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珠海临床研究员
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临床项目经理珠海丽珠试剂股份有限公司珠海1.5-2万/月06-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

职责描述:1、负责临床试验项目组织、实施、管理;2、负责伦理会的申请及临床启动会和总结会的召开;3、协助临床试验方案设计、试验报告审核;4、按合作单位要求提供相应的资料;5、组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量;6、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用耗材的使用、器械不良反应等各方面情况,完成监查报告;7、维护与主要研究者和各临床基地良好的合作关系;8、负责临床资料的撰写 (包括注册申报的临床方案、CRF、临床报告等)。【任职要求】1、生物医学、药学、生物技术、临床检验等相关专业本科及上学历;2、三年以上医疗器械临床试验监查及项目管理经验;3、熟悉GCP和临床试验相关的各类法规;4、熟悉IVD临床试验的流程和工作内容;5、熟悉临床监查工作的流程和工作内容;6、善于对项目进行统筹管理;7、较强的沟通协调能力、应变能力、说服能力、组织策划能力。

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临床医学经理珠海贝海生物技术有限公司珠海1.5-2.5万/月06-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 跟踪查阅国内外相关学术资料,分析相关医学信息,为新药项目提供医学支持,并配合其他部门进行项目调研和咨询;2、 临床研究方案,撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等申报所需的临床项目资料;3、负责IND阶段各类科研数据报告的整合,撰写临床试验研究者手册;4、 根据临床项目的需求,进行临床试验大纲和临床方案设计相关问题的沟通,协助新药临床开发策略的制定和实施;5、 设计、修订试验药品使用说明等资料。 任职资格:1、临床医学相关专业。2、3年以上相关工作经验。3、熟悉-GCP,临床试验法规和指导原则相关要求。4、能独立查阅英文文献,撰写方案/报告。

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IVD 临床专员珠海高瑞特医疗科技有限公司珠海-珠海高新区0.6-1.8万/月06-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1)负责公司产品的临床试验,并起草临床方案以及其他临床文件;2)负责筛选临床基地,并申请医疗机构伦理委员会通过;3)负责与研究各方进行沟通,规范临床检查过程,保证临床研究按照预定方案;4)与临床医院保持有效沟通,确保临床试验数据真实准确,完整无误;5)负责临床数据收集、协助完成统计、以及整理汇总临床报告;6)负责所需的临床文献检索及文献汇编;7)负责公司内部宣传培训临床知识;8)领导交办的其他工作。任职条件:1)临床医学/公共卫生/卫生统计学等专业本科或以上学历;2)从事IVD临床工作3年以上,有独立开展临床项目的能力;3)熟悉医疗器械相关法规要求,了解产品注册对临床的要求;4)掌握卫生统计学及医学基础知识;5)英文读写熟练,CET6级;6)性格外向,头脑灵活,善于沟通协调,抗压能力强;7)能适应出差。

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临床前研究项目经理珠海亿胜生物制药有限公司珠海-珠海高新区30-40万/年06-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责临床前研究项目,包括但不限制于药理药效毒理模块的动物实验方案设计,实施及整体运行。2、根据各临床前研究项目特点,筛选并评估CRO公司。负责CRO公司沟通协调,及时跟进项目进展,确保项目进度及质量。与CRO建立并维护良好合作关系。3、负责产品申报过程中临床前研究资料模块撰写审核,修改及专家答疑。为临床开发提供临床前数据包。4、协助新药发现团队新药作用靶点的发现和验证工作,及转化医学工作,,为候选药物提供及时可靠的体内药理数据及分析报告。5、负责临床前部门与CMC部门项目团队沟通工作,了解CMC部门工作进度并沟通药理毒理实验需求,确定项目临床前试验节点。6、参与项目临床前研究部分调研工作,为项目组提供项目临床前研究路线图。7、完善临床前研究部门文件体系,协助开展部门管理工作。参与集团临床前研究实验室设计工作。岗位要求:1、生物医药类专业,博士学历,优秀的硕士学历亦可,3年以上工作经验。2、有临床前研究项目管理经验。了解国内外药品临床前研究法律法规及指导原则。有参与眼科药物,蛋白抗体类药物IND申报经验者优先。3、熟练掌握药理毒理研究手段,了解药理毒理试验细节,了解眼科动物模型,熟悉各类统计学手段。4、对药物开发过程有深入了解,熟悉国内外药物临床前研发现状。了解项目管理工作,会使用Project等项目管理软件者优先。5、优秀的英文听说读写能力,可使用英文进行专业文档撰写以及口头交流,报告。具有优秀的表达沟通能力。具有较强的创新精神和独立工作能力。具有较强的执行能力及项目管理能力,善于团队协作。6、工作主动积极,责任心强,品格端正,无学术不端行为。

