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郑州体系工程师
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体系工程师郑州盛川科技有限公司郑州-高新区4-6千/月05-09

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

负责研发、质量、国军标体系管理。1、本科以上学历,3年以上工作经验;2、熟悉TS16949、国军标及研发流程体系管理;3、能够独立策划相关体系流程;4、对企业运营有一定的了解;5、沟通协调能力强。上班时间上午:8:30~12:00下午:13:00~17:30单双轮休,节假日休息!

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质量体系工程师郑州耐视医药科技有限公司郑州-郑州航空港区6-8千/月05-09

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、组织质量体系文件编写,整理分发,更改控制。2、新产品质量策划,编制质量计划。3、计量仪器台账和外协检定。4、员工的质量培训。5、组织主持质量内审,编制内审计划和报告,整改的跟进。6、不合格品评审和处置意见,器械不良事件报告工作。7、质量统计、分析和问题调查。8、质量体系认证和药监局体系审核、飞行检查的对接工作。任职资格:1、具备药品生产和质量管理经验者优先;2、熟悉药品法律法规、GMP知识和质量管理体系建设;3、熟悉实验室检测仪器操作;4、熟悉使用办公软件;5、较强的沟通协调能力、做事积极主动、做事严谨。

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技质部体系工程师兼文员昆山隆昌车业有限公司郑州5-7千/月05-09

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

工作内容:1.完善质量管理体系并负责体系的推进、实施及运行情况的监控。2.组织各部门进行质量体系培训工作。3.部门的日常报表、文件收发、报表汇总、走单等。应具基本知识:有内审员证,熟悉IATF16949质量管理体系,能够吃苦耐劳,能配合领导安排的加班,有一定的文案功底。应具特殊技能:熟练运用各种办公软件。

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认证及企业优化部管理体系审核员SGS通标标准技术服务有限公司河南分公司郑州-管城回族区0.8-1.2万/月05-09

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1、根据客户的需求和适用的认证标准规划、实施管理体系的认证服务;2、根据客户需求,策划和提供定制化审核合评估服务;3、协助推动业务发展,为客户提供有价值的技术支持。职位要求: 1、大学本科及以上学历,专业不限;2、具有3年以上第三方审核工作经验;3、同时具备CCAA 如下注册审核员资格:ISO9001, ISO14001, ISO45001, ISO50001或ISO 27001;4、熟悉所在行业法规和技术要求;5、能够完成英文资料的阅读和工作报告的撰写;6、积极的工作态度,具备独立工作和面对困境的能力,能够频繁出差;7、具备良好的沟通能力和团队协作精神。

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体系专员河南超威电源有限公司异地招聘4-6千/月05-07

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

1)根据公司发展战略规划,协助建立相关体系文件,确保体系运行符合相关要求。2)组织及配合各项审核工作:根据相关要求制定年度审核、管理评审和监督审核计划,完成各项审核工作,以验证体系运行的符合性、适宜性和充分性,并不断发现问题,持续改进;证明我司有能力提供满足要求的产品和服务。3)审核结果跟踪:主导或配合跟进内、外及供应商审核和客户验厂的不合格项纠正和预防措施的实施,确保不合格项得到有效的改善。4)体系运行管理:根据公司发展战略,定期收集相关数据;监督各子公司体系动作流程,表单记录等的规范化管理,并执行到位。5)体系资料的完善:建立、维护体系相关资料,保证资料的有效性。6)外部机构的联络:负责与外部认证机构沟通协调工作。7)培训:组织和配合相关部门对公司员工进行体系基础知识等培训工作。8)文控管理:统筹管理公司体系、制度等。任职要求:1、 本科学历,2年以上质量体系审核工作经验,必须有工厂经验,有汽车行业工作经验者优先;2、 熟悉并能独立推行ISO管理体系,具有内外审员资格证书;3、 熟悉并能独立主导开展体系审核工作;4、 良好的沟通和协调能力,较强的执行推动力,责任心强;5、 具备质量管理相关知识和经验;6、 具备较好的沟通能力,责任心执行力

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质量体系工程师郑州奥特科技有限公司郑州5-8千/月05-08

