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珠海临床研究员
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临床研发总监润恒投资控股集团有限公司珠海-香洲区4-5万/月05-30

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求:1.学历要求:全日制本科以上学历;医药、卫生、临床相关专业,至少7年以上CRO公司或7年以上药企药物研究临床项目管理经验;2.年龄要求:30岁-45岁,条件优异者可酌情放宽;3.资质要求:有良好的同行人脉资源,有较强的项目管理能力,有较丰富的临床试验项目全过程管理经验,具有单个药物临床试验全过程管理经验者优先;4.全面掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关培训及质量控制,具备肿瘤方面临床试验方案设计经验,特别是熟悉临床研究过程出现各情况应急处理。5. 熟悉国内外临床研究发展与现状;6. 熟悉国家药监局对临床研究方面技术法规实施要求。岗位职责:1、负责对公司产品的研发(包括但不限于药品、保健食品、器械等)项目临床阶段的规划、管理和实施工作,保证项目符合法规要求和按计划进行;2、负责要根据公司发展规划,筛选或引入新项目;3、参与公司计划或确定的研发项目调研,提供建议并协助完成;4、负责的项目,涉及对外合作时,实行合作单位筛选。5、负责对项目支出进行管理和控制,使其符合预算的要求;6、负责对项目相关文件、物资、器械等资源进行调配,使其满足项目正常进行的需求;7、负责在项目推进过程中,保持项目团队成员充分沟通,并按需及时与公司内部相关部门进行沟通和协调; 8、负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好、适时的沟通,维护与客户及专家的良好合作关系;9、负责及时处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件;10、完成上级领导工作按排,完成公司及健康科技集团领导要求的相关工作。

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(研究院)临床监查员丽珠医药集团股份有限公司珠海-金湾区4.5-8千/月05-30

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.主要负责临床试验部项目实施,接受上级主管交代的项目后,按照临床研究的不同阶段制定监查计划;  2.撰写临床研究方案、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、沟通、协调及相关文件变更; 3.选择试验中心、研究者,与PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件;4.签订协议,分中心启动 5.临床试验的监查 6.配合临床试验的稽查7.配合临床试验的核查8.临床试验相关文件归档确认。任职要求:1.学历:本科、硕士; 2.专业:临床医学、临床药学、药学等; 3.至少1-2年以上临床试验项目经验; 4.英语听说读写熟练; 5.具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力;6.吃苦耐劳、接受经常出差.工作地方:珠海市金湾区

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临床试验项目经理珠海泰诺麦博生物技术有限公司珠海-金湾区1.2-1.5万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

职位描述: 应聘者主要负责临床试验的项目管理。对临床试验涉及的各方进行对接、协调、沟通和监管。保证临床试验顺利实施,确保操作流程符合相关法规规定。另外,能对临床试验环节进行风险评估,并统筹试验的进度和预算管理。任职要求 :1、临床医学、药学等医药背景,本科以上学历; 2、3+年新药研究临床管理经验,熟悉临床试验流程; 3、熟悉GCP和相关法规政策;4、优秀的中英文口头和书面沟通能力;5、能独立自主工作,合理安排工作优先级;6、适应频繁出差。   岗位职责:1、负责公司新药项目的管理,对接并监管CRO工作; 2、实施临床方案; 3、进行试验风险评估;4、制定合理的临床试验时间表和预算管理;5、确保试验符合研究方案、SOPs、FDA/NMPA和ICH/GCP规定,以及相关操作流程;6、安排/监督现场考察;7、收集和审核临床试验文件;8、协调申办者、PI、研究中心、CRO、数据管理人员之间的沟通。       上班地点在北京或者珠海          公司福利:1、 五险一金公司购买五险一金(养老、医疗、失业、工伤、生育、住房公积金)(按工资全额购买,住房公积金按公司个人各 12%比例购买)2、福利补贴岗位津贴、全勤奖、通讯补贴、职员车辆补贴300元以上、节日补贴、生日礼物等3、工龄奖励工作每满一年,每月奖励 100 元及以上4、各类带薪假期,带薪病假、年假、婚假、产检假、产假等5、每月发放 500 元园区就餐卡6、公司每年定期组织员工进行体检、组织集体旅游、举办生日会、年会7、年终奖8、个人发展外部培训、技能提升培训9、后期考虑公司股权激励10、每周工作 5 天,每天上班 7.5 小时,双休11、可为符合条件的职工办理珠海公司集体户口入户

