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郑州临床协调员
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放疗物理师苏州雷泰医疗科技有限公司郑州-郑东新区0.8-1.5万/月06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、熟悉并了解放疗的整个实施流程;2、掌握放疗质控产品、定位及三方产品性能及使用方法;3、为销售人员提供精准的产品配置方案,并定期为公司员工进行产品培训;4、给客户提供现场或者远程产品应用培训,使客户能够安全、正确的使用产品。5、经常性为客户提供产品选择和产品升级等方面的可行性建议,并深入技术交流与解答;6、完成部门负责人分配的各项工作任务。任职要求:1、医学物理、物理学、核技术、核工程、医学工程等相关专业,全日制本科及以上学历;2、对专业有积极主动的学习精神、工作有责任心、有认真、严谨的工作态度和服务意识;3、较强的沟通表达能力和耐心,具备良好的团队协作能力;4、能适应短期出差;5、有放疗科物理师经验优先。

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司异地招聘0.6-1.2万/月06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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临床专员郑州耐视医药科技有限公司郑州-郑州航空港区6-8千/月06-17

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:1、医疗、护理、医药或生物医学相关专业,一年以上工作经验,有GCP证书者优先;2 、熟悉临床试验工作流程;3、熟练使用办公软件,具备基本的网络知识4、优秀的语言和文字表达能力,良好的沟通、协调能力,较强的策划、组织执行能力,善于观察分析;5、良好及时领悟主管意图,工作效率高,团队意识强;6、耐心细致,有责任心,具有强烈的客户服务意识。7、有驾驶证,可接受出差。工作内容:1、负责与第三方临床试验机构(CRO)的对接和沟通;2、负责在临床试验过程中与各参与方的协调工作;3、负责对临床试验过程的监查和质量调查工作;4、负责临床试验期间物资的配置和运送工作;5、负责临床试验阶段付款和发票的跟进;6、负责推进CRO合同进度,并时刻跟踪和敦促临床试验进度;7、承办领导交办的其他工作。

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临床协调员(PM)-郑州天津百博生医药科技有限公司郑州-二七区1.2-2.2万/月06-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求:1、专科以及以上学历,要求医学类相关专业;2、要求2年以上基础CRC工作经验,期间做过Global项目和肿瘤项目;3、最低1年独立项目PM管理经验,期间项目无重大PV,无严重投诉事件;4、有组织能力,有能力直接与客户对接项目相关问题,并给出处理措施;5、要有较强的逻辑思维能力,有客户投诉处理经验优先;6、有制作标书和参与投标的经验优先;7、有过BD支持或独立参与BD经验优先

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临床协调员北京京瑞天合医药科技发展有限公司郑州-中原区4.5-6千/月06-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述职责:按照计划和协调指定项目的启动。按照方案流程完成每个受试者的访视。协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。负责实验室样品的取样和处理(如果适用的话)。负责项目数据的收集。确保及时准确的将源文件、文件、病例报告表或电子病例报告表的信息转录。负责指定项目的日常管理,确保研究的顺利和有效的进行。技能要求:微软办公室的计算机能力(Word,Excel,…)。良好的沟通和组织能力。较强的多任务能力。良好的解决问题的能力。教育:大专或以上学历,护理或医学等相关专业或临床或研究经验优先。语言技能:良好的书面和口头语言技能。有临床试验相关领域工作经验者优先。

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销售专员(河南)贝恩医疗设备(广州)有限公司异地招聘8-8.5千/月06-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责区域市场内的售前、售中、售后的销售市场支持工作;2、负责区域市场内医院、代理商进行产品培训和推广,树立良好企业形象;3、定期进行医院回访,跟进临床使用产品的情况,收集临床反馈意见并整理分析上报公司;4、完成公司产品的市场调研和销售评估及推广工作,对产品更新提供合理化、建议性建议;5、了解竞争品牌产品的性能、价格等信息,为销售市场支持工作提供参考;6、建立和维护与代理商、医院之间的良好关系,收集市场作业信息并反馈,获取各类优势资源以推广品牌和产品;7、协助销售经理负责销售区域内代理商和重点医院的开发、推广、临床上量,提高产品市场份额;8、遵守企业销售管理制度,保守企业商业机密,服从上级工作安排,配合其它相关部门及人员的工作。任职资格:1、医学、药学、临床医学等专业本科及以上学历,;2、一年以上医疗市场工作或医疗器械销售维护经验;3、具有较强的市场敏感度及分析能力,工作敬业,积极主动,责任心强,有团队精神,善于沟通协调能力强。 (优秀的应届毕业生亦可)

