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中山药品生产/质量管理
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微生物质检员QC健帆生物科技集团股份有限公司异地招聘5-6千/月09-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位要求:1、性别不限,22-35岁,大专以上学历,医药、化工生物类相关??业;2、1年以上医药化工或医疗器械企业QC工作经验;3、踏实、严谨,有上进心,具有较强的洞察力和口头表达能力;4、吃苦耐劳,较强的团队合作意识。岗位职责:1、负责对车间环境、工艺用水、原辅料、中间产品和成品的相关检测工作;2、根据检测制度和流程,执行质量检验计划,出具检测报告,确保检测结果的准确性和及时性;3、分析和总结检测过程中的检测方法和流程,对检测方法进行优化和改进,确保检测工作顺利进行;4、检验室仪器设备维护与保养,检测数据整理汇总与上报。

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QA(现场)大参林医药集团股份有限公司中山3-4.5千/月09-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

1、负责生产过程各质控点的监控工作;2、负责偏差、变更、投诉、召回、退货、不合格品的处理等的确认工作;3、关键质量控制点进行检查、监督、确认,批生产记录等的审核;4、负责产品的取样工作,对取样代表性负责;5、负责中间产品放行的审核,合格证的发放等工作。任职要求:1、大专或以上学历,中药学、药学或相关专业;2、1年或以上工作经验;3、熟悉中药和西药各种剂型,如片剂、胶囊、颗粒剂、口服液、软胶囊、提取车间的生产工艺或质量管理工作。

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原料QA中山市美太保健制品有限公司中山3.5-4.5千/月09-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责原料验收工作; 2、来货原料相对应的供应商资料整理;3、负责GMP记录4、建立新原料的质量标准文件,更新已过期的质量标准文件。5、中药材标本室标本的定期更新以及卫生清洁。

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2021届实习生-沙溪制药浙江京新药业股份有限公司中山2-3千/月09-25

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、了解制药生产、质量控制技术,能接受基层轮岗工作;2、参与或协助质量部推进新版《中国药典》的实施相关工作;3、参与实验室部分检验工作;4、 及时完成公司规定的各项报告及报表及上级临时交办的任务。职位要求:1、大专/本科/研究生在读, 2021年毕业生;2、医药生产、研发、质管类:医药类院校生或者综合院校医药相关专业(药学、制药工程、药物制剂、制药工程、药剂、药化、分析化学等专业)学生;3、职能类:医药类院校各专业学生或者财务、审计、文秘、市场营销、销售管理、行政、人力资源管理专业;3、有社会实践经验或社团工作经验优先考虑;4、有良好的沟通表达能力,有敬业精神及团队合作精神; 5、 拥有自我学习的愿望和强烈的进取心,工作中力求不断创新;6、熟悉MS办公软件Word,Excel,PowerPoint。薪酬待遇:薪资待遇:月薪2-3K,定期调薪。上班时间:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30应届大学生福利:1、应届本科大学生(有学位)入职即发安家费;2、在本单位购买社保满6个月可申请就业补贴;其他福利: 1、应届毕业大学生入职购买五险一金;2、传统节日派发慰问礼品,生日饼券,每半年发放劳保用品;3、入职享受国家法定假期及带薪年假、病假、婚假、产假、丧假等; 4、入职享受工龄补贴、高温补贴、保健补贴等多项员工福利; 5、每季度享大学生活动、公司团建活动;6、提供单人间(一室一卫、配有空调热水)培训发展:可参加公司组织的岗位培训,公司支持员工自行参加学历、职称考试。应届大学生入司后有完善的培训培养通道,包括入司内部竞聘、针对性的轮岗锻炼机会,结对导师辅导、定期考核与评估,优秀员工优先推荐进入公司雏鹰人才梯队培养。岗位发展:实习生-技术专员-管理人员

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抗体体外功能检测研究员达石药业(广东)有限公司异地招聘1-1.5万/月09-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

