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郑州 医药技术研发管理人员
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国家一类化学新药开发项目经理 碧豫药业有限责任公司 郑州-郑东新区 1-2万/月 01-21

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责新药研发项目管理,向主管副总裁汇报;2、负责项目管理部团队的建设、培训和考核;3、负责同项目合作方沟通,对项目方案、项目计划进行审核;4、负责对项目合作方进行合规、EHS、GLP、GMP现场督察;5、负责对项目进度进行跟踪、督导,对项目报告进行审核;6、协助主管领导同CDA沟通,确保新药报批材料的完整性;7、完成公司布置的其它相关工作。岗位要求:1、药学、药理学、生命科学或相关专业硕士以上学历;2、5年以上新药开发经验;3、良好的沟通能力,团队领导力,团队合作精神;4、熟悉新药开发过程,包括成药性,毒理,药代等;5、熟悉新药开发过程管理、质量控制、注册申报等;6、良好的英文文献阅读能力。联系人:王先生联系方式:17703858161

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研发工程师(农药制剂配方工程师) 上海沪联生物药业(夏邑)股份有限公司驻郑州办事处 郑州-金水区 4.5-6千/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:外企代表处|公司规模:50-150人

  岗位职责: 1、负责新产品的研发与原有产品的改良;并按照要求完成实验记录。 2、负责化工产品生产过程的控制,分析解决异常技术问题; 3、负责新产品、新工艺的导入和跟踪; 4、负责相关试验设备、设施的使用维护; 任职资格: 1、专科以上学历,制药工作或相关专业; 2、有多种剂型的制剂工作经验者优先; 3、具有一定独立思考能力及试验操作能力和问题分析能力; 4、善于沟通、思维敏捷、理解能力强; 5、具有严谨的科学态度、良好的团队精神和责任心。6、工作地点:夏邑    联系人:司先生 祝先生 手机:18137008177 ,13310161555  电话:0371-65669622        邮箱:ecos@vip.163.com

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销售工程师(实验技术外包销售) 万类生物 郑州 0.5-1万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责区域内实验外包服务的推广和销售;2. 独立开发所属区域内潜在客户,完成年度销售目标;3. 承担技术团队与客户之间的沟通桥梁。任职要求:1. 生物学、药学、植物学、遗传学、动物学、免疫学等相关专业,了解生物学实验,硕士及以上学历,优秀本科也可考虑;2. 具有开拓市场的勇气和能力,对销售有一定的理解,有努力学习专业知识、销售知识的决心与信心;3. 负责对科研项目管理及推进工作进行统筹安排;4. 协助领导开展重点客户的科研咨询工作;5. 完成销售合同的签订,协调处理各类市场问题;6. 收集市场信息,反馈市场需求、动态、客户需求及其他信息,并向上级提供建议方案。邮 箱:hr@wanleibio.com工作地点:郑州、沈阳、大连、长春、哈尔滨、石家庄、西安、济南、成都、重庆、武汉、昆明、南宁、长沙、福州、太原

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会计3500+300满勤 北京同仁堂科技发展股份有限公司 郑州-管城回族区 3-4.5千/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责公司相关账务工作,根据财务数据进行统计,编制相关会计报表。2、按照会计制度的规定记账、复账,做到手续完备,数字准确,账面清晰。3、熟悉快消品行业的相关税务处理,能准确核算各类税费,及时申报、汇算清缴,协调公司税务相关工作。4、负责公司业务往来账款的结算,与客户核对应收应付款项和发票。5、完成领导交办的其他事务。 任职要求:1、大专以上学历,会计学或财务管理专业毕业,不是此两项毕业的只要熟练也可以。2、有工作经验有限优秀毕业生亦可。3、了解本地报税流程,税法相关制度。4、具有独立的财务分析能力。5、具有高度责任感与良好的职业道德。