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临床前研究康诺亚-上海岺樾生物医药科技有限公司异地招聘1.5-2万/月05-29

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 参与项目调研立项评估。确定在项目的药理药效等生物活性评估方法2、 负责对公司项目的体内药理药效学进行评价,包括实验设计、肿瘤模型构建、药物药效学评价、机理研究、数据分析和研究报告的整理和撰写3、 负责对外包CRO测试项目的评估筛选与实施,确保CRO测试项目的质量与效率4、 负责完成在研项目的体内药效药理等测试,总结数据,推进项目进展5、 负责专利及IND申报相关文件的撰写任职资格:1、 动物医学,免疫学或肿瘤学生物医学等相关专业,硕士或博士2、 至少十年以上相关生物医药行业的研究管理工作经历3、 具有动物模型构建及药效实验经验,熟悉动物实验技术4、 具有IND申报经验5、 具备大型制药企业相关工作经验优先4、具有协调和管理CRO组织工作的经验5、具备独立分析问题和解决问题的能力,具备团队合作精神,良好的组织协调能力和沟通能力,能适应较大的工作压力

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临床药理专员联邦制药(中国)有限公司珠海-香洲区11-35万/年05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:全面负责Ⅰ期、药代动力学(Pharmacokinetics、PK)或药效学(Pharmacodynamics、PD)、生物等效性(Bioequivalence、BE)临床试验项目的管理和监查任职要求:1、学历:本科及以上; 2、专业:临床和药学相关专业,临床药理、药物分析或药代动力学方向优先考虑;3、英语:国家四级及以上,文献检索和阅读能力强;4、需有药物分析或生物分析工作经验2年及以上,参与或负责完成过方法学开发及验证工作,熟悉HPLC、HPLC-MS的操作;5、其它:责任心和沟通能力强,做事严谨、认真踏实。工作地点:广州或者珠海

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司珠海4-8千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。请注意:若简历通过筛选,我们会主动与您联系,请勿重复投递简历,谢谢。

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临床研究员CRA广东嘉博制药有限公司异地招聘8.5-11万/年05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、 大学本科及以上学历,临床医学、卫生统计学、药学、临床药理类相关专业;2、 有2年以上CRA相关工作经验,有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、药学等知识,能独立开展新药的临床试验方案设计、启动、监查 、结束访视等工作;3、 英语六级及以上,有较强的理解能力、分析能力、归纳能力、说服能力,能独立检索相关中外文献并综述;4、 良好的沟通和组织协调能力、有强烈责任心与敬业精神;5、 能适应经常出差。岗位职责:1、协助制定新药临床试验研究计划的准备工作;2、协助临床试验研究机构的调研评估;3、负责临床试验项目进度及质量管理 ;4、开展临床研究项目的日常监查,规范临床研究流程。工作地点:广东省清远市生物医药城或广州市 全日制硕士享受清远高层次人才政策:补贴20万。

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临床专员/临床监察(外派北京)健帆生物科技集团股份有限公司异地招聘0.9-1.3万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