  岗位职责:  1.从事抗体药物体外生物活性分析方法、分子及细胞评估平台的建立;  2.负责抗体功能实验的细胞功能分析、免疫活性评估等常规实验室技术工作;     任职要求:  1.细胞生物学、生物化学、免疫学等生物医药相关专业本科/硕士;  2.有抗体药物生物功能检测经验者优先;  3.具有丰富的肿瘤、细胞和免疫学相关知识,熟悉细胞增殖、ADCC、MLR, ELISA, OCTET, FCS, SEC-HPLC等实验;  4.具有独立设计开展课题的能力;  5.优秀的沟通能力和团队合作精神

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验收主管上药控股广东有限公司中山-三角镇6.5-8千/月09-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1、负责本区域日常运营管理,确保单据录入、收货、验收的作业过程有效运作。2、负责解决各类退货问题,确保退货药品及时处理。3、负责推进本区域开展5S(整理Seiri、整顿Seiton、清扫Seiso、清洁Seiketsu、素养SoYou)工作,作业及工具定置化管理,确保现场作业有序、整洁、规范。4、负责及时将作业中出现的异常情况,上报给相关人员。5、负责对待验货品、退换货、不合格药品、隔离商品按照GSP要求管理,确保账物相符。6、参与人员岗位职责、质量责任制度、标准操作规程等相关规定的编制和修订工作。7、负责与内外部各相关部门的沟通,保持良好的信息传递。8、根据作业要求制定包装耗材及办公用品采购计划报备综合管理员。 9、负责管辖区域员工的绩效管理,完善考核办法,加强绩效反馈,落实绩效考核。10、负责班组团队建设,提高团队凝聚力,关心员工,稳定人员思想,配合各项活动的开展。11、负责做员工稳定工作,减少人员流动,充分发挥积极性。12、协助部门培训工作的开展。13、负责管辖区域安全管理工作。14、协助质量管理经理做好管辖区域质量管理工作。任职资格:1、教育背景:大专或以上学历,药学、检验学等相关专业。2、工作经验:具有3年以上药品收货、验收管理相关工作经验。3、胜任能力:具备主动服务的意识、良好的沟通与解决问题能力;具有较强的逻辑判断力和团队合作能力;具有较强的计划、组织、协调、培训、决策等管理能力。4、个人技能:熟悉验收管理业务流程和GSP管理要求;能熟悉操作各类管理系统;熟悉使用计算机办公软件。

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药品工艺员曼秀雷敦(中国)药业有限公司中山4.3-8.5千/月09-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、车间日常生产技术管理及质量监控;2、GMP工作落实及执行,及完成车间工艺查证工作;3、验证管理、偏差、变更等相关工作落实及执行;4、完成各项GMP文件的制定、准备、审核等;5、上级临时安排的工作。任职要求:1、本科学历,制药、药学或相关专业;2、英语四级以上,写作能力较好;3、熟练操作计算机和Office软件;4、积极主动,沟通表达能力强;5、有2年以上工艺质量岗位(如验证、GMP岗位等)工作经验优先考虑

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质管员中山市鋆盈医疗科技有限公司中山4.5-6千/月09-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1、协助完善器械质量管理体系,监控器械质量;2、收集整理产品质量资料,完成商品信息质量管理要求;3、收集首营供应商,客户,产品资料;并千方百剂系统建立信息,对首营品种、首营企业进行质量审核,建立和保管合格供应商质量管理档案;4、收集和分析产品质量信息,准确、及时地传递反馈;5、负责质量管理相关档案的制作、整理、查验等管理;6、负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存;7、协助部门负责人组织开展对公司质量管理体系的内审和风险评估工作;8、质量培训的协调,记录与归档;9、负责器械数据上报工作。10、应对药监的检查工作。11、领导交代的其他工作岗位要求:1.医学相关专业2.有过GSP公司质量相关经验;3.熟悉办公软件;4.对质量岗位有兴趣 ;5.工作认真,积极主动,能快速响应 。

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验证专员天大药业(珠海)有限公司异地招聘0.5-1万/月09-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

