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市场准入区域总监(北区) 成都康弘药业集团股份有限公司 异地招聘 40-60万/年 12-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责区域内省级(含军队)、地市级药品集中采购及价格谈判工作;2、负责区域内省级、地市级各类报销目录(医保、基药等目录)工作;3、负责区域内各省价格管理工作;4、搭建并维护区域内省(含军队)、地市级准入信息交流平台;5、负责区域内市场准入人才体系建设。任职资格:1、35-45岁,全日制本科以上学历,医学、药学等相关专业优先;2、熟悉市场准入工作流程,熟悉药品集中采购和医保专业知识,熟悉行业相关法律法规。3、5年以上省区市场准入工作经验,2年以上区域管理经验。4、具有良好的市场准入资源基础;5、具备高度的责任心和良好团队协作精神,具有较强的沟通协调能力;6、能适应较高频率的出差。

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市场准入总监 上海臣邦医药科技有限公司 上海 2.5-3万/月 12-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1. 主张、配合并达成营销体系的各类市场准入工作目标; 2. 建立并维护公共资源关系,管理省级药采平台和医保系统资源; 3. 研究政策法规,组织专项调研和分析; 4. 负责所辖区域市场准入人才体系建设; 5. 负责所辖区域重大事件的及时应对及处理。任职要求:1. 全日制本科以上学历,医学、药学、法学、管理等相关专业优先; 2. 掌握市场准入事务工作流程、药品集中采购和医保系统专业知识,熟悉相关法律法规; 3. 5年以上医药企业市场准入管理工作经验,至少独立负责过 3 个以上省级市场的准入工作且成绩良好; 4. 具有良好的公共资源关系、对公演讲能力、公文写作能力、抗压能力、数据收集与分析能力; 5. 具有强烈责任心、进取心和团队合作精神,能适应较高频率出差。

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政府事务专员 上海曼恒数字技术股份有限公司 上海-闵行区 6-8千/月 12-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助公司产业园区招商工作的开展;2、协调内外资源,协助科技项目的申报工作;3、负责收集、整理与公司相关的国家部委及区县的政策与信息;4、完成上级交办的其它工作。任职资格:1、有良好的组织协调能力,善于沟通,有较强的书面及语言表达能力;2、熟练使用Office办公软件;3、诚信正直,责任心强,具有良好的服务意识和团队精神; 4、具有良好的商务礼仪素质,综合素质好。

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药品注册专员 北京哈三联科技有限责任公司 北京-朝阳区 0.8-1.5万/月 12-17

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、按照CFDA及FDA药品注册法规和申报要求,撰写药品注册申报资料;2、组织开展公司内部合规性和规范性检查,及时解决或反馈过程中出现的问题,组织药品注册现场核查;3、负责和集团内部各研发机构、各研发项目组、CDE等及时沟通,跟进注册程序,保证各个环节的顺利进行;4、及时跟进药监部门和相关政府部门发布的政策、法规、指导原则等信息;任职资格:1、药学相关专业硕士及以上学历;2、2年以上药品注册、药品研发相关经验,有创新药注册经验者优先,;3、了解药品管理及注册相关法规、相关技术指导原则和药品注册申报流程,掌握申报资料撰写要求;4、良好的计算机技能,熟练使用Microsoft办公软件;5、优良的英语听说读写能力;6、良好的组织和沟通协调能力,学习能力强,有责任心,具有团队合作精神;能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳。

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项目申报经理(上市公司+双休+六险一金) 美核电气(济南)股份有限公司 济南-高新区 0.6-1.2万/月 12-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一.岗位职责:1.政府项目的立项、申报、审批、验收、结项等各环节工作,并负责申报项目的报送跟踪,直至项目完成;2. 收集、整理政府对企业的资助、奖励政策,制定公司年度申报计划和实施方案;参与项目前期的考察和调研,完成项目规划报告、汇报文案等文件;3.公司外部文件(文字材料、宣传文稿等)的撰写和支持;4.负责与政府资助项目相关的各主管部门如科技、发改、经信等的日常联系和关系维护,与相关各部门保持良好的关系;5.完成部门日常工作及领导临时安排的其他工作。任职要求:1.大学本科及以上;2.五年以上项目申报工作经验,熟悉省市级各类项目申报的流程规范;3.优秀的文字写作、汇报材料组织能力;4.出色的公关能力和语言沟通能力;5.能独立开展工作,抗压性强。福利待遇:丰厚薪资6k-12k+双休、年底奖金、每年固定涨薪、六险一金、上市公司

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政府事务经理 杭州诺辉健康科技有限公司 杭州-滨江区 1-2万/月 12-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、研究生物医药等行业相关政策及法律法规,收集医药及相关行业市场信息,支持公司各部门战略决策;2、拜访药监、招标部门、卫计委、科技主管部门等政府部门,与政府部门建立良好的沟通渠道,解决并提高公司产品的市场准入度;3、协助上级策划组织与药监、招标部门、卫计委、科技主管等政府部门合作的项目或活动;4、组织政府项目申报,配合市场部的重点客户科研项目落地实施;5、优化政府事务数据及信息系统,为公司各部门提供及时、可靠的相关数据及信息。任职资格:1、本科以上学历,医学、药学、公共卫生、管理学等相关专业;2、5年以上医疗相关行业政府事务工作经验,熟悉卫生相关系统政府事务办事流程;3、有丰富的卫生、医保、物价、药监、工商等政府事务相关资源;4、熟悉医疗政策法规,具有较强的分析解读能力;5、善于沟与通协调,具有较强的亲和力和执行力。