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工艺员 辅仁药业集团有限公司 郑州-中牟县 4.5-6千/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责公司产品的工艺研究和处方调整的小试和中试工作;2、负责新产品的工艺研究,负责报批样品的生产,并建立其生产操作规范;3、参与工艺规程、操作规范等文件的修订;4、负责生产车间的技术指导,协助车间主任解决技术及质量问题;5、做好各项试验记录,对相关操作人员进行培训工作;6、完成上级交给的其他工作。任职要求:1、大专及以上学历,药学、制药工程或其他相关专业;2、3年以上药企生产或者管理岗位工作经验;3、熟悉无菌制剂的生产工艺流程;4、具有较强的沟通、协调能力,具备良好的团队合作意识。

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MSL - 郑州 北京诺华制药有限公司 Beijing Novartis Pharma Co., Ltd 郑州 1.5-2万/月 01-21

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. Field based KOL/Speaker Development1). Identification/ mapping of KOLs.2). Develop professional relationships with the targeting KOLs and build advocacy and gaincontributions of KOL/decision-makers .3). Proactively Visit, Track, analyze and reports targeting KOLs advocacy, contribution andpublication status in required system and KOL management tool as appropriate.4). Provide and discuss scientific information and data regarding new launched products tohealthcare professionals to ensure quality and accuracy of key medical and scientificinformation on new treatment options by face to face visits speaker training andscientific communications.5). Scientific support of speaker training activities in the region with timely feedback.2. Information Management and Meeting/Events:1). May function as the Novartis medical speaker to present at Novartis/Society sponsoredactivities for up-to-date data based scientific and clinical information on Novartisproduct(s).2). Liaise and provide up-to-date medical support to facilitate listing of products in medicalguidelines, RDL, formularies as appropriate.3). Participate in cross functional meetings as appropriate and sharing feedback oftargeting KOLs advocacy and contribution.4). Prepare and tailor speaker slides in alignment with NP4 and Medical strategies.5). Manage unsolicited requests /objections comply with NP4 and China legal andregulatory requirements.3. Clinical Trials and Medical Affairs Studies1). Contribute to the identification and recommendation of appropriate KOL involvementand participation in Novartis sponsored clinical trials (PMS, Phase III and Phase IV studies) from assigned region.2). Conduct or Coordinate third party trials/animal studies/registry or epidemiology programs inassigned region and operation / follow-up the above program with Trial Master File to archive all relevant documents in align with Novartis SOPs.3). Evaluate requests to research fund as they pertain to Medical Affairs activities任职要求:1. Clinical bechelor degree or higher (perferable with 2 yrs of clinical practice experience)2. Proven ability to develop and foster peer-to-peer, credible relationships in order to educate and influence KOL's / decision makers.3. Working knowledge of Healthcare System and of the clinical trial and research procedures as well as the ICH guidelines, GCP and other ethical guidelines relevant to the pharmaceutical industry.4. Thorough knowledge of clinical medicine, disease management, and medical research in at least one therapeutic area.5. Ability to synthesize recent scientific information, analyze within strategic and regulatory settings.6. Proven ability to use IT tolls and interface effectively with a variety of technical platforms。7. Strong personal integrity, and customer focus.8. Excellent interpersonal communication, negotiation and advances presentation skills.9. Effectively contribute to multifuctional teams.10. Must be able to adapt, organize, prioritize, and work effectively in a constantly changing field based environment.

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临床研究项目经理 PM 北京凯石国际医疗技术有限公司 郑州-二七区 1.2-2.5万/月 01-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责: 1. 制定项目管理计划书:按照公司SOP、ICH GCP以及项目方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行; 2. 制定和执行监查计划: 按照公司SOP、ICH GCP以及方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的监查计划并执行; 3. 参与研究中心选筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作; 4. 客户关系维护:与申办方及研究者维持良好的合作关系; 5. 协助商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展。 任职要求: 1. 临床医学、药学等相关专业本科及以上学历; 2. 5年以上临床研究行业经验,至少3年项目管理经验,有CRO公司经验优先; 3. 具有国际多中心临床研究项目经验者优先; 4. 全面掌握临床试验管理规范的知识; 5. 熟悉新药或医疗器械研发的基本流程和新药申报的要求; 6. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP。

