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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司中山5-8千/月07-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司中山4-8千/月07-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助研究者在医院开展临床试验时的受试者筛选入组随访工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.临床研究药品及物资管理,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成伦理资料递交;7.协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.临床、护理、医学、药学专业专科及以上学历;2.有1年以上临床护理工作经验优先;3.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;5.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;6.大学英语四、六级,读写能力佳;7.能熟练应用office等办公软件;8.有Global或肿瘤领域临床试验经验者优先请注意:若简历通过筛选,我们会主动与您联系,请勿重复投递简历,谢谢。

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临床协调员普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司中山4-6千/月07-10

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:   参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作  4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院  人才要求:   1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑   2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级  3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。  4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床试验项目经理中山翠亨新区行政服务中心(中山翠亨新区人才服务中心)中山2-3.5万/月06-15

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:事业单位|公司规模:150-500人

对所负责的临床研究项目进行全面的管理,督导CRO按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与临床部门及其他部门人员进行沟通和协调。具体包括: 1. 按照公司需要筛选研究中心; 2. 组织临床试验方案讨论会; 3. 组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲; 4. 培训CRA/CRC,内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等; 5. 审核监查计划书,对CRA/CRC的工作进行合理分工; 6. 协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通; 7. 管理CRA/CRC团队; 8. 审核CRA/CRC提交的进度及项目进展情况,并协调项目整体进度; 9. 协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议; 10. 组织临床试验总结会。任职要求: 1. 医学或药学相关专业,本科或硕士学历; 2. 具有在制药企业或CRO至少五年以上临床研究工作经验,其中两年以上项目管理的工作经验; 3. 全面掌握临床试验管理规范的知识; 4. 熟悉药物研发的全过程,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解; 5. 具备中心培训和研究者会议演讲的技能; 6. 英语CET-4或更高水平,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文项目进展报告及QC报告,能用流利的英语口语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流; 7. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP; 8. 熟悉新药研发的基本流程和新药申报的要求。 9. 主要工作地点在中山,20-30%的时间出差。

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临床事务助理/CTA中山康方生物医药有限公司中山3-4.5千/月05-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

技能要求:临床实验协调岗位职责1)办公用品管理,员工考勤管理,整理、汇总项目周报、月报并反馈给临床经理;2)临床试验物资管理:药物准备、登记、供应(邮寄试验用药物、伦理资料、分中心启动资料,以及日常物资);3)临床试验文件管理:文档收集、整理、上传、更新、归档,重要资料、合同、备忘的签署及盖章、SAE的传真、扫描、存档;4)临床费用管理:供应商、部门员工费用报销;5)临床研究会议:会议组织安排、撰写会议纪要;6)汇总临床研究中心信息(包括机构、伦理、科室、财务)信息定期更新,及专家维护;7)汇总并定期更新各研究中心机构立项、伦理审评流程及要求,含中心启动、关闭、SAE汇报、方案违反、持续进展报告、年度报告等。岗位要求1)大专及以上学历,高中理科方向,制药护理相关专业优先

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