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医药技术研发人员
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生物医药中试细胞培养工程师 上海医药集团股份有限公司 上海 03-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、参与细胞培养中试生产,撰写生产批记录及相关文档;2、参与细胞培养中试生产平台的建设,完成被分配的任务。撰写相关文档;3、协助公司GMP生产基地的建设与验证,完成被分配的相关任务;4、完成领导交代的其它任务。岗位要求:1、本科学位具有0~2年医药相关工作经验;2、具备生物或医药学科相关专业知识。对于校招生,要求学习并掌握了生物医药相关的实验操作;对于社招人员,要求熟悉细胞培养中试生产中所需各项操作技能;3、对于校招生,要求参与1个生物医药相关项目的研发经历,能撰写实验报告,并使用PPT进行实验结果总结汇报。对于社招人员,要求参与过1个以上细胞培养中试生产项目,并能整理生产批记录;4、工作积极负责,良好的沟通能力和团队协同合作精神。

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制剂研究员 武汉回盛生物科技股份有限公司 武汉-东西湖区 0.8-2万/月 03-21

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

负责/协助新药研究项目及老产品工艺改进项目的研发工作。任职要求:1、化学、药学、食品及相关专业,硕士及以上学历,具有1-2工作经验者优先;2、能胜任新药研发工作有独立编写申报资料和思考能力;3、品行端正,敬业爱岗;4、积极主动,诚实正直,具有高度的责任感,能在压力下工作;5、良好的团队合作精神,能吃苦,善于沟通、学习和总结;薪酬福利:奖金丰厚、购买五险、出差补贴、定期体检、包住宿、绩效奖金薪酬水平:研究生年薪10万起;入职即买五险一金,提供工作餐及住宿,班车接送。(优先录取985.211院校毕业生)

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研发工程师(应届生) 广州市金圻睿生物科技有限责任公司 广州-海珠区 4.5-6千/月 03-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责体外诊断试剂及仪器的研发工作;2. 制定产品开发计划,完成研发过程中记录文件,以及工艺文件、检验文件的编写;3. 协助产品注册检验、临床试验工作实施;4. 负责产品的生产工艺,协助新产品的生产转化;5. 负责对所研发产品的专利申请资料的技术资料的编撰,并负责专利申请过程中技术问题的解决;6. 与生产部门、业务部门等部门进行有效沟通和合作,达成公司目标。任职要求:1. 生物医药、检验等专业背景2. 本科或以上学历3. 从事体外诊断行业,有IVD公司工作经验优先,可接受应届毕业生;4.有分子生物学产品开发经验优先

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研发检验工程师 吉林四环制药有限公司 通化 4.5-7千/月 03-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、制定并组织实施研发品种工作计划。                                2、进行质量标准复核及送检样品检验工作,方法验证方案起草及检验工作,确保检验结果及时准确并符合GMP的要求。                                  3、进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和记录。         4、在上级给予恰当指导后,解决检验难点,解决在方法、技术、法规或实验上产生的问题,能独立完成工作。                                      5、负责研发QC用仪器及试剂的论证及提报采购计划。                    6、及时完成领导安排的其他工作。?任职要求:1、本科及以上学历2、药物分析、分析化学、药学、制药工程、生物制药、化学等相关专业                                                     3、3年以上检验工作经验4、有过中试项目和大生产转化等项目经验者优先录用。

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分析研究员 上海旭东海普药业有限公司 上海-浦东新区 20-30万/年 03-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位描述:1、研发分析项目的负责人,负责处方开发研究分析部分的实验;2、统筹研发项目分析相关分析方法的开发、质量标准和操作规程的建立和定稿;3、查阅国内外文献,及时解决分析相关异常、偏差等问题;4、及时排查检测过程中出现的各种仪器问题、方法问题;5、编写原辅料、包材、中间体、成品质量标准、标准操作规程并生效;6、负责试产批、工艺验证三批分析的检测和转移;7、负责申报注册相关的分析方法验证的方案、实验、报告;8、负责分析相关申报资料的撰写;9、负责动态现场核查问题回答及应对。岗位要求:1、熟悉药物分析研发流程和研究的技术要求及相关指导原则;2、工作积极主动,严谨高效,责任心强,具有良好的沟通能力、协调能力;3、药物分析等药学相关专业本科及以上学历,能熟练翻阅英文资料;4、相关工作经验者5年以上,研究生优先。