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制剂研究员 河南省泰丰医药科技集团有限公司 郑州 6-8千/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

岗位要求:1,学历要求本科及以上学历,药物制剂或者药学相关专业毕业,2.要求3年以上制剂工作经验;岗位职责:1.处方设计及工艺研究方案,并按要求执行和完成; 2.项目开发:处方工艺优化、样品的制备、中试放大生产、项目产业化放大、质量研究和稳定性研究三批样品生产;3, 撰写申报资料:

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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药品研发总监 商丘赛诺雅药业有限公司 郑州-郑东新区 3-5万/月 01-18

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.独立负责进行药物制剂的设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大、生产放大和生产技术支持等新药制剂相关研究;2.对拟进行的项目规划提出建议,参与拟立项项目的技术论证工作;3.解决研发和生产过程中出现的处方工艺问题,组织并实施技术攻关;4.负责组织落实对药品研究的现场核查工作,并负责回答现场核查中提出的相关技术问题;5.组织人员提供完整的原始资料和合格样品,按照申报要求撰写注册文件;6.负责团队下属成员的培养和能力提升;7.对国家出台的政策、指导原则、技术要求等进行解读分享;8. 与高校、科研机构等建立良好的合作关系,不断提高自身的研发水平,解决研发过程中出现的问题,确保顺利完成项目研究工作;9. 推进创新性的研发工作的开展;10. 承担新药研究方案及报批资料的审核工作;11. 编制所承担项目的研制计划,按期完成科研任务;12. 指导相关专业科研人员开展研究工作,搭建合理的人才梯队;13 负责执行部门安排的其他临时工作。任职资格:1.医药相关专业博士学历;2.5年以上药物研发工作经验,带领团队完成过新药的研发工作;3.熟悉新药研发相关法规、指导原则及技术要求;4.熟练组织协调项目组开展项目试验;5.熟悉办公软件、专业软件及专业检验仪器的使用;6.具备团队领导能力和管理经验,能够开展流程管理,培养后备人才;7.具备很强的发现问题,解决问题的能力;8.有海外相关工作经验者优先。

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药物分析研究行业负责人 方泰达生物医药技术(北京)有限公司 郑州-管城回族区 8-10万/年 01-18

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

药物分析研究: 1、药学、药物分析等相关专业学士及以上学历,理论、技能扎实,实践经验丰富。 2、熟悉药品注册质量研究相关流程、药品注册相关法规、指导原则及QBD; 3、熟悉GMP关于QA和QC的相关要求。 4、能独立完成药品质量标准的建立,并能解决工作中的实际问题; 5、熟知HPLC、GC、LC-MS、GC-MS及常用药物分析仪器原理并能熟练规范操作,能够解决实验遇到的问题。 6、负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并建立质量标准 7、有国内大型知名药企一线研发工作经验、参与研发团队成功完成品种研发。 8、头脑灵活、思维敏捷、条理清晰,执行力强。 9、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证数据真实性和完整性 10、药物分析仪器的日常维护和检定,实验室安全保证

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分子细胞实验室技术人员 河南九睿生物技术有限公司 郑州-高新区 4.5-6千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、根据上级领导要求,协助项目主管,进行分子,细胞培养和实验相关工作;2、对实验进行中的数据进行整理、分析、汇总;3、编写相关操作规程。 任职要求:1、本科及以上学历,生物学或医学相关专业;2、熟悉克隆、载体构建、荧光定量PCR、Western blot、IP等实验(至少其中两种)。3、熟悉细胞培养常规技术,具备较强的细胞生物学实验室培养技术(无菌操作技术,细胞培养,细胞计数,显微镜技术等),具有细胞实验室无菌操作和管理经验者优先考虑,有原代细胞培养经历优先考虑;4、具有荧光显微镜技术、药理药效、细胞杀伤、流式细胞术、毒理实验等相关方面的工作经验;5、熟悉常用数据分析软件; 有一定的文献查阅及英文读写能力6、具备良好的团队合作精神,一定的沟通和人际交往能力。

