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郑州临床协调员
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CRC 临床研究协调员赛生医药(中国)有限公司郑州-中原区07-07

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

遵循ICH/GCP 原则协调中心的临床研究进程负责临床试验的相关准备工作,掌握临床研究流程;   3. 协助研究者招募患者,进行受试者管理;   4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;   5. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入;   6. 配合临床监查员(CRA)的例行访视;   7. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问;    8. 公司指派的其他工作。任职资质:   1. 临床医学、护理学等相关专业,大专以上学历;   2. 有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先,优秀毕业生亦可;   3. 英语四级以上;   4. 有亲和力,沟通协调能力强。   5. 较强的独立工作能力及团队合作精神;   6. 具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。   7. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力 

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CRC(临床研究协调员)(J10733)医渡云(北京)技术有限公司郑州4-7千/月07-07

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验中非医学判断工作; 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训; 3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档; 4、临床试验期间,协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调; 5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录; 6、协助研究者对受试者的筛选入组工作,协助完成知情同意书的签署工作; 7、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪,预约并提醒研究者受试者随访日; 8、协助临床研究药物及生物标本的管理; 9、协助安全性事件的收集与上报; 10、协助研究者填写病例报告表,并及时录入EDC及答疑; 11、负责研究者文件夹的管理,试验文档及时保存与更新; 12、协助监查、稽查、机构质控等; 13、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:1、本科以上学历,护理、医药相关专业背景; 2、英语CET4及以上,读写能力佳; 3、1年以上CRC工作经验, 责任心强; 4、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神; 5、能熟练应用office等办公软件。

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临床协调员-郑州/洛阳/卫辉/新乡/安阳/南阳(J13652)上海津石医药科技有限公司异地招聘6-8千/月07-07

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司郑州4-8千/月07-07

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员河南华宇光医疗科技有限公司郑州-二七区4.5-6千/月07-07

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人实验预约、问题解答等事宜;2、检查、稽查新产品临床试验,并做好相关准备工作;3、对临床试验相关医师、护师进行培训;4、做好治疗观察跟踪随访、临床实验监查与管理以及做好文件归档等善后工作;5、领导安排的其他相关事务。岗位要求:1、药学、检验学、临床医学或生物学等相关专业,有临床试验经验者优先考虑,大专以上学历;2、较强的独立工作能力及团队合作精神;3、具备一定的抗压能力,炳辉自我心理调节;4、工作积极主动,有良好的沟通及应变能力、自我学习能力。薪资资待遇:1、基本工资+绩效奖金+五险一金+交通补贴+通讯补贴+年终奖;2、良好的内部晋升渠道;3、周末双休、节假日正常休。

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临床协调员(负责西安和郑州)四川百利天恒药业股份有限公司郑州0.8-1万/月07-07

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、主要负责项目临床数据、病例收集,协助经理完成指标任务;2、协助经理跟进临床研究项目,协调解决项目过程中出现的问题及突发状况;4、负责与院方、医生沟通,完成药品推广工作。任职资格:1、 大专及以上学历,医药相关专业;2、具有1年以上CRA/CRC工作经验;3、具有较强沟通能力,良好的团体合作精神及责任心;4、工作勤奋、积极,能够承受工作压力。

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临床协调员PPC佳生郑州0.7-2万/月07-07

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司郑州4-6千/月07-07

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、工作地点:驻地郑州

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CRA临床监察员成都第一制药有限公司郑州4-6千/月07-07

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1.根据药品注册相关法规要求,进行临床项目分管研究中心的管理和质量控制2.根据临床项目计划及进度表,确保分管研究中心按计划实施3.定期进行分管研究中心的监查并完成监查报告4.检查并确保CRF中数据的真实性、准确性和完整性5.负责分管研究中心相关干系人的沟通、会议的组织和协调任职资格:1.本科及以上学历,临床药学相关专业,22-35岁,优先应届生可考虑;2.能阅读专业英文文献,能熟练的进行相关文献检索整理3.熟悉GCP、ICH-GCP等临床试验指南,熟悉统计学常规知识及医学基础知识4.具有较强沟通能力,与临床医生能建立友好的工作关系

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临床研究协调员CRC(郑州)上海科医联创生物科技有限公司郑州-二七区0.8-1.3万/月07-07

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 根据GCP和方案要求,协助研究者完成临床研究各项非医学判断工作;2. 协助研究者完成伦理材料递交、机构备案及合同签署等;3. 协助研究者完成临床研究各阶段文档收集、整理和归档;4. 协助研究者完成受试者招募、筛选、入组,安排受试者访视,安排实验检查及获取检查结果等;5. 协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作;6. 协助研究者完成临床研究药物及相关物资的管理,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,完成相关记录;7. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表;8. 协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;9. 协助研究者完成临床研究的其他相关工作。任职要求:1. 本科学历,临床或医学相关专业,譬如药师、护士及医疗技师等;2. 参与过临床试验,有CRC经验,有临床试验经验优先;3. 具有良好的沟通、团队协作能力,有良好的服务意识;4. 有责任心,工作积极主动,细致谨慎;5. 英语四级以上;6. 熟练应用Office办公软件。

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临床研究协调员-CRC/SCRC(J10115)昆拓信诚医药研发(北京)有限公司郑州4.5-6千/月07-07

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格:知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作

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临床协调员广州美斯医药科技有限公司郑州0.4-1.2万/月07-07

