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珠海 医药技术研发人员
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体外诊断试剂研发工程师 珠海科域生物工程股份有限公司 珠海 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

  1、负责胶体金和其他诊断试剂产品的研发工作;  2、制定产品开发计划,完成研发过程中记录文件,以及工艺文件、检验文件的编写;  3、负责产品注册、项目申报等工作中的研发资料的撰写;  4、负责产品的生产工艺,协助新产品的生产转化。   任职要求:    1、本科、硕士及以上学历,三年以上同岗位工作经验;  2、生物、免疫学、医学、检验学、化工、化学等相关专业  3、外语水平良好,能看懂外文参考文献;  4、具有荧光免疫、微生物、化学发光平台优先考虑。  薪资待遇:5000-15000元/月    上班地点:金湾区三灶镇          

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天然药物分析工程师 青峰医药集团有限公司药物研发中心 异地招聘 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.负责中药研发项目药材、原料药、制剂等质量标准研究、原始记录编写、申报资料撰写。2.负责中药项目工艺研究过程中关键步骤样品的监测。3.负责中药项目关键中间体、成品系统稳定性考察。4.负责中药项目质量标准研究现场的规范化管理、相关仪器设备的日常维护。任职要求:药学、药物分析等专业

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医药信息调研员 珠海启霖医药科技有限公司 珠海-香洲区 0.5-1万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1. 负责新品种的信息调研与立项工作。2. 负责立项报告撰写,并进行项目分析评估。3. 动态跟踪国际国内最新的行业研究进展,负责同类产品的变化趋势。4. 负责研发信息数据库的维护和更新。5. 协助开发品种的综述等申报材料撰写工作,参与注册工作。6. 参与项目管理工作,与项目成员保持沟通,评估项目不同阶段的竞争状态并及时调整开发策略。7. 参与和协调有关科研基金、课题申报材料和结题报告等撰写。 任职资格:1. 药学相关专业。2. 英语四级以上,能熟练阅读翻译药学英文文献。3. 熟悉常用医药数据库的使用。4. 掌握药品药理毒理、临床研究技术与药品申报相关法规,熟悉药学研究的技术。5. 具备较强的归纳总结、分析能力,具备较强的文字功底。6. 具有团队的合作精神,有良好的学习能力,责任感强。7. 具有立项、数据调研工作经验者优先考虑。Medical information InvestigatorJob responsibilities: 1、Investigate new drugs information and set up new projects. 2、Responsible for the project reporting, and project analysis and assessment. 3、Trail checking the new research updates within domestic and abroad pharmaceutical industry. 4、Responsible for the maintenance and updating of pharmaceutical date base. 5、Assist dossiers and drug listing for new drugs. 6、Communicate within the project team, analyze and adjust the project strategy when needed. 7、Assist documents composing of research fund, subject declaration report and problem report. Qualification requirements: 1、Major at pharmacy or relevant 2、CET-4 is a must, capable with foreign pharmaceutical documents reading. 3、Familiar with the pharmaceutical database. 4、Familiar with the regulations of drugs certifications. 5、Good knowledge of the pharmacology and toxicology, and pharmaceutical research. 6、Good at team work, learning ability and be responsible. 7、Project research experience is preferred.

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原料部部长 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 珠海 6-8千/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、岗位职责1、根据公司研发、生产工作需要组织原料的制备;2、负责细胞培养、病毒培养、寄生虫培养及纯化;3、负责单抗的制备及生产;4、负责组织起草、修订有关原料制备的SMP、SOP,参与制备方法、工艺路线的拟定及其他技术文件;5、负责原料部设施设备的维护、保养,使其处于完好状态;6、负责细胞库、菌种库的管理,对细胞、菌种的安全负责;7、完成上级领导交办的其他事项。二、任职资格1、生物、医学相关专业,大专及以上学历,3年以上细胞培养、蛋白纯化工作经验;2、熟悉相关专业知识与技能,有较强的生物安全意识,实验操作能力强;3、做事认真、细心、负责,有良好的团队管理能力及合作精神。三、福利待遇住宿安排:公司提供免费住宿;伙食安排:公司发放早餐补助并提供免费午餐;交通福利:公司提供通勤班车,方便员工上下班;社保福利:五险一金;假日福利:周末双休,享受国家规定的节假日及带薪年假;其他福利:绩效奖金、各项福利奖金及年终奖;培训提升:为员工提供内、外部学习的机会,帮助员工做好职业生涯规划。四、工作时间:周末双休,上午:08:15 – 12:00 下午:13:00 – 17:00 工作地点:珠海市高新区唐家湾镇港湾大道创新四路18号;

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新药开发药学博士 微纳核酸生物医药(广东)有限公司 异地招聘 2-3万/月 01-16

