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制剂研究员
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制剂开发研究员上海臻皓生物技术有限公司上海-浦东新区0.8-1.5万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1 、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大; 2 、负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作; 3 、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发; 4 、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料; 5 、负责相关试验仪器的使用维护等。 任职资格: 1 、药剂学、药学、制药工程、化学等相关专业,本科以上学历,高级研究员需博士学历或硕士工作5年以上; 2、1年以上制剂药物研发工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,有制药公司从事相关研发工作经历者优先; 3、能熟练操作和维护制剂设备; 4、了解GMP及药品生产注册相关法规; 5、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力。

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生产操作工上海奥全生物医药科技有限公司上海-浦东新区0.5-1万/月06-21

学历要求:中专|工作经验:无需经验|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

1、严格按照GMP要求和SOP操作规范的相关规定,正确操作生产设备,在制剂车间进行制备和包装生产,如:制粒、混合、灌装、贴签、包装等生产过程的操作,确保产品质量合格。2、负责生产原始记录及相关其它记录的填写。3、负责生产结束后环境和设备的清洁工作,保证生产条件符合GMP标准。4、负责对生产设备进行日常维护和保养,保证设备良好运行。5、配合领导完成本岗位生产操作SOP、设备相关SOP的起草或修订6、配合相关岗位做好质量控制、验证等工作。7、听从领导安排的其它事项任务。 任职要求:1、具有药物制剂或医药相关专业中专、大专及以上学历;2、熟悉GMP相关知识及要求,具有GMP药品生产工作经验者优先考虑;优秀应届毕业生亦可;3、具有扎实的相关专业知识,熟悉产品生产工艺及生产设备;4、计算机和英语水平良好,熟悉WORD、EXCEL软件,能制作PPT;5、工作积极主动,细心敬业, 具有高度责任心,能够吃苦、具有团结合作精神,身体健康,无***

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高级制剂研究员江苏苏中药业研究院有限公司南京-江北新区1-1.5万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责简述:1、 熟悉制剂设备和各类相关检测仪器的操作和使用,并进行日常维护;2、 具有良好的文献检索能力,查阅国内外研究文献;制定、审核研究计划和试验方案;3、根据制定的试验方案,独立进行制剂研制工作;4、认真执行试验方案,及时客观的记录试验过程和数据,审核并评价试验结果,及时报告阶段性研究成果,并提出后续研究计划,及时撰写和整理好研究资料;5、参与药品的二次开发研究工作,优化生产工艺,改革剂型,提升产品质量;6、熟悉药品法规及指导原则,能撰写科研论文、专利和药品注册申报资料。任职资格:1、 学历要求:药物制剂相关专业,本科5年以上,硕士3年以上相关工作经验;2、 专业要求:制药工程,药物制剂,药学,生物制药、生物药剂学等;3、 熟悉药品法规及相关指导原则,有完整的项目注册申报经验;4、 技能要求:英语四级以上,能查阅外文文献,优秀的中文写作能力,熟练应用PPT、Word、 Excel等办公软件。

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农药制剂研发工程师江苏功成生物科技有限公司南京0.8-1.5万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.了解最新的农药剂型发展趋势、负责卫生杀虫剂新剂型的研究,论证其开发及应用的可行性;2.负责卫生杀虫剂加工工艺、配方设计、微囊悬浮剂、水乳剂、微乳剂、热雾剂、悬浮剂、胶饵、粉剂、乳油、可湿性粉剂等制剂及相关工艺和农药剂型应用研究;3.负责制剂新产品的开发工作,组织进行新药小试、中试、放大,工艺验证,确保产品配方的可靠性、安全性及工艺过程的可控制性、合规性;4.负责现有制剂配方技术的改进,为制剂生产提供及时、可靠的技术支持。岗位要求:1.***统招本科及以上学历,植物保护、农药学、化学、应用化学、制药工程等相关专业,有相关资格证书优先(如高级工程师);2.具备3年以上同岗位工作经验,有多个全流程独立负责的相关剂型产品开发经历;3.具有较强的创新能力和技术保密意识;4.工作稳定性较高。具体***

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制剂研究员浙江康牧药业有限公司绍兴-越城区0.6-1.2万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:

