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药物分析研究员
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化合物样品管理专员(J15372)上海药明康德新药开发有限公司南京-江北新区0.7-1.4万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1. 负责样品管理工作。按照要求在规定时间内完成指定任务。样品管理主要包括样品的接收,准备,存储和销毁等。2. 完成样品文档管理。包括各种信息表格的记录、后期维护,样品信息追踪等表格的管理工作。3. 协助参与工作流程的梳理和优化,提出可行性建议。4. 善于数据分析,对日常工作产生的数据进行汇总并做出分析与判断,并且有一定解决问题能力。5. 协调及处理上下游功能团队的项目工作,并配合功能团队解决问题。任职资格:1. ***统招大学本科及以上学历,化学,医药、生物等相关专业;2. 二年以上相关工作经验;有样品管理工作经验者优先;3. 熟悉自动化移液工作站者优先;4. 有良好的协调沟通能力及分析解决问题能力;5. 英文四级以上,书写,口语流利;6. 熟练使用Excel,Powerpoint,Word等办公软件,完成各种word, excel 以及PPT的制作和编辑;7. 富有责任心,吃苦耐劳。

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QC工程师上海理想制药有限公司上海-奉贤区1.5-2万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、按照质量标准完成物料、中间产品和成品的检验并出具报告。2、按照需求进行检测方法的开发和验证。3、负责药品申报材料的准备和撰写。4、负责QC部门日常工作安排及管理,确保QC实验正常运行。任职资格:1、药学、化学相关专业本科以上学历。2、熟悉药典、药品法律法规和GMP知识。3、有检验方法学开发、验证经验者优先。

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药物分析研究员南京诺源医疗器械有限公司南京0.8-1.4万/月06-21

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、负责做好药品研发、生产相关的检测和分析; 2、负责做好分析方法的研究,开发,验证,以及质量和稳定性研究; 3、负责做好检测和分析相关记录,以及仪器设备使用记录等的填写; 4、负责做好研究、检测和分析报告等的撰写; 5、负责做好各种分析仪器、设备的操作和日常维护; 6、参与药品质量标准的制订,并协助做好化合物专利申请、药品注册申报等工作; 7、公司领导交办的其他工作。 基本任职资格要求: 1、药物分析、分析化学相关专业硕士学历; 2、能够熟练使用液相、气相、红外、紫外等仪器设备; 3、熟练掌握药物分析和色谱分析等相关知识; 4、具备较强的沟通协调能力和逻辑思维能力; 5、具备较好的文字功底和英文读写能力; 6、能够熟练使用Office办公软件; 7、身体健康,具备较强的责任心和职业道德; 8、具备医药行业药物分析工作经验者优先考虑。

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理化、微生物分析员(海门)上海欧米尼医药科技有限公司南通5-8千/月06-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合药事法规的要求和质量标准; 2、制定和完善质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程; 3、负责微生物实验室日常检验以及样品制备等工作; 4、按照标准操作规程进行常规微生物检验操作; 5、定期对微生物实验的检测数据进行统计分析; 6、负责对微生物检验所用器具的清洗、消毒、灭菌工作,严格遵守安全操作规程,认真做好安全防护工作,确保安全检测; 7、 负责微生物类知识的培训。 任职要求: 1、学历背景:药学、化学或生物等相关专业,本科以上学历; 2、工作经验:熟悉生产管理流程与质量管理特点,熟悉法律法规及行业质量标准;具备微生物学专业知识;掌握洁净区域工作相关要求; 3、工作技能:能熟练操作各类检验仪器,熟悉各种检验方法和判定标准;具备优秀的管理能力和沟通协调能力、良好的敬业精神和工作责任感。

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质量研究员上海现代制药股份有限公司上海-浦东新区15-25万/年06-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

1、独立或协助完成质量研究方案设计,根据项目进度要求组织开展相关试验;2、独立或协助完成实验记录撰写、数据计算与统计以及实验结果的汇报;3、独立或协助开展质量研究相关申报资料内容撰写与审核;4、独立或协助管理质量研究进度,解决质量研究技术问题,沟通协调项目问题,推进项目按进度完成。任职资格:1、药物分析及相关专业,本科及以上学历。2、22岁及以上,性别不限。其他要求:1、掌握化学分析、仪器分析基本原理;2、熟练操作常用分析仪器设备;3、具有良好的沟通能力和团队意识;4、善于思考、观察,工作细致认真,责任心强;5、具备较好的文字表达能力,能够撰写相关技术资料。

