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珠海体系工程师
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体系工程师珠海经济特区诚成印务有限公司珠海-香洲区0.8-1.1万/月05-17

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

珠海经济特区诚成印务有限公司是天大文化控股(中国)股份有限公司(股票代码:837889)的控股子公司,主要从事产品包装的研发、设计及印刷,是目前珠海市颇具规模的彩印包装企业。为配合发展需要,诚聘以下专才:1. 协助管理者代表参与管理体系策划,依据体系所需过程、过程要求和目标、协助各部门管理文件的编制工作,确保建立的体系满足标准要求,同时切合公司实际,体现标准所要求的符合性和适应性; 2. 协助管理者代表监督管理体系在公司内部的有效运行,及时纠正在执行过程中存在的问题与不足,确保流程的稳定化、作业行为的规范化; 3. 为满足公司发展需要,符合国家、客户要求,协助管理者代表维护并完善体系管理流程,推动管理体系持续改善,优化与之相关的管理方法和规范; 4. 协助主管上级定期组织并参与公司内审,协助第二方、第三方的审核,准备相关审核资料,跟进、验证改善不符合项工作的具体落实; 5. 负责公司大客户投标相关工作。 任职资格: 1. 大专及以上学历,印刷或其他相关专业; 2. 五年以上制造型企业质量管理工作经验,有质量管理体系审核经历; 3. 熟练掌握与运用质量管理体系及标准(ISO9001、ISO14001、ISO45001、FSC);熟练运用办公软件; 该岗位工作地址:珠海前山金鸡西路508号(南屏大桥边,格力电器三号门对面,红塔仁恒隔壁)公司地址:珠海前山金鸡西路508号(南屏大桥边,格力电器三号门对面,红塔仁恒隔壁)联系电话:0756-8666036

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企管专员珠海罗西尼表业有限公司珠海6-7千/月05-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

任职资格:1、23-25岁,本科学历,管理学相关专业,1年左右相关工作经验(优秀应届毕业生也可以考虑)。2、熟悉ISO9001/14001/45001等体系。3、有较好的文字写作、工作协调和沟通能力。岗位职责:1、参与公司体系管理日常工作和内外部审核工作。2、参与企管部主导项目、奖项申报材料编写和进度协调工作。3、其他领导安排的相关工作。简历投递邮箱:hr@rossini.com.cn

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QC珠海博明视觉科技有限公司珠海6-8千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责物料的编码,文件的受控发行,现场文控体系执行的稽核工作。任职要求:1. 熟悉ISO9001体系,会使用Word、Excel、PPT等常用办公软件;2.爱岗敬业,原则性强,思维敏捷;3.工作计划性、程序性、系统性强;4.有良好的团队合作精神,积极向上,诚实正直;5.有设备类产品的机械、光学、品质控制改进知识的优先。加入我们您将有机会享受到:薪酬:极有竞争力的薪资待遇工时:5天8小时工作制,双休保障:六险一金—>住房公积金+养老保险+失业保险+生育保险+工伤保险+医疗保险+商业保险休假:年休假、国家法定假期、带薪病假等绩效:突出业绩贡献的项目奖金(上不封顶)奖金:优秀员工奖、年终个人绩效奖金(上不封顶)福利:应季水果/滋补甜品、各类零食小点、传统节日礼物、员工生日Party、每周体育活动、每月部门团建经费、不定期公司团建活动、年度旅游环境:文化创意空间、设备齐全的茶水间、现代健康会所、情侣路全线绿道、超级绿色办公发展:明确的职业发展规划、可享有低价认购公司股权资格,保证未来的长远发展

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Environmental Compliance Engineer_BT博世(珠海)安保系统有限公司珠海05-17