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1.本科以上学历,机电一体化、液压、电子、自动化相关专业;2.三年以上相关质量管理经验;3.熟悉IATF16949、ISO9001、ISO14001、ISO450001管理体系;4.了解IPD项目管理方法,APQP等五大工具;5.了解常用质量工具,如8D、鱼骨图等;6.具备较强的沟通协调能力。岗位职责:1.质量、环境及职业健康管理体系的策划及有效性提升与推进;2.负责内部体系的过程及产品审核、客户及第三方审核;3.参与产品设计开发过程质量管理,组织各阶段技术评审,开发过程问题闭环管理;4.协助推动产品质量和过程质量的持续提升;5.协助客户质量工程师、过程质量工程师,组织跨部门资源分析和解决客户反馈的质量问题、生产质量问题。

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质量体系工程师郑州比克新动力科技有限公司郑州-中牟县4-7千/月05-08

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、建立和维护公司质量管理体系,体系运行计划的编制,流程优化和导入;2、参与各部门体系文件编制,论证指导体系流程制度的科学有效性;3、策划并实施内部审核、管理评审,并对检查发现的不符合项进行对策跟进; 4、质量体系受控过程记录归档受控文件主清单管理和维护。5、负责质量体系持续、有效运行具体工作的实施; 6、协助开展外部审核; 任职资格:教育背景:全日制大专及以上学历;工作经验:3年以上质量体系和流程管理工作经验,熟悉IATF16949、ISO9001:2015等,有流程优化和导入经验者优先; 专业技能:具有有效的质量体系内审员资格证,具备较强的语言表达和文字处理能力基本素质:良好的人格、道德品质,质量意识,保密意识等职业素养;有较强的沟通能力、组织规划能力善于开展和推进工作;熟练掌握Office办公软件基本操作:Word、Excel、PPT等 。

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质量管理员郑州和合生物工程技术有限公司郑州-荥阳市4-6千/月05-08

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责对进厂原辅料、包装材料的取样、部分检验工作,相关资质的审核及归档;2、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品等质量情况的统计工作;3、负责对车间、仓库生产现场进行监控,标签、说明书审核及检验报告的发放;4、负责质量情况台账的录入和生产、检验记录及文件的整理存档等日常工作;5、负责常规留样和稳定性考察样品的存放、过期留样的销毁等样品管理工作;6、完成上级临时交代的工作。任职要求:1、食品、医药、生物、化学等专业大专以上学历;2、熟练操作办公软件;3、身体健康,无不良嗜好;4、品行端正;(优秀毕业生也可以考虑)

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质量体系专员河南明峰医疗科技有限公司郑州-高新区4.5-8千/月05-07

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1. 维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行;2.编制、更新公司的程序文件、作业指导书等质量体系文件;3.有计划地推进、实施公司的质量管理方案;4.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;5.参与公司的质量体系内审、管理评审;6.跟进新项目,依据公司阶段设置及文档输出的要求,监督每一个阶段的发展。岗位要求:1.熟悉药品或医疗器械的质量体系要求以及药品或医疗器械生产企业的现场审核要求;2.熟悉质量体系的管理手法;3.有编制质量管理系统文件的经验;4.参与过产品开发历程;5.具备良好的沟通能力和协调能力,工作积极主动,较强的执行能力。

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体系工程师(五险一金+包吃住)郑州迪奥医学技术有限公司郑州5-8千/月05-07

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、根据产品标准、生产环境、质量问题编写和更新过程查核表,并培训质检员进行过程监视;2、按照策划的频率进行产品GMP自查,日常巡检项目的监视,对发现的问题进行追踪;3、参与评审工作,内外审核不符合项整理、报告编制,不符合项改善追踪结案;4、协助管代进行体系文件起草、修订、培训和查核;5、国外法规收集、适用法规条款的解读、评价;6、国内、外同类产品不良事件的监视、收集、丰产分析汇总;7、需要时对供应商进行现场稽查和验证。岗位要求:1、本科及以上学历、英语四级以上、会编写英文报告、化学/生物/药品相关专业;2、具备3年以上体系工作经验;3、熟悉ISO13485/Q5R820体系维护经验,有内审员证书、熟悉医疗器械线管法规;4、较强的编写能力,能独立编写质量文件、内审计划和审核检查表。总公司地址:郑州市经济技术开发区经北一路87号安图生物园区联系人:董老师  电话0371-86156635

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标准化工程师河南泛锐复合材料研究院有限公司郑州-巩义市6-8千/月05-06