1、本科以上学历;2、药物制剂等医药相关专业3、有3-5年的制剂相关技术优先。

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制剂研究员河北钱恩医药科技有限公司石家庄-东开发区4-8千/月06-21

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、本科或本科以上药学相关专业;2、能熟练使用各种制剂小设备及中试设备。3、能够熟练制定制剂研究计划、实验方案,能进行处方筛选、工艺研究,处方工艺放大的样品制备的工作。4、具有丰富的药学知识,具备良好的制剂实验技能和理论知识水平,有固体制剂及水针制剂工作经验,熟悉药品申报资料的撰写、GMP及药品生产注册相关法规 ,能够熟练查阅国内外文献资料 。5、良好的实验操作能力,能完成各种检验和仪器实验等;6、能吃苦耐劳、诚实守信,责任感强;性格开朗,服从上级领导安排,保守公司机密;7、能规范书写实验及相关记录;良好的团队精神及沟通能力。

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制剂研究员浙江华贝药业有限责任公司杭州-江干区10-20万/年06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1)熟悉药品制剂开发流程,了解GMP等相关法律法规;2)具备基本的文献检索能力,能够检索和获取制剂开发的相关专业文献;3)负责片剂、胶囊剂、软膏及乳膏剂开发工作、包含处方设计、筛选、制剂工艺优化、稳定性考察、中试放大、生产放大等制剂相关研究工作;4)具备3类至6类新药申报工作经验者优先;任职要求:1)具有团队合作精神,喜欢从事研发工作,工作细致,有责任心;2)专科以上学历,有机合成、有机化学、精细化学、药学等相关专业;3)从事过有机合成、药物研发及制剂处方研究,有操作经验者优先考虑。4)熟悉制剂GMP生产流程为优;具备良好的合作精神,工作责任心强,善于主动学习,善于沟通协调,善于组织和计划,熟悉国内GMP、FDA、欧盟法规要求。

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研发实验员绍兴积准生物科技有限公司绍兴-上虞区6-10万/年06-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.按照标准、规范和标准操作程序进行检验和研发工作,并对其工作负责,并负责本岗位的安全操作和工作环境的整理;2.认真、如实填写记录、报告,及时反馈质量信息,保证记录的及时性、真实性和完整性;3.负责对仪器设备的使用、维护保养并保障其正常运行,做好记录,配合设备管理员做好设备的检校或期间核查工作;4.负责对设施和环境进行保养、维护和监控,保证设施和环境符合要求;5.配合完成室内质控和室间质评工作;6.接受岗位培训和考核,并积极参加业务学习和继续教育,努力提高业务水平;7.协助研发经理制定项目研发计划、产品开发及文献资料收集,负责新项目相关操作技术的操作规范的起草和完善工作任职要求:1预防医学、检验医学,生物技术,生物工程或分子生物学相关专业,本科及以上学历;2掌握分子生物学基础理论和常规操作技术;3.较强的学习、钻研能力和独立工作能力,动手能力强,善于沟通,具有较强的责任心;4.有医学检验证书的优先考虑

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制剂研究员(杭州/嵊州)浙江昂利康制药股份有限公司绍兴4-9千/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、负责制剂部分的文献调研、实验设计;2、负责处方工艺研究过程的跟踪与审计;负责制剂项目处方筛选、工艺优化的具体实施;3、负责原始记录的撰写与归档,保证数据真实、规范、完整;4、负责物料的采购申请与出入库手续办理工作;5、负责主导技术转移和中试放大相关工作,负责中试放大方案的起草和报告的撰写,负责批生产记录的设计整理等;6、协助车间完成连续三批生产和验证;7、负责制剂模块申报资料的撰写;8、完成上级领导安排的其他临时性工作。任职要求:1、本科及以上学历,药学、药物制剂等相关专业;2、具有3年以上药物研发经验或3年以上固体制剂生产经验者优先;3、了解药物制剂的开发流程,以及药政信息优先;4、具有较强的动手能力、良好的沟通协作能力;5、工作踏实、认真、严谨、积极主动、责任心强。

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研发实验员烟台澳斯邦生物工程有限公司烟台4-6千/月06-21