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Company DescriptionDo you want beneficial technologies being shaped by your ideas? Whether in the areas of mobility solutions, consumer goods, industrial technology or energy and building technology - with us, you will have the chance to improve quality of life all across the globe. Welcome to Bosch.Job DescriptionTo collect, review, and analyze environmental data & documents to be compliant with RoHS, REACH, Proposition 65 or other environmental regulations;Communicate with BT colleagues and suppliers about the compliance topics;To maintain environmental data & documents to MaCS system;To study new environmental regulations and ensure the compliance of products;Clean up the old products which missing compliance documents;Other works assigned.This job holder could have opportunity to extend the job scope or to rotate in ENI-Zhu dept. , e.g. PDM (Product Data Management), CE (Component Engineering), ME (Mehchnical Engineering), PM (Project management), etc.QualificationsMajor in Environmental and chemical engineering;One years and above working experience in manufacturing or R&D;Familiar with SAP or other ERP system;Good English verbal and writing skills;Good communication skill;Working knowledge of Microsoft Office products (Word / Excel / PowerPoint etc.);Familiar with RoHS, REACH, Proposition 65 or other regulations is preferred;Initiative/Efficiency/Work standards/Flexibility/Job motivation.Additional Information欢迎关注我们的微信、B站、领英官方账号,获取更多博世咨询及互动。Welcome to follow our WeChat, bilibili and LinkedIn official account to get more information and interaction with Bosch.

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Quality Systems Engineer(质量体系工程师)飞利浦(中国)投资有限公司 Philips (China) Investment Co.,Ltd.珠海1-2万/月05-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

In this role, you have the opportunity toBe in the Zhuhai factory Operations PQMS organization to support the transformation activities of Factory. A major focus of this position will be working within a global network to address and Quality System improvements, training initiatives, Software Controls applicable to the US, Canada and EU related to non-product software systems                You are responsible for    Define and maintain the Quality Management System procedures to ensure compliance to Philips Policies, ISO 9001, ISO 13485, 21 CFR 803, 806 and 820, Canadian Food, Drugs, and Medical Devices Regulations (CMDR) and EU Medical Device Regulations.        ·         Maintain, enforce, and manage a compliant and effective QMS for the activities in scope, as well as for effective and lean QMS structures and documents for Q&R processes at all levels. Manage PQMS/PEPF related deployments and implementations.Ensure all mandatory training requirements are set and training is executed as required.Administer both profiles and training records in line with regulatory requirements. In close cooperation with supervisors and QMS management, administer profiles for all jobs with respect to job effectiveness / qualification, as well as QMS / Regulated Training Management. Ensure Training Management System set-up. Control and administer all trainings assigned to users in compliance with the applicable requirements. Ensure the addition and management of any local QMS documents in line with the evolution of the PQMS Trainings. Ensure training and training registration as per the QMS and generates training content for local QMS documents as necessary. Define and establishes a lean practice (tools, methods, standards, competency, process and process performance) for SW validation & lifecycle control of new and existing SW systems. Executes and /or manages SW validation & control activities. Ensures the accuracy, completeness and compliance of SW validation deliverables by reviewing the SW validation packages of SW applications, which automate Quality System processes. Author, reviews and/or approves SW validation deliverables for non-product SW, including but not limited to SW validation plans, requirements, test plans/protocols/results, risk assessments, traceability matrix and summary reports. Work on issues of diverse scope where analysis of situation or data requires evaluation of a variety of factors, including an understanding of current business trends. Follows processes and operational policies in selecting methods and techniques for obtaining solutions.                                                                You are a part of:Philips Quality and Regulatory Team, it has recently restructured its organization to ensure you and your department have clear collaborates with Philips Business Group and Market leadership, and can harness the expertise of five Centers of Excellence (COEs). These 5 COEs specialize in the following capabilities: Regulatory & Clinical Affairs, Supplier Quality, Quality Management System, Quality Assurance & Engineering, and Compliance & Audit. As part of this new structure, you are empowered to use your voice and expertise to have a positive impact on your team, our business, and health technologies that will improve the health, well-being and care for people around world.        To succeed in this role, you should have the following skills and experienceBachelor’s degree in a scientific or technical field 2+ years of experience in Quality system management or Engineering/production functions with process validation (non-product software system) related knowledge or experience, experience in medical device industry preferred.Working knowledge of GMP’s and other FDA regulations, Experience in FDA Remediation projects-preferredExperience validating application activities. Solid Analytical skills - demonstrated ability to trouble-shoot complex process/system issues. Experience in corrective and preventive actions, including root cause analysis, documenting findings/actions, and implementing actions. Strong IT skills, including MS Word (advanced user), Excel, Visio, and related MS Office applications. Proven analytical capabilitiesExcellent communication, organizational and project management skillsSuccessful experience working with cross functional teams across multiple work locationsEffective written and oral communications skills and computer skills requiredNetwork oriented and able to interact with different business functions and can work within numerous systems Work cooperatively in a team environment