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临床研究协调员-CRC/SCRC(J10115)昆拓信诚医药研发(北京)有限公司郑州6-8千/月06-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格:知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司郑州5-8千/月06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员CRC—郑州上海凌先医药科技有限公司郑州-金水区6-8千/月06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究文件盒药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;6.日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协调CRA与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作;8.领导分配的其他工作。任职要求:1.本科及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业,1年以上相关经验;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作,拥有GCP证书优先;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,拥有同行类似经验者优先;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.通过英语4级,能熟练应用office等办公软件;6.有相关经验者优先;7.主动性和执行力强,自律、认真,抗压能力好,能适应团队中的合作;能接受近距离的出差;8.积极上进,思维清晰有条理,能主动发现并解决问题;9.稳定性好;

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临床协调员CRC(郑州)北京卓越未来国际医药科技发展有限公司异地招聘4.5-6千/月06-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职资格:1、临床专业或护理专业专科及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎;6、读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有相关工作经验者优先考虑。

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临床协调员-郑州(J16457)上海津石医药科技有限公司郑州5-7千/月06-17

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:1、大专及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景,有CRC经验者优先;2、了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作;3、英语读写能力佳,能熟练运用办公软件;4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;5、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告表; 6、协助研究者跟踪受试者定期随访; 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。公司福利:1、薪资:底薪+补贴+绩效,晋升空间大;2、缴纳五险一金;3、休假:双休,享受国家法定节假日,10天带薪年假,3天高温假;4、其他福利:新员工入职培训、节假日礼品、年度福利体检、团建活动和大型年会、月度之星、药明津石奖、长期服务奖、杰出员工奖、杰出团队奖、长期股权激励等。

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临床研究协调员辽宁欧立丁医药科技有限公司郑州6-8千/月06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3、协助及时完成SAE相关安全报告;4、协助研究者填写病历报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、 安排受试者访视、安排实验室检査、获取检査结果等;6、协助研究者完成相关物资及药物的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7、协助CRA的中心监査工作,提前准备各种文档供CRA监査,及时全面的向CRA汇报研究中心进展情况;8、协助CRA、研究者及时完成数据答疑;9、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业、大专以上学历;2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑;3、英语四级以上,良好的英文听说读写能力;4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节;6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力。具备良好的自我学习能力。Job Description:1.In accordance with relevant national regulations, protocol, SOP requirements of hospital and company, and under the authorization of the investigators, assist the investigators to complete various tasks;2.Assist investigators in completing IRB submission and clinical trial institution filing;3.Assist in the timely completion of SAE related safety reports;4.Assist investigators in filling out the medical record report form, and assist investigators in completing the collection, sorting and filing of documents of site at each stage of the trial;5.Assist investigators in completing subject screening, enrollment, follow-up, etc., including subject recruitment, screening potential subjects, arranging subject visits, arranging laboratory inspections, obtaining inspection results, etc;6.Assist researchers in the management of related supplies and IPs, including receiving, storing, dispensing, recycling and returning, and completing relevant records;7.Assist CRA's in site monitoring, prepare various documents in advance for CRA's monitoring, and report the progress of the site to CRA in a timely and comprehensive manner;8.Assist CRA and investigators to complete data Q&A in a timely manner;9.Assist investigators in clinical trial management and related daily work.Qualifications:1.Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2.Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances;clinical trial experience will be plus;3.CET 4 or above in English,and good command of English listening, speaking, reading and writing;4.Ability to work independently,with a team spirit;5.Ability to working under pressure and self-regulation;6.Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability.