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新药分析中级研究员(J12484)北京泰德制药股份有限公司北京-大兴区1-1.5万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1. 根据项目年度计划,执行药物质量研究各个研究阶段的方案,确保按时达成目标。2. 独立撰写实验方案,开展实验研究,撰写实验记录报告并及时处理过程异常情况或偏差;3. 负责药品研发的分析方法开发,理解杂质谱研究思路;4. 负责药品研发的分析方法验证和转移;5. 负责申报资料的撰写和整合、确保数据完整性和真实性能够通过核查;6. 负责分管实验室设备和仪器的日常管理和维护。任职资格:1. 药物分析或相关专业本科及以上学历,3年以上药物研发质量研究经验;2. 熟悉药品质量研究开发流程,能够独立查阅相关文献、专利等资料;3. 熟练操作使用HPLC、GC等分析仪器,具有一定的仪器维护保养知识;4. 熟悉最新药品注册法规和流程,有强烈的合规性意识;5. 执行力强,具备优秀的团队合作精神,出色的沟通能力、以及一定的抗压能力;6. 具有项目技术转移经验优先。

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分析开发员(作物成都)利尔化学股份有限公司绵阳0.7-1.2万/月06-21

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职要求:1、35岁以下,硕士及以上学历,化学、分析化学、药物分析、天然产物分析等相关专业。2、熟悉分析化学知识,了解化学、农药学相关知识优先。3、熟练操作常规分析仪器(特别是液相色谱仪、气相色谱仪),并能对各类设备进行简单维护。如LCMS,HPLC,GC等。4、能熟练使用英文进行文献检索和项目研究,具备1年以上独立分析经验,在学习或工作过程中有过药物分析、天然产物成分分析经历或经验者优先。5、接受实验室工作环境;认同公司企业文化;工作效率高,目标感强,能承受一定的工作压力。岗位职责:1、负责对研发新产品进行分析方法开发,以及产品配方改变后的分析方法优化,并准确进行分析测定,同时以分析的角度与研发人员沟通反馈新产品的问题,并提出分析相关的解决办法。2、 负责原药及制剂的定性和定量的分析,并对二级标样进行准确标定。3、负责编写分析方法开发报告及企业标准的建立。工作地点:成都成华区龙潭水乡

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质量分析工程师苏州鲲鹏生物技术有限公司昆山1-2万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 熟悉新药质量研究工作,了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求,能独立完成新产品的质量研究工作,撰写与质量研发相关的新药注册文件2、 负责拟定项目的质量研究计划,推动各项计划按节点完成3、善于利用管理工具对项目的质量研究过程进行整体管理,包括对项目质量研究中的问题管理4、负责与工艺负责人、工艺分析人员等项目相关人员日常沟通任职要求:1.药学及相关专业,本科4年药物研发相关经验或硕士2.具有良好的沟通及协调能力,学习能力强,科学态度严谨

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分析组长江苏知原药业股份有限公司无锡0.8-1.6万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:负责项目组的日常管理和工作推进;负责起草试验方案、试验报告和申报资料。负责药物的质量研究工作。带队开展医药项目组工作。参与药物的药学研究和注册申报。任职要求:药学或分析化学相关专业本科及以上学历。三年以上药企药物质量研究工作经验。通过大学英语四级。

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药物分析检测员湖南醇健制药科技有限公司长沙-岳麓区0.5-1万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:

1. 负责制剂品种原料及其制剂质量对比及方法学验证研究;2. 负责制剂品种原料药及其制剂质量稳定性对比研究;3. 负责部分研究申报资料的撰写及整理;4. 质量研究相关仪器设备的使用、维护。任职要求:1、药学、药物分析及化学相关专业,专科以上学历,有2-3年相关工作经验;2、熟悉仿制药研究开发流程;3、熟练操作HPLC、GC、及溶出仪等仪器;4、能够熟练撰写质量研究部分治疗,熟悉相关法规及指导原则;5、富有团队精神,工作认真,有较强的的学习能力。本岗位可接收优秀应届毕业生。

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质量研究员(杭州/嵊州)浙江昂利康制药股份有限公司绍兴4-6千/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、在上级的指导下,执行试验方案、进行分析数据统计、处理和汇总,并对试验数据真实性、及时性、完整性负责;2、负责对应的实验室区域规范管理,规范操作分析实验室仪器设备,保持实验室卫生和安全,维护仪器设备的正常使用;3、按照合理性要求进行实验记录撰写,负责相关总结报告的编写,在此基础上撰写分析申报资料。任职要求:1、本科及以上学历,药物分析、药学。制药工程等相关专业;2、熟练操作分析仪器,如HPLC、GC、溶出仪、ICP-MASS、GC/MS、LC/MS等;3、具有较强的药物分析技能、理论知识及解决问题的能力,能独立进行分析方法的建立及验证,完成相应的工作;4、为人诚实、工作努力、性格乐观积极向上,有较强的团队协作能力和创新能力。

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大分子抗体药物质量研究员(上海/成都)康诺亚-上海岺樾生物医药科技有限公司上海-浦东新区1-2万/月06-20

