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医药技术研发人员
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医疗器械研发工程师 美舒医疗器械贸易(上海)有限公司 上海 1-2万/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:Responsibilities:1. 负责医疗产品新技术和新产品的研究和开发;Leading new technology and product research and development;2. 负责研发阶段相关项目的研发活动和技术;Lead in R&D activities during the R&D phase of some projects related to technology;3. 学习并研究新材料、新工艺、新设计等;Study and research new material, process, design etc.;4. 为现有产品的设计、原材料、检验、故障修理提供技术支持。Providing technical support for current products including design, raw material, validation, troubleshooting etc. ;任职资格:Qualifications:1. 本科学历及以上,高分子科学、生物医学、化学等相关专业;Master degree or above on related field, such as Polymer Engineering, Bioengineering, Chemical, etc.2. 具备高分子材料、涂料加工及医疗产品设计等相关知识;Knowledge of raw material, coating process, medical devices, etc.;3. 在相关行业、相关职位具有至少3年的工作经验;Should have a background in related field, at least three years in a similar position; 4. 在公司方针价值观的指导下,自主工作;Able to work on own initiative, whilst fully encompassing company guidelines and ethics;5. 能在快速、激进、注重结果的文化中工作;Ability to thrive in a fast-paced, aggressive, results-oriented culture;6. 有医疗器械背景者优先考虑 A sound disposable medical device background preferred.

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Medical Affairs Scientist 上海艾尔思管理咨询有限公司 北京-朝阳区 3-4.5千/月 06-20

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

GLOBAL JOB DESCRIPTION Job Title: (Senior) Medical Affairs Scientist Reports to: Director, Medical Operations, based in U.S.,Mr. Buckrout SUMMARY: Reviews and analyses project specific data and medical literature. Manages study-related committees such as Data Monitoring Committees (DMCs), Data Safety Monitoring Boards (DSMBs), and Adjudication Committees. ESSENTIAL FUNCTIONS: 1. Performs review of medical data listings, Case Report Form (CRF) line and lab listings, and medical coding; highlights areas for medical review. 2. Performs analysis to identify trends within data, line, and lab listings. 3. Performs initial assessments for Medical Affairs Pre-Enrollment Review process. 4. Assists Medical Monitor(s) with creation of Medical Management Plans. 5. Creates project plans related to Medical Data Review, Endpoint Management, and Pre-Enrollment Review. 6. Primary interface between Company and sponsors, vendors, and other departments in the area of DMC, DSMB, Safety Committee and Adjudication Committee management. Provides specialized knowledge for international guidance regarding the conduct of study-related committees. 7. Uploads and manages documents collected for pre-enrollment review and endpoint adjudication into TrialEASTM. REQUIREMENTS: l Master Degree in the biological sciences or related discipline in the natural sciences/health care field. l Moderate clinical research experience and management experience. l Experience in a Clinical Research Organization and related therapeutic specialties preferred. l Knowledge of financial budgets and various financial analysis tools. l Superior proficiency in Microsoft Office Suite (Word, Excel, PowerPoint, MS Project), email, and internet. l Strong presentation skills, interpersonal skills, as well as a team oriented approach. l Excellent verbal, written, and communication skills. l Ability to multitask under tight deadlines while providing attention to detail and high quality work. l Ability to be flexible, adapt to change, work independently, as well as work in a matrix environment.

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研发员(专利方向) 雷允上儿科事业部 异地招聘 3-4.5千/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、遵守公司各项管理规定,严格要求自已,认真学习专业知识,提升自己业务水平,对本职工作负责。2、负责本公司注册及补充申请注册资料的整理及申报工作。3、保证各项记录、数据分析的完整性、准确性和及时性。4、负责与项目研发有关的新理念、新技术、新工艺等情报资料的收集、整理、归档。5、根据市场及生产反馈信息,及时对现有产品进行改良,使产品适应市场需求。6、及时掌握国家有关部门,对公司产品的的政策与技术标准等要求,避免违规操作。7、做好与远大集团研发中心和本公司有关部门的沟通与协调,提高效率,促进各项工作。8、负责本公司所有品种相关技术、工艺文件的归档和保管。 9、建立健全技术档案管理。 10、负责公司所有品种包装备案校稿、申报工作。11、负责有关品种专利申报及专利的维护。任职资格:1、药学相关专业2、本科以上学历3、有专利相关工作经验