主要职责: 1. 在验证的标准操作程序中定义验证的策略,职责和验证的文件,确保验证符合GMP要求。2. 组织协调相关部门进行验证活动。3. 负责简化和优化相关SOP/批记录/表格等GMP文件,符合GMP要求4. 负责验证相关文件及记录的控制和保存,确保GMP审计无严重和主要发现。5. 负责的工作领域进行适时的质量风险评估。6. 执行或监督质量体系的运行,确保质量体系被有效运行,符合现行GMP要求。任职资格:1、本科学历,药学相关专业;2、三年以上制药企业质量工作经验,有厂房搬迁经验优先;3、沟通力强,有很强责任心,有良好的职业素养和团队精神。

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现场QA广东国源国药制药有限公司中山3.5-5.5千/月09-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1.在质量部的领导下,对公司生产、检验、设备、仓储、销售等部门的GMP执行情况监督检查。2.负责生产车间生产现场质量监控。包括生产环境卫生、设备清洁、操作规范性、工艺关键质量控制点、清场检查等。3.负责生产过程的中间控制项目的检测。负责生产车间中控室检验仪器、设备的维护保养。4.监督生产车间及仓储区物料、设备、环境、工艺和人员卫生工作。5.督促QC人员定期对生产车间进行生产环境、工艺用水、灭菌设备、除菌系统和关键设备的检测,及时掌握检测结果,若有不合格的情况,应督促及时解决,并跟踪整个处理过程。6.按规定做好负责品种的生产过程监控工作,检查生产过程中GMP、工艺规程和SOP的执行情况,发现问题应及时汇报,提出解决建议并督促执行。7.负责按照取样规程,及时完成成品、中间产品取样工作。8.负责中间产品的放行审核与批准。9.负责审核批生产(包装)记录、批检验记录,并负责归档。10.参与对物料供应厂商质量体系的评估。11.参与偏差、CAPA、OOS、OOT的调查与分析,并监控处理过程。12.参与退货和收回产品处理工作,负责对不合格品、报废品、质量问题返回产品及所有印字包装材料的销毁进行监督管理。13.参与质量事故调查及其处理过程监控。14.参与产品质量有关的投诉调查。15.参与产品质量回顾分析。16.制作质量统计月报,参与产品质量分析会。17.上司或领导安排的其他工作。任职要求大专以上药学相关专业。一年以上生产技术或质量工作经验。熟悉GMP规范。

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质量标准研究员完美(中国)有限公司中山0.7-1万/月09-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责完成样品检测:完成检测任务并更新反馈检测进度;2、开展质量标准研究:对质量标准立项研究,设计并实施试验方案;3、实施质量监控:根据检测质量控制要求实施质量监控计划;4、质量体系记录仪器设备使用和维护、数据分析等;5、上级领导或上级部门交办的临时性工作任务。任职要求:1、本科及以上学历,化学、药学、中药学或相关专业;2、两年及以上保健食品/药品质量标准研究经验,优秀应届硕士亦可;3、有药物分析,中药质量控制方面工作经验优先;4、严谨细致,务实能干。工作地点:中山市南朗镇华南现代中医药城

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相容性研究主管广东星昊药业有限公司中山1.2-1.5万/月09-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、负责公司相关项目相容性研究工作,包括包材相容性和生产组件的相容性研究。2、起草相容性研究方案和报告。3、负责相容性研究相关方法的验证工作。4、及时完成所承担的工作,保证负责部分的原始记录的真实性和完整性。任职要求1、本科学历、药学相关专业毕业,三年以上工作经验。2、熟悉相容性研究流程和技术,熟悉药品注册法规和相关技术指导原则。3、能起草相容性研究方案和报告。4、能熟练操作并可维护LC-MS和GC-MS等相容性研究相关设备。

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生产工程师(实习生)中山未名海济生物医药有限公司中山2-3千/月09-25