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、进行EIA/CLA,PCR等相关的实验项目2、进行AusTube相关的实验3、实验结果的记录和整理4、对实验室仪器设备维护,及时清理环境卫生5、负责实验室仪器设备的入库、管理任职要求:1、医学检验,生物工程相关专业优先2、具有良好地执行能力,主动性强,责任感强;细心耐心3、能熟练或经培训后能熟练进行ELISA,PCR试验操作;具有较强的学习能力4、能看懂英文文献,掌握基本的计算机应用能力5、良好的动手能力及逻辑思维能力6、会采血技术可放宽至专科学历

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PCR技术员苏州天隆生物科技有限公司苏州-工业园区6-8千/月06-21

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、参与体外诊断试剂盒新品项目开发及性能优化过程中的实验,及时分析实验过程中出现的问题、并及时解决,提出建议并进行改进;2、负责试剂产品生产工艺性能测试验证工作;3、完成研发实验室日常事务性的工作,如卫生环境,仪器记录维护等;4、遵守质量管理体系的要求,确保所进行的工作符合质量管理体系的要求;5、完成公司领导交办的其它任务。任职要求:1、生物技术、生物工程或医学类相关专业本科及以上学历,诊断产品开发经验及数字PCR经验者优先;2、思维清晰,逻辑思维能力强,具有强的钻研精神与分析及解决问题的能力;3、具有分子生物学相关实验操作经验,如荧光PCR、分子克隆、基因合成、测序等;4、熟悉NCBI等相关数据库、PCR设计及基因序列分析相关软件的使用;5、有较强的英语读写能力,能熟练阅读专业英文文献;6、良好的团队协作精神,善于沟通,积极主动, 协调能力及执行力强。

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制剂实验员(药物制剂方向)盈科瑞(横琴)药物研究院有限公司珠海0.8-1.2万/月06-19

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容:1.从事新型药物制剂研发工作,按照项目试验方案进行实验操作,对结果进行分析,开发可行性工艺路线;2.查阅相关技术文献专利,跟踪国际相关研究进展;3.定期总结汇报项目研发进展。任职要求1、硕士及以上学历,药物制剂或药学相关专业;2、从事新型药物制剂研发工作,有原位凝胶、滴眼液、脂质体、胶束,以及药代动力学等相关研究工作经验者优先;3、良好的英语读写能力及组织、沟通能力。

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分子生物实验技术员杭州康代思锐生物科技有限公司杭州-余杭区5-7千/月06-21

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1. 负责分子实验的样品制备、DNA/RNA的提取,荧光定量PCR等实验室常规的检测工作;2. 独立完成实验报表以及相关数据的分析统计工作。3. 收集并整理实验相关数据,并完成部门主管交代的其他实验室相关任务。任职资格:1. 大专或者本科学历,分子生物学或其它生物相关专业,应届生亦可;2. 熟练掌握与DNA/RNA相关的基础知识和实验操作,能熟练操作PCR、荧光PCR等基因扩增所需的设备;3. 有较强的责任心、富于团结合作,善于沟通。

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制剂研究员浙江新码生物医药有限公司绍兴6-8千/月06-20

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

药剂学,药学等相关专业,硕士,CET6,有一定制剂方面实践研发能力,专业理论知识扎实;对制剂工艺开发及工艺转移有一定研究,专注于技术创新。 职责:负责新项目制剂处方筛选和工艺开发;负责新项目制剂工艺转移;负责与CDMO对接委外研究工作。

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制剂助理研究员南京佰麦生物技术有限公司南京-栖霞区6-11万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、负责制剂项目的调研和试验研究;2、负责药物剂型研究的处方筛选、工艺研究;3、负责药物制剂项目的中试工艺放大及工艺验证;4、处方工艺相关申报资料撰写(包括各种记录及综述资料等)。岗位要求:1、本科及以上学历,药物制剂、药剂学、药学等相关专业;应届生亦可2、能操作和维护制剂设备;3、熟悉药品制剂工艺开发流程和基本要求;4、了解药品注册管理等法规,了解申报资料的撰写,有相关工作经验者优先;5、能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料;6、勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协作能力。