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QA专员珠海美华医疗科技有限公司珠海5-7千/月05-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:1、生物、医学。检验等相关专业本科学历;2、制药、医疗器械、体外诊断试剂QA相关工作2年或以上工作验验;3、熟悉行业法律法规,具有较高的法规敏感度;4、做事细心认真,责任心强。工作职责:1、体系文件、记录的管理工作;2、生产、检验等记录的审核;3、生产过程关键点的现场监控;4、组织风险评估和工艺、设备等验证工作;5、生产、检验、仓库现场的巡查;6、组织和实施内审,跟进并确认缺陷整改的进度和效果;7、不良事件的处理和跟进;8、领导安排的其他相关事项。

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体系工程师珠海视新医用科技有限公司珠海-香洲区0.8-1万/月05-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容:体系工作:1、 负责组织建立、更新、执行无源产品生产质量管理体系。2、 负责制定无源产品年度内审计划、实施方案,外审前的准备工作和协调工作。3、 CAPA的跟进、汇报工作,并整改落实的结果,进行年度汇总分析。产品质量监督:1、 负责对关键工序、特殊工序的监控和检查,并对检查缺陷发出CAPA。2、 承担特殊物料的外协监控。3、 负责审核批生产记录和检验记录,确保记录符合要求,根据审核结果实施成品的放行,并出具放行报告,提交审核、批准。4、 负责年度验证主计划的制定,监督具体验证项目计划的实施。任职资格:1、 25-40岁,大专以上学历,医药学、生物技术、微生物学等相关专业优先考虑;2、 3年以上相关工作经验;3、 性格开朗乐观,善于沟通,工作仔细认真,积极性强。

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品质工程师珠海市科力通电器有限公司珠海-金湾区0.8-1万/月05-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1:熟悉ISO9000.2015质量体系,熟悉QC七大手法及供应商QSA/QPA稽核、8D报告等,主导和维护公司质量和环境安全体系正常运转。2:负责客户质量投诉处理,组织相关部门讨论,制定纠正及预防改善措施并跟进确认直至关闭。3:客户8D报告的撰写及跟踪闭环。4:根据客户对产品的要求内部制定品质标准和检验方法。5:协助上级主导客户或第三方体系或现场审核。6:主导客户或第三方出货前的现场抽样检验,具备团队管理能力,具有很强的团队意识,工作积极主动,进取心强,良好的协调沟通能力适应力好,协作意识强。任职要求:1:大专及本科以上学历,年龄25-40岁,英语能读写,口语好的尤佳。 2:熟悉ISO9000&14000,主导公司质量和环境安全体系正常运转  3:8D技巧熟练,熟悉办公软件和想干质量工具。4:分析能力强,善于狗沟通。

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体系工程师珠海中力新能源科技有限公司珠海-斗门区6-8千/月05-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

任职要求:1、熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001标准要求;2、有ISO9001及ISO14001等体系内审核员资格证;3、有辅导企业推行质量、环境、职业健康安全等体系成功案例 ;4、熟悉产品测试标准及产品认证;                               5、熟悉基本的品管工具的用法;6、良好的沟通协调能力,文字书面表述能力强,工作责任心强 ;    7、有独立处理问题的能力;岗位职责:1.建立、维护、完善公司相关管理体系2.完成质量、环境管理体系、职业健康安全体系的年度内审、管理评审,配合认证公司的外审3.客户认证和审厂时,体系方面的支持、配合4.体系工作的监督执行,进行定期或不定期的稽核,效果跟踪、反馈5. 负责体系流程的策划、优化、整合工作6. 统筹进行全公司受控文件的管理7.策划组织参与公司内部体系审核并跟进审核问题点的整改;8.推进公司的改善活动,包括QCC、六西格玛、改善提案等活动;9.负责公司产品外部认证的主导工作;10.完成公司质量月报的统计及质量月会召开等工作。

