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西安医药技术研发管理人员
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化工研究所所长(工作地江西九江)九江善水科技股份有限公司异地招聘30-50万/年06-15

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:1、化学工程、精细化工类博士学历、5年以上有机合成研发(医药、农药、颜料等中间体)工程师,三年以上研发主管任职经历。2、化学工程、精细化工类硕士学历、10年以上有机合成研发(医药、农药、颜料等中间体)工程师,三年以上研发主管任职经历。岗位职责:1、在上级领导下,主持化工研究所全面工作。2、主持研究开发项目的调研、立项、实施方案、组织实施,并取得成功。3、负责研究所的团队建设,为公司培训技术研发人才。

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技术经理西安力邦制药有限公司西安5-7千/月06-15

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1.具有5年以上电子设备调试经验及从事电子设备工艺技术转换经验,有医疗器械产品相关工作经验优先;2.能够读懂电路图;3.动手能力强,具有一定的抗压能力;4.具有团队合作精神。

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Case Design Supervisor / 设计主管西安万兴服务外包有限责任公司异地招聘0.8-1.5万/月06-15

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:? Fully responsible for leading teams of designers administratively and technically. 全面负责设计团队的管理和技术领导。? Seeks the participation and support of other departments within the company. 寻求公司其他部门的参与和支持。? Set goal & objective for leaders, routinely review performance (quality, productivity, lead-time, cost, etc.) of the teams and direct areas of continuous improvement. 为主管设定目标和目标,定期回顾团队的表现(质量、生产力、交货期、成本等),并指导持续的改善? Provide performance feedback to leaders, and suggest remediation when performance issues arise. 向主管做表现反馈,并当绩效出现问题时提出补救措施任职要求:? At least 2 years of team management experience. Dental Diploma is preferred. 至少2年团队管理的经验。齿科毕业证书者优先。? Certificate of orthodontic background preferably. 正畸背景者优先? General knowledge in computer programs. Good command of written and spoken English. 具备一般的计算机程序知识。良好的英语读写能力。? Accept certain frequency of business visits.可接受一定频率的商务拜访。? Familiar with the whole design process, get the basic case design skill, know production well and the requirement of the case design quality.熟悉方案设计的整体流程,掌握基本的方案设计技巧,熟悉产品知识,熟悉方案设计质量要求? Ability to communicate effectively verbally and in writing to case design manager and Commercial side. 能够与部门经理及商务端进行有效的口头和书面沟通。? Suggest changes and enhancements of established guidelines.对已建立的指南提出修改和改进建议? Train, coach, and mentor leaders to learn and improve their capability to perform all required duties. 培训、指导主管,学习和提高他们履行职责的能力? Responsible for the activities and performance of teams,termly report the team performance to case design center manager, give the feedback and solutions according to the issue found. 负责团队运行及表现,并定期向部门经理汇报团队表现,针对团队出现的问题进行反馈及提供解决方法。? Maintain process, technology, and systems expertise to ensure proficiency and ability to coach and train others.维护流程、技术和系统专业知识,以确保熟练并有能力指导和培训他人? Follow all established company policies and procedures.遵守公司所有既定的政策和程序? Apply and enforce established guidelines and working procedures of the corresponding operation. 应用并执行相关操作的既定方针和工作程序。

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药品研发项目经理西安远大德天药业股份有限公司西安-高新技术产业开发区10.8-20万/年06-15

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、负责研发项目的项目管理,并及时与相关人员进行沟通和协调;2、负责研发全过程的协调推进工作;3、协助研发总监进行项目可行性评估并提出研究方案,协助完成项目评估及预案的起草;4、负责协调各研究单位管理研究资料、总结报告撰写等工作;5、负责项目申报资料审核;6、上级交办的其他任务。任职资格要求:1、药物分析、药物制剂、合成、药学、制药工程、药物化学等相关专业;2、熟悉新药政策法规与相关技术指导原则及ICH,具有5年以上的药物研发经验,尤其具有制剂研究经验,能解决新药研发过程中的问题;3、熟悉生产工艺过程及管理、研发项目管理、药事法规等知识;4、熟练阅读专业英文文献。善于总结与创新,熟悉目前国内外制剂研发发展趋势。综合素质: 热爱本岗位工作,责任心强,有上进心, 能熟练阅读专业外文文献;熟悉研发项目的管理;解决项目开发过程中的关键技术问题。