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临床研究项目经理珠海米贝创意科技有限公司珠海-金湾区2.5-3.5万/月06-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

作为申办方根据国家GCP和国内外法规和指导原则要求,对所负责的临床研究项目进行全面的管理,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查,督导按时完成临床试验在国内外的全面启动、执行及结束工作,并及时与相关人员进行沟通和协调,主要包括以下内容:1、负责研究项目临床试验相关文献的调研与整理,形成调研报告;2、复责制定临床项目管理计划,起草临床试验研究方案;3、参与制订临床试验计划,包括时间表和预算,项目整体规划。4、跟踪、检查项目各阶段的完成情况,追踪试验的执行情况,及时发现并解决问题,确保试验质量;5、准备临床试验各相关文件,包括新药报批临床相关资料的准备;6、根据公司需要,提供必要的临床试验相关技术支持;7、配合团队完成内部其他相关工作及上级安排的其他工作。 任职要求:1、医学或药学相关专业,本科或硕士学历; 2、具有在制药企业或CRO至少五年以上临床研究工作经验,其中两年以上项目管理的工作经验; 3、全面掌握临床试验管理规范的知识,有肿瘤新药项目经验者优先;4、熟悉药物研发的全过程,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解,熟悉新药申报的要求。5、高度的责任心及进取精神,较强的工作能力、分析解决问题能力和团队合作精神。

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临床研究PM项目经理(丽凡达)珠海市横琴新区英才人力资源服务有限公司珠海-横琴新区6-10万/年06-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1. 全面负责本项目临床研究管理工作并对项目的运作、质量、预算和计划进行监控;2. 协助单位监督管理临床研究项目的外包服务公司;3. 协助CRA制定监查计划;制定协同监查计划,保证试验的进度与质量;协调项目核查时的准备工作,配合临床研究部门进行现场核查;4. 根据需要,参与组建临床运行团队并完善临床运行SOP;5. 协助完成上级领导安排的其他工作任务。

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临床研究员CRA广东嘉博制药有限公司清远10-12万/年06-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、 大学本科及以上学历,临床医学、卫生统计学、药学、临床药理类相关专业;2、 有2年以上CRA相关工作经验,有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、药学等知识,能独立开展新药的临床试验方案设计、启动、监查 、结束访视等工作;3、 英语六级及以上,有较强的理解能力、分析能力、归纳能力、说服能力,能独立检索相关中外文献并综述;4、 良好的沟通和组织协调能力、有强烈责任心与敬业精神;5、 能适应经常出差。岗位职责:1、协助制定新药临床试验研究计划的准备工作;2、协助临床试验研究机构的调研评估;3、负责临床试验项目进度及质量管理 ;4、开展临床研究项目的日常监查,规范临床研究流程。工作地点:广东省清远市生物医药城或广州市 人才政策(可重叠享受):1、享受清远市高新区人才津贴:全日制博士、硕士、本科毕业可分别享受1500、1200、1000元/月生活补贴;2、享受清远市人才津贴:全日制硕士20万+400元/月;3、享受清远市人才津贴:全日制博士40万+10万安家费+1000元/月。福利:五险一金、周末双休、年终奖、年度体检、带薪年休假、提供工作餐、年度旅游(国外或省外)

