专题负责人（毒理SD）

30-60万/年

苏州-高新区 | 3-4年 | 硕士 | 英语精通

五险一金补充医疗保险补充公积金餐饮补贴专业培训绩效奖金年终奖金

职位信息

1、设计毒理试验、撰写试验方案和试验报告，分析和解读试验结果等，全面负责毒理试验的运行管理并对总结报告的内容负责。
2、监督试验过程，包括in life、生物分析、临床病理和病理等试验过程等。
3、熟悉NMPA、ICH、OECD指导原则，熟悉NMPA、US FDA、OECD GLP法规，确保承担的毒理学研究按照良好的科学性、符合伦理和合适的GLP标准进行设计和实施。
4、及时与客户沟通，包括试验方案设计、汇报实验进展等；
5、解决实验过程中遇到的问题，并确保客户和领导全面了解实验的进展；

岗位要求：
1、具有预防医学，公共卫生，药学，药理学，毒理学，临床医学等医药相关专业硕士以上学历。
2、3年以上毒理试验工作经验。
3、通过大学英语6级。
4、具有抗压能力。
5、具有很强的团队协作精神和很强的工作责任心；有较强的学习和解决问题能力。
6、对于应届生或无相关经验者，进入公司后，会进行专业的培训。

职能类别：生物工程/生物制药

关键字：药理学毒理学临床医学

工作地址

上班地址：青花路26号8幢

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公司信息

安领生物医药（苏州）有限公司成立于2017年5月，在2018年7月年组建安领公司初始团队，正式开展服务业务，并于2021年9月通过了NMPA官方认证并获得 NMPA GLP资质。是由中国科学院上海药物研究所药物安全与评价研究中心发起成立的一家研发服务外包专业机构（CRO），主要以临床前研发技术服务为主，包括小分子化学药、大分子生物药、中药和细胞治疗产品为目标的，以药物的药理药效学研究、药物代谢研究、药物安全性评价、临床生物样品分析等内容的药物临床前研究。公司以新药研发企业、仿制药生产企业和化学品研发与生产企业为主要客户对象，提供涉及化学药、生物药、中药、医疗器械、细胞治疗产品和化学品领域的临床前研究技术服务。