---公司总部在珠海,该岗位外派驻地北京。岗位职责:工作内容:1.负责临床研究基地的维护,与临床研究单位及相关临床试验人员培养并保持良好的关系;2.负责临床研究项目的监查与管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家法规进行,核查并确保临床研究数据的合法性、准确性和完整性;3.负责项目临床研究进度,协调解决临床研究过程中出现的各种问题;4.指导并培训新加入研究的相关人员;5.确保研究中心的进展符合研究计划进度要求;6.跟踪管理研究预算;7.了解和掌握目前相关治疗领域的治疗模式和演变,与专家和临床医师一对一的讨论相关的临床问题,调研产品使用过程中的临床问题。岗位要求:1.医学、药学、护理类等相关专业本科(学士)及以上学历2.至少半年CRA工作经验或2年以上CRC工作经验。3.有较强的人际沟通与组织管理技巧4.了解并掌握ICH/GCP相关知识5.能够接受出差。6.有医疗器械行业临床经验的优先。

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中药制剂研究粤澳中医药科技产业园开发有限公司珠海05-27

学历要求:博士|工作经验:无需经验|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

研究内容:中药制剂研究方向岗位要求: 1. 在国内外已经获得博士学位,或将于2020年7月之前毕业的博士研究生及其他博士后科研流动站(工作站)出站。 2. 年龄在40周岁以下,品学兼优,身体健康。 3. 具有较强的决策咨询研究能力。 4. 同等条件下,具有与研究课题方向相关的专业知识和专业背景者优先。薪酬范围: 提供具有行业竞争力的薪酬待遇报名要求: 请以纸质邮寄或电子邮件两种方式申请和报名。本站将及时妥善地处理您的应聘申请,并履行保密义务,所有申请材料恕不退还。申请材料请于2020年7月31日前交至我站,电子版请发至hr@gmtcmpark.com,具体材料如下: 1) 博士后报名表(附近期1寸免冠照片,见附件)。 2) 个人简历(含学历、工作经历、主要研究成果目录等)。 3) 博士研究生毕业证书和学位证书复印件。 4) 本学科领域两名正高级职称专家的推荐信(注:境外留学人员至少应有一名境外导师或科研项目负责人的推荐信)。 5) 身份证复印件或扫描件。拟报课题及课题研究计划书。 6) 两篇学术研究代表作。联系方式: 粤澳中医药科技产业园开发有限公司(博士后工作站办公室) 联系人:余延 联系电话:0756-8918729 邮箱:y.yu@gmtcmpark.com 地址:珠海市横琴新区环岛北路2522号(邮编:519031)

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临床培训老师广东宝莱特医用科技股份有限公司珠海0.8-1.5万/月05-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.为医院提供设备临床应用培训;2.负责了解客户临床应用情况及需求,及时解决出现的应用问题,同时定期回访客户了解服务需求,建立良好的临床培训关系;3.负责培训过程的跟进以及效果的追踪;4.编制和完善培训应用相关的临床资料;5.在各个大型会议以及学术交流会中,与专家/学术带头人(KOL)沟通产品信息与临床资讯。任职要求:1.本科及以上学历,医学相关专业;临床医学专业优先;2.有医院ICU、CCU、NICU、肾内科/血透等科室工作经验优先;3.年龄25-40岁之间,形象气质佳;4.具有良好的沟通能力,学习能力强;5.愿意承担挑战性工作,可接受出差。

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临床运营经理联邦制药(中国)有限公司珠海05-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:协助临床部负责人开展多中心临床试验的临床运营相关工作。岗位要求:1、学历:本科及以上;2、专业:临床医学、药学或相关专业;3、英语:国家四级及以上,读写熟练;4、工作经验:至少5年临床试验工作经验,且负责过多中心临床项目和团队管理至少2年,有外企工作经验的优先考虑;5、具备诚信、敬业、严谨、责任心强的工作态度。工作地点:广州或珠海

