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珠海 临床研究员
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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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客服主管/经理 健帆生物科技集团股份有限公司 珠海 0.6-1万/月 01-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格1、本科及以上学历,医学、药学、营销类相关专业;2、3年以上医药或医疗器械相关行业客服或销售、学术工作经验,有临床工作经验优先;3、良好的组织策划能力,精通客户服务方案的策划和组织实施;4、较强的客户服务意识和丰富服务经验,能吃苦耐劳,对新技术及产品的快速学习能力,良好的跨部门协作和沟通能力,5、协助上级开展服务流程规范制定与有效严格推进落实能力。岗位职责:1、向责任区客户提供规范、周到、高效的客户服务,提高客户满意度;2、跟踪责任区产品的销售流向,了解客户需求,发现促销机会,联合大区促进销售达成;3、挖掘空白市场需求,联合大区拓展市场;4、组织执行大客户的维护和沟通工作,实现与大客户的长期合作,为公司销售的正常开展提供支持;5、负责责任区内客户信息的收集和完善,确保公司客户服务管理工作的正常进行。

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临床研究岗(经理) 珠海贝海生物技术有限公司 珠海 1.2-2.2万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

工作地点:珠海简历投递:(邮件主题)姓名+应聘职位 hjiang@bayhibiotech.com1、负责研究项目临床试验相关文献的查找与整理,制定临床项目管理计划,参与起草申报资料以及临床试验相关资料。2、负责组织监查、进度跟踪,必要时直接参与个别中心监查工作,确保临床试验的质量;3、试验启动相关工作如研究中心筛选、伦理及注册资料提交、试验费用预算及合同谈判。4、临床研究单位的日常监查管理和试验相关资料与信息的传递,准确和及时的监查访视报告。5、跟进研究单位的试验进度,监查项目进展质量,保持与研究者及时顺畅的沟通。6、负责协调解决临床研究过程中可能出现的各种问题。7、配合团队完成内部其他相关工作及上级安排的其他工作。任职要求:1、临床医学、药学、护理及生物相关专业,本科及以上学历;2、有两年及以上在药厂或CRO临床研究监查工作经验,有项目管理经验者优先;3、熟悉临床研究相关法规和指导原则;4、有一定的英语听、读、写能力,熟练使用计算机及办公软件;5、具有认真的工作态度,良好的团队精神,较强的沟通能力以及良好的职业道德和较强的保密意识,能适应出差的工作要求。

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注册专员 米度医疗科技(中山)有限公司 异地招聘 5-7千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责产品抽样、送检等;2.负责临床评价方案编写、临床试验、临床报告编写等;3.负责注册资料的编写、整理、递交,与审评机构沟通协调,确保资料报送、审评顺利进行;4.负责处理检验所、临床单位、药监局等上机部门相关事务;5.公司及部门安排的其他相关工作。任职要求:1.医学、医疗器械、药学、化学、检验、生物等相关专业,大专及以上学历;2.熟悉医疗器械、IVD注册申报材料编写和临床试验等相关工作;3.责任心强,文字写作能力佳,较好的逻辑思维能力,组织协调能力强,善于表达、沟通。员工福利:1.上班时间:5天8小时制,双休。2.法定假期:按照国家规定执行。3.食宿:免费提供住宿,提供餐费补贴。4.集体活动:羽毛球等。

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临床药理专员(中国销售部总部) 联邦制药(中国)有限公司 珠海-香洲区 10-30万/年 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:全面负责Ⅰ期、药代动力学(Pharmacokinetics、PK)或药效学(Pharmacodynamics、PD)、生物等效性(Bioequivalence、BE)临床试验项目的管理和监查任职要求:1、学历:本科及以上; 2、专业:临床和药学相关专业,临床药理、药物分析或药代动力学方向优先考虑;3、英语:国家四级及以上,文献检索和阅读能力强;4、需有药物分析或生物分析工作经验2年及以上,参与或负责完成过方法学开发及验证工作,熟悉HPLC、HPLC-MS的操作;5、其它:责任心和沟通能力强,做事严谨、认真踏实。 工作地点:中山坦洲镇嘉联路12号公司福利:1、福利:珠海五险一金、珠海户口、年终双薪、专业培训、节日活动、生日礼物、带薪假期等;2、食宿:公司可提供食宿(中餐免费),往返珠海市区班车;3、工作时间:五天八小时,按规定休法定节假日。联系方式:有意者请将个人简历及近照发送至以下电子邮箱电子邮箱:tulzp@tul.com.cn联系电话:0760-86655310-3982,0760—87133982,13928056761联 系 人:谢先生

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临床试验专员 珠海迪尔生物工程有限公司 珠海-金湾区 4.5-6千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 负责临床试验项目的准备、实施的全过程,确保临床试验符合相关法规的要求;2、 负责与临床单位进行沟通、协调,保障临床试验方案的顺利进行;3、 负责整理完善所有临床试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,整理申报资料;4、 与相关政府部门保持良好关系,配合监管机构进行临床核查。任职要求:1、学历要求:临床医学、护理、药学等医药相关专业大专及以上学历。2、专业知识:有相关的临床知识,对临床研究工作感兴趣。3、技能技巧:熟悉常用办公软件;能适应出差。4、其他:有团队协作精神,工作中能以集体利益为重,服从安排;认同公司文化,执行力好,遵循公司各项规章制度及标准操作规程,及时执行既定的任务。

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 珠海 4-7千/月 01-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 珠海 3-4万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 珠海 3-4万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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临床项目经理(中国销售部总部) 联邦制药(中国)有限公司 珠海-香洲区 20-38万/年 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:全面负责多中心临床试验的项目管理任职要求:1、学历:本科及以上;2、专业:临床医学、药学相关专业;3、英语:国家四级及以上,能较熟练的阅读外文文献;4、工作经验:2年以上独立的化药或生物制品多中心临床试验项目管理工作经验,参与过方案设计,完整管理过至少2个项目,有会议组织策划能力; 能力:较强的沟通、协调、谈判和应变能力; 其它:诚信、严谨、责任心强、重视团队合作。 公司福利:1、福利:五险一金、年终双薪、专业培训、节日活动、生日礼物、带薪假期等;2、食宿:公司可提供食宿(中餐免费),往返珠海市区班车;3、工作时间:五天八小时,按规定休法定节假日。有意者请将个人简历及近照发送至以下电子邮箱电子邮箱:tulzp@tul.com.cn 联系电话:0760-86655310-3982,0760—87133982,13928056761 联 系 人:谢先生

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临床运营高级主管(中国销售部总部) 联邦制药(中国)有限公司 珠海-香洲区 30-40万/年 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:协助医学部经理开展多中心临床试验的临床运营相关工作任职要求:1、学历:本科及以上;2、专业:临床医学、药学相关专业;3、英语:国家四级及以上,读写熟练;4、工作经验:至少5年临床试验工作经验,且负责过多中心临床项目和团队管理至少2年,有外企工作经验的优先考虑;5、具备诚信、敬业、严谨、责任心强的工作态度。 工作地点: 中山(户口及人事关系在珠海)公司福利:1、福利:五险一金、年终双薪、专业培训、节日活动、生日礼物、带薪假期等;2、食宿:公司可提供食宿(中餐免费),往返珠海市区班车;3、工作时间:五天八小时,按规定休法定节假日。

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