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临床专员/临床监察(外派北京)健帆生物科技集团股份有限公司北京-丰台区0.9-1.3万/月06-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

---公司总部在珠海,该岗位外派驻地北京。岗位职责:工作内容:1.负责临床研究基地的维护,与临床研究单位及相关临床试验人员培养并保持良好的关系;2.负责临床研究项目的监查与管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家法规进行,核查并确保临床研究数据的合法性、准确性和完整性;3.负责项目临床研究进度,协调解决临床研究过程中出现的各种问题;4.指导并培训新加入研究的相关人员;5.确保研究中心的进展符合研究计划进度要求;6.跟踪管理研究预算;7.了解和掌握目前相关治疗领域的治疗模式和演变,与专家和临床医师一对一的讨论相关的临床问题,调研产品使用过程中的临床问题。岗位要求:1.医学、药学、护理类等相关专业本科(学士)及以上学历2.至少半年CRA工作经验或2年以上CRC工作经验。3.有较强的人际沟通与组织管理技巧4.了解并掌握ICH/GCP相关知识5.能够接受出差。6.有医疗器械行业临床经验的优先。

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医学专员/经理润恒投资控股集团有限公司珠海-横琴新区0.8-2.4万/月06-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1)负责国内外同类品种的文献资料收集与整理; 2)负责所辖药物临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等)编写; 3)负责所辖药物临床项目的SAE审核、技术支持工作; 4)负责对所辖药物临床项目的质量抽查,确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行; 5)负责对项目CRA、QA等进行方案培训。任职要求:1、医药相关专业2、有临床医学写作经验

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医学检验专员珠海市广硕医疗设备有限公司珠海-香洲区4.5-6千/月06-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1.负责为客户提供临床培训并与销售紧密合作,跟进项目开展情况;2.负责及时解决产品技术问题,为客户提供完善有效的解决方案;3.负责定期拜访客户、完善项目扩充,并协助客户进行产品评估工作;4.配合销售并完成试剂销售年度目标,参与新项目及学术成果推广。任职要求:1. 大专及以上学历,医学检验等相关专业;2. 熟悉体外诊断产品的原理、功能特性及临床应用优先考虑。3. 能适应出差,具备良好的表达沟通能力。

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临床前研究员丽珠医药集团股份有限公司珠海-金湾区6-8千/月06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

药物临床研究,药理,毒理 岗位职责:1. 负责项目相关药物文献调研及跟进 ;2. 负责药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,包括文献调研、试验方案制定和执行,试验结果整理和分析,研究报告审核等,针对实验存在的问题,及时调整实验方案或制定解决策略 ;3. 负责试验外包CRO的调研,合同及实验管理 ,参与并监督实验过程按照实验方案进行,对外做好与CRO良好沟通,对内做好和各部门的工作协调工作,确保负责的研究项目能按时完成;4. 负责临床前药理毒理申报资料的撰写,并配合注册完成IND和NDA申报;5. 熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,能熟练阅读、翻译相关文献;6. 完成领导交办的其他工作 。岗位要求: 1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历;有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先;2. 一年以上非临床研究相关工作经验;3. 熟悉药理毒理学相关实验方法,熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规;4. 有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力;5.有较强的承受压力能力及良好的沟通能力和团队合作精神,责任心强。

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临床药理专员联邦制药(中国)有限公司珠海-香洲区11-35万/年06-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:全面负责Ⅰ期、药代动力学(PK)或药效学(PD)、生物等效性(BE)临床试验项目的监查。岗位要求:1、学历:本科及以上; 2、专业:临床和药学相关专业,临床药理、药物分析或药代动力学方向优先考虑;3、英语:国家四级及以上,文献检索和阅读能力强;4、需有药物分析或生物分析工作经验2年及以上,参与或负责完成过方法学开发及验证工作,熟悉HPLC、HPLC-MS的操作;5、其它:责任心和沟通能力强,做事严谨、认真踏实。 工作地点:中山