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责大分子抗体药物的液相色谱和质谱分析,熟练掌握样品前处理、仪器操作、日常维护和数据处理工作;2. 负责大分子抗体药物的液相色谱和质谱的分析方法开发和确证,支撑研发工艺和生产部门的样品纯度和杂质鉴定等分析工作;3. 负责新药临床试验申请注册申报资料中结构表征分析和质量相关报告的撰写;4. 负责分析和解决质量研究中遇到的技术问题,全面协作分子发现和工艺开发;5. 遵守公司和实验室的各项规章制度,协助实验室管理,按时完成工作任务并做好实验记录。任职要求:1. 分析化学、生物化学、化学生物学、分子生物学等相关专业,硕士及以上学历;2. 具备大分子抗体的液相色谱和质谱的操作经验和数据处理能力;3. 具有分析与解决问题能力、良好的沟通与协调能力;4. 有文献调研和整理能力,能够快速学习和掌握新知识、新技能;5. 工作认真严谨,务实能干,有责任心和进取心;6. 具备单克隆抗体和其他生物制品的质量研究工作经验者优先;7. 熟悉新药研发、注册申报等工作流程及生物制品审批的法规要求者优先;8. 能够接受短期出差。

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大分子抗体药物质量研究员(上海/成都)康诺亚生物医药科技(成都)有限公司上海-浦东新区1-2万/月06-20

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责大分子抗体药物的液相色谱和质谱分析,熟练掌握样品前处理、仪器操作、日常维护和数据处理工作;2. 负责大分子抗体药物的液相色谱和质谱的分析方法开发和确证,支撑研发工艺和生产部门的样品纯度和杂质鉴定等分析工作;3. 负责新药临床试验申请注册申报资料中结构表征分析和质量相关报告的撰写;4. 负责分析和解决质量研究中遇到的技术问题,全面协作分子发现和工艺开发;5. 遵守公司和实验室的各项规章制度,协助实验室管理,按时完成工作任务并做好实验记录。任职要求:1. 分析化学、生物化学、化学生物学、分子生物学等相关专业,硕士及以上学历;2. 具备大分子抗体的液相色谱和质谱的操作经验和数据处理能力;3. 具有分析与解决问题能力、良好的沟通与协调能力;4. 有文献调研和整理能力,能够快速学习和掌握新知识、新技能;5. 工作认真严谨,务实能干,有责任心和进取心;6. 具备单克隆抗体和其他生物制品的质量研究工作经验者优先;7. 熟悉新药研发、注册申报等工作流程及生物制品审批的法规要求者优先;8. 能够接受短期出差。

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医药QC研究员(双休+五险一金)武汉广行科学研究有限公司武汉-东湖新技术产业开发区6-8千/月06-19

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责新药研发过程中的分析检测工作;2、熟悉新药质量研究工作,了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求,独立完成新产品的质量研究工作;3、使用HPLC、GC、UV等多种分析仪器,完成各项分析,并负责分析设备的维护和保养;4、记录和整理试验的原始记录、台帐,并保证其真实、可靠和完整。任职要求1、本科及以上学历,分析化学、药物分析等专业方向;2、理论知识基础扎实,有扎实的分析相关实验基础;3、具有分析方法开发与验证的能力、产品质量研究的设计思路;4、能够熟练操作分析仪器并能对一般故障进行排查、处理;5、高度的工作责任心、乐于学习,责任感强,具有较强的团队合作精神,较好的人际交往沟通能力。

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药代分析研究员北京赛赋医药研究院有限公司深圳-龙华区25-45万/年06-21

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 与委托方沟通研究需求,按照非临床药代研究要求设计试验方案; 2、 根据药物特点及研究要求确定生物样品分析方法,开展分析方法的建立并制定分析方法的验证方案; 3、 组织试验的实施,把控试验关键点,保证整个研究的质量及进度; 4、 整理和分析试验结果,使用 WinNolin 计算药代动力学参数,撰写总结报告并完成试验资料的归档;5、 对部门内部及部门之间出现的问题与上级主管及时沟通,提出解决意见和方案; 6、 及时完成上级领导交代的其他工作,如仪器的管理、技术文件的制定及SOP 的撰写等。任职要求:1、 药代动力学、药理学、分析化学、药物分析细胞生物、分子生物等相关专业硕士及以上学历; 2、熟悉 FDA/OECD/NMPA 相关法规; 3、 熟悉 HPLC、LC-MS/MS、ELISA 等生物样品分析方法; 4、 有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力; 5、 具有较强的文字撰写能力,具有良好的沟通能力和协作精神,责任心强。

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研发质检员/QC上海金不换兰考制药有限公司开封2-4千/月06-21

