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西安 医药技术研发管理人员
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医药中间体研发主管 陕西维世诺新材料有限公司 西安-未央区 6-8千/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1、完成医药组科研小组路线设计、项目管理及进度管控工作;2、科研小组项目疑难问题的处理、沟通并解决事宜;3、小组人员培养及考评;4、科研组对外沟通、联系事宜;5、上线试产项目跟进安排事宜。二、任职资格:1、本科及以上学历,有机合成专业;2、5年以上有机合成工作经验;3、有管理科研小组工作经验者优先;4、具有管理5人以上合成团队经验;5、具有量产、中试经验者优先;6、具有外文数据查阅、翻译能力;7、能够熟练解析GC-MS、LC-MS、核磁图谱;8、具有吃苦耐劳、良好的团队协作能力,爱岗敬业。

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研发工程师 西安岳达生物科技股份有限公司 西安-鄠邑区 0.4-1.3万/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责 1 对研发课题主管或研发经理直接负责,严格控制相关课题进度和物料使用,并承担相应责任。 2 负责制定相关课题每年的物料使用预估,协助研发课题主管或研发经理制定课题的研发预算。 3 按照相关课题每阶段工作计划及时间节点完成进展要求,控制研发过程中的风险。 4 做好研发实验记录,客观分析实验结果,制定相应实验方案。 5 与组内成员积极合作,其他课题需要合作时积极给予支持。 6 积极与研发课题主管或研发经理沟通,并接受产品研发经理或产品研发主管安排的其他事务性工作及临时工作,并对其工作内容负责。 7 有较强的事业心和责任感,工作积极主动,执行力强岗位要求1.正规大学本科及以上学历,生物工程或化学、化工、制药、环境工程等相关专业;2.相关行业同类岗位3年以上工作经验,能够完成基因工程上游、下游相关实验,包括PCR、跑胶、收胶、养菌、ELISA等工作的优先;3.具有良好的创新能力,具有良好的沟通协调能力,能够根据市场需求调节工作内容; 4.可独立的分析和解决实验过程中的问题,具备良好的沟通和报告整理能力; 5.工作主动、努力踏实、有进取心、刻苦钻研的精神和较强的学习能力; 6.沟通能力和组织协调能力较好,工作认真,富有团队精神,能承受一定工作压力。

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研发总监/Director(工作地点:泰州) 越洋医药开发有限公司 异地招聘 30-40万/年 11-13

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

Job Description for Overseas Pharmaceutical Ltd.研发总监/研发副总监 Director/ Associate Director资质要求Professional Qualification1. 博士或硕士学位,5年以上药物研发工作经验。Ph.D. or Master degree with five years and above industry experience.2. 有产品开发的成功先例,包括申报资料撰写和突破专利技术。Successful experiences with solid oral dosage form product development for China CFDA and US FDA including ANDA, IND-NDA filing, formulation technology development to go around patents.3. 熟悉制剂新技术包括缓控释技术和难溶药物增溶技术等。Familiar with advanced/novel formulation technologies in modified release and solubility/bioavailability enhancement.4. 熟悉与制剂技术相关的仪器设备的原理及操作并有很强的动手能力。Familiar with principle/mechanism for formulation related apparatus/equipment with strong hands-on experience.5. 拥有管理团队和项目的经验。Experience with team and project management.6. 从技术和注册两个方面熟悉产品开发流程。Familiar with product development process from technical and regulatory perspectives.7. 对制剂新技术及新产品开发有强烈的兴趣和热情。Strong enthusiasm about advanced/novel technologies as well as new product development.8. 具有良好的沟通能力、团队合作精神及领导技能。Excellent communication, team work and leadership skills.9. 具有同时管理多个项目并能按时完成设定目标的能力。Capable of managing multiple projects and achieving approved objectives.10. 具有很强的英语阅读,写作和口表达能力。Strong capability in English reading, writing and oral communication.11. 用于国内外出差的时间可能达到 30%。Willing to travel domestically and internationally up to 30%.岗位职责及工作范围 Responsibilities and Scope of Work1. 产品开发 Product Development.? 领导和管理一个研发团队应用制剂新技术(缓控释或微粒载药或难溶药物增溶等)进行新产品的开发包括立项,配方工艺研发、放大、注册及产业化。Lead and manage a team of scientists to apply advanced/novel technologies including solid oral modified release and solubility/bioavailability enhancement technologies for product development. The process will involve new product development proposal, formula and process development/optimization, scale-up, regulatory filling and commercial manufacture.? 为新产品开发评估第三方的制剂技术。Evaluate third party formulation/drug delivery technologies in new product development.? 领导团队与国内和国际的合作伙伴进行新产品开发或接受技术转让。Lead the team to collaborate with domestic and international partners for product development or for technology transfer.2. 技术平台的开发和建设 Platform Technology Development? 领导团队制订出制剂新技术平台建设计划并付诸实施.这些技术包括缓控释或微粒载药或难溶药物增溶等。Lead the team to propose plans for platform technology development and implement the approved plans. These platform technologies include modified release and solubility/bioavailability enhancement technologies.? 撰写研究论文并在国内及国际的学术期刊上发表,在国内和国际会议上进行海报展出和会议演讲。Write research papers and publish them in domestic and international peer reviewed journals. Poster and podium presentations at domestic and international conferences/seminars/workshops/symposiums.? 撰写与新技术相关的专利文件。Write and file new technology related patents.3. 管理 Management? 研发人员的招聘。Hire team members.? 管理团队成员和项目。Manage/supervise team members and projects.? 评估团队成员,提出晋升和降职建议。Evaluate team members and propose promotion and demotion.? 为新研发人员提供技术培训及流程培训。Provide trainings for research scientists including technical training and working process training.