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、拟定公司产品标准管理和技术标准,并组织实施;2、负责公司各类技术标准的归口管理工作和标准有效性的管理工作;3、负责标准在产品科研、试制及生产中的实施,以及产品标准的审查工作;4、负责对研发部门出具的产品标准进行审核和检查;5、负责编写产品标准化审查报告;6、上级领导交办的其它工作。岗位要求:1、大学本科及以上学历,管理学、质量工程、标准化技术等相关专业;2、熟悉国家标准和行业标准;3、精通标准化管理知识、熟悉国家、行业相关的标准和法律法规知识、了解基本的企业管理知识;4、具有独立编写技术标准化管理体系文件的能力;5、具有熟练使用AutoCAD绘图软件及Microsoft Office软件的能力;6、年龄18-35周岁,1年以上的相关工作经验;工作地点:巩义市

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体系工程师银隆新能源股份有限公司异地招聘4.5-6千/月05-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据公司内部管理需要,通过对公司管理标准执行力进行监督,以及主动调研各环节存在的管理问题并督办整改,保证公司各环节风险得到有效识别、控制、整改2、协助编制公司运营各环节的管理风险和有效性的评审计划,调研公司存在的各类管理问题,并督促各单位整改3、下发重大问题管理整改验收通知单,并督办责任单位整改完毕,监督检查公司各单位管理标准执行力4、调查部门领导安排的重大事故、违纪事件以及临时安排的重要督办工作。组织编写和修订体系文件的5、改进和优化管理体系和有关规章制度实施,确保体系有效运作,监督管理对口职能单位的体系,包括职责和流程的优化、制度建设和工作协调等6、实施公司管理体系抽查、内部审核和处部迎审工作,更新、维护公司管理体系文件的标准化工作7、组织、协调公司海外客户第二、三工厂审核,组织各单位对外部工厂审核发现进行整改、验收并向容户提交整改证据8、提供公司质量保证体系及公司综合资料到海外客户任职资格:1、工商管理、企业管理或理工类专业2、质量工程师、管理体系内审员等资格证书(允许入职后通过参加在职培训取得)3、质量管理知识、成本管理知识、公司产品知识5、分析总结能力、组织实施能力、督导能力、创新能力、解决问题能力工作时间:8:30-12:00,13:30-17:30,周末双休,法定节假日休息工作地址:洛阳市高新区关林路2288号洛阳银隆新能源产业园福利待遇:入职缴纳五险一金、加班补助/调休、免费住宿、餐补、节日福利、绩效奖金、每年调薪、定期团建工作时间:8:30-12:00,13:30-17:30,周末双休,法定节假日休息工作地址:洛阳市高新区关林路2288号洛阳银隆新能源产业园

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质量与标准河南正治医疗器械有限公司郑州-高新区6-8千/月05-03

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位一:体系专员岗位职责:1、按ISO13485标准要求负责公司的质量管理工作,建立、完善公司质量体系,组织编制、修订、审核质量体系文件,做好文件的管理;2、负责第三方公司质量体系审查和飞行检查;3、负责质量手册、程序文件等质量管理体系文件的编制、修订、宣贯;4、负责质量管理体系运行的指导、协调、监督等工作。任职要求:1、大专及以上学历,医疗器械相关工作经验;2、熟悉ISO13485质量体系标准,有2年以上医疗器械行业质量体系建设和管理工作经验;3、熟悉整个质量体系管理流程,能独立完成工作;4、和主管部门及时沟通,了解国家法律法规及行业最新动态;5、熟悉产品注册工作的优先。    岗位二:注册专员岗位职责:1、负责二类、三类有源医疗器械产品注册工作,与审评老师的沟通;2、协助产品检测,负责解决检测过程中遇到的问题,保证检测成功;3、负责产品临床试验相关工作实施,对临床试验管理的相关活动进行数据记录并存档;4、负责医疗器械的注册延续、注册变更等工作;5、保持同有关政府部门的联系和沟通,跟踪审批情况;及时了解国家食品药品监督管理总局、河南省食品药品监督管理局的相关法律法规,以及相关国标、行标的识别与更新;6、协助部门领导开展其它注册相关工作,妥善建立并管理项目文件资料,符合项目要求。任职要求:1、 医疗器械相关专业,本科以上学历;2、熟悉国家食品药品监督管理总局和河南省食品药品监督管理局医疗器械注册相关法律法规;3、 两年以上有源医疗器械注册经验,熟悉产品注册流程者优先;4、 熟悉质量管理体系者优先。    岗位三:质量工程师岗位职责:1、制定新产品、新物料的检验标准与规范,并对各个执行人员进行技术培训与指导;2、检测工具的制作、申购和使用方法的培训;3、跟进并协助工艺、研发设计人员解决生产中的品质问题;4、参与新产品的开发与试制工作;5、 参与新产品、新材料、新工艺的验证、鉴定工作。任职要求:1、大专或以上学历,电子电器行业相关专业,3年以上工作经验,有医疗器械相关行业工作经验者优先;2、有新产品测试标准编辑、新产品测试及产品设计等相关工作经验,了解产品的设计和生产过程;3、熟悉常用的各种检验方法和原理、用途及应用场合,并能设计检验方案;4、会对检验结果进行处理,会进行测量误差分析和测量不确定性的评定;5、具有对产品品质进行审核、对产品设计进行评审和对新产品进行鉴定的能力;6、具有调查研究品质问题,并提出改进措施建议的能力。