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CRC临床协调员河南澳诺华贸易有限公司郑州-郑东新区3.5-6千/月06-17

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1.根据各项目计划完成受试者的招募任务;2,能够有效完成各项目计划,及时跟进筛查过程,全面记录受试者信息;3,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;4,根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;5,定时总结并反馈各项目的招募情况;6,协助完成研究资料的收集,归档和管理工作,任职要求:1,临床,护理,医学专业专科及以上学历(可接受应届毕业生);2,清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3,愿意从事临床科研性质工作;4,具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5,强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;

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临床监查员郑州迪奥医学技术有限公司郑州6-8千/月06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责公司产品技术要求的编写及审核;2、负责产品注册资料的收集、整理、编写、提交,与审评老师沟通工作;3、负责注册样品送检及跟进,与检验所沟通;4、跟进国、行标及法律法规的更新,了解医疗注册最新政策方针,随时更新所需资料;5、临床试验的检查及跟进工作。任职要求:1、护理学/生物/医学/化学/统计学或医学检验专业,本科以上学历;2、有统计学基础知识或药品临床试验/医疗器械行业注册工作经验优先;3、踏实、责任心强,能承受一定的压力,学习能力强;4、具有良好的英语读写能力;5、熟悉医疗行业标准及相关法规知识。总公司地址:郑州市经济技术开发区经北一路87号 联系人:董老师 电话:15638110309

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临床协调员(CRC)-郑州上海百试达医药科技有限公司郑州0.6-1万/月06-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:主要职责:1.负责受试者数据库和信息管理2.日常管理预约受试者的随访3.研究者文件夹的建立和维护4.研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还5.研究数据的输入和核对6.协调CRA 与研究者的沟通任职资格:1.本科,英语四级,有经验优先2.诚信,敬业,勤奋,踏实;3.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作4.熟悉site 人际关系和工作流程;5.较强的独立工作能力及团队合作精神

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临床协调员北京新领先医药科技发展有限公司郑州-二七区0.6-1万/月06-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的处理、保存和运送工作;4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;5、协助研究者跟踪受试者定期随访;6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、大专及以上学历,护理或临床医学相关专业毕业;2、有1年以上临床、护理工作经验优先;3、了解临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神。

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临床CRC北京科诺德医药科技有限公司郑州4.5-7千/月06-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作;2、临床前文档的准备工作;3、受试者管理;4、临床试验档案管理:负责该中心的临床试验项目文件整理和归档;5、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、研究者指定的其它工作。职位要求:1、临床医学或护理等相关专业,本科以上学历;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、较强的独立工作能力及团队合作精神;4、有带团队经验者优先考虑。

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临床协调员(CRC)北京中域科祥医药科技有限公司郑州6-8千/月06-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成非医学判定工作;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;4、协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;5、协助研究者需填写的有关临床试验的各种表格;6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;7、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、1年左右相关工作经验。

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郑州CRC南京华威医药科技集团有限公司异地招聘6-8千/月06-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、根据医院或申办方的要求,协助研究者完成临床试验受试者的筛选、入组、访视及资料整理工作;2、负责所辖中心的临床试验项目文件的整理和归档;3、协助完成研究药物的接受、保存、发放、回收,并记录患者访视信息和检查等信息;4、协助完成CRF表或EDC系统等,数据信息的更新和记录;5、协助整理各类原始资料并存档;6、完成研究者指定的其他工作。任职要求:1、学历:大专及以上学历;2、专业:护理、医学、药学等相关专业;3、经验:有临床试验或医院工作经验者优先;4、责任心强,积极主动、细心严谨,有一定的沟通协调能力。工作地点:郑州

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临床协调员CRC江苏九旭药业有限公司郑州0.6-1.2万/月06-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、根据临床试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选等工作。2、新药临床研究项目资料整理、撰写、审核、申报等工作;3、负责新药项目临床研究样品的申请、邮寄、分发、回收、销毁等管理工作;4、负责新药临床方面文献、信息的收集整理工作;5、负责临床试验的跟进、数据管理、合同管理、差旅及费用管理工作;6、负责完成上级交办的其他工作。7、专业:临床医学、中药学相关专业,可接受应届生

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