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药物研发项目部部长陕西天宇制药有限公司西安-高新技术产业开发区0.8-1万/月06-15

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.本科以上学历,药学、制药工程类相关专业。2.新药研究专业知识丰富,工作严谨高效。3.熟练掌握CFDA药品注册法规及新药研究技术要求。4.精通制剂开发从小试、中试、大生产的各个环节。5.对科研工作计划和执行能力出色,具备解决问题的能力。6.3年以上药品注册相关经验,具有多个项目成功研发经验。7.工作认真严谨,敬业,责任心强,具有团队合作精神。公司总部地址:西安高新区科技三路融城云谷A座18层联系电话:029-88323296如有意向可直接来电联系。

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研发总监西安都创医药科技有限公司西安-西咸新区2-3.5万/月06-15

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1、 负责整个部门的各个团队,为客户提供满意的服务;2、 对各个团队的项目进行整体把控,参与设计项目分子的路线,及相关文献调研工作;合理安排各团队的工作,对出现的问题给予及时的解决;3、 对下属员工的工作给予指导,并对其进行必要的培训;4、 总结工作进展,完成定期的客户报告;向直属上级领导进行必要的项目进展反馈和汇报,参与与客户的工作汇报会议和客户交流;5、 制定相关的人员计划,负责团队成员的绩效管理及职业发展规划;维护团队稳定性和流动性;培养人才,建设团队梯度;6、 负责公司业务的相关订单的报价和专利撰写等工作;7、 与客户保持良好的工作关系,并通过多种方式和客户主动保持沟通;适时拜访客户,建立关系,需求新的合作机会;8、 做好项目的各项计划安排,优化资源,并带领团队高效地去完成设定的目标和任务;9、 完成部门领导交代的其他任务;岗位要求:1、 博士学历,或者硕士毕业多年且经验丰富;2、 有机化学,药物化学及相关专业;3、 拥有海外经历,以及多年行业工作经历的优先;4、 具备熟练的中英文阅读、书写和沟通能力,以及英语口语交流能力;5、 精通各类有机合成反应,具备较强的管理能力;6、 良好的责任心及团队协作精神,工作认真主动,态度积极;善于沟通,吃苦耐劳;能承受较大的工作压力

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生物医学研发部研发员陕西脉元生物科技有限公司西安0.7-1万/月06-15

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求1. 生命科学及医学专业,硕士及以上学历;2. 基本的分子生物学,细胞生物学,生物化学,免疫学等相关理论及实验技能;3. 较好的英语听说读写能力,熟练查阅国内外文献资料

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有机合成研究员成都沸柏医药科技有限公司西安-经济技术开发区0.7-1.1万/月06-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 独立地安全熟练操作常规有机反应和特殊有机反应;2. 对反应原料,产物和中间体的官能团的活性及其兼容性有较深的了解,能够通过查阅文献和讨论来选择反应条件;3. 及时有效的解决实验过程中遇到的问题;4. 熟练地解析图谱;5. 详细、准确地撰写实验项目报告。岗位职责:1. 有机合成、药物化学等相关专业硕士或学士学历,2年以上相关工作经验;2. 具有较好的研发背景、较强的学习能力;3. 能够在富有挑战性的时间限制内按时完成项目;4. 有较强责任心,创新意识和团队合作精神;5. 可以熟练进行英文读写。

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医学经理零壹人工智能科技研究院(南京)有限公司西安1.5-2.5万/月06-11

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责临床申报资料的撰写工作。2、负责临床研究方案、报告及相关文件的制订。3、负责项目开发、临床研究、市场推广过程中相应的医学支持。4、在研发项目的各个阶段的专业支持任职资格:1、临床医学相关专业,硕士及以上学历优先。2、2年以上医学支持或2年同岗位工作经验,有创新药、生物药研发、临床器械研究经验者优先。3、具备制定、撰写新药临床研究方案的能力。4、对肿瘤、心脑血管、代谢疾病等一至多个领域具备扎实的系统知识。5、熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则。6、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力,良好的文字能力及口头表达能力。7、熟练运用各类办公软件,具备统计分析能力者优先。8、有很强的责任心和良好的职业操守及抗压能力,较强的组织、协调、沟通能力。