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

1、领导和管理创新药物研发团队;2、负责核酸和外泌体药物的开发,解决开发过程中的关键技术问题;3、负责药物研发项目的规划、设计和管理,把控研发节点,评估项目进展,降低产品开发风险;4、具有国际视野,精通创新药开发模式、技术要求及相关注册法规,能够组织和协调临床前相关研究工作;5、英文可作为工作语言,能熟练进行产品调研和专业外文文献的撰写。任职要求:1、药学或生物学相关专业,博士及以上学历;2、具有3年以上研发创新药物的工作经验,有海外大型制药公司或著名药物研究机构的工作经验者优先考虑;3、具有至少1个创新药的成功申报经验和3人以上的团队管理经验;熟悉《药品注册管理办法》法规;4、具有临床前研究及临床研究的综合评价能力者优先考虑;5、有丰富的行业内专家资源并保持良好关系者优先考虑;6、具有科研计划和执行能力,具备良好的日常与紧急事务的处理能力;7、具有极强的责任心,有创新思维和出色的团队领导能力。

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高级药物分析研究员 广州市永信药业有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责研发项目的质量研究工作,包括原料(药)、中间体及终产品分析方法的开发和优化、方法学验证、质量标准的制定2. 负责研发项目的稳定性研究工作3. 负责药品注册申报资料中质量研究和稳定性研究部分资料的编写4. 负责分析仪器的保养、维护学历要求:药物分析相近或相关专业,本科7年以上药品研发分析工作经验,硕士5年以上药品研发分析工作经验职位要求:1.具有丰富的药物分析理论知识和操作技能,熟练操作常用药物检测设备,熟悉Ch.P.、USP、EP,熟悉药品研发流程、政策法规及相关技术要求,了解生产管理、质量管理等方面知识2. 熟练查阅英文文献;能独立对资料进行检索、分析、整理能力;熟练使用常用办公软件3. 可以独立进行分析方法的开发和验证工作,可以独立起草原料药研发和制剂研发各阶段研究的实验方案4. 完成各2个原料药或制剂的研发分析工作,并完成注册申报5. 有较好的分析项目管理能力和一定的团队管理能力6. 思维严谨、责任心和执行力强,有较好学习能力工作地点:佛山大沥中国科学园南海生物科技研究中心(每天有班车来回接送广州和佛山)、提供宿舍住宿。上班时间:5天7小时工作制公司班车上车点:7点15分车陂路公交站牌旁(卜蜂莲花超市对面),7点25分科韵路棠安路口公交站,7点35分前于3号线地铁华师站,7点45分前往环城广花收费站旁(三元里地铁站C1出口,步行200米左右)。

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制剂研究员 天大药业(珠海)有限公司 珠海-香洲区 5-7千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

职责描述:1、负责项目的实验研究和实验方案设计(主要是制剂工艺方面);2、负责项目工艺研究资料或相关研究资料的撰写和整理;3、负责所研究项目的工艺规程、工艺验证、基准批记录等文件的编写,并负责相关记录的整理;4、负责制定、完善责任设备的标准操作规程并对其进行维护和保养;5、负责科学、及时、准确和详细地做好实验记录并及时上报项目经理;6、负责总结实验结果,对出现的问题进行研究分析,并提出解决方法;7、负责实验过程的清洁及安全;8、完成主管上级和公司交办的其它工作。任职要求:1、本科以上学历,药学或相关专业,英语CET-4级以上,电脑操作熟练;2、三年以上制剂工作经验,熟练掌握药品研究的基本技能,熟悉新药申报资料的整理;3、具有一定的创新精神,具有高度的责任心及一定的沟通能力,具备良好的团队精神和职业素养。

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生物研发助理 珠海市丽拓生物科技有限公司 珠海 4.5-6千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

学历要求:分子/细胞生物学,生物化学或其他相关学科的学士学位要求:至少1年作为实验室技术人员或研究助理的相关经验。具有细胞培养和蛋白质/抗体纯化经验的优先。职责:1)遵循所有通用和实验室标准操作程序,在监督下执行分配的研究与开发活动。2)熟练使用基础实验室设备,包括pH计、天平、离心机、酶标仪。3)严格的无菌操作和细胞培养。4)ELISA和凝胶电泳(SDSPAGE和琼脂糖)。5)动物(小鼠)日常饲养、免疫注射(i.v.,i.p.,s.c.)和器官的无菌分离。6)需要时愿意并能够在8小时工作时间之外工作。7)优秀应届毕业生也可以考虑。注意:工资根据工作经验及能力有上调的空间

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2019届毕业生---研发技术方向 健帆生物科技集团股份有限公司 珠海 0.8-1.6万/月 01-16