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品质(体系)工程师郑州华英包装股份有限公司郑州-中牟县8-10万/年04-30

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作内容:按ISO9000管理标准和模式建立、维护并持续改进公司的质量管理体系;2、组织实施工厂ISO9000内部审核,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进;3、组织实施与ISO9000相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;4、起草,修订和定期回顾质量管理体系相关文件;5、参与工厂供应商质量管理,客户投诉处理等。任职资格1、相关专业专科以上学历;2、1年质量体系管理经验;3、熟悉ISO9000标准,具质量培训工作经验者优先;熟练使用office办公软件;4、较强的组织,协调和沟通能力;责任心强,具备团队合作精神;

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质量管理上海汇众汽车制造有限公司郑州-经开区6-8千/月04-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:5000-10000人

主要岗位职责:1、负责工厂生产过程质量监控,保证生产制造过程按标准运行,生产过程受控;2、负责工厂各质量数据(补焊率、剖切一次合格率、尺寸符合率、质量成本等)的统计、分析等工作;对未到达指标要求,组织相关人员进行改善提升和跟踪改善结果;3、负责组织开展公司二方质量审核、第三方质量体系审核、过程审核、工艺纪律检查等相关工作,保证审核平稳有效开展,并组织审核问题的改善提升及跟踪工作;4、负责工厂体系文件的修定,完善质量管理体系;5、负责工厂检具、计量器具的日常标定和管理工作;6、负责各类质量检验文件的编制,并负责对相关人员进行培训;任职要求:1、学历本科及以上,机械、车辆工程、焊接等相关专业;2、1年以上汽车零部件质量管理经验,了解常用质量工具;3、熟悉IATF16949和ISO9001质量体系标准;4、具有较好的质量意识、风险意识,需要有较高的沟通能力、抗压能力、执行力,善于思考。

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体系工程师优德控股集团有限公司郑州-高新区4-8千/月04-12

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

技能要求:质量管理,ISO9001质量管理体系岗位职责:1.负责编写、管理并运行公司相关体系文件;2.负责公司体系审查中按体系要求提供相关资料,收集并汇总; 3.负责相关管理体系内审及纠正措施跟踪,外审不合格项纠正跟踪; 4.参加相关政府、主管部门机构的相关会议、培训; 5.按公司相关规定,配合公司各体系和安全文明生产相关工作; 6.公司安全管理宣传及培训,定期在管理看板中的安全模块定期更新相关安全知识和信息等; 7 .完成领导交办的其他工作。任职要求:1、工商管理或质量管理类专业,大专以上学历,3年以上同行业质量管理或体系认证工作经验;2、熟悉管理体系认证(ISO9000、ISO14000、OHSAS18000等),熟悉管理知识体系;3、责任心较强,工作认真,坚持原则。福利:双休+免费培训+社保+法定节假日+节日福利+旅游+包住+巨大的晋升空间一个优秀的团队时刻在等待优秀的人我们不是想找几个人一起上班而是在找志同道合的人一起奋斗工作地址:郑州市高新区创业中心1号楼