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药品注册主管/专员 北京奥泰康医药技术开发有限公司 北京-丰台区 0.6-1.2万/月 12-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责药品相关产品的注册申报工作,包括注册需求的收集、整理和分析,撰写注册申报;2、资料和递交,注册进度的跟踪和问题反馈;3、与客户、临床单位、检测机构和药监部门等沟通协调报批事宜;4、负责跟进和解读药品相关法规政策和要求。任职要求:1、相关药学专业本科以上学历,工作经验3年以上,独立负责过3类及6类化学药品项目的优先;2、为人正直,有责任心3、较强的沟通、学习和协调能力; 乐观开朗、能承受压力,及时完成工作目标;4、善于和乐于持续地学习,并主动提高自己的能力进行再学习5、良好的英文检索、英文翻译能力;6、善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。

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药品注册 北京佳诚医药有限公司 北京 0.8-1万/月 12-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、建立并维护相关政府部门和专家良好的工作关系,以确保注册工作顺利进行;完成涉及政府事务的文案工作及政府项目申报;2、负责跟踪搜集政府最新政策法规、行业信息,协助分析研究政府政策,与其他部门和职能人员密切合作,提供申报工作所需的要求及指导; 3、及时获悉国家医保、注册等政策、规章、改革信息,指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划;4、完成部门领导安排的其他工作。任职要求: 1、药学、生物工程/生物制药或相关专业毕业,本科或上学历;2、有两年以上药品注册相关工作经验;了解生物药品相关管理的法律法规,熟悉生物药品注册法规及注册申报流程;3、对北京各相关政府部门熟悉,有政府部门工作经历或背景者优先;4、具有一定的英文读写能力(便于查阅外国文献及相关资料);5、对医药政策法规有一定程度的了解认知; 6、具有较强的观察力和应变能力,较强的人际交往和协调能力,富有团队协作精神。

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Government Affairs Specialist, North ID31667 星巴克企业管理(中国)有限公司 北京 12-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

Main Purpose and Job ScopeThis position is responsible for building and maintaining positive company brand, through government relations resources, under the leadership of GA manager. The Candidate is primarily to be asked to resolve all kinds of issues, from daily operations through effective communication with various related government and semi-government agencies in North China region.Key AccountabilitiesResponsibilities and essential job functions include but are not limited to the following:- Be in charge of the certifications that needs for local city new store opening as well as the existing store's annual license renewal,- Take care of the daily government inspection and visits.- Work closely with local store partners in each store/city to resolve daily operational issues related to government agencies or licenses; Assist GA manager to resolve crisis that may affect branding name- Assist GA manager for related issues for new cities/market entries, including the local government meeting arrangement and relationship building etc.- Collect and track relevant local laws and regulations and provide a monthly update report to GA head.- Coordinate CSR activities by organizing local CSR partners daily. Creates, maintains and distribute related CSR reports as needed;RequirementsEducation and Experience- Bachelor’s degree- 3+ years MNCs/or government experience- Project administration in chain store is a plus 3 year- ExperienceRequired Knowledge, Skills and Abilities- Strong communicational and organizational skills, excellent judgment, extreme discretion and the ability to think proactively, and work collaboratively.- Candidate must be a self-starter with a positive, enthusiastic attitude, high ethics, and a demonstrated track record of working successfully under pressure in a time-constrained environment.- Good knowledge and rich experience in dealing with government authorities. Experience working in a government affairs or business support position in China for an international company or organization. Working experience in government is a plus.- Ability to communicate clearly and concisely, both orally and in writing, in both English and Chinese

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医疗器械法规事务及注册专员 爱尔博(上海)医疗器械有限公司 上海 1-1.5万/月 12-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 根据公司拟申报产品的要求收集技术资料、编制产品申报材料;2. 负责产品注册资料的撰写、报送和督办工作,负责所注册项目与检测中心、审评中心的沟通工作;3. 协助负责公司产品的标签、说明书等更新,要求符合国药局相关规定;4. 协助负责各地物价收费标准项目的协调和沟通,包括政府有关部门机构、医院及代理商;5. 解决收费标准审评、审批过程中出现的问题,保障信息畅通业务顺利开展;6. 协助负责竞争对手相关资料的收集、整理及存档;7. 负责落实公司内部相关法规的执行。任职资格:1. 全日制本科以上学历,医疗器械相关专业毕业;2. 1年以上医疗器械相关注册经验;3. 具备良好的英语听说读写能力和良好的沟通能力;4. 具有一定的项目管理能力,组织计划能力,能有效解决问题;5. 熟悉注册管理办法等相关规定,熟悉医疗器械注册相关政府事务部门工作流程。

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