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药物分析研究员(可招实习生) 药源药物化学(上海)有限公司 上海 1.5-2千/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1、分析化学及药学相关专业,本科以上学历;2、熟练使用气相、液相等检测仪器,有一年以上化学分析检测工作经历***;3、熟练运用中国药典,具备基本的文献检索能力;4、熟悉原辅料及制剂分析检测流程,有分析方法开发经验者优先;5、能连续实习3个月以上者为佳,应届毕业生表现优异者有机会成为公司正式员工。公司提供工作午餐,住宿需要自行解决。

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医药产品研发人员 江苏美迪森生物医药有限公司 扬州 3-4.5千/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:试剂制备、相关医药产品研发、市场拓展支持职位要求:1、医学、药学、食品营养等专业,硕士(有工作经验者优先)2、英语要求:CET-6级,具备较好的听、写能力3、对企业忠诚,保守企业机密4、具备开拓创新、吃苦耐劳精神联系人:陆经理 联系电话:0514-87849460

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药物合成工艺研究员 上海博悦生物科技有限公司 上海-徐汇区 5-8千/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1.能独立完成文献的查阅、图谱解析和工艺路线设计;2.熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题的能力;3.完成药物合成小试及工艺优化;4.完成中试放大及生产交接;5.清晰完整完成实验记录、实验报告书,配合做好相关申报资料、记录的撰写。任职条件:1.药学、药物化学、有机化学、制药工程、应用化学、化学工程与工艺等相关专业,本科以上学历,一年以上合成工作经验;2.硕士应届毕业生也可;3.良好的责任心及团队协作精神;4.英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力,能接受出差。

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研发实验室 南京欧信医药技术有限公司 宿迁 3.5-4.5千/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据给定的文献和项目要求,合理制定并及时实施试验方案,熟练的完成相关化学试验,并对结果做出较全面的分析;2、配合生产部门进行中试放大验证,根据实际情况优化工艺参数,进行生产工艺验证,确认生产工艺参数可靠性及稳定性;3、配合生产部日常生产,对生产车间出现的工艺问题进行研究,并解决,总结车间产品生产信息及工艺信息,对车间生产产品进行持续改进;4、清晰完成用中文撰写实验记录及项目报告;5、维护实验室日常卫生整洁,确保实验工作的有序进行;6、其他上级领导安排的工作。任职资格:1、本科及以上学历,化学、药学等相关专业;2、做事认真仔细,可以适应实验室的工作;3、具有一定的沟通、计划和执行能力;4、具有较强的责任心,团队合作精神和吃苦精神。本岗位为总公司江苏阿尔法药业集团招聘,工作地点在宿迁。

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医药研发员 上海新埠医药科技有限公司 上海-浦东新区 06-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求: 1、 有机化学或化学相关专业毕业,专科及以上学历; 2、 熟悉实验仪器的使用和维护;能够独立进行化学实验; 3、 有较强的学习和工作能力及较强责任心和吃苦精神; 4、 有工厂生产、中试经验者优先。上班地点:浦东新区周浦镇芙蓉花路500弄9号(靠近地铁16号线周浦东站)

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肿瘤免疫高级研究员-药明康德新药开发 苏州市吴中区人力资源和社会保障局 苏州 20-30万/年 06-20

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

肿瘤免疫方面的研究苏州药明康德成立于2006年10月,是药明康德全资子公司,该设施面积达三万多平方米并且目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务,并通过了AAALAC的国际认证; SFDA的GLP认证;欧洲OECD的GLP认证;是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。同时,苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们,能够为国内外客户提供包括大小动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等临床前安全评价研究服务。公司地址:苏州吴中经济开发区吴中大道1318号 (邮编:215104)

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药物分析员 山东四环药业股份有限公司 济南-高新区 4-8千/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、完成原料药、中间体和制剂的相关分析方法开发和验证,并制定试验方案;2、负责药物质量研究及稳定性研究相关工作,以及产品开发中制剂和合成样品的检验并按照要求做好试验原始纪录;3、负责制定质量研究工作及稳定性试验计划,制定实验方案并执行;4、申报资料质量研究部分的整理、撰写等工作;5、负责分析仪器的日常维护及常规故障排除;6、加强学习,不断提高业务水平和试验技能。岗位要求:1、本科以上学历;2、欢迎药物分析、分析化学、药学等专业优秀应届毕业生;3、往届毕业生专业不限,3-5年的相关工作经验;4、有良好的团队协作能力,工作严谨、认真,有责任心,愿意接受挑战。电话:13791321546 0534-4626777

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