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高级医学编辑 长春纵横寰宇生物科技有限公司 郑州 0.8-1万/月 01-14

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位职责:1)能独立地在规定的时间内,根据实验数据及资料,采用科学描述方式完成对应的中文、英文文稿的撰写;2) 能够根据项目需要,独立阅读相关领域最新研究成果文献并设计可能的研究方案;3) 能够对相关专业的英/中文稿是否具有发表SCI的可能性进行,找出论文的优缺点,并能提出如何修改或进一步提高该文章质量的专业性建议与意见;4)能够对英文文章进行语言润色及逻辑修改。应聘要求:1) 具有基础医学、临床医学、细胞生物、分子生物学、生物化学等生物、医学、药学、农学、生物统计相关专业硕士或博士以上学历者;2) 具有写作及发表生物医学类相关SCI论文经验或熟悉SCI刊物对于发表论文的基本要求;3)具有优异的英语语言写作能力;英语达到六级及以上水平;4)具有良好的工作进程掌控能力及学习能力;5) 具有强烈的责任心及工作热情;6)具备较强的抗压能力。7)在3分以上SCI核心杂志期刊发表过多篇文章的优先考虑公司联系电话:0431-81726526

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新药合成项目负责人 郑州泰基鸿诺医药股份有限公司 郑州 1-1.5万/月 01-14

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

工作职责:1、负责公司新药先导化合物的合成及优化工作;2、对SAR及药物分子理化性质有一定的了解,可为新药项目结构优化提出合理性的建议;3、带领团队完成新药项目的合成,负责合成路线设计并解决合成中出现的问题;4、协助进行专利申报及专利分析工作;任职资格:1、博士学历或硕士学历有五年以上有机合成工作经验,有机化学或药物化学及相关专业;具有新药研发经验优先;2、要求具有很好的沟通能力及团队合作精神,高度的责任感和进取精神;3、可独立完成文献的查阅和图谱解析,有较强的问题解决能力;4、对SAR及药物分子理化性质有一定的了解;5、***请应聘者提供一份研究工作总结,同时附上个人简历直接发电子邮件至hr@tetranov.com

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研发项目主管 江苏福隆生物技术有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

要求:1、生物技术、生物工程、生物制药、生物科学等相关专业,本科及以上学历; 2、在免疫学领域5年以上相关工作经验; 3、熟悉项目开发完整过程,有多个项目开发经验; 4、有项目团队管理经验。职责:1、负责项目组日常事务管理; 2、负责根据计划带领项目组开展化学发光产品的开发; 3、负责管控项目进度,保证项目如期完成; 4、对项目组成员提供技术指导、专业技能培训工作; 5、负责项目专利申报; 6、上级安排的其他工作。

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生化试剂研发 郑州安图生物工程股份有限公司 郑州-经开区 6-8千/月 01-10

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位: 负责生化、血液、临检项目的质控品研发、溯源工作。  要求: 比浊法生化试剂(蛋白类)项目开发2年以上经验,男女不限,本科及以上学历,第一学历211或985本科(工作经历符合度高的可降至普通一本)。

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身心诊疗产品研发经理 河南永硕实业发展有限公司 郑州 4.5-6千/月 01-08

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

(1)、辅助公司研发部身心健康评估及康复产品的设计与开发(2)、生物反馈治疗产品的研发助理任职资格:(1)、大专以上学历,中医学、预防医学、护理学、康复治疗学、临床心理学等专业优先(2)、热爱健康产品,具有良好的沟通能力和学习能力(3)、掌握数据统计或处理软件的基本功能(Excel、SPSS、MATLAB),有Python语言基础者优先

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有机合成研发主管 郑州凡尔赛特化工有限公司 郑州 1-1.5万/月 01-07