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体系管理克拉玛依市圣起钻采设备有限责任公司异地招聘1-1.5万/月04-10

学历要求:中专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

联系电话:陈先生 158904912051、遵守公司的规章制度2、工作积极,有良好的工作态度。3、负责本公司的体系管理工作。API、三体系管理工作、测量管理体系。4、定期负责指导体系资料的完善工作。

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知识产权管理体系认证审核员(注册)挪亚检测认证集团有限公司郑州1.5-3万/月04-02

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 配合公司工作的要求履行本职工作; 2. 执行公司安排的审核任务,及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题,并积极配合解决问题; 3. 在审核工作中坚持审核原则,遵守审核员的行为规范和公司的各项规定,注意自己的言行,维护公司利益和形象。 任职资格1. 具备知识产权管理体系认证CCAA注册审核员资格; 2. 持有有效的国家知识产权局颁发的专利代理人资格证书;3. 不可同时持有专利代理人执业证书;4. 具备良好的职业素养,工作适应能力强; 5. 能满足经常性出差需要。

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ISO13485审核员安诺尔认证服务(上海)有限公司郑州1-2万/月03-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.执行公司安排的审核任务,及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题,并积极配合解决问题;2.在审核工作中坚持审核原则,遵守审核员的行为规范和公司的各项规定,注意自己的言行,维护公司利益和形象;3.及时完成审核资料的准备、与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项、根据认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作;4.及时完成公司安排的技术文件的编制工作;5.积极参加公司安排的现场见证工作;6.在审核中了解客户需求并向相关部门反馈;7.积极参加公司安排的有关培训工作;8.提供与审核相关的工作及公司其他各项工作的建议;9.主动学习,持续提高自身的专业素质和审核技能,为受审核方提供有价值的意见和建议,不断提升审核工作质量。资格要求:1.本科及以上学历;2.具备生物学、化学、计算机和软件技术、电气,电子,机械或生物工程、人体生理学、医学、 药剂学、物理学或生物物理学等相关专业学历;3.至少四年在医疗器械或相关领域的全职工作经验;且至少有1年手术室感染控制用品(手术单、手术膜、外科手套/口罩、手术室用衣帽)或医护人员防护用品(防护口罩、防护服、隔离服、手部防护用品)质量管理或生产研发的全职工作经验;4.具有CCAA注册的质量管理体系审核员资格(必备);5.国家管理体系审核员注册准则中规定的各级别审核员应具备的知识、技能和个人素质;6.工作适应能力强,具备时间管理的概念;7.尊重和维护公司的形象、声誉和利益;8.自我激励,自我完善,具有良好的沟通能力及较强的团队协作精神;9.具备计算机基本操作能力;10.能满足经常性出差需要。

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体系工程师宁德新能源科技有限公司异地招聘1-1.5万/月03-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

岗位职责:工作职责1. 根据部门目标分解,开展并完善质量管理体系和有害物质管理体系日常工作;2. 策划和实施内部审核和管理评审,评价质量管理体系,并提出改善建议;3. 策划和实施有害物质管理方案,实现有害物质对于顾客和法规的符合性;4. 负责推动质量管理体系持续优化,提升内外部顾客满意度;5. 负责策划质量管理培训和活动,宣导质量意识;6. 根据部门目标分解,开展质量管理体系和有害物质管理体系日常工作;7. 应对各类客户审核、TDK审核等,满足客户/第三方要求;8. 组织内部质量管理会议,并跟进会议议题。 任职资格:任职要求1. 本科及以上学历,管理、化学、材料、电子、机械等相关专业;英语CET-4或以上,读写熟练;2. 3年及以上质量管理体系工作经验,有丰富的质量活动策划者优先考虑;3. 精通RoHS、REACH等产品有害物质法律法规;熟悉质量管理体系过程方法、流程优化方法,掌握内外部审核全过程;4. 熟练掌握ISO9001质量管理体系,熟悉QC080000、IATF16949、ISO13485管理体系;并有相关培训证书;5. 掌握解决问题的基本方法或工具,如5Why、8D等;熟练使用计算机办公软件,如Word/Excel/PPT/Visio等;6. 具备良好的逻辑思维能力及对问题的分析和判断能力,具备成熟的体系思维; 坚持原则、有一定的承压能力,具备良好的职业道德。

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