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临床研究副部长润恒健康科技集团有限公司珠海-横琴新区05-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责对公司确定的研发项目各阶段(包括临床试验前和临床试验试验各阶段)的支持、规划和管理工作,保证项目符合法规要滶和按计划进行;2、负责要根据公司发展规划,筛选或引入新项目;3、负责对项目支出进行管理和控制,使其符合预算的要求;4、负责对项目相关文件、物资、器械等资源进行调配,使其满足项目正常进行的需求5、 负责在项目推进过程中,保持项目团队成员充分沟通,并按需及时与公司内部相关部门进行沟通和协调; 6、负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好、适时的沟通,维护与客户及专家的良好合作关系;7、负责及时处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件;8、完成上级领导工作按排,完成公司及生命健康集团领导要求的相关工作。岗位要求:1、25-45岁,本科及以上,医药、卫生、临床相关专业,至少3年以上CRO公司或5年以上药企项目管理经验2、有BE或者一期临床试验项目管理经验,特别是肿瘤方面项目经验;3、熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》,熟悉ICH-GCP,熟悉临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状;4、全面掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关培训及质量控制。5、有良好的同行人脉资源,有较强的项目管理能力6、有较丰富的临床试验项目全过程管理经验,具有单个药物临床试验全过程管理经验者优先,或具有多中心药物 III 期IV期临床试验项目管理经验。

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高级研究员粤澳中医药科技产业园开发有限公司珠海-横琴新区1-2万/月04-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责: 1. 分析行业发展趋势与战略环境,协助制定和执行促进公司发展的战略计划,为公司领导决策提供参考; 2. 分析医药行业的专项政策与发展动态,供决策参考; 3. 协助开展与政府、科研机构及专家建立合作与沟通的相关工作; 4. 协助研究和撰写与产业发展、两地政府施政相关的报告; 5. 协助寻找优质合作项目,参与公司相关项目的立项评估、方案策划、沟通谈判、实施等项目管理过程; 6. 领导交办的其他事项。 任职要求: 1、本科或以上学历     2、药学、经济类等相关专业     3、具有5年以上相关医药行业政策研究和分析、医药产业研究、项目管理等工作经验; 4、有较强的文字能力和研究分析能力,良好的沟通、协调、执行能力,工作责任心强,具有团队合作精神。

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临床研究员艾威药业(珠海)有限公司珠海10-15万/月05-23

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责跟进相关项目的最新医学进展,对相关医学学术资料进行收集与分析;2. 负责药物临床研究方案的撰写;3. 负责与临床研究者、CRO进行医学信息沟通;4. 负责研发项目临床研究信息的整理和汇总;5. 负责药物临床研究资料的汇总和审核;6.负责项目申报临床相关资料的撰写。岗位要求:1.临床医学、药理毒理或生物学相关专业,硕士以上学历;2.熟练掌握临床研究信息检索;3.对医药行业信息敏感度高,思路清晰、敏捷;4.擅长信息、数据汇总分析和总结;5.有抗肿瘤、糖尿病药物临床研究或药理毒理学工作经验者更佳;6.具备良好的团队协作和沟通能力。

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(研究院)临床前药理研究员丽珠医药集团股份有限公司珠海-金湾区4-8千/月05-30

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 负责项目相关药物文献调研及跟进 ;2. 负责药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,包括文献调研、试验方案制定和执行,试验结果整理和分析,研究报告审核等,针对实验存在的问题,及时调整实验方案或制定解决策略 ;3. 负责试验外包CRO的调研,合同及实验管理 ,参与并监督实验过程按照实验方案进行,对外做好与CRO良好沟通,对内做好和各部门的工作协调工作,确保负责的研究项目能按时完成;4. 负责临床前药理毒理申报资料的撰写,并配合注册完成IND和NDA申报;5. 熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,能熟练阅读、翻译相关文献;岗位要求: 1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历;2. 一年以上非临床研究相关工作经验;3. 熟悉药理毒理学相关实验方法,熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规;4. 有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力;5.有较强的承受压力能力及良好的沟通能力和团队合作精神,责任心强。