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医学经理深圳瑞思普利生物制药有限公司珠海1.2-1.8万/月06-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责临床试验方案,研究者手册等资料的撰写或审核; 2、负责公司药物警戒事务; 3、临床治疗指南收集整理,临床医生拜访,临床试验医学事件处理;4、协助项目调研,收集国内外临床试验和用药数据,撰写医学评估报告; 5、协助临床试验质量体系建设。岗位要求:1、本科以上学历,临床医学及相关专业;2、具有2年以上申办方或CRO临床医学部门工作经验; 3、熟悉药物临床试验流程; 4、具备良好英语阅读能力及文献检索能力;5、良好的沟通和团队合作能力。

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临床试验项目管理经理珠海泰诺麦博生物技术有限公司珠海-金湾区1.5-2万/月06-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

主要负责临床试验的项目管理。可撰写基本的临床试验相关文件。对临床试验涉及的各方进行对接、协调、沟通和监管。保证临床试验顺利实施,确保操作流程符合相关法规规定。另外,能对临床试验环节进行风险评估,并统筹试验的进度和预算管理。任职条件:1、本科以上学历;临床医学、药学、生物等相关专业;2、3年以上相关工作经验;3、优秀的英文口头和书面沟通能力;4、 认真严谨、积极进取、主动工作和安排时间的能力;岗位职责:1、负责公司药物临床试验项目的管理,对接并监管; 2、撰写和准备基本的临床试验相关文件; 2、实施临床方案;进行试验风险评估;安排/监督现场考察;收集和审核临床试验文件; 3、制定合理的临床试验时间表和预算管理; 4、确保试验符合研究方案、SOPs、FDA/NMPA和ICH/GCP规定,以 及相关操作流程; 5、协调申办者、PI、研究中心、CRO、数据管理人员之间的沟通。上班地址:北京市东城区东长安街1号东方广场附近。

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高级医学编辑广州正刊文化发展有限公司广州-天河区0.8-1万/月06-01

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.根据医疗行业相关人员的专业特色,高效完成医学专业稿件的编辑、翻译、校对、润色、修改等工作;2.同意并执行公司各项业务流程及规章制度。3.为客户提供其它医学相关支持工作。招聘高级见习编辑:1.本科或本科以上学历,有经验者优先,要求:临床医学、基础医学、护理学、药学、卫生管理、预防医学、生理学、心理学、医疗公共事业管理、细胞生物学、分子生物学、生物化学、医学统计学等医学领域相关专业。2.对医学行业有相当的了解,具有良好的文字书写、编辑能力;3.熟练使用Word、PowerPoint、Excel等办公软件;4.检索编辑能力强,具有临床工作及专业的医学撰写经验者优先;5.底薪加提成,转正后收入1万以上,具有良好的发展空间;入职后给予专业的技能培训;6.转正后公司可以帮忙买社保,底薪可以上调,经过公司考察的可以提拔为主管。工作时间:每月6天假期(休单双周)节假日按照国家规定休假。工作日时间(7小时):9:00-12:00;14:00-18:00。工作地址:广州市天河区车波大岗北新建路合创公社创意园,b1栋402。联系方式:简历投递邮箱(陈总编)china13914@126.com。