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责产品的生产(菌种发酵、蛋白纯化、制剂灌装、制剂冻干等)及相关工作; 2、负责本岗位设备设施、容器具、计量器具等的正确使用、清洁、消毒、灭菌及维护保养等工作; 3、认真执行和落实车间的生产操作规程和管理制度,对生产出的产品质量、成本负责; 4、严格执行各项安全、消防、环保管理规定,确保安全、文明、清洁生产; 5、认真、及时、准确地填写各种记录; 6、严格遵守公司的各项规章制度及规定,积极参加公司、车间、岗位组织的各项活动。任职要求:1、本科及以上学历,药学或相关专业,有药厂工作经验优先; 2、身体健康,无传染性疾病; 3、工作积极主动,具有一定的学习能力,能接受加班。其他:5天8小时工作制,享有法定节假日、节假日福利、年度体检、年度拓展、专业培训、晋升机会、年终奖、住房津贴、免费中晚餐、不定期员工活动等福利。市政人才补贴:①大专以上学历参保6个月可申领中小微型企业就业补贴3000元②本科应届毕业生可申领火炬区生活补贴1年(1000元/月)③研究生可直接认定中山市第七层次人才,享有3年人才补贴(800元/月)

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体系专员/主管/经理瑞福医疗器械科技有限公司中山5-9千/月09-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1. 协助制定全面质量保证体系的各项制度、流程及规范,并负责体系文件的日常维护管理;2. 参与新产品质量体系的导入,参与相应的评审;3. 监督并指导各部门落实企业的质量管理体系,发现及收集各方面的建议,组织实施体系改进,及时报告;4. 及时更新掌握国内外关于质量管理体系的法规要求及先进管理方法,并协助内部培训、宣贯与实施;5. 参与来料、产品、环境、反馈等相关质量数据的分析,从体系方面提出建议和方案;6. 负责计量器具年度计量计划和自检规程的编制,按计划实施周期检定和校验;7. 负责生产现场的过程监控和复核,负责各岗位操作与规范一致性的监督管理,监督不良改正和关闭;8. 其他质量管理相关工作。任职要求年龄要求: 20-45 岁1. 医药学、医学检验学、生物医学工程、机械、电子、自动化专业生物化学、微生物学、免疫学、或相关专业专科及以上学历;2. 熟悉ISO9001或ISO13485质量管理体系,具有相应内审员证书或同等资质;3. 熟悉体外诊断医疗器械质量管理体系,熟悉相应的法律法规要求,及具有相应生产、检验经验者优先;4. 质量意识强、诚恳正直、善于学习;积极热情、善于与人沟通、良好的表达能力和团队合作意识;工作严谨、细心,执行力强。

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质量主管本康生物制药(深圳)有限公司中山0.8-1.2万/月09-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、协助推行和维护公司质量管理体系,编制部门相关的程序文件、管理文件并按计划组织内审工作;2、协助各部门质量体系工作的开展并监督实施情况,负责公司内外部审核发生的纠正预防措施的落实和跟进;3、协助完成相关法规的培训宣贯、收集整理法律法规外来文件并受控、对产品的生产记录和出厂放行的审核等工作;4、组织实施公用设施流程、关键工序、特殊过程的验证和过程确认,并推动和监督执行;任职要求1、本科及以上学历,医学、生物学等相关专业毕业;2、六年以上医药或医疗器械生产行业质量部QA工作经验,熟悉ISO 13485或医疗器械GMP等行业法律法规优先;3、性格外向开朗,有责任心、踏实肯干、能吃苦耐劳;4、具备较强沟通、协调及书面表达能力。上班地址:中山市火炬开发区数贸大厦上班时间:8:30-17:30