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:(1)协助临床试验的准备工作(2)协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。(3)协助试验药物的领取、发放、回收(4)协助收集临床试验相关物品的传输(5)协助相关文档的填写、报告与归档(6)协助项目项目启动会的开展(7)协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求:临床协调员:(薪资:6k-12k)1、有一年及以上的临床试验或CRC工作经验2、具备良好的沟通协调能力,能单独完成临床试验相关工作3、具有良好的英文基础及计算机操作技能4、非常熟悉研究中心工作环境及临床试验相关操作流程临床协调员(助理):(薪资:4.5k-6k)1、医学、药学或护理学相关专业2、具备一定的沟通协调能力,能协助完成临床试验相关工作3、具备一定的英文基础及计算机操作技能4、工作认真负责、责任心强。

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销售专员(河南)贝恩医疗设备(广州)有限公司异地招聘8-8.5千/月07-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责区域市场内的售前、售中、售后的销售市场支持工作;2、负责区域市场内医院、代理商进行产品培训和推广,树立良好企业形象;3、定期进行医院回访,跟进临床使用产品的情况,收集临床反馈意见并整理分析上报公司;4、完成公司产品的市场调研和销售评估及推广工作,对产品更新提供合理化、建议性建议;5、了解竞争品牌产品的性能、价格等信息,为销售市场支持工作提供参考;6、建立和维护与代理商、医院之间的良好关系,收集市场作业信息并反馈,获取各类优势资源以推广品牌和产品;7、协助销售经理负责销售区域内代理商和重点医院的开发、推广、临床上量,提高产品市场份额;8、遵守企业销售管理制度,保守企业商业机密,服从上级工作安排,配合其它相关部门及人员的工作。任职资格:1、医学、药学、临床医学等专业本科及以上学历,;2、一年以上医疗市场工作或医疗器械销售维护经验;3、具有较强的市场敏感度及分析能力,工作敬业,积极主动,责任心强,有团队精神,善于沟通协调能力强。 (优秀的应届毕业生亦可)

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临床协调员(CRC)上海砝码斯医药生物科技有限公司郑州-管城回族区3.5-5千/月07-07

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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临床协调员(CRC)北京松乔医药科技有限公司郑州4.5-6千/月07-07

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、完成临床试验的准备工作;2、负责与机构的伦理委员会联络,协助申批文件上伦理会讨论的事宜;3、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意;4、负责督促受试者的入组工作,负责受试者管理工作包括筛选、入组,以及试验期间的受试者访视管理;5、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通;6、在指导下完成SAE的汇报;8、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑,按试验项目完成文件管理;9、负责实验器械或药品管理工作,包括申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作;10、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。任职要求:1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专以上学历;2、有一年以上护理经验工作经验者优先;3、熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通协调能力强。4、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。

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临床监查员(CRA)诺思格(北京)医药科技股份有限公司郑州0.9-1.2万/月07-07

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。

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CAR-T Operation Specialist / CAR-T运营专员复星凯特生物科技有限公司郑州12-20万/年07-07

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1. 参加公司各项培训以及自我学习,迅速达到专业要求,确保公司产品在医院零差错安全运营。2. 熟悉目标医院的组织架构,拜访医院/科室护理部、单采室等,并建立良好合作关系。3. 在KAM的指导下,根据复星凯特业务流程的需要,帮助相关科室发展各项SOP、建立质控体系,并做好动态维护,确保未来产品上市用药的可追溯和防混淆(CoI/CoC可控)。4. 负责患者血样、公司产品在医院内的交接、信息确认,做到零差错。5. 协助有需求的处方患者进行患者援助项目(PAP)/金融工具等的沟通。6. 协助KAM进行产品/流程等紧急情况的汇报处置。任职要求:1. 大专及以上学历,医药、护理等相关专业背景;2. 两年及以上工作经验,有临床研究协调员(Clinical Research Coordinator)或护士工作经验优先;3. 熟练使用各种办公自动化软件;4. 具备基本的英文读写能力;5. 责任心强,积极主动,良好沟通技巧。

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临床代表苏州二叶制药有限公司异地招聘4-8千/月07-07

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.有效执行公司销售策略,完成销售指标;2.负责所辖区域医院的开发和维护上量工作;3.有效进行客户分级,注重VIP客户的培养;4.进行产品推广活动,传递产品正确信息,并及时反馈市场信息。岗位要求:1.医药及相关专业本科及以上学历;2.有一年以上销售工作经验3.良好的自我激励能力,愿意在压力下承担挑战性的工作4.为人诚实、能吃苦耐劳,工作积极主动5.具有良好的业务敏锐度、学习能力及销售技巧;6.良好的沟通能力及人际关系能力、影响力;良好的创新,开拓能力,7.良好的演讲技巧,协调及组织能力8.有外资制药企业销售经验或有心内科资源、介入手术资源 可优先录用招聘范围:全国各省省会城市;重点区域:北京、上海、江苏、山西 

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临床协调员 CRC(医学检验专业优先)北京飞速度医疗科技有限公司郑州-中原区6-8千/月07-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

技能要求:医疗器械注册、体外诊断试剂注册,三类注册,二类注册,GCP证书,医疗器械类1、协助主研加速临床试验(医疗器械,非药物)的进行;2、临床试验相关信息的收集、记录与管理;3、及时反馈临床试验的情况以及问题。任职资格1、已经获得医疗器械GCP证书;2、临床协调工作经验半年以上;3、有责任心,善于沟通与协调;4、愿意学习和挑战新事物,接受省内出差;5、医学检验专业优先考虑。HR(AM:9:00~12:00, PM:14:00~17:30):0371-5860 2402交通:地铁5号线,后河芦站C口出,向北100米,全季大厦2401~2411

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司郑州5-8千/月07-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年及以上临床试验经验,有肿瘤经验者优先;3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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