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质量体系专员广东泰坦智能动力有限公司珠海-珠海高新区4.5-5千/月05-17

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、ISO9001.2015质量管理体系工作,内审、外审;2、对ISO9001.2015质量管理体系客户审厂和协助质量部工作;3、2年及以上工作经验,有质量管理体系内审员证书优先;

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体系工程师珠海正方商业运营管理有限公司珠海-香洲区0.8-1万/月05-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1.建立、完善公司质量管理体系,并负责公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控;2.负责按照管理体系标准要求结合公司现状建立文件化的管理体系;3.督促和指导公司各部门贯彻执行管理体系文件,并检查其执行情况,进行体系相关纠正和维护措施的推进;4.稽核管理,对内外部异常进行稽核,向管理层提交稽核报告;5.流程管理,检查公司各部门的流程执行情况,对出现问题进行跟踪验证;6.完成上级安排的任务。任职要求:1.本科以上学历,40岁以下;2.至少2年以上体系管理工作经验,物业/商业/地产/酒店行业工作经验优先;3.熟练掌握ISO质量体系及要求4.良好的沟通能力、抗压能力、良好自我学习能力和成本意识、团队意识

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体系工程师广东光华科技股份有限公司珠海-斗门区6-9千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

任职要求:熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001标准要求;有ISO9001及ISO14001等体系内审核员资格证;有辅导企业推行质量、环境、职业健康安全等体系成功案例 ;                                 熟悉产品测试标准及产品认证;                               熟悉基本的品管工具的用法;良好的沟通协调能力,文字书面表述能力强,工作责任心强 ;    有独立处理问题的能力;岗位职责:1.建立、维护、完善公司相关管理体系2.完成质量、环境管理体系、职业健康安全体系的年度内审、管理评审,配合认证公司的外审3.客户认证和审厂时,体系方面的支持、配合4.体系工作的监督执行,进行定期或不定期的稽核,效果跟踪、反馈5. 负责体系流程的策划、优化、整合工作6. 统筹进行全公司受控文件的管理7.策划组织参与公司内部体系审核并跟进审核问题点的整改;8.推进公司的改善活动,包括QCC、六西格玛、改善提案等活动;9.负责公司产品外部认证的主导工作;10.完成公司质量月报的统计及质量月会召开等工作。

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ISO体系珠海双喜电器股份有限公司珠海-珠海高新区6-8千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、熟悉ISO质量体系。2、质量环境体系维护,有客户验厂经验。3、产品送检。4、品质统计及协助总监的日常管理和事务处理。

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QE工程师珠海纳金科技有限公司珠海-珠海高新区6-8千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、有内审员资格证书,2、能独立编写体系文件,熟悉ISO标准及质量环境安全相关法律法规,3、有独立主持内、外审审厂经验,4、熟悉制造业工厂生产、品质、采购、设计等所用流程,5、有良好的统筹协调、人际沟通能力。岗位要求:1、主导公司双体系( ISO9001\ISO14001)的建设、推行及维护等工作,2、统筹体系年度监督审核、换证审核等工作,3、组织公司日常体系稽查及内审审核工作,4、对接客户客户审厂及改善处理工作,5、负责对接产品客诉处理工作。

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体系专员珠海佳博科技有限公司珠海-金湾区5-8千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位要求:1、3年以上相关工作经验,专科以上学历;2、持有ISO9000、ISO14000、内审核员资格证书;(有3C审核经验者优先)岗位职责:1、负责公司体系工作:包括但不仅限于体系文件编制、内审及管理评审计划及实施;2、外审应审及跟进不符合事项纠错及其改善措施闭环;3、维护并定期抽查与验证体系管理的适宜性、充分性、有效性;4、建立并完善公司各项管理制度,并对执行情况进行监督与考核管理 ;5、对公司现有流程进行优化与再造以提高组织效力。

