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项目申报兼行政主管(中国声谷企业) 中国声谷 合肥-高新区 4.5-6千/月 08-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责各类政府部门政策、资源信息收集;2. 参与公司重大研发项目的可行性论证,负责项目申报材料编写,外部关系协调,资料整合,材料报送;3. 负责协助公司各部门完成已申请项目的跟踪、汇报等相关工作;4. 负责与项目申报归口单位的日常联系和沟通,建立并保持长期稳定合作关系;5. 负责行政日常工作;6. 需要协助财务做好出纳事务;7. 领导交办的其他事项。任职资格:1. 本科及以上学历,三年以上工作经验;2. 有政府项目申报经验优先,熟悉申报流程;3. 性格开朗,积极灵活,有亲和力,有较强的服务意识和理解能力;4. 良好的职业素养、职业道德、企业意识和高效执行力;5. 能够主动完成领导安排的各项工作,自驱性强,抗压能力强。【本岗位为中国声谷入园企业-- 安徽云之迹信息技术有限公司需求】作为腾讯投资的中国领先商用服务机器人企业,云迹科技成立于2014年,凭借在室内定位导航、机器人智能移动、大数据处理方面多年的积累和年轻多元化的团队、敏锐的市场判断和扎实的产品、工程化能力,今天的云迹已经为中国数百家酒店,写字楼和机场提供各类商业服务机器人产品和服务;近千台机器人服务在各种场景中,每时每刻为人类服务。云迹科技自主研发的“润”是中国目前一款“可自主乘坐电梯的服务机器人”,已运行超过60,000多公里(超过赤道),服务全球400多家酒店,为超过90万人次提供了惊喜贴心的服务体验,遍布27个省直辖市的70多个城市,并已进入台湾地区,韩国,新加坡,澳洲市场,酒店市场占有率第一。而智能移动机器人底盘“水滴”,大屏展示交互机器人“云帆”,传菜机器人“得力”、“货郎(巡游售货)机器人温德” 和“社区物流运输机器人追风”,也服务于各个知名企业、政府行政服务机构、互联网公司、机器人科研院校、社区服务等多种场景。云迹相信:服务机器人能够为人类提供更多智能体验、提升效率,降低成本,赋能社会,机器人,让人类生活更幸福!

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政府项目申报专员 领益科技(深圳)有限公司 深圳 6-9千/月 08-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

任职资格:1. 本科及以上学历,理工类专业优先;2. 有政府补贴项目申报材料撰写经验优先;3. 精通office办公软件,有较强的文字功底,逻辑思维能力强;4. 具备企划文案、公司资质申报、编制标书基础、沟通协调能力突出者优先;岗位职责:1、注政府相关网站,收集并分析政府科技产业政策;2、结合公司具体情况,对搜集的相关信息及申报指南等进行分析,向上级领导提出立项申报建议;3、根据确定的申报主题,与公司相关部门沟通后,组织材料撰写,项目申报组织全过程及项目接受监督管理过程中,保持与政府部门沟通,确保申报方向准确性、申报材料的竞争性以及项目获得政策性支持的可持续性;4、及时了解有关行业动态、相关部委的政策,并搜集有价值的行业信息及政策信息;根据项目政策条件,对公司可申报项目提出可行建议;5. 完成上级交办的其他各项工作。

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政务专员 建业集团总部 郑州-郑东新区 0.7-1.3万/月 08-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1. 对接政府各项评选、评比等相关工作,如纳税、公益、品牌、扶贫、三产、环境保护等对企业品牌增值及辅助价值的工作;2. 对接政府上报各种公文及函件,如旅游局、全国工商联、省工商联、民促会等各类资料数据。任职要求:1.统招本科以上学历;2. 熟悉政府的相关政策及法律法规如农业、扶贫、就业、三产等;3. 有一定的政务对接经验;4. 熟悉政务类公函报告的文字文风并熟练运用。

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0056 药物警戒经理 上海梅斯医药科技有限公司—生物谷&MedSci 上海-徐汇区 1.8-2.4万/月 08-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位信息1. 承接药物警戒服务项目2. 按合同/项目计划/服务手册及客户要求执行药物警戒服务外包项目3. 与监管部门保持沟通4. 持续质量提升a. 不断细化与完善项目服务手册b. 关注相关法规更新,及时完成法规相关培训c. 对药物警戒日常工作进行质量复核、及常见错误总结d. 按CAPA要求执行预防与纠正措施e. 针对客户满意度调研进行质量提升任职资格:1. 临床医学、药学及相关专业毕业2. 理解相关的法规,并且密切关注相关法规的更新3. 熟练检索查询国内外医学、及药物警戒相关文献 4. 具备一定的项目管理知识,具有创新素质,为人诚恳,积极向上,有很好的团队合作意识,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神。