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药物研发员陕西摩美得气血和制药有限公司异地招聘3.5-6千/月06-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责或协作完成相关领域的专项技术工作或研发业务。2、负责申报资料和原始记录的整理、撰写。3、负责试验的实施。任职要求:1、本科以上学历,药学、中药学、药物化学、分析化学、药物分析及相关专业。2、熟练掌握运用HPLC、GC、TLC等分析仪器。3、有一年以上相关工作经验者优先。4、良好的个人品质和团队合作精神,良好的表达和协调能力。5、具有钻研精神,能独立进行分析方法的开发和验证。

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连锁药店质量负责人陕西健康人医药有限公司异地招聘4.5-6千/月06-11

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、公司设立独立的质管部,负责公司质量管理工作。质管部的职责不得由其他部门及人员履行。 2、质管部应当履行以下职责: 2.1 督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及 GSP 规范的要求; 2.2 组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行; 2.3 负责对供货单位的合法性、供货单位销售人员的合法资格进行审核,并根 据审核内容的变化进行动态管理,并根据审核内容的变化进行动态管理;对各 管理文件 - 4 - 连锁门店的合法资质进行动态管理。 2.4 负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案; 2.5 负责监督药品采购等环节的质量管理工作; 2.6 负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督; 2.7 负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告; 2.8 负责假劣药品的报告; 2.9 负责药品质量查询; 2.10 负责指导设定计算机系统质量控制功能、计算机系统操作权限的审核和质 量管理基础数据的建立及更新: 2.10.1 负责指导设定系统质量控制功能; 2.10.2 负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查; 2.10.3 指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统; 2.10.4 质量管理基础数据的审核、录入、修改及锁定; 2.10.5 对业务经营数据修改申请进行审核,符合规定要求的方可按程序修改; 2.10.6 对系统中涉及药品质量的有关问题进行处理。 2.11 负责审计药品委托储存、配送单位的质量管理体系和质量保证能力。 2.12 负责药品召回、追回的管理; 2.13 负责药品不良反应的报告; 2.14 定期组织公司质量管理体系的内审和风险评估; 2.15 组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价; 2.16 协助开展质量管理教育和培训; 2.17 其他应当由质量管理部门履行的职责。 管理文件 - 5 - 3、根据公司质量方针与目标,对公司质量目标进行分解、考核,并对经营管理 服务过程中各项流程进行改进、实施与控制,保证质量管理目标实现。 4、负责药品经营全过程的质量监督。对经营中的质量问题有权处理,有权越级 向总经理及药品监督管理部门汇报重大质量问题。 5、负责公司药品经营许可证换证、变更等工作。 6、负责药监部门的各种检查。 7、完成公司交办的其他工作。

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临床负责人西安碑林药业股份有限公司西安-碑林区0.8-1.5万/月06-10

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;2、与上级主管或CRO及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算,提交上级审批;3、制定项目总的进度计划表,跟踪CRO进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调,如医学写作,数据与统计等;4、代表申办方组织稽查,按照制定的试验方案,完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料及伦理资料;5、负责试验物资的预算与采购,协调生产准备试验样品的包装。6、负责按照集团要求进行项目的立项与招标,审阅合同;7、在项目全面启动前,对项目组成员进行启动前的培训,按计划推进各中心按计划启动;审阅项目组成员的所有报告,与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告;8、全面负责本项目组成员(CRA)的带教培训及日常管理工作,协助CRA制定监查计划,同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量;9、与研究者(研究中心)培养并保持良好的合作关系;10、协助上级领导安排的其他工作任务。任职要求:1、有2年以上相关工作经验,英语6级,听说读写熟练;2、医学背景(西医、中医、中西医结合专业)硕士学历;3、完全具备CRA经验、知识、能力和素质的要求;4、熟练使用计算机及办公软件;5、具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;能够融入团队、奉献团队;6、具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的客户/研究者进行交往,并能建立起良好关系;具备服务意识以及以客户为中心的潜能;7、具有优秀的团队组织能力和项目管理技能,如组织召开项目组会议,针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案;

