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珠海 医药技术研发管理人员
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项目经理(医药研发) 珠海启霖医药科技有限公司 珠海-香洲区 0.6-1.2万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

主要职责: 1. 实施项目计划,对项目进度和项目节点进行监控,确保项目有效推进和落地; 2. 组织和协调项目成员工作,评估动态绩效; 3. 负责与国内外客户进行相关项目工作的跟进、协调和沟通; 4. 关注项目动态及竞争态势,适时回顾与展望项目; 5. 负责整合项目申报资料,跟进产品注册、临床等工作; 6. 完成上级主管交办的其他工作。 任职资格: 1. 本科及以上学历; 2. 药学或医学相关专业; 3. 英语CET-4及以上,能熟练阅读国内外文献资料; 4. 具有3-5年药品研发及注册项目经验,有仿制药及创新药项目管理工作经验者优先考虑; 5. 熟悉药品注册申报的相关法律法规及有关研究指导原则,熟悉临床研究等; 6. 熟悉本领域国内外技术及法规,了解本领域国际前沿技术发展和应用; 7. 具有较强的沟通、协调、谈判及应变能力; 8. 重视团队合作,责任心强。Project Manager (Medical R&D) Office: Zhuhai    Experience required: 3-4 relevant experience  Education required: Bachelor degree and above  Recruitment: 1     Salary: 0.6-1.2k/month   Job description: Job responsibility: 1. Conduct project plan, follow the project schedule and control and manage the project mile-stone, ensure the project is on schedule and finally land on; 2. Coordinate within the team members of the project, and give performance valuation on progress; 3. Responsible for communication with clients abroad and domestic on project following, and relative issues; 4. Follow the trends and dynamic state of projects, as well as the competition status, conduct project revaluation and forecast; 5. Responsible for dossiers preparation, and follow up product registration and clinical trial issues; 6. Fulfill other assignments from upper managers.   Qualification requirements: 1. Bachelor degree or above; 2. major at Pharmacy or relevant; 3. CET-4 is a must, capable with foreign pharmaceutical documents reading; 4. 3-5 years experience at drug R&D and registration, experience at generic drug and innovation drug project management is preferred; 5. Familiar with relative regulations and laws of drug registration, and clinical trails knowledge; 6. Familiar with regulations and technique in pharmaceutical field, and understand the development and application of cutting-edge technologies in pharmaceutical field; 7. Good communication, negotiation skills, and good adjustment to changes; 8. Team player and have strong senses of responsibility. 

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实验室主管 广东南医安启生物科技有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 01-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责所在实验室的细胞培养及生产任务的管理安排, 负责实验室细胞分离、制备、收集、冻存等培养工作的统筹管理及安排,负责设备的维护保养管理。2、负责所在实验室试剂耗材出入库管理,填备相关报表。负责相关实验档案的记录填写和信息整理,数据填备存档。4、负责人员培训及工作任务分工安排。负责实验室及设备的洗消灭菌、卫生打扫。5、参与生产工艺流程优化及体系建设等工作工作任务1、工作任务:按照GMP的要求,参与细胞的生产操作规程(SOP)的编写和修改2、参与细胞制备的各项生产管理条例和技术操作规范的起草和修订,并负责落实执行3、保证并优化干细胞细胞的培养,扩增,保存,复苏和鉴定等生产工作任职要求:1、大学本科以上 学历,细胞生物学、分子生物学、免疫学、医学类相关专业, 3年以上从事干细胞、免疫细胞培养相关工作经验;条件优秀者可放宽。2、熟练细胞培养常规操作,具备较强的细胞生物学实验室技术能力(无菌操作技术,细胞培养,细胞分离,细胞计数,消毒灭菌,细胞相关检测等);3、具备GMP级别实验室细胞生产管理及人员管理相关工作经验;4、有一定研发背景,能设计实验方案进行实验,并对结果进行分析;5、知识技能:熟悉细胞生物学基础理论和细胞培养常规技术,英语四级或以上

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体外诊断试剂研发工程师 珠海科域生物工程股份有限公司 珠海 6-8千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