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药物代谢和药代动力学(DMPK)研究员 江苏豪森药业集团有限公司-上海翰森 上海-浦东新区 0.8-1.5万/月 03-21

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、 支持公司的新药研发, 协助或负责DMPK实验设计、运行、结果、分析和报告, 包括:(1)动物组织样本的处理;(2)LC/MS仪器的熟练使用,小分子化合物检测和定量方法的建立,验证和测试;(3)结果分析以及PK参数计算,提供支持新药申报的高质量的DMPK数据;(4)体外ADME 试验(PPB, 肝微粒体稳定性, CYP抑制/诱导等) ;2、 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行;3、 和公司内部其他部门密切合作;根据需要,和外包服务公司(CRO)建立良好的合作关系,并推动DMPK项目顺利进行;4、 根据公司需要,上级安排的其他工作。任职要求:1、 药学相关专业,硕士及以上学历;2、 熟悉药物临床前研发过程;直接从事DMPK的相关工作经验;有制药公司工作经验者优先;3、 能独立设计,完成和分析DMPK实验;能撰写相关专业报告,英文良好;4、 工作认真负责,态度积极,善于沟通,有较强的学习和解决问题的能力。

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Clinical Pharmacologist 埃提斯生物技术(上海)有限公司 上海-闵行区 2-4万/月 03-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

The department of Clinical Pharmacology and Pharmacometrics (CPPM) at 3D Medicines is seeking dedicated clinical pharmacologists with strong modeling & simulation skills to support oncology programs that are in early to late stages of clinical development. The individual selected for this position will have the opportunity to work on both small molecules and biologics in the oncology area and is expected to represent the CPPM department independently on clinical study teams on assigned studies. The qualified candidate will be responsible for executing clinical pharmacology deliverables in collaboration with internal and external partners in an efficient and scientifically rigorous manner. The candidate will be responsible for all aspects of PKPD analysis, quantitative modelling & simulation strategies, interpretation and reporting of clinical pharmacology related studies including but not limited to first-in-human, drug interaction, biopharmaceutics and mass balance studies for candidate drug products from early development (pre-IND) through late stage development to improve the efficiency of drug development, improve our mechanistic understanding and support dose selection.The qualified candidate is expected to establish and develop strong relationships with key cross functional partner functions such as clinical operations, clinical development, biostatistics, data management, medical writing, regulatory, safety and technical operations and therefore must possess excellent communication and interpersonal skills.Key Responsibilities-Provides clinical pharmacology support on multi-disciplinary study teams for pre-clinical and clinical programs-Contributes expert clinical pharmacology input into key pre-clinical, clinical and regulatory documents including study protocols, study reports, investigator brochures, and other documents within agreed timelines-Develops PK/PD modelling and simulation plans to guide rational first in human dose projection and dose selection-Leads clinical pharmacology efforts (e.g., study design, protocol concepts/protocols preparation, clinical phase oversight, data analysis, and reporting) within assigned programs to yield high value PK/PD insight for critical decisions. Analyzes results, interprets, and recommends action based on study results.-Accountable for ensuring appropriate design and implementation of a clinical modelling and simulation plan and interpreting results.-Performs or oversees PK / PD analyses, population PK and exposure-response analyses using a variety of tools and approaches. Integrates, interprets and reports data to project teams and other customers.-Contributing to clinical pharmacology related clinical trial designs, authoring clinical study protocols, executing and coordinating clinical trial conduct, and finalizing clinical study reports职位要求:-A PharmD or PhD in Clinical Pharmacology, Pharmacology, Pharmacokinetics, or related discipline with at least 1-2 years of experience in conducting clinical pharmacology studies including study design, PKPD data analysis and/or population PK analysis, and result interpretation is required -A working knowledge and previous experience, either in the industry or as part of the educational training, with pharmacokinetic/pharmacodynamics, drug metabolism, drug-drug interactions, and population PKPD modeling is also acceptable. -Demonstrated ability and experience in apply modeling and simulation approaches to enable rational and efficient preclinical and clinical drug development are required-Proficiency of the application of a broad range of quantitative tools including but not limited to WinNonLin, Phoenix, NONMEM, R and other PK/PD analysis software.-Must excel at working in a highly collaborative matrix team environment, have good organizational, communication [both oral and written], and interpersonal skills.