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位要求: 1、2019年毕业的国家统招全日制本科、硕士学历; 2、在校期间成绩优异,并顺利毕业取得毕业证和学位证; 3、良好的沟通表达能力和团队合作精神; 4、身体健康,无任何传染病史。   专业要求及储备方向: 1、研发类:40人,生物医学工程、材料科学与工程、仪器分析、微生物、高分子化学与物理、生物化学与分子生物学、应用化学、医学(临床、基础)、机械、电子、自动化、基因工程; 2、储备方向:  工程师(新产品开发、医用材料研发、技术转化、产品评价、产品优化、医疗设备研发)。   薪资标准: 本科:5000-7500元/月; 硕士:8000-11000元/月;博士:14000-16000元/月以上(另,博士可享受博士后工作站津贴)   福利待遇: 1、5天8小时工作制,年中底均设奖金,享受国家规定带薪假期; 2、按照国家及地方规定为员工购买社会保险、住房公积金; 3、提供宽敞舒适的员工宿舍、健康美味的工作餐、别具一格的茶歇文化、设备齐全的健身房、优美的办公环境、丰富的员工活动中心和温馨快捷的上下班通勤车; 4、每月提供餐饮补贴、交通补贴,还设有全勤奖、礼仪规范奖等多重福利; 5、工作满一年享有一周的带薪假期; 6、公司可为员工办理珠海户口,并且接收档案; 7、每个季度提供文化活动基金,每年举办各种大型活动; 8、提供系统完善的培训体系和培训导师制度; 9、提供合理的职业晋升通道:管理通道和专业技术通道。  

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分子及免疫学方面研发项目经理 珠海市银科医学工程股份有限公司 珠海 0.6-1.2万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

工作内容:负责分子学或免疫胶体金等产品研发、注册等全过程要求:本科及以上学历,生物、食品、检验等相关专业,具有分子或免疫胶体金(金标法)等产品研发或注册1年以上工作经验;性格成熟稳定,有专研的精神,能吃苦。

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产品研发专员 汤臣倍健股份有限公司 珠海-金湾区 0.8-1万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1)负责维生素、脂肪酸等营养素分析检测;能够熟练使用HPLC仪、质谱分析仪、实验室常规仪器;计算机运用熟练。2)负责caco-2细胞试验,具备生物实验室的基本常识和操作能力,熟悉细胞培养过程;有原代细胞培养经验,负责细胞的扩大培养、冻存、复苏工作;一年以上细胞培养工作经验,熟悉细胞培养,掌握细胞分离制备、培养、鉴定检测,能胜任细胞培养的常规职责。3)为产品项目提供原料技术支持。 任职资格:专业要求:1. 生物技术、细胞生物学、分子生物学、医学等相关专业;2. 具备生物实验室的基本常识和操作能力;3. 熟练掌握基本办公软件,做事认真踏实,耐心细致,有责任心;4. 有较强的学习和理解能力,善于思考问题;5. 沟通协调能力强,有较强的团队合作精神。外语水平:英语口语能力好其他要求:1.对健康产业有兴趣,愿意接受各种挑战。2.性格开朗、良好的沟通能力、并具备良好的英语沟通能力。

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药物制剂研究员 恒瑞医药-福建盛迪医药有限公司 异地招聘 0.5-1.5万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;2.跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,进行项目制剂设计、开发和研制工作;3.对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具试验报告;4.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;6.领导交办的其他工作。任职要求:1.本科/硕士/博士,有大输液研发经验优先,药学、药物制剂等相关专业;2.熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作;3.系统性的记录实验数据并撰写报告,熟悉GMP;4.熟练使用自动化筛选、分析工具;5.具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神,能够与同事进行良好的沟通协作。

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药品质量研究员 广东国源国药制药有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 01-15

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、参与品种立项筛选,协助项目负责人设计具体的质量研究方案并负责实施;2、完成产品研发所需的研究工作,按规定的要求,真实、及时、准确的完成各种实验记录;3、参与撰写CTD资料,协助完成注册生产现场检验;4、按时完成上级交办的其他事项。任职条件:1、药学相关专业大专以上;2、3年以上(含3年)药品研发质量研究工作经验或1年以上药厂QC(仪器分析)工作经验;3、有药品质量研究及质量标准制定相关经验,能独立开展药品分析方法开发、方法学验证、质量标准建立等工作;4、有成功申报的CTD资料撰写经历;5、熟悉国外指导原则;认识GMP、药品注册法规等相关技术要求;6、具备熟练的检验操作能力,能独立开展HPLC、GC、UV等常规检验并能解决检验过程中的问题。

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硕士管培生-中药分析研究员 盈科瑞(横琴)药物研究院有限公司 珠海 10-15万/年 01-15