  1、负责胶体金和其他诊断试剂产品的研发工作;  2、制定产品开发计划,完成研发过程中记录文件,以及工艺文件、检验文件的编写;  3、负责产品注册、项目申报等工作中的研发资料的撰写;  4、负责产品的生产工艺,协助新产品的生产转化。   任职要求:    1、本科、硕士及以上学历,三年以上同岗位工作经验;  2、生物、免疫学、医学、检验学、化工、化学等相关专业  3、外语水平良好,能看懂外文参考文献;  4、具有荧光免疫、微生物、化学发光平台优先考虑。  薪资待遇:5000-15000元/月    上班地点:金湾区三灶镇          

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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研发实习生 珠海南医大生物医药公共服务平台有限公司 珠海 1.5-2千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1、生命科学、生物制药等相关专业,本科或以上学历;2、熟悉相关实验仪器的使用,熟悉相关研究方法,有工作经验者优先;3、工作认真负责,能吃苦耐劳,做人脚踏实地、积极上进;4、能服从公司的安排和接受考核,能协助完成实验室日常工作。5、包住不包吃,双休,节日补贴、水电补贴等;6、珠海学校优先。

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研发部部长(研发部经理) 广东国源国药制药有限公司 异地招聘 1-2万/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、岗位职责:1、依据公司各项新药研发管理制度,主持新药研发部全面工作,进行公司各项研发管理工作,监督新产品研发执行状况。2、主持药品研发部日常管理工作。3、新产品的开发、现有产品工艺改进等研究工作。4、新产品投产转化的技术、工艺、质量的验证工作。5、协助生产、质量、市场部门进行员工的新产品技术培训、考核工作。6、向相关部门提供技术支持。7、参与公司专利申报、成果鉴定等工作。8、参与委托研究项目技术合同洽谈,并对项目进展进行监督。二、任职要求:1、药学/中药学等相关专业及大专以上学历。2、熟悉药品药品管理法、GLP、GMP、药品研究技术指导原则等。3、具良好的专业实践技能。4、公平公正,具有高度的责任感和道德感,严谨敬业的工作态度。

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制剂总监 盈科瑞(横琴)药物研究院有限公司 珠海 20-30万/年 01-23

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1、负责研发项目的制剂处方工艺研究及指导工作,并审核和指导实施相关方案;协助项目负责人和研究人员解决研究过程中的疑难问题;协助完成产品的工艺交接工作;2、承接部分项目的研究工作,对各个项目负责人提交的工艺研究计划和研究方案进行初步审核和修改,保证实验计划和研究方案的实施和执行;协调实验室实验提取、制剂设备的使用,安排维护,维修等工作;保证各个实验项目研究的顺利进行;4、审核各负责人制定的月采购计划的审核、合适,保证采购计划的合理性,并及时提交总监审批;5、指导撰写相关的注册申报资料和原始记录并审核,配合项目负责人完成各个项目实验记录、申报资料、仪器记录等的审核工作,保证实验记录和申报资料及相关记录的准确性和真实性,达到新药申报和现场考核的要求;6、配合生产批件的现场考核工作;7、定期组织进行相关的技术法规的培训,提高实验人员的整体业务水平,以便提高项目研究的效率和质量;8、完成上级领导交办的其他工作。

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研发工程师(Fish) 珠海丽珠试剂股份有限公司 珠海 0.8-1万/月 01-23

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责分子诊断产品研发工作;2、 制定产品研发方案、负责产品的研发;3、 完成项目产品的技术撰写和汇报:包括项目总结、定期汇报;项目方案、性能分析、技术可行性研究及评定工作;4、完成产品注册申报材料的撰写工作。任职资格:1、硕士及以上学历,分子生物学、细胞生物学、生物工程、基础医学相关专业,性别不限;2、两年以上分子诊断试剂开发经验;3、精通FISH,PCR等相关分子诊断试剂的研发技术,熟悉细胞培养及显微镜操作,具有实际操作能力;4、精通各类型分子生物实验的原理、设计及研发流程;5、独立承担过项目研发(或课题),专业理论基础扎实,对从事的项目或课题有过深入的思考,且对该项目(或课题)运行过程中的难点有解决的能力;6、参与过已上市分子诊断检测试剂开发、生产转移、注册经验者优先;

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药物纯化主管 广州维奥康药业科技有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 01-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1、食品、药学、生物工程本科及以上学历;2、熟悉办公软件、了解文献检索知识;3、有药物杂质纯化相关工作经验优先;4、有实验室到中试放大转化检验者优先;工作职责:1、承担药物杂质项目的开发,参与工艺项目评估,可行性分析并制订试验计划;2、按照要求严格记录试验具体过程与相关参数;3、项目过程中发现异常或问题及时反馈,分析并提出合理建议;4、完成公司或领导交代的其他工作。