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技术中心总监 陕西盘龙药业集团股份有限公司 异地招聘 0.7-1万/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.本科以上学历并从事药品生产工艺、质量管理或药品研发管理5年以上工作经验(硕士研究生以上学历、双一流大学毕业或在大型药企负责过产品工艺技术、质量管理以及生产研发工作的可适当放宽工作年限);2.熟悉历年来的药品注册法规政策;3.掌握一定同行业资源;4.在药品生产工艺技术、检验知识技能上具有较高水准;5.对药品生产的工艺研究特别是化学药品的工艺技术比较精通,具有一定管理能力。福利待遇:1.缴纳社保五险;2.实行单双休,法定节假日正常休息;3.提供住宿(1-2人间、含厨卫、淋浴、地暖);4.有员工食堂,提供三餐。公司网站:www.pljt.com简历邮箱:plhr@plgf.cn招聘电话:029-83338888转8821公司地址:西安市灞桥区灞柳二路2801号

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项目经理(PM)-上市前药物临床试验 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 西安 1.5-3.5万/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

职位名称:项目经理(StM——STUDY MANAGER)上级主管:(资深)临床运营总监((Sr.)CLINICAL OPERATION DIRECTOR)所属部门:临床医学部(DEPARTMENT OF CLINICAL MEDICINE)一、 工作职责:1. 负责临床试验的组织管理工作;2. 负责临床试验计划的制定, 执行。确保临床研究严格按照ICH-GCP, 国家相关法规、公司SOP和临床试验方案进行。二、 工作要求:1. 负责组建临床研究团队,包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员,与相关部门人员做好沟通、协作。从试验方案撰写开始,组织团队会议,定期或随时沟通试验进展。2. 负责CTMS的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新(Clinicaltrial. gov; CFDA website)。3. 负责协调临床试验方案的发展过程。4. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件,包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件,并在试验进行过程中做必要更新。5. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训。6. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件,包括但不限于:数据统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成。7. 协调临床试验药物的准备,并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程,确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁。8. 负责临床试验中涉及的CRO的管理,包括中心实验室,中心阅片等。9. 负责协调临床试验研究中心的选择。10. 负责协调临床试验样本采集等的申请,确保其按照法规和研究中心的要求执行。11. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持CRA的研究中心启动会,保持与研究者良好的沟通与协调。12. 在临床试验进行过程中,负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量,审阅CRA的监查报告,并与研究团队合作,开展定期的临床试验质量审阅,及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案。13. 在临床试验进行过程中,全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查,进一步确保研究中心的质量。14. 在临床试验结束阶段,协调研究中心关闭事宜(药物回收、所有文件的最后质量核查及归档),并支持研究报告的撰写。15. 根据ICH-GCP及公司SOP要求,妥善建立并管理临床试验文件资料。三、 工作条件:1. 客观环境:办公室、公出在外;2. 设备:办公室用品及相关IT设备;3. 工作特点:日班,工作需要时需出差及加班。四、 任职要求:1. 学历要求:本科及以上学历。2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验:在制药企业或CRO公司至少5年以上临床研究相关工作经验,2年以上临床试验管理的工作经

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中药部项目主管 西安新通药物研究有限公司 西安 5-7千/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

