即申请
收藏

医学经理/助理 陕西步长制药有限公司 西安 6-8千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

医学经理/助理招聘简章工作地点:西安招聘人数:2名岗位职责:1、负责公司产品在各类科研机构进行的研究课题的管理、组织、跟踪及相关工作,并参与公司产品基础研究、临床应用研究课题的设计、规划等。2、负责与公司产品相关的医药学领域的发展动态跟踪报告,信息调研,为公司决策提供支持。任职资格:1. 医学、药学相关专业,本科或以上学历;2. 形象气质好,较强的组织、协调、沟通能力。应聘方式:1、 请将个人简历投递至以下邮箱:buchangzhiyao@126.com2、 公司地址:西安市高新区高新路50号南洋国际大厦19层 邮编7100753、 联系电话:029-88318318转1952 联系人:刘先生

立即申请
收藏

全选
申请职位
共5页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理

相似职位

全选
一键申请
全选
一键申请