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责中药质量方法的建立和验证,并制定相应方案;2、负责课题的质量研究分析工作,包括试剂的配制、标定和各产品及中间体的检验; 3、负责整理研究工作的申报资料及原始记录。

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合成技术员/研究员 珠海润都制药股份有限公司 异地招聘 4.5-8千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、对已有原料药品种生产工艺进行优化;2、对新立项目原料药品种合成路线进行设计与开发,完成小试、小试放大及中试工艺研究,负责编写原料药工艺规程、批生产记录、验证方案及报告撰写,完成原料药CTD申报工艺生产信息及其他相关注册申报文件的撰写;任职要求:药物合成、药物化学、应用化学、精细化工等相关专业本科及以上学历,熟练查阅中英文相关文献,扎实的专业知识基础,动手能力强;良好的沟通与协助能力;有责任心、上进心。

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实验员 珠海丽珠试剂股份有限公司 珠海 3-5千/月 01-15

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、负责协助产品的生产调配、原料辅料的检验、评估,记录填写;2、负责实验室日常维护;3、负责日常实验及分析性实验;4、临时接受的其他工作任务任职资格1、医学、检验、生物技术、化学等相关专业,大专以上学历;2、应届毕业生可参与实习、表现优秀者优先录用;3、责任心、严谨性强,有一定的沟通能力。

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QA经理 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 珠海-金湾区 1.2-2万/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责GMP文件控制体系构建和质量管理体系的建立,并保证其能够良好运行。 2. 负责供应商的质量审计和确认的管理。 3. GMP厂房建设阶段负责与生产部门沟通,监督并开展厂房设施与设备验证工作。 4. 负责内部人员关于质量体系的培训工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历,化学、药学、生物学、食品等相关专业,3年以上医药行业QA从业经验; 有FDA、CFDA等相关审查和认证经验优先。 2. 熟知FDA、CFDA及ICH指南与GMP法规,有一定的质量管理、现场检查和及时解决问题的技能; 3. 具备强烈的工作责任心和沟通协调能力; 4. 执行力和原则性强,较强分析及解决问题的能力; 5. 做事谨慎,做事严谨、逻辑思维强、沟通和应变能力。公司福利: 1、上班时间8:30-17:30,中午12:00-13:30为午餐及午休时间; 2、每周上班五天,每天7.5H; 3、餐饮补贴、通讯补贴、全勤奖; 4、五险一金; 5、节日福利、年终奖; 6、年度体检; 7、每年两次公司旅游; 8、后期考虑股权激励。

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工艺员(双休/加班补贴/旅游) 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 异地招聘 5-7千/月 01-15

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责药品生产车间处方工艺变更及日常记录、质量偏差分析的审核工作2.负责生产设备、工艺、清洁等验证实施以及工艺、市场反馈改进等工作3.负责车间工艺、设备原理、法规补充等的申报工作4.完成上级交办的其他相关工作岗位要求:1.本科及以上学历,药学等相关专业2.有药企相关工作经验、熟悉车间设备及研发知识或有研发经验者优先考虑3.身体健康,无抗生素类过敏史4.服从工作安排,做事严谨,思路清晰,有较强的沟通及应变能力

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研究员(一致性评价)高薪 珠海联邦制药股份有限公司 珠海 12-18万/年 01-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:10000人以上

化学、药学、生物学、药物分析、制药工程等相关专业,本科及以上学历, 熟悉制剂生产及研发政策,熟悉研发工作质量要求;熟悉化药研发流程,具备化药一致性评价工作经历者优先考虑;有申报资料整理及书写能力、优秀的科研素质、良好的语言表达能力; 二、岗位要求 1、起草具体品种一致性评价研发方案,领导开展相应研究工作; 2、汇总、分析制剂及分析试验数据,撰写申报资料; 3、完成上级交办的其他工作。

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高级制剂研究员(J10016) 深圳翰宇药业股份有限公司 异地招聘 2-2.5万/月 01-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

工作职责:1、独立负责进行药物制剂部分设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等新药制剂相关研究。2、负责公司产品开发、技术开发项目实施及管理;参与技术审评。3、负责组织人员参加技术攻关,解决技术难题。4、负责新立项产品的文献调研和工艺设计报告的起草或审核,为项目的开展提供技术支持。5、协助部门经理进行制剂研究人员梯队建设与培养工作。任职资格:1、本科以上学历,药物制剂或相关专业。2、4年以上相关工作经验,良好的项目管理工作经验。3、通晓药学及化学等专业知识。4、具备企业管理和团队管理等方面的知识。5、具有良好的英文水平和很强的资料检索、分析、整理能力。6、具备以下任何一种产品的研发经验佳。 (1)缓控释制剂。(2)口服蛋白多肽类制剂。

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