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免疫研发专员 北斗生命科学(广州)有限公司 广州-黄埔区 10-15万/年 03-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据研发的主管的要求完成ELISPOT,ICS,MHC四聚体及ELISA实验。2、独立进行实验结果的记录、汇总与分析工作;3、实验室仪器的日常维护工作;任职要求:1、生物、医学、检验等相关专业本科或以上学历。2、有免疫治疗相关质控经验,熟悉ELISPOT, ICS,MHC四聚体及ELISA技术其中之一者优先。3、有良好的英文阅读能力。

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技术员(出国机会、双休、福利优) 深圳市康信营养科技有限公司 深圳 6-8千/月 03-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

福利待遇:1. 国家规定的社保公积金,双休,带薪年假,节日福利,员工培训;2. 薪资结构:基本工资+岗位工资+全勤奖+奖金;3. 工作满一年可参加年度体检、旅游;4. 工资满2年可享受春节返乡交通补贴;5. 工资满3年后公司每年给员工购买商业保险(含重疾险+意外险,保费5000元以上/年),重疾险为保障储蓄型保险;6. 工作满6年以上中层管理者可享受公司提供10万元购车补贴。岗位职责:1. 产品技术文件、注册文件制作;2. 文件翻译(中翻英、英翻中);3. 新产品研发;4. 业务部门技术方面的工作支持等。岗位要求:1. 本科或以上学历,医药生物、食品等相关专业;2. 了解国内/外食品或保健品的相关法律法规;3. 良好的英语阅读书写能力,英语6级及以上;4. 熟练使用办公软件,包括Mail, Word, Excel, PDF 等;5. 工作态度认真、仔细,善于灵活处理事情;注重团队合作;6. 优先考虑从事过:a.国内外保健食品/医疗器械注册;b. 保健食品/食品研发;c. 保健食品/食品营销等。

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研发工程师(分子方向) 北京全式金生物技术有限公司 北京-海淀区 0.7-1万/月 03-21

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:一、对公司现有产品进行优化。二、辅助研发部长或者独立完成部分新产品的研发工作。三、完成其他日常工作以及领导交办的临时、突发性工作。任职要求:一、分子生物学及基础医学等相关专业,硕士学历。二、有文库构建或高通量测序工作经验者优先。三、熟练使用办公软件,具备较强的查阅英文资料的能力。四、性格稳重、富有耐心、责任心强、细致严谨、精益求精、工作敬业、富有奉献精神。

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干细胞培养技术员/研发工程师 源铭(上海)生物技术有限公司 上海-杨浦区 1.5-2万/月 03-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1. 负责细胞生物学相关实验工作,能独立负责细胞房相关事务,维护细胞培养各项仪器设备,保证细胞房内部洁净无污染;2. 构建组织细胞的体外培养(平面或三维),建立干细胞向组织的高效诱导分化系统;3. 熟练查找阅读英文文献,独立评估及设计实验方案,针对实验中出现的异常情况及时记录并反馈,跟进后期持续工作;4. 完成实验仪器设备及试剂耗材的管理工作;5. 上级其他交办事宜。岗位要求:1、硕士及以上学历,生物技术、生命科学、生物化学、药学等相关专业。2、具有较强的信息收集能力和项目策划能力。具有药物研发、细胞相关产品开发经验者优先考虑。3、熟悉细胞生物学相关实验技术(包括:细胞培养,各类细胞功能性实验),能独立处理细胞相关实验过程中由于技术产生的实验问题。4、熟练掌握word、excel、ppt等办公软件和数据处理相关软件。5、有如下相关研发经验者优先:a) 具备细胞生物学研究实验基础,有胚胎干细胞、iPS细胞培养,三维细胞培养或动物实验经验者优先;b) 有干细胞相关SCI论文发表者优先;c) 熟悉器官移植修复技术者优先。加入本公司享有三大好处: 1.提供国际接轨的专家教授平台,年薪15-40万薪资待遇 2.公司协助为优秀员工办理上海市户口及博士后的机遇 3.提供与能力相对称的期权奖励,让您付出有最好的回报!

