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宜昌 医药技术研发人员
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工艺研究员 (Process Scientist) 武汉中原瑞德生物制品有限责任公司 异地招聘 5-6千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

一、岗位描述Job Description1、参与新产品有关小试、中试及放大相关活动,包括: Participate in the small-scale test, pilot test and scale-up of new products process, including:(1)遵循QbD原则,完成小试方案的设计,及方案批准后的执行,不断总结并优化;the design of the small test plan, and the implementation of program after the approval based on the QbD principle, with continuous summarization and optimization;(2)按照GMP要求,设计中试放大方案,并与生产及质量等部门进行及时沟通协调,方案通过批准制定生产计划并实施方案;Design scale-up pilot test program according to GMP requirements, timely communicate and coordinate with manufacturing, quality and other departments for issues related to the program. Prepare manufacturing and implementation plan after the program approval;(3)按照GxP要求,及时合规的完成过程实验原始记录,包括仪器及设备使用记录,原辅料台账等。建立工艺设备及仪器的SOP,工艺SOP及批记录等;In accordance with GxP requirements, timely complete original records of the testing process with compliance, including record for usage of instruments and equipment, the log of raw and accessory materials. Establish SOP for instruments and equipment applied in the process, SOP for process and batch record;(4)负责工艺验证方案的制订,批准后实施工艺验证;Lead the preparation of process validation plan and implementation after approval. 2、准备新产品申报所需资料,包括以下内容:Preparation for the documentation of new product application:(1)按照《药品注册管理办法》的要求,完成所负责部分工艺研究原始记录的准备及申报资料的撰写; Complete the preparation of the original record of the process research and the drafting of the application documents in accordance with the Provision for Drug Registration; (2)协助提供申报资料中综述部分相关证明性材料; Assist in the preparation of relevant supporting documents for the summarization part of the application document. 3、按照GxP相关要求,进行工艺相关设备设施的准备、定期的维护和保养,协助质量部门进行工艺相关设备的验证与确认及定期的再验证,常态化管理和运营工艺试验室; In accordance with GxP related requirements, facilitate the preparation of process-related equipment facilities and regular maintenance, assist the Quality Department on process-related equipment validation, verification and regular re-validation, lead the routine management and operation of the process lab; 4、负责工艺相关原辅料、试剂耗材等的采购计划、领料及设备台账的填写; Prepare the procurement plans for raw, accessory materials and reagents; log filing for material application and equipment; 5、能够在部门内部展开高效的讨论与沟通,与部门间也能开展有效的沟通与合作; Be open for efficient department discussion and communication internally and externally; 6、能够组织开展本岗位继续教育相关的培训。 Able to organize and provide professional training for this position. 二、岗位要求 Job Requirement 1、专业:生物制药及其相关专业;Major:Biopharmaceutical or other relevant disciplines ;2、学历:大学本科及以上学历; Academic Degree:A bachelor or above degree; 3、工作经验:有三年以上工艺开发相关工作经验,熟悉生物制药相关工艺,具备一定的血液制品开发知识及GMP理念,能够进行独立的工艺方案设计,具备独立思考与分析和解决问题的能力,熟悉血液制品工艺相关设备(如AKTA纯化仪,超滤器,冻干,压滤等); Job Experience: At least three years’working experience in process development, expertise in biopharmaceutical related process, know-how on blood product development and GMP concept, able to independently design process plan, strong ability on independent thinking, analysis and problem solving, with expertise on blood products process related equipment (such as AKTA purification instrument, ultrafiltration, freeze-drying, press filtration, etc.); 4、电脑操作:熟练掌握办公室操作软件; PC ability:Skillful in MS office suite;5、外语能力:基本英语口语表达,具备一定的阅读能力能够进行日常英文邮件往来; English ability Basic verbal ability and reading ability for daily English mail;6、其他要求:有一定的抗压性及能够独立思考,有良好的沟通能力。 Other requirement:able to work under pressure and good ability on independent thinking and good communication.

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繁殖遗传 临床兽医 研发/技术工程师 湖北博大生物股份有限公司 异地招聘 0.5-1.5万/月 05-24

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

此岗位 招聘” 技术工程师“和”研发工程师“,最低学历硕士以上级别,优秀人才可以适当放开到本科学历。岗位内容:1.工作内容为围绕公司产品进行研发,可组建公司繁殖团队,主要改善母猪和公猪繁殖问题的解决方案,改进优化现有公司产品,开发新型产品(不限类型)。2、负责公司动保产品配方管控、产品推广、产品开发;3、负责公司系列动保产品相关的技术、工艺文件及检验标准;4、负责收集行业的动保产品技术资料,提供各种参数的参考;5、负责新产品开发,采取新工艺、新技术、新材料以提高产品质量;岗位要求1、了解兽药行业的发展及趋势,1-3年或以上工作经奥运,有基础的药理等方面知识;2、执行力强,做事严谨细致,责任心强;有团队合作精神,能和市场、销售良好沟通并做技术指导;3、有一定的文字撰写功底,熟悉养殖过程,会有不定期出差;3、基础兽医或临床兽医等相关专业优先福利待遇:1、提供高级公寓,拎包入住(空调、冰箱、彩电、沙发、大床一应俱全)2、基本底薪+年终奖+国家五险+年度旅游+月度聚餐+过节物资发放+健康体检+公司各项福利待遇等特殊人才另享受政府补贴:1、安家补助10万,分3年支付。2、生活补助3000元/月,连续补助3年。(不含工资里,单独发放)3、购房补助30%最高30万,分3年支付。4、纳税补助(享受各级政府补助)。5、购车补助1000元/月,连续补助3年。