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生产质量管理北京先通国际医药科技股份有限公司中山-南朗镇1.5-2.5万/月09-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、负责公司质量管理工作,根据公司要求制定生产质量部年度工作计划、预算计划并组织实施; 2、负责质量检验实验室的筹建与公司GMP认证工作; 3、根据GMP、ISO9001《质量管理体系要求》等相关法律法规、标准,结合本公司生产实际和产品特点,主导建立质量安全体系,并对质量安全体系进行管理维护与持续改进,保证公司的生产活动符合法律法规要求和集团要求; 4、审核并放行原辅料、包装材料、中间产品和成品,独立行使质量否决权;确保放行的产品符合相应的质量标准和法律法规的要求; 5、监督审核工艺验证、设备确认等各种必要的验证和确认;推进完成产品质量回顾分析; 6、负责组织质量管理过程和检验过程风险评估,制定纠正措施和预防措施等相关工作;负责质量风险监控和预警,根据监控结果采取应对措施; 7、负责与药监等政府相关部门保持沟通与联系,负责药监日常监管所需各类报告、资料和信息的提供工作;负责协商药监的日常监督检查;关注与药品质量管理相关的政策法规的变动,进行合规性评价;参与上市产品的注册事项; 8、负责药品相关法规及标准化文件在公司的宣贯及培训,并监督、指导和检查培训计划在各部门的实施; 9、完成公司质量团队搭建、人才培养与团队日常管理;按公司要求定期组织人员能力评估与专业能力提升;对质量部门人员的工作进行检查、培训、考核与评比; 任职要求: 1、药学等相关专业本科及以上学历,5年以上药厂质量负责人或同岗位工作经验; 2、精通医药行业相关法规,掌握药品质量、研发专业知识,精通企业产品生产工艺过程和药品检验的各种操作程序,能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题;有质量管理体系搭建、质量检验实验室筹建和新版GMP认证的成功经验,有欧盟或FDA认证经验优先 3、具备一定的前瞻性和预见性,能够提前对潜在风险提出预案; 4、具有优秀的协调沟通能力;勤勉敬业,具备优良的职业道德和团队协作精神。   

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微生物技术员辉凌制药(中国)有限公司中山4.5-7千/月09-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

主要职责: 1.执行水系统、原辅料和包装材料取样、工艺气体和环境监测; 2.进行微生物限度、内毒素和无菌检验; 3.培养基配制、性能测试; 任职要求:   1.专科或本科学历,主修微生物学、生物学、医学、药学或相关学科; 2.英语四级或以上;3.具备良好的分析和解决问题能力者优先。

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合规QA安士制药(中山)有限公司中山5.5-6.5千/月09-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

主要负责部门内合规工作,包括1. 自检,培训管理;2. 官方审计及客户审计资料准备及接待,问卷调查及配合等;3. GMP相关需备案申报等资料准备及核查;4. 公用系统及验证活动监管,包括偏差、变更、SOP、验证文件审核及现场符合性等;5. 部分供应商审计工作;任职要求:工作年限不少于5年,行业工作经验不少于5年,本职位工作经验不少于3年,或相关职位工作经验不少于3年。其他要求:积极主动,认真细心,善于与别人沟通,不惧压力与挑战

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质量管理部经理江门市都市百姓药业连锁有限公司异地招聘0.8-1万/月09-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、质量管理部经理要求:本科药学相关专业、具有执业药师资格证 ;2、有3年以上药品行业企业质量管理工作经验;3、熟悉相关药品法规,能够针对GSP要求,修订公司质量管理制度,编制GSP相关资料;4、熟悉医药企业GSP认证流程以及GSP的日常管理工作,有统筹部署及独立解决质量管理相关工作的能力;5、能熟练操作办公软件及岗位所需的相关软件;6、具备良好沟通表达能力,较强的责任心,工作严谨、积极主动。

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药物研发QA珠海联邦制药股份有限公司中山分公司中山0.8-1.5万/月09-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职责:1.负责公司质量目标档案、研发方案的审核工作,以及研发方案的变更控制;2.负责研发试验记录的控制和归档;3.负责质量风险档案的管理;4.负责建立工艺技术标准和质量标准;5.实现研发到生产的技术转移过程中的知识转移。岗位要求:1.本科、硕士学历,药物分析、药物制剂、制药等相关专业;2.具有3年以上药物质量研究工作经验或具有药物研发QA工作经验优先考虑;3.熟悉生物制品研发流程、药品注册管理办法、GMP等相关法规要求;4.身体健康,无抗生素类过敏史;服从工作安排,责任心强;有创新能力;5.有经验者待遇面谈。有意者请将个人简历发至招聘邮箱tulzp@126.com联系电话:0760-87133133/18933398002 孟小姐 0760-87133139/18933398150 陈小姐

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