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临床项目经理广东嘉博制药有限公司清远15-25万/年06-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责项目进度计划的制定、研究中心的筛选和确定;2、参与组织、协调、筹备临床会议(包括不限于方案讨论会、中期会、总结会);3、负责临床试验方案初稿的撰写;负责与PI和合作各方完善临床试验方案以及临床试验项目所需资料;负责协调解答研究者提出的临床研究方面的问题;提供临床试验用整套资料;负责临床研究过程中相关方的培训;4、解决项目进展中的各种疑难问题,按照项目计划完成任务;5、负责项目多方的沟通和协调工作;负责各方协议的起草和审阅;6、负责临床研究过程中资料的审核;协助药品注册部门做好药物研发所需临床部分信息的分析、汇总;同时负责药品注册临床部分资料的起草工作;7、临床部其他相关工作。岗位要求:1、英语四级及以上,两年以上相关工作经验(优秀硕士毕业生或从立项开始至关闭中心完整管理过一个III期临床项目的CRA也可);2、熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook/Word/Excel/Powerpoint等3、具有独立工作的能力,能够独立组织、负责临床研究的实施;4、能适应经常出差;5、熟悉GCP/ICH-GCP,两年以上临床项目管理经验、接受过临床试验全过程培训;6、熟悉注册临床试验技术指导原则和临床相关工作相关法规,至少有一个以上III期临床研究完整研究经验。人才政策(可重叠享受):1、享受清远市高新区人才津贴:全日制博士、硕士、本科毕业可分别享受1500、1200、1000元/月生活补贴;2、享受清远市人才津贴:全日制硕士20万+400元/月;3、享受清远市人才津贴:全日制博士40万+10万安家费+1000元/月。福利:五险一金、周末双休、年终奖、年度体检、带薪年休假、提供工作餐、年度旅游(国外或省外)、公司设有健身房、节假日礼金礼品、生日礼金、部门不定期团建

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医学客服主管/经理健帆生物科技集团股份有限公司珠海0.8-1.2万/月06-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格1、本科及以上学历,医学、护理学等相关专业;2、3年以上医药或医疗器械相关行业客服或销售、学术工作经验,有临床工作经验优先;3、良好的组织策划能力,精通客户服务方案的策划和组织实施;4、较强的客户服务意识和丰富服务经验,能吃苦耐劳,对新技术及产品的快速学习能力,良好的跨部门协作和沟通能力,5、协助上级开展服务流程规范制定与有效严格推进落实能力。岗位职责:1、向责任区客户提供规范、周到、高效的客户服务,提高客户满意度;2、跟踪责任区产品的销售流向,了解客户需求,发现促销机会,联合大区促进销售达成;3、挖掘空白市场需求,联合大区拓展市场;4、组织执行大客户的维护和沟通工作,实现与大客户的长期合作,为公司销售的正常开展提供支持;5、负责责任区内客户信息的收集和完善,确保公司客户服务管理工作的正常进行。

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临床注册专员/主管/经理润恒投资控股集团有限公司珠海-横琴新区0.8-2万/月06-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职责描述:1)、负责审核、递送药品注册申报资料等相关事宜;2)负责申报资料的信息汇总、药理毒理、临床研究等资料的整理和撰写;3)协助研发总监向市局、省局和国家局咨询相关专业问题,确保研发工作符合注册要求;4)负责每日更新药品注册相关指导原则、法律法规和技术要求等,同时每日跟进并掌握公司药物品种的注册申报进度。任职要求:1、有2年以上药品临床注册工作经验2、硕士学历

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临床前试验主管(药理毒理主管)润恒投资控股集团有限公司珠海-横琴新区0.8-1.8万/月06-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职责描述:1)负责公司新研发项目的IND申报的药理,毒理,药代等临床前外包试验;2)负责外包项目的CRO公司的筛选,议价,合同起草,组织联络等;3)负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划;申报资料的撰写;任职要求:1、有2年临床试验项目经验,药理毒理经验工作经验2、硕士学历公司福利:1、5天8小时2、五险一金,转正后购买公积金,按工资总额12%缴纳4、餐补、交通补、通讯补、电脑补助、年终奖、带薪年假联系人:周小姐 13798969165

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临床监查员丽珠医药集团股份有限公司珠海-金湾区0.7-1.7万/月06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求,并按照要求报告相关的背离。2. 负责试验中心的选择,确保试验中心是具备临床试验资质的,并符合试验方案、公司的要求。3. 参与研究者会的准备工作。4. 负责伦理资料的递交工作,并及时获得伦理批件/回执,并保证伦理批件的内容符合相关法规。5. 试验中心合同的谈判和签署试验合同,并按照合同申请和支付相关试验经费,并及时取回试验发票。6. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查,并按时提交监查报告。岗位要求:1. 本科及以上医学或药学相关学位2. 1-4年以上的临床研究的相关经验3. 熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规4.工作地点:北京、上海、成都、广州、珠海

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