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临床监查员丽珠医药集团股份有限公司珠海-金湾区0.6-1万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求,并按照要求报告相关的背离。2. 负责试验中心的选择,确保试验中心是具备临床试验资质的,并符合试验方案、公司的要求。3. 参与研究者会的准备工作。4. 负责伦理资料的递交工作,并及时获得伦理批件/回执,并保证伦理批件的内容符合相关法规。5. 试验中心合同的谈判和签署试验合同,并按照合同申请和支付相关试验经费,并及时取回试验发票。6. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查,并按时提交监查报告。岗位要求:1. 本科及以上医学或药学相关学位2. 1-4年以上的临床研究的相关经验3. 熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规4.工作地点:北京、上海、成都、广州、珠海

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临床试验主管/经理丽珠医药集团股份有限公司珠海-金湾区1-1.5万/月05-29

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 协助临床支持总监制定临床试验项目助理相关制度和表格,确保项目助理的工作有据可循2. 负责制定项目主文件夹的管理流程,确保相关参与方职责明确,时限明晰。主文件夹的相关文件能够及时回收,文件准确无误,保存安全得当;3. 负责制订临床试验物资管理流程,确保物资管理的规范性,及时性,准确性。4. 负责与财务部门协调,制订财务付款相关流程及支持性文件的审核。5. 负责制定部门其他文件管理制度,确保文件的产生、传递、回收过程明确清晰,同时保证文件的质量和安全;6. 负责临床试验助理团队成员的培养和能力建设,培养人才、发展人才、留住人才;7. 负责临床试验助理团队的绩效考核;8. 支持总监临时安排的其他工作。任职要求:1、本科以上学历,药学、医学、临床相关专业;2、5年以上临床试验相关经验, 1年以上人员管理经验; 3、学习能力、沟通能力、协调能力强。

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医学经理丽珠医药集团股份有限公司异地招聘0.8-1万/月05-29

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1)负责临床医学专业项目的调研、临床试验方案撰写;2)负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订;3)负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订;4)根据临床项目的需求,与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通;5)参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持;6)为公司新药注册、新药临床试验提供学术支持。岗位需求:1)医学背景;国内医师背景优先;2)领域:生殖、肿瘤、免疫、消化等;3)有上市前I-III期的医学经验;工作地点:珠海/上海/北京/成都

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医学客服主管/经理健帆生物科技集团股份有限公司珠海0.8-1.2万/月05-29

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格1、本科及以上学历,医学、护理学等相关专业;2、3年以上医药或医疗器械相关行业客服或销售、学术工作经验,有临床工作经验优先;3、良好的组织策划能力,精通客户服务方案的策划和组织实施;4、较强的客户服务意识和丰富服务经验,能吃苦耐劳,对新技术及产品的快速学习能力,良好的跨部门协作和沟通能力,5、协助上级开展服务流程规范制定与有效严格推进落实能力。岗位职责:1、向责任区客户提供规范、周到、高效的客户服务,提高客户满意度;2、跟踪责任区产品的销售流向,了解客户需求,发现促销机会,联合大区促进销售达成;3、挖掘空白市场需求,联合大区拓展市场;4、组织执行大客户的维护和沟通工作,实现与大客户的长期合作,为公司销售的正常开展提供支持;5、负责责任区内客户信息的收集和完善,确保公司客户服务管理工作的正常进行。

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质量部副经理广东嘉博制药有限公司异地招聘11-14万/年05-27

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.协助质量总监负责QC实验室管理工作及文件体系的建设;2. 负责实验室验证及检验工作的管理;3. 负责实验室仪器、耗材、试剂、对照品等管理、采购工作;4.负责QC实验室的团队建设;5. 负责稳定性试验及留样管理工作;6.负责本部门的安全管理等工作。任职要求:1、本科及以上学历,制药工程、化学、药物分析等相关专业;2、熟练掌握高效液相、气相等仪器设备的使用和维护,熟悉微生物检验; 3、具有5年以上医药行业工作经验,2年以上的同岗位经验。全日制硕士学历,可申请清远市政府人才补贴:20万元工作地点:广东省清远市高新技术开发区

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