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中山 临床协调员
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临床监查员CRA 中山市世医堂医疗器械有限公司 中山 0.6-1万/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责 1.项目开始阶段负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项工作; 2.对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭; 3.按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的PM; 4.通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益; 5.协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访; 6.通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性; 7.管理所负责研究中心研究产品、试验文件、试验样本等; 8.在试验开始及过程中,对参加试验的研究者及研究中心的设施,进行检查,以确保符合GCP原则及方案要求; 9.支持所负责中心的稽查、视察工作; 10.对研究人员提供试验方案,试验操作流程,试验相关文件系统,以及GCP相关的培训任职要求:1. 临床医学/药学/护理/预防医学等相关专业,专科及以上学历;    2. 了解CRA相关工作流程经验,了解临床试验相关法规;3. 有在医院工作经验及跟过医生做助理的经验优先,懂得如何与医生沟通;4. 具有沟通协调能力及较强的应变能力,能接受出差及较强的抗压能力。

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药理专员 安士制药(中山)有限公司 中山 0.7-1万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责项目临床前药理毒理研究项目与委托单位的沟通对接,对研究计划的制定及方案设计审核。包括体内外药效与作用机制、药代动力学及毒理学实验;2.负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪、监督委托单位研究质量以及研究报告审核等。4.负责注册申报资料药理毒理部分的撰写工作。5.负责注册项目相关的国内外文献资料的检索和翻译工作、为项目立项决策提供支持。6.负责对药毒理研究数据的分析,并根据分析结果对项目药学等工作提出指导建议。7.领导安排的其他工作。 任职资格要求:1.药理学、药代动力学等相关专业本科或以上学历;2、1年工作经验,如研究生实习从事动物药代药效实验, 应届生或没有正式工作经验也可以。3.了解药品注册相关法规和技术指导原则,能够完成注册药理毒理资料及相关综述资料的撰写工作。4.了解大部分已上市药物的药理学机制以及相关药理学评价体系;5.英语6级以上,具有良好的文献调研能力与翻译能力;6.偶尔需要外地出差。

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 中山 4-7千/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.接受研究相关培训; 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件; 3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.医药、护理相关专业本科以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先; 2.英语水平达CET-4,要求读写流利; 3.良好的分析、沟通能力。 4.富有团队精神。

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 中山 4-8千/月 05-17

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员-中山(J10308) 上海津石医药科技有限公司 中山 4.5-6千/月 04-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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