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烟台 临床协调员
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药物临床试验之科研护士/临床协调员/CRC 纽特利(苏州)生物医药科技有限公司 烟台 6-8千/月 06-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2. 一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床协调员(医药代表) 美国欣凯公司上海代表处 烟台 06-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历;2. 具有两年及以上的医药销售工作经验;3. 具有较强的自我学习动力及能力;4. 具有较强的工作执行能力;5. 具备基础数据分析能力和敏感度,敏锐的市场洞察力;6. 具备有计算机及互联网基础知识;7. 具备优秀的商务谈判能力,良好的说服力、心理素质和较强的人际交往公关能力; 8. 了解医药软件企业业务运作流程和运营模式特点;9. 充分理解企业文化,认同并接受公司的管理理念与方式。岗位职责:1. 完成公司的销售指标与增长目标;2. 参与公司产品的市场学术推广活动;3. 负责组织地区各类学术活动;4. 负责开展地区的SSDM推广工作;5. 负责收集产品的各类市场信息,并将情况反馈给公司与上级经理;6. 负责客户拜访与日常维护工作,按照要求整理客户档案资料;7. 充分利用公司的学术资源广泛宣传公司产品与服务;8. 协助、参与公司新产品的临床前期和临床期的研究工作;9. 善于运用互联网工具以及结合公司的健康理念开展营销工作。10. 完成公司与地区经理交给的其他工作。

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临床协调员(CRC+氛围好+护理专业+福利齐全) 方恩(北京)医药科技发展有限公司 烟台 4.5-6千/月 05-31

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作;2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;4、主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等;任职资格:1、有CRC经验的优先2、接受过临床研究协调员的培训,已初步了解临床试验相关管理规范的知识,初步了解药物研发过程;3、英语听说读写熟练优先;薪资福利: 薪资+六险一金+十三薪+各项补贴+每年免费体检+系统培训

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临床协调员 方恩(北京)医药科技发展有限公司 烟台 4.5-6千/月 05-31

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平,可简单读写。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。CRC经验半年以上或护理经验2年以上。

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