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制剂技术员(J10324) 丽珠集团丽珠制药厂 珠海 4.5-6千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1.开展一致性评价相关制剂处方工艺研究工作;2.实施产品工艺改进项目;3.协调新产品引入的相关工作。任职资格:1.药物制剂、药物分析等药学专业基础知识扎实;2.英语达到 CET-4 以上,熟练操作电脑;3.逻辑思维、沟通协调能力强,富有团队精神;4.有无菌/非无菌制剂研发或注册申报资料撰写经验者优先。

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体系专员 珠海市康利莱医疗器械有限公司 珠海 4.5-6.5千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责  1、负责公司监督各部门质量管理体系的有效运行,协助质量部经理起草、编制体系文件;2、负责对各部门体系文件进行培训;3、协同外部检查、认证等工作;  任职资格  1、专科以上学历,生物技术、医学检验、药学类专业优先;  2、有2年以上无菌医疗耗材企业体系经验,熟悉ISO:13485质量管理体系优先;  3、语言组织能强,条例清晰,热爱文字工作。  

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项目组长 健帆生物科技集团股份有限公司 珠海 1.3-1.8万/月 01-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 整体负责医疗器械新产品研发项目的项目管理,直到产品注册上市;2. 负责项目开发计划的制定与执行,包括开发方法、运营机制、职责分配、时间节点及跨职能团队的活动等;3. 负责审核批准项目执行过程中的活动、文档,监控整个开发过程,确保项目的执行符合质量体系及公司规章制度的要求;4. 作为项目的最终负责人,协调解决项目运行过程中的各类问题,确保项目按时完成。任职资格:1. 研究生及以上学历,医学、生物工程、高分子材料等相关专业;2. 熟悉CFDA/FDA/CE对医疗器械法律法规及质量体系的要求;3. 熟悉项目管理流程,优秀的沟通技巧,擅长跨职能部门的团队合作与协调;4. 思维清晰,善于思考、分析与总结,找出问题的根本原因;5. 结果导向,专注于解决复杂问题。更多热招职位请关注“健帆生物招聘”微信公众号!

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生产技术岗位(2019应届毕业生) 珠海联邦制药股份有限公司 珠海 5-7千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:10000人以上

1、本科;2、药学、药物制剂、制药工程、化学工程与工艺、生物化工、生物工程、生物技术等相关专业;3、对头孢、青霉素不过敏,无传染性疾病;

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毒理项目主管/经理 珠海贝海生物技术有限公司 珠海 1.2-2.2万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

工作地点:珠海简历投递:(邮件主题)姓名+应聘职位 hjiang@bayhibiotech.com岗位职责:1、公司新药研发项目药理毒理研究工作的统筹管理,撰写药理毒理阶段项目实施方案;保障项目按计划顺利开展,且能够根据项目情况制定快速调整方案并实施;2、负责开拓、调研药理毒理合作伙伴;维护、协调与各CRO机构的关系,保障公司委外研究项目的科学性、合规性、进度和质量,与CFDA/CDE等相关部门及业内专家保持良好沟通,保障项目顺利开展;3、公司新药项目药理毒理申报资料的撰写、审核;4、为公司新药立项提供必要的支持工作;5、配合团队完成内部其他相关工作及上级安排的其他工作。任职资格:1、药理学、毒理学相关专业本科及以上学历;2、有独立承担药效研究及动物实验经验工作经验,拥有团队管理经验优先;3、熟悉药品研发的全过程、熟悉国内外相关法规及指导原则,能够把握关键环节;3、较强的沟通、协调能力;具有团队精神,压能力强主动积极,责任心强。4、良好的管理能力、团队建设能力、沟通协调能力、决策能力;5、积极向上的工作态度,优秀的解决问题的意识和能力。

