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珠海 临床协调员
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临床监察员 珠海拓爱医疗科技有限公司 珠海 4.5-6千/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.根据医疗器械临床试验相关法规启动、监查和结束临床试验;2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;3.核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;4.发放和回收临床试验样品及临床试验的相关资料;任职资格:1.临床医学、药学等专业本科及以上;2.1年以上临床监查相关工作经验;3.具有独立工作能力,并具备强烈的团队合作精神,能够融入团队,配合团队;4.优秀的问题解决能力和沟通能力;5.具有较强的统筹能力,能在时间和任务目标下统筹安排资源并完成工作任务;

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研发实验员 珠海科域生物工程股份有限公司 珠海 3-4.5千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

资格条件学历要求:生物技术、生物科学、生物工程及医学检验等相关专业本科学历;工作经验:至少1年体外诊断试剂研发助理相关经验,具有胶体金法或荧光免疫工作经验者优先。岗位职责1.协助项目负责人完成新产品的研究与开发活动;2.协助项目负责人进行新产品的临床试验的相关工作;3.协助项目负责人编写注册资料,完成新产品的注册工作。

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临床项目经理 珠海丽珠试剂股份有限公司 珠海 0.8-1.2万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

【岗位职责】1、负责临床试验项目组织、实施、管理; 2、负责伦理会的申请及临床启动会和总结会的召开; 3、协助临床试验方案设计、试验报告审核; 4、按合作单位要求提供相应的资料; 5、组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量; 6、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用耗材的使用、器械不良反应等各方面情况,完成监查报告; 7、维护与主要研究者和各临床基地良好的合作关系; 8、负责临床资料的撰写 (包括注册申报的临床方案、CRF、临床报告等)。 【任职要求】1、生物医学、药学、生物技术、临床检验等相关专业本科及上学历; 2、三年以上医疗器械临床试验监查及项目管理经验; 3、熟悉GCP和临床试验相关的各类法规; 4、熟悉IVD临床试验的流程和工作内容; 5、熟悉临床监查工作的流程和工作内容; 6、善于对项目进行统筹管理; 7、较强的沟通协调能力、应变能力、说服能力、组织策划能力。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 珠海 3.5-4.9千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床医学助理 珠海和佳医疗设备股份有限公司 珠海 0.6-1.2万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:负责专家、灯塔、合作医院、进修基地等临床资源的整合;为学科方案开发提供临床需求,解决临床相关问题;评估学科方案的临床应用价值;为学科方案的推广提供临床资源支持等。岗位要求: 1、本科及以上学历,临床医学等医学类相关专业。2、优秀应届毕业生优先。

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临床协调员 健帆生物科技集团股份有限公司 珠海 1-1.5万/月 01-18

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责驻地珠海,负责临床试验项目的协调、监查、稽查工作,并参与部分医学支持工作。1.负责临床研究基地的维护,与临床研究单位及相关临床试验人员培养并保持良好的关系;2.负责临床研究项目的监查与管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家法规进行,核查并确保临床研究数据的合法性、准确性和完整性;3.负责项目临床研究进度,协调解决临床研究过程中出现的各种问题;4.指导并培训新加入研究的相关人员;5.确保研究中心的进展符合研究计划进度要求;6.跟踪管理研究预算;7.了解和掌握目前相关治疗领域的治疗模式和演变,与专家和临床医师一对一的讨论相关的临床问题,调研产品使用过程中的临床问题。任职条件1.医学、药学、护理类等相关专业本科(学士)及以上学历2.至少半年CRA工作经验3.有较强的人际沟通与组织管理技巧4.了解并掌握ICH/GCP相关知识5.申请临床项目主管或临床项目经理职位需要硕士及以上学历或有不少于2年的临床研究经验。

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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 珠海 4.5-7.5千/月 01-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上CRC或研究护士经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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临床试验专员/临床工程师 珠海普生医疗科技有限公司 珠海 0.5-1.2万/月 01-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

岗位要求:1、本科以上学历,医学或电子信息类相关专业毕业;2、熟悉临床试验流程和医疗器械法律法规,具有临床基础知识和临床试验经验者优先考虑,从事过产品研发、检验、注册工作的优先考虑;3、性格外向,善于沟通,为人诚恳,有上进心;4、能适应经常出差;工作职责:1、负责临床试验实施,包括:定点、方案制定、报告的编写、数据统计与分析;2、搜集有关医疗器械临床试验方面的信息,开展临床试验前的调研;3、配合部门的注册工作;4、拓展临床试验医院并维护好关系。5、为公司销售人员和客户提供产品知识培训及临床应用培训。

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所在省区技术服务人员 珠海赛乐奇生物技术股份有限公司 珠海 3-4.5千/月 01-09

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、在广州从事分子诊断技术操作; 2、承担分子生物学检验(基因芯片操作和荧光PCR)操作示范, 3、处理由于客户操作不当或其它原因,导致的PCR污染,并及时找出原因,指导客户的整改工作; 4、负责检验试剂、器材的请领、保管,试剂的配制,试剂的制备和日常登记,统计工作; 5、负责开展本专业检验质量控制工作,做好所在岗位的室内质控,包括失控原因的检查和处理,认真执行各项规章制度和操作技术规程,做好检验室内质控,防止差错事故。 【任职资格】: 1、大专及以上学历,生物技术、医学检验、卫生技术相关专业; 2、掌握基本的生物学实验所用工具及仪器,熟练使用PCR仪; 3、有PCR上岗证者优先;

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 珠海 4-7千/月 01-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员-珠海(J10542) 上海津石医药科技有限公司 异地招聘 6-8千/月 12-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 珠海 4-8千/月 11-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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