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试剂研发工程师 珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 03-21

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责: 1、承担独立的体外诊断开发项目; 2、有效制定和调整项目方案,推进项目进度; 3、整理项目结果、进行成果申报转化; 4、针对市场反馈提供产品解决方案。 任职要求: 1、医学检验免疫生物等相关专业,硕士研究生以上学历; 2、有五年以上IVD项目开发经验,能主导项目进展,有纸层析法或固相凝集法诊断产品开发经验者优先; 3、有创新意识,能胜任挑战性工作,可承受压力; 4、较好的总结归纳能力和时间管理能力; 5、熟练掌握常用办公软件,较好的英文读写能力。

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研发技术员 杭州华安生物技术有限公司 杭州-江干区 4.5-6千/月 03-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、专科以上学历,细胞生物学、分子生物学、免疫学、生物化学、生物技术、等生命科学,医学,药学相关专业;2、熟悉生物学的理论知识和实验操作;3、文献阅读能力强,良好的英语读写能力;4、工作积极主动,责任心强,喜欢钻研学习,良好的团队合作能力;5、愿致力于抗体药事业的发展。

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肿瘤动物实验组长 澎立生物医药技术(上海)有限公司 上海 0.9-1.4万/月 03-21

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

工作内容:1、组织肿瘤药效学实验项目的执行,建立各类肿瘤疾病动物模型,包括皮下实体瘤模型; 操作日常的动物给药、手术,记录实验数据,填写初步实验报告;2、应用动物肿瘤模型进行抗肿瘤新药体内活性筛选及药理学研究;3、组织组内技术人员的岗位技术培训;4、协助开展肿瘤药效学新技术研发工作。任职要求:1、生物技术、动物医学、药学等相关专业大专以上学历;2、三年以上肿瘤疾病动物模型操作经验;CRO公司肿瘤项目管理或外资企业抗肿瘤新药研究岗位经验尤佳;3、熟练掌握各种大小鼠常规的抓拿,保定,给药,采血等操作;4、能够独立负责项目执行的组织工作,2年以上担任3人以上技术组组长的工作经验。澎立已建立起中国一流的药理学平台,立足于为国际国内药企提供国际水准的专业药理药效检测与评价服务,拥有世界领先的各类疾病动物模型、国内最出色的免疫药理平台和先进的人源化动物评价系统。我们真诚招募有志于药理研究的专业人才,公司将为优秀人才提供施展才华的平台,快速的职业上升通道,优渥的薪酬福利,以及晋级为事业合伙人身份的机会,共创国际一流的药理评价服务品牌。

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有机合成研发工程师(博士) 南京威尔药业股份有限公司 南京-六合区 15-20万/年 03-21

学历要求:博士|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

【岗位要求】1、专业:有机合成、药物合成、药物化学、制药工程2、学历:博士3、任职:能独立开展工作,并在化学知识和技能上培训和指导团队成员; 较强的资料检索、分析、整理能力,并能够详细、准确地撰写实验项目报告; 缜密又不失活泼的研发思维,可独立编制研发实施方案并能组织实施; 良好的沟通和组织能力,能领导团队完成项目任务,追踪项目进程; 有实验室工作经验或曾经跟随导师作为主要负责项目实施的优先考虑。

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项目研发人员/医药研发 上海易对医生物医药科技有限公司 上海-嘉定区 0.8-1.5万/月 03-21

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

生物医药研发人员:岗位职能描述:1. 独立承担肿瘤药物研发课题、高通量小分子药物筛选,肿瘤标志物筛查; 细胞体外3D培养水凝胶的化学合成等,并定期汇报研发进程;2. 将产品研发总结报告定期上交研发部存档;3. 负责产品技术资料收集和撰写. 招聘条件及要求:1.  具有硕士以上学历(博士优先),生物医药,高分子化学工程等相关专业;2. 具有肿瘤学,分子生物学,高通量药物筛选,生物工程化学高分子合成经历者优先; 3. 能够独立执行研发项目实验设计; 4. 勇于接受挑战,擅于独立解决工作中碰到的难题; 5. 具有团队合作精神,有较强的事业心、责任感、工作热情及创新精神******公司网址:http://www.121biomed.com/