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动物实验员陕西麦科奥特科技有限公司西安-西咸新区3-4千/月06-10

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责描述:     1.负责动物实验模型建立;     2.负责打印、撰写存档实验记录,实验数据的处理;     3.负责实验动物的饲养与管理,及动物饲养室卫生打扫;     4.实验物品的领用与管理等。    任职要求:    1.大专或以上学历,医学、药学、动物学相关专业,有动物实验工作经验;     2.熟悉动物实验的基本方法和操作;     3.做事认真、严谨、踏实,抗压力强,善于沟通,有很好的团队协作能力;     4.身体健康良好。    联系人:人力资源部 阮先生18729099018    简历投递邮箱:ruanyanbo@micot.cn    工作地点:西安市西咸新区沣东新城协同创新港6号楼(园区有免费班车)

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研发副总助理陕西东泰制药有限公司异地招聘15-20万/年06-09

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作内容:1.主持公司药物研发,负责药品的注册申报工作;2.负责对接各级药监、药审部门;3.独立处理药物研发过程中的各种问题。 任职要求:1.年龄在40岁以下,具有药学、药理学、药物化学等相关专业本科及以上学历;2.具有5年以上研发工作经验,有成功申报过口服固体制剂品种者优先;3.熟悉药监、药审法规,具有与国家药监局的沟通渠道;4.有较强的英文读写能力,计算机操作水平良好;5.有良好的沟通协调能力,有严谨认真的工作态度;6.适应出差。

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药物合成研究员西安新通药物研究股份有限公司西安6-8千/月06-08

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、工作项目 工作职责 合成工作 项目立项后,负责所承担项目合成部分的启动、推进、内外协调、总结等各项具体工作,对研究结果的真实性和可行性负责; 2、负责各阶段实验方案的起草、过程修改完善、小结工作,完成各阶段相关文档的整理、汇总及归档;3、 负责完成合成实验工作,包括小试路线打通,工艺优化工作、中试工艺放大,工艺交接工作、部分分析测试工作等;4、 负责合成相关文档撰写或整理,包括No.1,合成部分申报资料、批记录、验证方案、原始记录等,对数据的一致性负责; 5、 配合注册、分析、制剂、采购等部门,完成所承担项目相关工作; 6、 负责所承担项目实验人员的工作安排、技术指导和过程监督。 负责提交原、辅料采购计划及原料合成中所需新设备的申购计划;7、负责提供起始物料的合成路线、各步中间体、粗品,对所用各物料的质量负责; 8、 定期汇报项目进展,主动与部长进行沟通;9、 其他 及时、高效的完成领导交办的临时工作任务。 任职要求:1、本科以上学历 药物化学、药物合成、药学或有机化学等相关专业 2年以上相关工作经验 2、熟悉药品研发流程和新药注册法规。 3、熟练的解析NMR,MS,HPLC等相关图谱,能通过NMR,MS等方法对其中杂质进行结构鉴定;4、掌握杂质谱研究及晶型工艺研究方法,熟悉药物合成路线优化、对中试、和生产放大有深入的了解,熟悉CTD资料撰写和申报要求; 5、具有较高的外语水平,能熟练地阅读本专业文献,能熟练地进行文献及信息的检索,具有独立进行项目调研和试验方案设计; 6、富有很强的责任心和协调沟通能力、组织管理能力。

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质量研究员杭州中美华东制药有限公司异地招聘7-15万/年06-08

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1、负责原料或制剂的质量研究,完成国内或国际注册要求的质量研究工作,并取得批文或登记号;2、负责药物质量分析方法的建立及已有质量标准的优化;3、负责研发项目的质量研究工作,解决项目中的分析检验问题,设计、实施研发产品的稳定性试验;4、负责对试验数据进行汇总、分析,撰写、整理药物分析相关申报资料;5、负责研发产品的中试放大及主责研制现场核查的相关分析检验工作;6、负责撰写检验原始记录及相关记录,确保数据的完整性和真实性;7、负责药物分析仪器的日常维护和保养。岗位要求:1、化学应用、化学分析、制药、药学等相关专业,本科及以上学历,具有五年以上质量研究工作经验,有制剂一致性评价的质量研究经验或原料药的质量研究经验;2、有一线城市医药企业相关的工作经验; 3、擅长仿制药的质量研究。