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QA、QC(集团旗下湖北民康制药特招) 武汉汇海医药有限公司 宜昌 2-3千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

本岗位涉及公司质量、技术、研发三个部门,主要工作任务是按照GMP要求对各产品的生产过程进行质量控制,以保证生产过程的符合性及产品质量的符合性。1.质量管理部(4名)QC(3名),男,30岁以下,大专及以上学历,中药学、微生物、药学相关专业,有药厂工作经验优先,按GMP文件要求,完成公司生产的上下道工序交接的半成品、成品的检验分析以及生产产品验证、工艺改进、新产品研发等检验分析工作,并记录各项化验数据,据实填写记录并进行判定。负责相关仪器、设备、设施的维护保养。QA(1名),男女不限,30岁以下,大专及以上学历,药学相关专业,有药厂工作经验优先,按GMP要求对各产品的生产过程进行动态质量监控,尤其对关键质量控制点进行巡回检查,以保证生产过程的符合性及产品质量的符合性。2.技术部(5名)工艺员5名,男女不限,25-40岁,本科及以上学历,药学类专业,有一定药品生产经验,从事药品工艺工作3年以上,主要完成产品工艺方案和流程的设计、开发、审核管理等工作。3.药物研究所(3名)药物研究员3名,男,本科以上学历,应届毕业生,药学、药检、制药或生物工程相关专业。勤奋、敬业、有开拓创新精神;具有较强的适应学习能力、沟通协调能力、分析判断能力;熟悉电脑操作,有一定文字表达能力,熟练操作办公软件。主要完成公司药品分析、项目申请和管理、药品注册、专利申请等工作。(二)职业通道储备干部 → 相应部门主管 → 相应部门副经理 → 工程师(相应部门经理) → 副总工程师(质量/技术负责人) → 总工程师。

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研发工程师(固体制剂) 宜昌人福药业有限责任公司 宜昌 3.5-4.5千/月 04-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责1、根据部门分派的项目,协助制订制剂工艺开发方案和开发计划并实施;2、负责制剂研究试验,编写制剂工艺研究原始记录及相关申报资料;3、协助完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。任职资格1、药学等相关专业本科学历;2、熟练操作制剂常规仪器设备,熟悉有关药品研究的指导原则;3、具有1年以上研发工作经验,具有固体制剂放大和中试研究经验,熟悉并能独立操作各种制剂设备者优先;4、工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。

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质量研究员 湖北恒安芙林药业股份有限公司 宜昌 4-8千/月 05-24

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.分析化学、药物分析、药学等相关专业,大学本科及以上学历,有质量研究或工艺研究工作经验;2.负责公司新开发产品的分析检测、质量研究、质量标准制订等工作。

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药品质量研究员 安琪酵母股份有限公司 宜昌 4-8千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

药品质量研究员,工作地点:安琪宜昌生物产业园(1) 本科及以上学历,中药学、药学、药物制剂、药物分析、制药工程、分析化学等相关专业,良好的专业基础;(2) 1年以上药品质量研究或工艺研究工作经验;(3) 熟练操作液相、紫外等检测仪器,并能独立进行分析研究工作;(4) 了解药品注册法规及相关指导原则;(5) 具有较强的学习能力和执行力,具有良好的团队合作精神和敬业精神;(6) 撰写过注册申报资料者优先。简历投递:liuyang@angelyeast.com公司地址:湖北省宜昌市城东大道168号公司网站: www.angelyeast.com营养健康网:www.care110.com

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注册人员 海王(湖北)中医药研究总院有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 05-19

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

进行保健食品、功能食品、药品、化妆品的所有注册申报工作,法律法规整理,确保公司产品报批工作的顺利进行。

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分析研究员 海王(湖北)中医药研究总院有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 05-19

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

开展保健食品、化妆品、药品质量技术指标及相关检验方法研究、稳定性试验、方法改进、实验室管理维护等相关工作,为产品项目提供可靠的分析数据。负责申报资料撰写。

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研发制剂研究室主任 海王(湖北)中医药研究总院有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 05-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

主要负责制剂室项目进展管理,跟进项目进程、带领团队解决技术难题;负责为提供制剂处方设计及工艺研究方案,并撰写相关申报资料;负责为制剂工艺优化和生产放大提供技术指导;负责在研新药项目相关的文献检索工作。、负责制剂室与其他部门以及外联单位的协作沟通工作,负责制剂日常管理事务。

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