工作职责:1、项目立项后,负责所承担中药项目的启动、推进、内外协调、总结等各项具体工作,对研究结果方法的真实性和可行性负责。2、 负责各阶段实验方案的起草、过程修改完善、小结工作,完成各阶段相关文档的整理、汇总及归档。 3、 负责完成中药实验工作,包括药材提取工艺,处方研究,质量研究,稳定性研究,质量标准制订,药效药理样品的制备、工艺交接等。 4、 负责完成中药项目相关文档撰写或整理,包括综述资料、药学研究资料、批记录、原始记录等,对数据的一致性负责。 5、 联系注册、分析、制剂、中试车间等部门,完成所承担项目相关工作6、 负责所承担项目实验人员的工作安排、技术指导和过程监督。 7、负责项目相关药材、对照品、试剂、耗材等的预算、申购和领用。8、负定期汇报项目进展,主动与部长进行沟通。 9、协助部长进行实验室日常管理及项目管理工作。 负责所辖中药研究员及所承担项目小组人员的工作安排、技术指导和过程监督。10、积极参与中药部及研发中心的公共工作,及时、高效的完成领导交办的临时工作任务。

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技术事务部专员 陕西顿斯制药有限公司 西安-莲湖区 4-6千/月 11-13

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 客户药品相关问题收集统计;2、 根据公司项目需求独立完成药品方案的制定;3、 协助上级领导收集竞争产品信息,了解一线市场情况;4、协助其他部门处理产品相关事宜;5、 完成领导布置的其它工作。任职要求:1、 统招大专以上学历,药学、制药工程类相关专业;2、年龄:20-30岁,一年以上相关工作经验;3、 有较强的语言表达和沟通协调能力;4、熟练应用办公软件,较强的书面表达能力;5、服从管理,有团队精神,抗压能力强;薪酬福利:1、薪资3000-5000+社会保险+绩效奖金+交通补助+工龄工资2、上班时间:周一至周五上午8:30——下午5:30,周末双休,法定节假日带薪休假。3、5A级的办公环境,茶水间提供免费水果、咖啡饮料等零食,帅气美女多、老板很nice、工作氛围好。4、公司定期组织员工团建活动,烧烤、撸串、拓展、旅游……5.良好的晋升空间,公司注重员工发展,为员工提供明确的职业发展方向和培训学习机会。

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药品/医疗器械研发总监 陕西天宇制药有限公司 西安 7-8千/月 11-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

要求:1、本科及以上学历,熟悉医疗器械等相关法律法规。2、具有5年及以上相关岗位工作经历,能带领团队完成研发任务。公司总部地址:陕西省西安市高新区科技二路68号软件园秦风阁A座3F总部电话:029-88323296有意者可直接电话咨询!

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研发项目主管 西安远大德天药业股份有限公司 西安 6-8千/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、负责研发的项目管理,并及时与相关人员进行沟通协调;2、协助研发项目总监的工作3、协助研发项目总监进行项目可行性评估并提出研究方案,协助完成项目评估及与,预案的起草;4、负责协调各研究单位管理研究资料,总监报告撰写等工作5、上级交办的其他任务。岗位要求:1、药物制剂、药学、制药工程、药物化学等相关专业;2、熟悉研发项目的管理,具有5年以上的新药、仿制药完整的研发经历,尤其具有制剂工艺的开发经历;3、熟悉新药政策法规与相关技术指导原则,能解决新药研发过程中的处方工艺问题;3、能承担制剂处方开发从小试剂处方筛选到中试放大的工作任务,具有较强的处方筛选及工艺设计能力;4、熟练阅读专业英文文献。善于总结与创新,熟悉目前国内外制剂研发发展趋势。5、热爱本职岗位,责任心强,有上进心。

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药物研发制剂研究员 陕西丽彩药业有限公司 西安 6-8千/月 11-12

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职资格:制药工程、药学专业硕士;或本科以上学历,有研发岗位工作经验5年以上;或大专毕业10年以上生产、研发工作经验。可熟练操作word、excel等办公软件。英语6级以上。熟悉GMP体系文件和研发相关政策法规。文字功底优秀。实验动手能力强。岗位职责:1.负责新药制剂产品申报用药的制备,临床用药的制备及新药工艺研究的工作。2.查阅目标品种的相关文献资料,设计试验方案。3.确定方案中所需仪器、试剂、原料药、辅料等并进行购买。4.照试验方案实施,记录试验过程及参数,得到样品并送检。5.根据分析结果进一步修改试验方案,重复试验,直到结果符合规定。6.负责所申报的药品资料(制剂研究部分资料)的编写。7.负责制剂实验室相关仪器设备的维护保养。8.制剂工艺的中试放大试验及对外工艺交接。9.负责生产解决异常情况,优化生产工艺。工作地区: 杨陵区杨凌科森生物制药联系方式:029-38032152公司地址:西安市杨陵区东新路1号杨凌科森生物

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