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1,理解化学理论,从事过药物有机合成研发工作,能带领合成研究员完成实验操作,管理安排好实验室的日常工作;2,化学相关专业,或者药学相关专业;3,踏实肯干,喜欢技术工作。4,有实验室组长管理经验者优先。5,可参与股权激励,分红。6,工作经验3-5年以上。

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研发项目负责人 北京市海斯莱福医药科技有限公司 郑州-高新区 0.8-1万/月 01-03

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:负责项目小组的药品研发和注册的相关工作。任职资格:1.熟悉药物分析及制剂,能独立完成各项检验工作;2.有项目管理经验优先;3.药学及相关专业,3年以上工作经验。公司福利:五天工作制,五险一金,提供各种福利假期等联系电话:*************工作地址:郑州市高新区长椿路梧桐街交叉口国家大学科技园区

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2019应届大学生 浙江京新药业股份有限公司 异地招聘 4-9千/月 12-19

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

招聘目标:2019届毕业生(本科、硕士、博士)招聘专业:药学类、化工类、生物类、机械类、财会类、计算机、环境工程、安全工程、市场营销、国际贸易、汉语言、英语等相关专业岗位涵盖:研发、生产、质管化验、销售及行政管理类岗位。工作岗位覆盖区域:绍兴新昌、绍兴上虞、江西广丰、内蒙古巴彦淖尔、杭州、上海及其他销售类全国地域。企业介绍:浙江京新药业股份有限公司是一家集研、产、销于一体的医药上市公司(证券代码:002020)。公司总部设在浙江省新昌县和杭州市,在浙江新昌、上虞、江西上饶广丰、内蒙古巴彦淖尔、广东深圳、辽宁沈阳建有六大生产基地,在上海浦东张江高科技园区建有研发中心。公司现有员工近3000余人,注册资本7.36亿、总资产近45亿元。公司是国家重点高新技术企业,连续多年进入医药工业百强,拥有技术中心、院士专家工作站、外国专家工作站、博士后科研工作站和省级企业研究院,并和多所知名科研机构及著名高校合作,拥有较强的科研技术力量。研发取得了丰硕成果,拥有国家重点新产品8个,承担国家火炬计划项目9个。公司产品分药品和医疗器械两大类。药品包括原料药、化学药、传统中药和生物制剂,制剂产品的治疗领域主要集中在心脑血管、精神神经和消化道类。薪酬待遇本科6.5-10万、硕士10-12.5万,每年调薪。应届大学生报到安家费(本科2000元、硕士3000元、博士5000元)、报到路费报销、五险一金、总部提供单人间(一室一厅一厨一卫、配有空调热水),公司福利体系健全,提供双休、带薪年休假、生日福利、高温补贴、政府生活津贴(新昌:普通本科1万/年、211、985双一流1.5万/年、硕士1.8万/年、博士2万/年;上虞:普通本科2万/年、211、985双一流3万/年、硕士3万/年、博士5万/年)、餐补、厂车接送、大病救助、结婚福利等等。培训发展:应届大学生入司后有完善的培训培养通道,包括入司综合集训、军训锻炼、内部竞聘、针对性的轮岗锻炼机会,结对导师辅导、定期考核与评估,优秀员工优先推荐进入公司雏鹰人才梯队培养。在新昌和上虞两地可享受政府丰厚的【安家补贴】、【生活津贴】、【购房补贴】。联系方式新昌总部:浙江省新昌县羽林街道大道东路800号杭州总部:浙江省杭州市江干区钱江新城UDC时代大厦上虞京新:浙江省绍兴市上虞区杭州湾经济技术开发区纬三路31号 上饶京新:江西省广丰县芦林工业区博山寺路口内蒙京新:内蒙古自治区巴彦淖尔经济开发区东区 上海京新:上海浦东新区哥白尼路150号联系人:梁先生(总部)0575-86096605 13738017122盛先生(上虞)0575-82728569 15967521981林先生(江西)0793-2695600 李***(内蒙)0478-2266668 王***(上海)021-51388207

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