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研发总监云南赛晖生物科技有限公司异地招聘30-50万/年06-07

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

30万—50万/年+项目销售提成    岗位职责:    1、根据公司战略规划及项目立项(内部、董事会批准),制定项目研发计划;    2、在公司战略方向(心脑血管疾病及代谢慢性疾病“四高”)或批准的立项项目指导下,负责带领团队成员申请重点科研项目、申报核心技术专利、发表学术论文;    3、以精准医疗作为基础核心理念,整合项目方向各高校、科研院所等学术机构专家资源,收集临床、销售部门意见,调整研发方向和研发进度;    4、领导项目组完成药物发现和临床前药学评估,推动CMC和临床前药理、毒理等IND申报工作;    5、负责更新项目研究成果及报告材料,撰写相关申报资料;    任职要求:    1、病理学、药剂、药分、化学相关专业,硕士以上学历;    2、熟悉制剂、药品、保健品、医疗器械等产品属性形态的相关流程,熟悉国内外药品注册、食品管理相关法规及指导原则;    3、具备严谨的工作作风和缜密的逻辑思维能力,具备一定的经营意识。    4、服从董事会的安排。

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技术总监西安医臻生物医药科技有限公司西安-西咸新区1.5-2万/月06-07

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责检测、遗传、高通量等工作的监督管理,项目跟进工作;2、负责对疑难技术问题的指导,积极进行技术创新;3、负责管理及安排领导安排的其他工作;任职要求:1、细胞生物学、分子生物学、遗传学等相关领域硕士学位;2、具有高通量生物芯片数据分析、二代高通量测序数据分析、生物信息学分析等相关工作经验者;3、具有较强的管理能力,仔细认真,态度端正,有上进心;4、善于沟通交流,能够清晰的反映问题,并能够独立解决问题,熟练办公软件。

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疫苗开发工程师(重组疫苗)北京安必奇生物科技有限公司西安-未央区1-1.5万/月05-31

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据项目需求制订重组疫苗研发目标,制定标准操作规程;2.组织实施重组疫苗研发计划,包括重组疫苗相关项目工艺开发及报告总结的撰写等,完成重组疫苗研发任务;3.搜集汇总重组疫苗研究相关文献与专利等技术信息,并分析解决重组疫苗研发中的技术问题;4.负责疫苗项目的分子生物学、微生物学、细胞学研究,并为其他项目提供技术支持。任职要求:1.分子生物学、生物制药或药物化学等相关专业,硕士及以上学历;2.具有重组疫苗构建工作经验(分子克隆、转化、转染、转导、筛选及验证),蛋白及多肽分子设计、抗原设计能力者优先;3.具备扎实的专业知识及较强的学习能力、分析解决问题能力;4.有责任心和团队意识,有良好的沟通协作能力及抗压能力;5.英语良好,能熟练阅读本专业相关英语资料,并能用英语进行技术交流。

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临床试验稽查经理(QA Manager)杭州泰格医药科技股份有限公司西安1.5-2.5万/月05-28

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

1. 参与为保证质量管理体系而进行的临床试验项目稽查活动。有对各期临床试验稽查的经验,特别是研究中心的稽查。能进行系统稽查,以发现运营部门流程或操作环节中存在的问题,并反馈给总监;2. 负责独立对国际多中心项目进行海外中心的稽查,能熟练用英文沟通及英文提交稽查报告;3. 熟悉稽查流程,包括稽查计划,稽查实施和稽查报告的递交,以及审阅稽查报告的回复及跟进;4. 跟进稽查发现,协调各相关部门制定CAPA,能掌握CAPA如何制定并独立审核关闭;5. 参与公司内部年度稽查计划的制定、执行。任职资格:1、医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历;2、3年以上QA工作经验或者5年以上CRA经验,外企QA经验或稽查经验优先,特别优秀者可适当放宽;3、良好的英语书写和沟通能力;4、能熟练的使用Microsoft office办公软件。5、较强的沟通能力,能够接受一半工时的出差。此职位工作地点不限,泰格在全国省会城市均有办公室。

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