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制剂高级研究员浙江华贝药业有限责任公司杭州-江干区13-25万/年06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责研发项目的制剂研究和部门的日常管理工作;2、负责带领和指导制剂部解决研发中的制剂技术难点;3、负责审核制剂研究报相关告;4、负责组织研发项目的实施及项目研发过程中工作的协调;5、负责制剂研发的相关资料搜集和文献调研;6、负责原始记录的监督检查、CTD资料的撰写及审核;7、负责制剂项目开题、研发计划、流程、预算及费用核算;8、负责对制剂部门人员的工作情况进行审定、考核、培训,协调资源并确保项目研究工作迅速推进;9、负责制剂仪器设备的选型、采购及后期的使用维护保养等;10、负责仿制药和新药创新制剂的处方筛选和优化,中试及可生产放大工艺的研究和优化;11、完成研发总监交办的其他工作。任职要求:1、药物制剂相关专业,硕士及以上学历,本科,8年以上制剂产品研发经历也可以考虑,其中3年以上研发管理工作经历;硕士,5年以上制剂产品研发经历,其中3年以上研发管理工作经历,理论知识基础扎实、全面,有丰富的化药项目经验和深厚的技术功底,有较强的主动学习能力;2、熟悉药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向,具有基本的GMP知识,熟悉申报资料的撰写;3、有较强药物制剂专业知识和良好的英语读写能力,能独立查阅、翻译相关文献资料;4、责任心强,有团队精神,具有良好的沟通和协调能力,良好的团队管理能力,良好的职业素养,务实的职业精神。5、熟悉制剂相关仪器设备的日常使用及维护,并能做相关的培训;

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制剂实验员(药物制剂方向)盈科瑞(横琴)药物研究院有限公司珠海0.8-1.2万/月06-19

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容:1.从事新型药物制剂研发工作,按照项目试验方案进行实验操作,对结果进行分析,开发可行性工艺路线;2.查阅相关技术文献专利,跟踪国际相关研究进展;3.定期总结汇报项目研发进展。任职要求1、硕士及以上学历,药物制剂或药学相关专业;2、从事新型药物制剂研发工作,有原位凝胶、滴眼液、脂质体、胶束,以及药代动力学等相关研究工作经验者优先;3、良好的英语读写能力及组织、沟通能力。

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项目负责人(药物制剂方向)盈科瑞(横琴)药物研究院有限公司珠海1-1.5万/月06-19

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容 1、负责组织制定研发项目方案、计划和预算,确定项目的人员调配、编制;2、协调解决项目实施过程中的技术难题,跟踪、指导、推进项目按计划进行;3、负责原始记录审核以及实验数据 的整理和分析,负责申报资料整理。任职要求:1、硕士及以上学历,药物制剂或药学相关专业;2、具有丰富的药物制剂理论,有3年以上原位凝胶、眼用制剂、脂质体或纳米制剂等项目的研发经验;3、良好的英语读写能力,优秀的沟通协调和团队管理能力;4、能力优秀者,以上条件可适当放宽。

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项目负责人(药物制剂方向)盈科瑞(横琴)药物研究院有限公司珠海1-1.5万/月06-19

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容 1、负责组织制定研发项目方案、计划和预算,确定项目的人员调配、编制;2、协调解决项目实施过程中的技术难题,跟踪、指导、推进项目按计划进行;3、负责原始记录审核以及实验数据 的整理和分析,负责申报资料整理。任职要求:1、硕士及以上学历,药物制剂或药学相关专业;2、具有丰富的药物制剂理论,有3年以上原位凝胶、眼用制剂、脂质体或纳米制剂等项目的研发经验;3、良好的英语读写能力,优秀的沟通协调和团队管理能力;4、能力优秀者,以上条件可适当放宽。

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项目负责人(药物制剂方向)盈科瑞(横琴)药物研究院有限公司珠海1-1.5万/月06-19

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容 1、负责组织制定研发项目方案、计划和预算,确定项目的人员调配、编制;2、协调解决项目实施过程中的技术难题,跟踪、指导、推进项目按计划进行;3、负责原始记录审核以及实验数据 的整理和分析,负责申报资料整理。任职要求:1、硕士及以上学历,药物制剂或药学相关专业;2、具有丰富的药物制剂理论,有3年以上原位凝胶、眼用制剂、脂质体或纳米制剂等项目的研发经验;3、良好的英语读写能力,优秀的沟通协调和团队管理能力;4、能力优秀者,以上条件可适当放宽。

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