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化妆品研发工程师 绿映(上海)生物科技有限公司 上海-嘉定区 6-9千/月 03-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1.负责化妆品配方研发,能独立完成原料配制、打版、调配;并完成配方稳定性,包材兼容性,功效评估等测试的完成。2.负责老产品工艺和配方的改进。3.负责化妆品配制工艺的制定、操作规范,化妆品检验规范,转移至化妆品生产部门和品保部门,并能根据实际进行修订。4.协助处理相关化妆品的技术问题,保证化妆品生产正常进行。任职要求:1.两年及以上化妆品研发工作经验,有OEM/ODM工厂经验为佳。2.熟悉化妆品新原料信息、性质和原材料供应商;熟悉化妆品工艺和配方,能够独立研发产品、确定生产工艺及产品配方。3.熟悉化妆品开发流程,并能将实验室配方转化为产品。4.具备良好的学习能力、分析判断能力,有较强责任心和团队合作精神;

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药物合成研究员 湖北丽益医药科技有限公司 武汉 5-8千/月 03-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

岗位要求:1、 药物化学、有机化学及相关化学专业本科及以上学历,本专业本科五年、硕士三年以上相关工作经验;2、 具有较强的理论和实验操作能力,掌握合成设备的日常维护技术;3、 具有文献专利查询、实验方案设计和实施的能力,能够独立完成小试工艺研究,熟练进行工艺中试放大;4、 熟悉药政法规及新药研发流程,参与过新药项目研发,具有项目管理经验者优先;5、 能够按照法规要求完成申报资料及原始记录的整理与书写。说明:1、 以上职位要求身体健康;2、 请应聘者注明对月薪的要求,以便我们决定是否约您面试;3、 简历请注明负责或参与过的课题名称、路线总结,撰写过哪几号申报资料,专业特长是什么,以及简洁的工作总结等;4、 本科学历要求英语过四级,硕士研究生学历要求英语过六级;5、 请注明年龄和户口、人事档案所在地等。

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植物化学研究员 碧科生物技术(上海)有限公司 上海-浦东新区 5-8千/月 03-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

1.从天然产物里分离、提取、纯化化合物以及活性化合物的结构解析;2.完整的记录项目进程报告,积极的与主管和客户作好项目沟通;工作要求:1.天然产物化学/药物化学/药学等专业硕士学历,有一年以上相关工作经验者优先;2.良好的英语听说读写能力;3.具有一定的管理能力;4.有较强的责任心、主动性以及团队协作精神。(注:也欢迎优秀应届毕业生的加入)联系信息:请投递你的简历至公司邮箱:bicollgroup@163.com投递简历时,请在邮件主题中标明应聘职位名称+应聘者姓名,如:应聘植物化学研究员 王XX,并附上您的中英文简历,附件文件请勿超1MB。公司网站:http://www.bicoll-group.com/公司地址:上海市浦东张江高科技园区碧波路祖冲之路(近地铁2号线 张江高科地铁站)Work Responsibility:1. Extraction, isolation, purification of natural products and structural elucidation of active compounds;2. A complete record of project progresses and active communication with manager and clients.Expected Skills and Qualifications:1. Master degree in a natural product / phyto chemistry-related discipline, at least 1 years' relevant working experience;2. Good in English writing and speaking;3. Demonstrated ability to manage;4. Be responsible, working as a team player and strong capability in self-motivation.

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制剂研发员 山西仟源医药集团股份有限公司 上海 0.8-1万/月 03-21

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职责: 1. 开展药物制剂开发的处方前研究;根据药物的生物学信息和处方前研究结果进行药物的剂型设计;设计处方工艺,完成处方工艺的实验室放大研究;完成中试生产放大;完成验证批的生产与工艺验证。负责制剂相关的文献调研; 2. 按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;完成药品注册资料中制剂研究部分的资料整理与撰写 3.制剂实验室日常维护与管理,仪器设备的日常维护与定期校验,制剂原辅料的出入库管理 任职条件 1. 药物制剂或相关专业,全日制本科及以上学历,有一年以上药物制剂工作经验,具有实际生产工作经验的人员优先。 2. 熟悉药物新药制剂技术;有多种剂型工作经验;能独立承担药物制剂研发工作; 3. 熟悉新药研究的技术要求及法规;有撰写CTD资料申报资料经验者优先考虑 4. 有较强的分析问题和解决问题的能力,有较强的实验动手能力 5. 有较强的英文专业文献读写和检索能力 6. 热爱研发工作,具有团队合作精神,乐于学习,有思考解决问题能力,富有责任心,工作态度积极

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