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张家港 生物工程/生物制药
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现场QA 江苏恒盛药业有限公司 张家港 4-6千/月 06-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1. 审核批生产记录 2 负责产品质量回顾报告(月报) 3 负责GMP现场的检查与考核 4 负责成品的放行审核 5 负责偏差调查 6 负责标签审核与发放

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KA代表/OTC代表(医药) 广誉远中药股份有限公司 异地招聘 0.5-1万/月 06-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

一、职位名称:KA代表/OTC代表(医药) 二、隶属部门:山西广誉远国药有限公司 直接上级:KA经理 三、工作地点:江苏省无锡、常州、盐城、宜兴、常熟、张家港、苏州、昆山各2人 四、工作职责:1、负责辖区终端客户(药店、诊所)的开发和管理,完成区域下达的销售任务。2、负责公司产品在各目标药店、诊所的推广和KA客户关系的维护。3、负责公司产品的铺货、促销及店内产品知识培训。4、负责记录、检查、布置和改善产品在药店的陈列,建立良好的客户关系。5、收集市场信息,按计划拜访客户,开拓市场,完成或超额完成产品推广任务。 五、任职要求:1、医药类或市场营销类相关专业毕业,中专以上学历。2、年龄20—35岁之间,性别不限。3、1年以上本地区OTC销售或医药产品销售或药店方面工作经验。4、性格开朗乐观,思维活跃,具有优秀的团队合作意识和较强的独立工作能力。5、具有良好的人际沟通能力和学习能力,有进取心和勤奋精神。 六、应聘方式:请有意者发送个人职业履历至以下电子邮箱:wangxiangzhong0212@163.com邮件主题请注明:姓名+应聘岗位+所在地联系人:王经理 联系电话:18963641988

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生产技术员 北京扬新科技有限公司 张家港 3-4.5千/月 06-07

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:严格按照标准操作规程进行生产操作;生产现场出现质量、技术问题及时向生产主管汇报;负责按照相关操作标准程序对车间进行清洁、维护;负责生产车间设备、仪器的日常维护;负责生产车间各类标识管理,确保符合质量体系文件要求;负责批生产、批包装记录的填写,收集并提交生产主管审核;完成部门领导交办的其他工作。任职资格:1. 生物学相关专业大专以上学历,有IVD相关工作经验者优先;2. 具有良好的职业道德素质,为人诚实、工作积极主动; 3. 了解或熟悉体外诊断试剂及相关质量体系者优先。

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实验室技术员 南京椰壳生物科技有限公司 异地招聘 3.5-4千/月 04-29

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、到岗后参加职业培训;2、到岗后协助主管完成生产任务;3、协助治具的点检保养,协助设备的点检保养;4、负责试验中样品、设备不良的报告工作;5、遵守实验室各项规章制度,体系相关要求;6、其他实验室相关事宜。任职资格1、生物相关专业,本科学历;2、年龄不超过30岁;3、非经常性加班、调班。

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研发人员-天然产物化学 苏州凯祥生物科技有限公司 异地招聘 6-8万/年 06-21

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

工作职责:1. 天然产物中有效成分的提取工艺优化与分离纯化;2. 承担所开发项目全程研究,包括实验的设计、执行及实验结果分析、实验报告撰写等; 3. 负责样品中有效成分含量测定方法建立及样品检测;新产品分析方法的开发及其质量标准的制定;4. 利用HPLC、TLC对天然产物进行分析和制备;能应用各种波谱技术(如IR、 Uv-Vis、 MS和NMR)对单体化合物进行结构鉴定;5. 提交完整规范的研究报告及数据整理,为新药注册提供相应部分的资料和数据报告;6. 草本中药材文献查阅整理分析,撰写各类报告;7. 完成部分中药材的鉴定工作;8. 根据实验需要,协助公司其他同事共同完成科研项目。任职要求:1、天然产物化学专业,硕士及以上学历。2、一年以上天然产物化学研发工作经验,熟悉天然产物的提取分离及结构鉴定。3、为人诚恳,积极向上,善于沟通,有很好的团队合作意识,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神。有意者,请发送中英文简历至kaijishengwu@163.com

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法规注册主管 江苏恒盛药业有限公司 张家港 10-15万/年 06-11

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责产品注册、法律法规的收集与整理,为公司产品注册流程提供依据; 2、负责国内外注册申报资料编制,并审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合办理产品送检及注册中所需的资料; 3、通过多种途径,掌握法规注册政策动态,跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利进行; 4、对工艺研究进行审核,对注册资料进行整理、归档; 5、承担药品监管政策法规宣传任务,向各部门提供药品监管的政策法规信息; 6、积极完成领导交待的任务。任职资格: 1、 本科及以上学历、药学或药学相关专业;2、 1年相关工作经验,对药品及申报流程、注册法规有一定的了解; 3、 英语6级以上,具有良好的专业英语听说读写能力; 4、 具有良好的协调与沟通能力,有团队精神。工作地点:张家港保税区国际化学工业园区

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QA经理(兼质量负责人) 江苏恒盛药业有限公司 张家港 18-30万/年 06-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

建立、维护、改进质量管理体系,确保符合法律法规要求,保证产品质量。 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。确保产品在放行前完成对批记录的审核和完成所有必要的检验。 批准质量标准、取样方法、检验SOP和其他质量管理SOP;审核所有与质量相关的文件,审核和批准所有与质量有关的变更,确保所有重大偏差和OOS已经过调查并得到及时处理。 监督厂房和设备等的维护,以保持其良好的运行状态。 确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告。 确保完成自检,批准并监督委托检验。 评估和批准物料供应商,确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确处理,完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察数据,完成产品质量回顾分析。 确保QA/QC人员均经过必要的岗前和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。

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化学合成和工艺开发 苏州汉酶生物技术有限公司 张家港 4-8千/月 05-31

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1. 有机合成,化学工艺开发和优化;2. 中试放大和分析质控任职资格:1. 有化学合成经验, 大专或以上相关专业背景;2. 动手能力强, 工作认真, 主动性强。

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