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宣城 4.5-6千 药品生产/质量管理
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质管部经理 安徽省安康医药有限公司 宣城 0.5-1万/月 06-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、贯彻、执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规,确保企业依法经营,保障消费者用药的安全、有效、及时、方便。2、坚持“质量第一”的观念,组织本企业员工学习质量法规,制定签发并执行公司的质量管理制度,保障公司质量管理工作规范有效地开展。3、负责公司GSP体系的建立、实施和完善,确保GSP体系的有效性;4、对公司药品质量全面负责,严格把好药品质量关,保证销售质量合格的药品,有效行使质量否决权。5、负责监测产品质量反馈,监测不良事件,处理客户投诉。6、积极沟通协调与政府主管部门的联系,组织开展各类公关活动,维护相关部门良好关系。7、主持质量部日常工作,负责团队建设、人员分工和业务考核工作。8、领导交办的其他工作。任职资格:1、本科及以上学历,医药学相关专业,具有执业药师资格证;2、熟悉药品流通企业业务流程、质量管理规定流程;3、有5年以上质量管理经验,至少2年部门管理经验,能带领部门开展业务工作;4、掌握药品质量管理政策和知识、GSP管理流程;5、良好的沟通能力、协调能力,能积极推进与政府主管部门良好的关系;6、有大型医药公司质量管理工作经验优先。备注:***,本岗位需长驻宣城市旌德县,两周回家一次,车费报销,公司提供食宿,购买社保,节日福利、年终奖金等。

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生产工艺员 福元药业有限公司 宣城 4.5-6千/月 06-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

负责车间生产质量管理体系,检查生产现场GMP执行情况,维护GMP验证状态,确保产品生产顺利运行,任职要求:本科学历,药学、制药工程及相关专业,有无工作经验不限,学校参加过社团活动、学生会干部、班干优先考虑。

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生产值班长(宣城广德) 宁波美诺华药业股份有限公司 宣城 4.5-6千/月 06-17

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、在生产调度长的领导下,做好日常生产计划的跟踪执行;2、负责生产指令的发放;3、负责公用介质和仓库物料的协调;4、负责监督车间投料前的复核工作;5、熟悉掌握生产状况以及相关生产数据,便于对车间出现异常情况时能做出及时处理;6、负责对突发停电、停水、停蒸汽的紧急处理和计划开、停车的实施。

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质管部经理 安徽省安康医药有限公司 宣城 0.5-1万/月 06-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、贯彻、执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规,确保企业依法经营,保障消费者用药的安全、有效、及时、方便。2、坚持“质量第一”的观念,组织本企业员工学习质量法规,制定签发并执行公司的质量管理制度,保障公司质量管理工作规范有效地开展。3、负责公司GSP体系的建立、实施和完善,确保GSP体系的有效性;4、对公司药品质量全面负责,严格把好药品质量关,保证销售质量合格的药品,有效行使质量否决权。5、负责监测产品质量反馈,监测不良事件,处理客户投诉。6、积极沟通协调与政府主管部门的联系,组织开展各类公关活动,维护相关部门良好关系。7、主持质量部日常工作,负责团队建设、人员分工和业务考核工作。8、领导交办的其他工作。任职资格:1、本科及以上学历,医药学相关专业,具有执业药师资格证;2、熟悉药品流通企业业务流程、质量管理规定流程;3、有5年以上质量管理经验,至少2年部门管理经验,能带领部门开展业务工作;4、掌握药品质量管理政策和知识、GSP管理流程;5、良好的沟通能力、协调能力,能积极推进与政府主管部门良好的关系;6、有大型医药公司质量管理工作经验优先。备注:***,本岗位需长驻宣城市旌德县,两周回家一次,车费报销,公司提供食宿,购买社保,节日福利、年终奖金等。

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QC 福元药业有限公司 宣城 4.5-6千/月 06-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

试液配制、滴定液标定及样品理化检验。原辅材料、中间产品、成品检验,检验仪器验证等。专业要求:药学、应用化学等相关专业, 本科,有1-2年工作经验者优先

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客户QA(英语翻译)(广德) 宁波美诺华药业股份有限公司 宣城 4.5-6千/月 06-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

客户管理1、 负责建立客户档案;2、负责提供客户要求的调查问卷以及各类声明文件等资料;3、负责提供给客户的产品技术包文件的起草;审计跟踪1、负责跟踪审计全过程并记录;2、 负责审计时公司PPT的介绍以及审计过程翻译;文件的翻译1、 负责公司GMP文件的翻译;2、 负责产品批生产记录,验证方案和报告,变更的翻译;合同产品管理1、负责合同产品标准品的联系;2、负责合同产品偏差的翻译,并定期提交偏差列表,OOS列表给客户;3、负责合同客户日常检查的翻译,负责跟踪决议的执行;注册相关事务1、在外联主管指导下,负责注册所需文件的具体准备工作,并跟踪相关部门的实施进展。 部门负责人交办的其他工作任务。任职要求: 1、英语类或药学类专业; 2、英语口语熟练; 3、有制药企业及外贸经验优先考虑; 4、熟练使用OFFICE操作系统及各类办公软件

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