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政府项目专员/主管 北京卡尤迪医学检验所有限公司 北京-海淀区 0.8-1.2万/月 08-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据政府科技项目指南要求,进行相关的课题申请书撰写和完善工作;2、负责地方政府相关支持政策的梳理汇总;3、进行必要的政府机构相关部门的日常联络和关系维护。任职要求:1、生物、医药等相关专业,本科及以上学历;2、思维清晰,表达严谨,有较强的书面表达能力和沟通能力;3、良好的大学英语四级或以上水平,可熟练操作office等办公软件;4、具备快速学习能力和敬业精神。

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医药信息预研专员 湖南天地恒一制药有限公司 长沙 4.5-6.5千/月 08-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、收集及整理国内外药学、专利信息等药品研发信息,关注世界新上市药物信息,负责预研数据库信息的创立和更新,并形成报告;2、负责药品注册申报资料的药理毒理综述和临床综述撰写;3、负责药学研发信息检索,调研资料的归档管理。岗位要求;1、药理学相关专业,硕士以上学历;2、撰写过药品注册申报资料药理毒理部分,有中药药效学评价、药物代谢或药物安全相关工作经验者优先。3、熟悉相关法规要求,熟悉药物临床前研究流程。4、良好的中英文读写能力,英语达到CET6水平。5、良好的文献检索能力

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行政外联专员(上市公司/五险一金/双休) 浙江亚厦装饰股份有限公司 杭州 4-6千/月 08-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:5000-10000人

职责描述:1.负责协助领导进行相关资质申报材料的编写;2.与相关政府部门人员建立联系并保持沟通;3.负责政府部门人员/客户/各合作院校来访人员的商务接待;4.领导相关会议的安排(食、宿、行),会议稿件的临时性编写;5.负责相关产品的第三方检测与网络备案;6.领导交代的其他事项。任职要求:1.大专及本科以上学历,中文、公关、行政管理类相关专业;2.文字功底强,2年以上相关工作经验,自身条件突出与政府各部门人脉关系有一定基础者优先,优秀应届生亦可;3.熟练使用OFFICE办公软件、PPT等软件;薪资福利:双休,法定节假日正常休息,入职即缴纳五险一金,提供餐补、交通补助、通讯补助。

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政府项目申报经理 深圳市恩普电子技术有限公司 深圳 10-18万/年 08-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:1、大专以上学历,30-45岁;2、熟悉相关的医疗器械、生物制药等法规政策;3、熟悉相关的政府项目申报流程,有政府项目申报的从业经验,有相关的渠道资源尤佳;4、文字功底较好,能起草相关的文书;5、良好的职业素养。职责描述:1. 负责收集、了解与公司相关的各类国家、地方的政策信息以及查找各类公司及产品的相关项目申报信息;2. 参与编制项目申报材料,完成申报任务,跟踪项目进展,进行验收资料的准备、送审和验收,申报项目的后期验证等给予协助;3. 从事项目立项分析、申报对策、知识产权管理等相关项目事务的办理;4. 负责和政府资助项目相关主管部门的日常联络和关系维护;5. 承担部门领导安排的临时性事务。6. 实施部门工作,定期向直接上级汇报。

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项目专员(预算审计) 上海美吉生物医药科技有限公司 上海 8-10万/年 08-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1. 负责收集、了解、分析与公司相关的各类国家和地方优惠、扶持、奖励政策信息及申报流程; 2. 负责项目申报资金预算、项目验收资金投资完成情况、项目专项审计报告编制等财务相关工作; 3. 负责跟进项目实施全过程中项目资金投资情况,包括前期项目申报、答辩、评审、立项,中期项目监理及后期项目验收; 4. 辅助公司项目申报,协调公司各部门准备和收集资料,参与编制项目申报材料,完成项目申报任务; 5. 完成各级政府主管部门对公司的各类数据统计工作的协调、收集和汇总、申报; 6. 完成领导安排的其他事务。 任职资格1. 本科及以上学历,有生物医药政府项目工作经验尤佳;2. 具备较强的书面表达能力与文字写作功底、沟通协调能力、信息收集和分析能力及团队协作精神; 3. 熟悉生物医药领域相关的国家与地方产业发展政策,能够把握政府给予企业的优惠政策,成功申请相关政府补贴、项目申请;4. 有相关知识产权检索经验,对公司基础财务、税务知识有一定了解;5. 具备良好的团队精神和职业操守,为人正直,吃苦耐劳,富于组织纪律性和制式化操作;6. 工作踏实,认真仔细,责任感和敬业意识好。

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管理者代表 广州仁熙医疗科技有限公司 衡阳 0.6-1.5万/月 08-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、制定公司发展战略规划、经营计划、业务发展计划。2、负责组织、监督公司各项制度和计划的实施。3、负责对公司企业文化的建设工作。4、总经理临时授权的其他工作。任职要求:1、 医学类、法律类等相关专业。2、 5年以上管理类相关工作经验 。3、具有FDA、GMP认证或有相关培训的经验均可4、熟悉,掌握国家相关法律,法规,理解和掌握医疗器械生产的有关规定。5、对企业全面运作,经营管理和运营流程等方面比较熟悉,有一定的协调能力。 6. 具有抗压能力。

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