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:按照制定的分析方法进行化学原料药、中间体和制剂相关实验工作;协助制剂研究人员做样品分析及其他检测工作;协助项目负责人进行分析方法的建立、分析方法验证工作;参与所从事项目的申报资料撰写(分析部分)、数据核对和整理工作;独立熟练地操作相应的分析仪器(HPLC、GC、LCMS、KFetc.)完成相应样品的分析。职位要求:本科学历,药学、药物分析相关专业,优秀应届生亦可;能够独立、正确地完成所负责的实验模块;责任心强,有严谨求实的科研精神、良好的团队合作精神和沟通协调能力。

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代谢产物鉴定研究员贝达药业股份有限公司杭州-余杭区1-1.5万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1. 从事体内外药代动力学代谢产物鉴定分析工作,参与项目进展讨论;2. 使用LC-MS/MS建立生物样品分析方法,并进行生物样品分析;3. 负责药代动力学实验方案、原始记录和实验报告的撰写;4. 参与实验室的日常维护:如仪器设备的维护和保养;卫生和安全等相关事务;5. 遵守公司的规章制度,完成交办的其他相关工作。任职资格:1、学历: 本科以上。2、专业:药学、分析、生物化学等相关专业。3、工作经验/行业经验/本岗位经验:3年以上。4、知识/技能:熟练使用Qtrap、QTOF或Orbitrap质谱仪进行代谢产物鉴定,具有使用Qtrap进行样品分析和结构解析经验者更佳。熟悉LC-MS/MS原理。5、外语程度:大学英语4级以上。6、计算机能力:熟练使用Microsoft office word、excel、PowerPoint软件。7、出差频率:无或很低。8、其他:有较强的实验动手能力,有分析和解决问题的能力,有较强的敬业精神、团队合作精神。

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分析研究员成都新恒创药业有限公司成都-高新区0.6-1.2万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责所属制剂项目的处方和工艺开发;2. 负责所分配的相关设备的仪器及维护保养;3. 负责所属项目工作的相关原始记录的撰写;4. 负责制定所属项目的处方及工艺开发试验方案的撰写(适用于不同级别的要求);5. 负责所属项目的工艺放大并指导注册批样品的生产(适用于不同级别的要求);6. 负责所属项目按CTD格式撰写相应的申报资料;7. 项目负责人分配的其它工作。任职要求:1.制剂工艺或药学相关专业本科以上学历;2.在近5年内有主导化学药品仿制药处方及工艺开发并成功获批经验者优先考虑;3.制剂工艺博士研究生待遇及岗位从优,可面谈。注:本岗位为集团公司(欣捷)职位公司简介:成都新恒创药业有限公司隶属于成都欣捷高新技术开发股份有限公司。成都欣捷高新技术开发股份有限公司坐落于中国西部生命科技产业门户——“天府生命科技园”。公司成立于2000年,矢志于化学药物研发领域。经过近20年持续发展,锐意进取的欣捷人凭借深厚的技术实力、科学的管理和优质的服务,在业界累积了良好的口碑和广泛的影响力。公司目前已聚集了一批资深制药专家。以博士、教授领军的新药研究人才团队,积累了大量的新药技术研发能力。我们真诚的邀请您加入到我们的团队,为我们共同的事业平台创造更大的发展空间。希望我们能携手一起实现欣捷人不忘初心、以终为始的工作理念,一同为人类的健康事业竭尽己能。

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QC检验湖北广辰药业有限公司宜昌4.5-6.5千/月06-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责对原辅料、包装材料、中间产品、成品、稳定性样品的检验中,需使用精密仪器的项目进行日常检验工作。2.负责仪器检验所需的试液的配制工作。3 .负责仪器的日常维护、校准工作。4.负责仪器的验证工作。5.对化验室产生的OOS\OOT\AD应及时上报并参与调查工作。6.严格按照法定标准、检验操作规程对样品进行检验。不得擅自改变检验标准或凭主观下结论,坚持复核制度。7.及时准确的填写实验记录、批检验记录保证其原始、完整、真实、可靠,计算正确,字迹清晰、书写工整。任职要求:药学、化学相关专业,同岗位1年以上工作经验。

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药理药效岗深圳市海普瑞药业集团股份有限公司深圳-南山区25-35万/年06-21

学历要求:博士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 根据实验方案,完成实验操作,填写实验记录,并收集、整理、分析实验数据;2. 参与分析、讨论实验结果,协助撰写实验报告;3. 协助管理实验室环境、仪器和物资,保障药理药效研究平台的正常运行。任职要求:1. 博士学历,细胞生物学、分子生物学、药理学、生物化学相关专业;2. 熟悉细胞生物学和分子生物学知识,熟悉常见动物药理药效模型,熟练操作动物实验;3. 具备良好的统计分析知识,能对实验数据进行合理分析;4. 工作细心,积极主动,责任心强,有团队合作精神。

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