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质量体系工程师(新材公司)中国水发兴业能源集团有限公司珠海5-7千/月05-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

任职要求:1、受过质量、环境、职业健康安全管理、IATF16949体系知识的培训;2、受过办公软件和文书处理等方面的培训;3、具有质量、安全和环保相关3年以上管理工作经验(或同等水平);岗位职责:1、负责公司管理体系文件发放、回收管理、归类、建档和保管工作;2、负责日常部门考勤管理,内务资料处理;3、负责更新三体系相关法律法规、行规、标准等,确认三体系有效性的运行,并向公司领导汇报有关信息。

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质量体系专员优微(珠海)生物科技有限公司珠海-珠海高新区4.5-6千/月05-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

【岗位职责】1.负责组织公司《ISO22716》&《GMPC》质量管理体系有效运行和持续改进工作,完成部门质量体系年度KPI目标;2.参与体系文件的编制,负责体系文件的归口、存档、发放、销毁,并做好记录;3.定期提出、策划体系内部审核流程,参与展开内审工作,协助开展外部审核工作;4.协助责任部门对于体系日常运作、内外审发现的不符合项制定相应的纠正预防措施,并跟踪整改效果; 5. 负责公司产品备案送检、网上平台提交备案及送现场审核。 6.负责公司所属行业法规文件的收集、清单更新并宣贯到相关执行部门; 7. 负责制定厂房环境卫生监控和计量仪器外校计划并实施; 8.完成部门领导交待的其他工作。 【任职资格】 1.本科以上学历,生物工程、医药、医疗器械专业优先; 2.相关化妆品、医疗器械、医药工厂质量管理体系专员3年以上工作经验; 3.熟悉操作办公软件,能运用办公软件建立SPC、图表等对质量监测数据进行分析; 4.很好的沟通能力和团队协助合作意识;具备强的执行力和一定的工作抗压能力; 5.熟悉化妆品相关法规,需有化妆品备案经验和持有《ISO22716》&《GMPC>内审员资格证。

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日语品质保证/体系深圳职人网络技术有限公司珠海-香洲区0.7-1万/月05-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作要求:1)大专学历,日语N2及以上2)35岁以内3)负责公司品质体系工作4)有TS16949品质管理体系经验5)其他ISO9000或14000亦可6)有较强的电脑操作基础,可熟练运用品质统计手法--------------------------------------------------------------联系人:职人网w:shokunin06T:0755-2332 1377E:jp@zhiren.ren更多职位请猛戳我→http://www.zhiren.ren

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体系工程师广州海鸥住宅工业股份有限公司珠海6-8千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

1.负责公司运行标准体系的符合性、有效性及充分性的日常管理与监督检查工作; 2.负责各类外审工作,并针对审核中发现的问题组织制定改善措施; 3.负责编制内部审核计划,组织内部审核人员按计划要求进行审核,并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证; 4.负责协助组织质量、环境、职业健康安全、社会责任管理体系的管理评审工作; 5.负责对体系文件、记录的控制情况实施监督和检查,以及协助文件的修订; 6.三年以上质量管理体检维护相关工作经验。

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体系专员(QA主管)珠海贝美生物科技有限公司珠海6-8千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、负责编写、管理并运行公司ISO22716相关体系文件;2、负责公司体系审查中按体系要求提供相关资料,收集并汇总;3、负责相关管理体系内审及纠正措施跟踪,外审不合格项纠正跟踪;4、负责供应商管理及审核文件编写,定期对供应商进行审核;5、完成领导交办的其他工作。任职要求:1、三年以上化妆品行业品质保证工作经验;2、熟悉ISO22716体系管理知识,具有分析和解决问题方法和技巧;3、做事严谨,坚持原则;4、团队意识强,良好的沟通能力。

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