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药品研发专员(双休/加班补贴/旅游) 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 异地招聘 5-8千/月 01-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职责:1.负责药品一致性评价中药品结构、剂型的研发及注册相关工作;2.配合新产品的立项、筛选、保证研发任务按时完成;3.根据新产品开发计划,负责药学研究(方案设计、实施、调整、研究结果分析判断等)及注册资料编写资料;4.参与指导研发项目的具体实施,解答疑难问题;5.组织收集行业研发信息,跟踪最新的研发发展态势及新药的研究工作。岗位要求:1、本科(5k-8k)、硕士(8k-10k),药物分析、药物制剂等相关专业2、身体健康,无抗生素类过敏史;服从工作安排,责任心强,有创新能力3、有经验者待遇面谈工作地点:广东省中山市坦洲镇嘉联路12号(户口及人事关系在珠海)联系方式:0760-87133133 18933398002 (孟小姐)招聘邮箱:tulzp@126.com注:请各位注意在网投简历时,在标题上必须注明所应聘的岗位、姓名、性别、毕业学校、专业、学历,谢谢配合!

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干细胞研发工程师 珠海雅莎生物科技股份有限公司 珠海-香洲区 1-1.5万/月 01-23

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、组建干细胞皮肤应用领域研发团队;2、负责筹建干细胞研究项目,建立标准化干细胞研究实验室;3、根据行业市场动向进行,干细胞研发立项,并带领团队进行产品设计开启;4、实现干细胞产品产业转换,实现工业化生产;5、负责该项目的科技申报工作。任职要求:1、年龄在30-65岁之间,具有医学类硕士毕业相关专业;2、干细胞研究5年以上工作经验;3、具有项目筹建工作经验;4、具有较强组织能力、文件编写能力和清晰的思维。

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研发项目经理 珠海市银科医学工程股份有限公司 珠海 0.5-1万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

本科及以上学历,生物、生化、检验等医药相关专业,有相关行业研发工作经验2-3年以上,体外诊断试剂研发或有金标、酶免产品研发经验的优先,五官端正、口齿伶俐,一经正式录用,待遇从优。工作地点:珠海

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药学研究总监 东莞市海意塑胶电子科技有限公司 珠海 2.5-3.5万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、本科以上学历,药学相关专业,八年以上药企工作经验;2、熟悉化药制剂工艺的研究,熟悉药品注册管理法规和新药全套申报资料的整理,有药品注册或药品研发等相关工作经验;3、有CMC药学研究相关经历,熟悉质量标准的建立和稳定性研究; 4、有较强的项目管理及沟通协调能力。

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试剂研发工程师 珠海市丽拓生物科技有限公司 珠海 0.8-1.5万/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、负责公司现有干化学、微生物相关系列产品的改进和优化;2、负责试验测试干化学、微生物相关产品的性能,对其不足之处改进;3、负责支原体培养基所需添加的营养剂和抑菌剂的配制4、协助微生物系列产品的生产;5、协助品管部整理注册所需资料;6、负责完成领导临时安排的各项工作内容;7、工作中发现问题及时与领导沟通汇报;任职要求:1、本科及以上学历,二年以上同岗位工作经验;2、生物医学相关专业;3、具有微生物或理化相关研发经验;4、具有试剂研发或技术改良项目经验优先5、优秀研究生毕业生,有生物试剂实习研发经验亦可考虑。

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临床药理专员(中国销售部总部) 联邦制药(中国)有限公司 珠海-香洲区 10-30万/年 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:全面负责Ⅰ期、药代动力学(Pharmacokinetics、PK)或药效学(Pharmacodynamics、PD)、生物等效性(Bioequivalence、BE)临床试验项目的管理和监查任职要求:1、学历:本科及以上; 2、专业:临床和药学相关专业,临床药理、药物分析或药代动力学方向优先考虑;3、英语:国家四级及以上,文献检索和阅读能力强;4、需有药物分析或生物分析工作经验2年及以上,参与或负责完成过方法学开发及验证工作,熟悉HPLC、HPLC-MS的操作;5、其它:责任心和沟通能力强,做事严谨、认真踏实。 工作地点:中山坦洲镇嘉联路12号公司福利:1、福利:珠海五险一金、珠海户口、年终双薪、专业培训、节日活动、生日礼物、带薪假期等;2、食宿:公司可提供食宿(中餐免费),往返珠海市区班车;3、工作时间:五天八小时,按规定休法定节假日。联系方式:有意者请将个人简历及近照发送至以下电子邮箱电子邮箱:tulzp@tul.com.cn联系电话:0760-86655310-3982,0760—87133982,13928056761联 系 人:谢先生

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